血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：将72例急性脑梗死的患者随机分为血塞通联合巴曲酶治疗组（治疗组）和巴曲酶治疗组（对照组）。分别对两组治疗前、治疗后7、14d神经功能缺损及治疗后14d临床疗效进行评价。同时检测两组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间、出血时间及纤维蛋白原含量。结果：两组治疗后第7d、第14d神经功能缺损较治疗前均有改善（P〈0.05或P〈0.01）,但治疗组改善更显著（P〈0.01）,与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。治疗14d后临床疗效评价治疗组总有效率（85.7%）较对照组（67.6%）差异有显著性（P〈0.05）。两组治疗后14d纤维蛋白原含量较治疗前均有明显降低（P〈0.01）,两组治疗后比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效优于单用巴曲酶,且安全、实用。中西药结合治疗脑梗死疗效显著。     

长春西汀与巴曲酶联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察联合应用长春西汀与巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择60例急性脑梗死患者随机分为:治疗组(30例),用长春西汀20mg,每日1次静滴,共2周,巴曲酶10U,每日1次静漓,连用3d;对照组(30例),用ATP40mg,CoA100U,每日1次静滴,共2周,巴由酶10U,每日1次静漓,连用3d.观察两组治疗前后神经功能缺损评分,血液流变学的变化.结果 治疗组显效率(90%)明显高于对照组(50%),两组比较差异有显著性(P<0.01)治疗组治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著提高(均P<0.01),与对照组相比差异也有显著性(P<0.05);治疗组治疗后血液粘度及血小板聚集率均有明显下降(均P<0.01),且较对照组尤为明显(P<0.05);而血浆粘度和纤维蛋白原亦有王著性下降(P<0.01),但两组之间差异无显著性.结论 长春西汀与巴曲酶联合应用治疗急性脑梗死较单用巴曲酶效果更好.     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展型脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉联合巴曲酶治疗老年人进展型脑梗死的疗效. 方法 55例老年进展型脑梗塞患者随机分成两组,联合治疗组(28例)应用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d.另联合巴曲酶予以治疗(首次以1ml剂量加于生理盐水100ml中,静脉滴注1h以上,隔天再以0.5ml静脉滴注,共3次).对照组(27例)予以同样剂量巴曲酶治疗.两组均14d为1疗 程,观察两组神经功能缺损评分和疗效评定. 结果 联合治疗组神经功能缺损评分明显降低(P<0.05),疗效评定与对照组对比有显著性差异(P<0.05).结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗老年人进展型脑梗塞安全有效.     

丹奥与巴曲酶联合治疗进展性脑梗死的临床研究

目的 观察丹奥与巴曲酶联合治疗进展性脑梗死的近期临床疗效.方法 随机选择进展性脑梗死患者30例,用丹奥80mg,每日二次,共2周.联合应用巴曲酶每隔一日10U、5U、5U静点,按照脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准进行治疗前、治疗后1周、2周评分.结果 治疗组治疗后2周与治疗前神经功能缺损评分比较,有高度显著件差异(P<0.01),对照组治疗后2周与治疗前神经功能缺损评分比较,有显著性差异(P<0.05)两组间比较,有高度显著性差异(P<0.01).结论 丹奥与巴曲酶联合治疗进展性脑梗死近期疗效优于单用丹奥,且安全有效.     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 90例进展性脑梗死随机分为治疗组(45例)及对照组(45例).治疗组在常规治疗基础上应用依达拉奉30mg静滴,2次/d,14d为一疗程,并在病程的第1 d、3 d、5 d分别用降纤酶10 U、5 U、5 U静滴;对照组在常规治疗的基础上于病程的第1 d、3 d、5 d分别用降纤酶10U、5U、5U静滴.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01);治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.01),两组血液中纤维蛋白原含量均明显下降(P<0.05).结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死疗效更好且安全.     

依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉和巴曲酶联合治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法将60例急性进展型脑梗死患者随机分为两组各30例。联合组使用依达拉奉和巴曲酶静脉滴注,巴曲酶组单用巴曲酶。结果治疗14 d后,联合组和巴曲酶组的血纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分间差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组的临床疗效优于巴曲酶组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死效果显著,无明显不良反应。     

巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死疗效观察

目的 探讨巴曲酶与银杏达莫联合应用治疗脑梗死的临床疗效、神经功能缺损程度及纤维蛋白原(FIB)的变化.方法 将吉林省电力医院神经内科住院的脑梗死患者156例随机分为3组:巴曲酶+银杏达莫(A组)52例;银杏达莫(B组)52例;巴曲酶(C组)52例.A组用巴曲酶首剂10 U静脉滴注,第2、3天各5 U静脉滴注,共3次;从治疗第1天开始银杏达莫30 ml静脉滴注,1次/d,治疗14 d.B组银杏达莫30 ml静脉滴注,1次/d,治疗14 d.C组患者巴曲酶静脉滴注共3次,首剂10 U静脉滴注,第2、3天各5 U静脉滴注.治疗前和治疗后分别抽取静脉血测定FIB及肝肾功能.分别对患者治疗前、治疗后进行神经功能缺损程度评分.结果 3组患者治疗前、治疗后神经功能缺损程度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).3组患者治疗前FIB水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后FIB水平比较,差异有统计学意义(P<0.01).3组患者治疗后疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01),其中A组与B组,A组与C组疗效间差异均有统计学意义(P<0.01).结论 巴曲酶和银杏达莫联合应用能明显减轻缺血性脑损伤,能降低血浆纤维蛋白原水平,具有脑保护作用,联合应用巴曲酶和银杏达莫治疗脑梗死效优于单疗药治疗.     

巴曲酶治疗进展性脑梗死45例临床分析

目的 观察巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效.方法 将96例进展性脑梗死患者分为对照组（51例）和巴曲酶治疗组（45例）,均给予常规治疗,巴曲酶组另外给予巴曲酶治疗.分别于治疗前,治疗后7、14d进行神经功能缺损程度评分,并于治疗前、治疗后5d检测纤维蛋白原（FIB）.结果 巴曲酶治疗组14 d显效率高于对照组（P＜0.05）.两组治疗后FIB含量均比治疗前减少（P＜0.05）,治疗后巴曲酶组显著少于对照组（P＜0.01）.结论 巴曲酶治疗进展性脑梗死有较好的临床疗效.     

巴曲酶与血栓通联合治疗急性脑梗死的疗效

目的:观察血栓通和巴曲酶配合应用治疗急性脑梗死的效果。方法:选择80例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组40例,联合应用血栓通与巴曲酶;对照组40例,单用血栓通。1周后观察纤维蛋白原含量,2周后观察两组治疗前、后神经功能缺损评分及疗效评定。结果:治疗组总有效率(85%)明显高于对照组(50%)。治疗组治疗后神经功能缺损程度评分及生活能力较治疗前有显著改善与对照组对比有统计学差异。治疗组治疗后纤维蛋白原含量明显下降(P<0.05),对照组下降不明显(P>0.05)。结论:血栓通和巴曲酶联合应用治疗急性脑梗死较单用血栓通效果更好。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死临床疗效观察

目的：观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：60例患者随机分为两组，分别采用单用巴曲酶及依达拉奉联合巴曲酶治疗。以疗程14、21、90d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分为标准观察疗效。结果：两组病人疗程14d、21、90d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数差异有显著性意义。治疗后两组血浆纤维蛋白原含量均显著降低，但无显著性差异（P〈0．05）。结论：依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死安全有效，能显著改善患者的预后。     

巴曲酶个体化治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察巴曲酶个体化治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:64例急性进展性脑梗死随机分为两组, 对照组32例,给予舒血宁15ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14天;治疗组32例,在对照组治疗的基础上根据具体病情加用巴曲酶个体化治疗;两组治疗前病情轻重及病后开始治疗时间分布相同, 两组患者均于治疗前和治疗后第3d、第7d、第14d分别进行神经功能缺损评分,结合治疗后患者的病残程度,评定临床疗效.结果:治疗组总有效率和神经功能缺损程度的恢复均显著高于对照组(P＜0.01).结论:巴曲酶个体化治疗急性脑梗死安全有效.     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的研究依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将58例发病72 h内的进展性脑梗死患者随机分为联合组29例,对照组29例,联合组在常规治疗基础上应用依达拉奉和巴曲酶治疗,对照组在常规治疗基础上只应用巴曲酶治疗,并于治疗第14 d观察两组疗效及神经功能缺损程度评分(NDS)恢复情况。结果联合组29例中,显效率、总有效率分别为72.4%、89.6%,高于对照组显效率44.8%、总有效率68.9%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组NDS均较入院时降低(P<0.05),联合组较对照组降低更明显(P<0.05),有显著性差异。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死能明显地提高临床疗效,改善神经功能缺损情况。     

东菱克栓酶联合蚓激酶及阿司匹林治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的评价东菱克栓酶联合蚓激酶及阿司匹林治疗进展性脑梗死的疗效,为临床治疗提供依据。方法对2003年初至2006年12月我院54例急性进展性脑梗死分组治疗前后的血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原定量及神经功能缺损评分变化进行疗效评估。结果治疗组神经功能缺损评分明显优于对照组(P<0.01),血小板、凝血酶原时间在治疗前后比较无显著性差异(P>0.05),纤维蛋白原定量治疗后下降明显,特别是3～5d时,有显著性差异(P<0.01)。结论东菱克栓酶联合蚓激酶、阿司匹林治疗进展性脑梗死同蚓激酶、阿司匹林联合治疗相比较,治疗后神经功能缺损评分2组均有显著性改善,组间比较神经功能缺损评分治疗组明显优于对照组。     

巴曲酶联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死临床观察

目的 探讨巴曲酶联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死临床疗效.方法 对就诊的急性进展性脑梗死110例,随机分为观察组与对照组两组,每组各55例,分别给予巴曲酶联合阿司匹林治疗和单独阿司匹林治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组55例,基本痊愈19例,显著进步32例,进步3例,无效1例,总有效率为92.7%.对照组55例,基本痊愈14例,显著进步25例,进步13例,无效3例,总有效率为70.9%.两组临床疗效比较,差异有统计学意义(2=13.87,P<0.05).观察组治疗后其神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 巴曲酶联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死较单用阿司匹林具有较好的临床疗效.     

长春西汀联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效分析

目的 探讨长春西汀联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床意义和价值.方法 收集2009年1月-2011年1月因急性脑梗死住院的患者108例,随机分为对照组54例和治疗组54例.2组在行常规内科支持治疗同时,对照组给予胞二磷胆碱1.0g静脉滴注,1次/d,疗程14d;巴曲酶剂量分别为10、5、5U,隔日滴注,共3次.治疗组给予长春西汀20mg静脉滴注,1次/d,疗程14d;巴曲酶剂量分别为10、5、5U,隔日滴注,共3次.2组治疗前后分别行美国国立卫生院神经功能缺损评分和血液流变学检查并对其结果进行分析.结果 对照组和治疗组患者治疗后脑功能总显效率分别为35.19%和59.26%(P＜0.05).治疗组治疗后血浆黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原较对照组显著下降(P＜0.05).结论 应用长春西汀联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效.方法 将67例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组两组.治疗组给予奥扎格雷钠静脉滴注和低分子肝素钙皮下注射,对照组给予川芎嗪注射液静脉滴注,疗程10 d.观察并对比两组治疗前后的临床疗效和神经功能缺损评分、血液流变学变化等情况.结果 治疗组总有效率为91.2%,治疗组总有效率为75.6%,组间比较,差异具有显著性(P<0.05).两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前显著改善(P<0.01),治疗组神经功能缺损评分改善较对照组更明显(P<0.05).治疗组的全血粘度、血浆粘度、血浆纤维蛋白原均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组血液高切粘度和纤维蛋白原的降低较对照者显著(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素可以降低患者的血液粘稠度,抑制血小板聚集和血栓继续形成,促进神经功能恢复,减少致残率和病死率,是治疗脑梗死的有效方法之一.     

巴曲酶对急性脑梗死患者血浆v WF的影响

目的 观察巴曲酶对脑梗死患者外周血浆血管性血友病因子(vWF)含量的影响,探讨其对血管内皮细胞功能障碍的临床意义.方法 选择68例急性脑梗死患者并随机分为两组.试验组:34例,入院后立即给予巴曲酶10 U溶入250 mL生理盐水,静脉滴注,1～1.5 h滴完;第3、5天各5 U,其他用药同对照组;对照组:34例,每日静滴三七总皂甙(商品名:血塞通)0.4 g/d和胞二磷胆碱0.5 g/d;均于治疗前、治疗后第7、14 天采用酶联免疫(ELASE)法检测vWF,并对其神经功能缺损进行标准评分.另选取30例健康体检者作为正常组.结果 各组vWF水平在不同时存在显著性差异,且以卒中后的第7天最高,随后降低.两组的vWF在治疗前无显著差异,治疗后第7天试验组vWF水平低于对照组(P<0.05),治疗后第14天无显著性差异(P>0.05).两组之间在第1、7天神经功能缺损评分无差异(P>0.05),第14天有显著性差异(P<0.01).结论 巴曲酶能降低外周血浆vWF水平,可能是对梗死后的脑血管内皮细胞具有抗粘附、保护内皮细胞的作用.     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察与分析巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果.方法:回顾性分析本院收治的45例已失去溶栓机会的急性脑梗死患者的临床资料.结果:联合组总有效率和显效率均明显优于巴曲酶组(P<0.05);联合治疗并不影响巴曲酶的降纤作用;治疗前后比较两组的神经功能缺损评分都明显降低(P<0.01),联合组比巴曲酶组获得的改善更显著(P<0.01);两组发生不良反应均少而轻.结论:采用巴曲酶联合依达拉奉的方法可以有效治疗急性脑梗死,并能明显改善患者的神经功能损伤.     

巴曲酶治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将146例急性脑梗死患者随机分为巴曲酶治疗组患者76例和对照组70例,基础治疗相同,巴曲酶治疗组在第1,3,5d分别给予巴曲酶10,5,5BU静脉滴注治疗。于治疗前、治疗后2周测定血浆纤维蛋白原(Fib)水平,治疗后4周进行神经功能缺损程度评定。结果巴曲酶治疗组2周后血浆纤维蛋白原(Fib)明显下降,神经功能缺损程度评分总有效率明显高于常规药物治疗组。结论对急性脑梗死患者使用巴曲酶治疗,可明显改善预后。     

低分子肝素加银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察低分子肝素加银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将符合条件的急性进展性脑梗死患者200例,按入院顺序随机分为观察组和对照组各100例,两组均给予内科常规综合治疗为基础.对照组应用低分子右旋糖酐250ml加复方丹参注射液20ml;观察组应用低分子肝素钠5000IU腹壁皮下注射,每12h 1次,银杏达莫注射液20ml加入0.9%氯化钠250ml静脉输注,1次/d.两组均治疗10d,比较治疗前及治疗后第14天神经功能缺损程度评分结果及血液流变学指标.结果 观察组总有效率91%,对照组总有效率81%,两组相比差异有显著性(P<0.01),血液流变学指标观察组治疗后与治疗前,与对照组治疗后相比,差异均有显著性(P<0.05).神经功能缺损程度评分,两组治疗后均较治疗前减少(P<0.05),而观察组较对照组减少明显(P<0.05).结论 低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效确切,使用安全.