厄贝沙坦联合舒洛地特对2型糖尿病肾病患者肾功能保护作用的评价

目的：观察2型糖尿病肾病患者中厄贝沙坦联合舒洛地特对患者肾功能的保护作用。方法：选取2020年1月—2021年6月住院治疗的2型糖尿病肾病患者76例,按随机数表法分为观察组与对照组,每组38例。对照组在降血糖及其他基础疾病治疗的同时,予以厄贝沙坦口服治疗。观察组在对照组的基础上予以舒洛地特注射液肌肉注射治疗。治疗前后检测两组患者血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、脂联素(ADPN)、中段尿丙二醛及转化生长因子(TGF)-β₁水平,并测定24 h尿蛋白定量。观察并记录两组患者治疗期间的不良反应情况。结果：治疗前两组患者观察指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者SCr, BUN及24 h尿蛋白定量TGF-β₁及丙二醛水平低于对照组,ADPN水平高于对照组(P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：厄贝沙坦联合舒洛地特有助于保护糖尿病肾病患者肾功能,延缓肾脏损害进展。     

舒洛地特对老年高血压肾损害患者肾功能的影响

目的研究舒洛地特对老年高血压肾损害患者肾功能的保护作用。方法将90例老年高血压肾损害患者随机分为常规治疗组、缬沙坦组和舒洛地特组,均n=30,在分别给予基础治疗同时,用药2组分别服用缬沙坦80 mg.d-1和舒洛地特250 LSU.d-1,观察3 mo。检测治疗前后收缩压、舒张压、肾功能、血清光抑素C(cystatin C)、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇以及24 h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、α1微球蛋白(α1-MG)和尿N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶。结果 3组患者治疗前后血压均无明显变化。常规治疗组治疗后各指标均无显著变化(P>0.05);缬沙坦组和舒洛地特组治疗后尿素氮、肌酐和尿酸无显著变化(P>0.05),而24 h尿蛋白、尿α1-MG、β2-MG和NAG均显著减少(P<0.01);舒洛地特组血cystatin C明显减少(P<0.01),与缬沙坦组比较,舒洛地特组各指标减少更加显著(P<0.05或P<0.01)。结论舒洛地特可降低老年高血压肾损害患者的尿蛋白,对肾脏具有良好的保护作用。     

黄芪颗粒联合厄贝沙坦治疗高血压早期肾损害的疗效观察

目的观察黄芪颗粒联合厄贝沙坦治疗高血压早期。肾损害的临床疗效。方法将70例高血压肾病患者随机分为对照组（35例）和观察组（35例）,对照组加用厄贝沙坦150mg,1次／日。治疗组除加用厄贝沙坦150mg,1次／日外,另加用黄芪颗粒4g,2次／日治疗。疗程3个月,治疗前及治疗后1月、3月复查以下各项指标：血压、血常规、电解质、肝功能、血清肌酐、血尿素氮、尿酸、24h尿蛋白定量、血、尿β2微球蛋白。结果和治疗前比较,治疗1月和3月后,对照组和观察组血、尿Bz微球蛋白、收缩压、舒张压、尿酸及24h尿蛋白定量均显著下降（P〈0．01）。和对照组比较,观察组治疗1月后,24h尿蛋白定量和血、尿β2微球蛋白水平均明显下降（P〈0．05）。治疗3月后,24h尿蛋白定量、肌酐、尿酸明显下降（P〈0．05）,血、尿β2微球蛋白水平均显著下降（P〈0．01）.结论黄芪颗粒联合厄贝沙坦治疗高血压早期肾损害可有效降低尿蛋白、改善肾功能。     

舒洛地特联合厄贝沙坦对糖尿病肾病肾功能进展的干预研究

目的 观察舒落地特联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病疗效并探讨其在治疗方面的可能机制.方法 选择1型及2型早期糖尿病肾脏疾病患者共40例,按使用舒洛地特联合厄贝沙坦和不使用舒洛地特单用厄贝沙坦,将患者随机分为治疗组及对照组.舒洛地特每周使用5 d,每次600 SLU,肌肉注射;3周为1疗程,停药1周后开始第二疗程,共2个疗程...     

厄贝沙坦对原发性高血压患者降压作用和肾功能影响的观察

目的:探讨厄贝沙坦对原发性高血压患者降压作用及肾功能的影响.方法:48例原发性高血压患者给予厄贝沙坦75 mg/d,观察12周动脉血压、24 h尿蛋白、肾功能的变化.结果:与治疗前相比,动脉血压和24 h尿蛋白明显降低,有统计学意义;肾功能保持稳定,无统计学意义.结论:厄贝沙坦对原发性高血压患者有明显的降压作用,并能减少尿蛋白的排泄,对肾功能有一定的保护作用.     

厄贝沙坦联合辛伐他汀对高血压微量清蛋白尿的影响

目的观察厄贝沙坦联合辛伐他汀对高血压患者微量清蛋白尿的影响。方法将72例高血压伴微量清蛋白尿患者随机分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予厄贝沙坦进行治疗,观察组在此基础上加用辛伐他汀,疗程均为24周。分别于治疗前后测定两组患者的血压、24 h尿微量清蛋白量(24h U-Alb)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)等指标。结果治疗结束后,两组患者血压均显著下降(P<0.05),观察组24h U-Alb、BUN、SCr等指标值均较治疗前及对照组同期显著降低(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合辛伐他汀对高血压伴微量清蛋白尿患者的临床疗效显著,值得推广使用。     

厄贝沙坦联合硝苯地平对高血压患者心功能改善影响研究

目的:探讨厄贝沙坦与硝苯地平联合使用对高血压患者的心功能改善的影响。方法:于我院选择高血压患者46例,均分为两组,使用硝苯地平对对照组23例患者进行治疗,观察组的23例患者使用硝苯地平联合厄贝沙坦治疗,对比两组患者8周后血压变化情况以及药物使用后的不良反应如头痛等情况。结果:通过对比两组患者在血压变化以及不良反应等方面的情况,观察组患者的血压下降显著,与下降较少的对照组相比具有意义,且观察组患者出现较少的不良反应情况,P<0.05。结论:厄贝沙坦与硝苯地平联合使用可以有效降低高血压患者血压水平,减少不良反应,帮助预后。     

厄贝沙坦对原发性高血压及其肾功能作用的研究

目的评价厄贝沙坦对原发性高血压的疗效及对肾功能的保护作用。方法60例确诊为高血压病患者服用国产厄贝沙坦150mg,每天1次,每周随访1次,若降压效果不理想,则加量至每天300mg,治疗2个月,监测治疗前及治疗中24h动态血压水平及肾功能指标。结果厄贝沙坦治疗后患者24h平均收缩压及舒张压、日间及夜间收缩压及舒张压均有明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,血及尿β2-MG明显减少（P〈0.01）。结论厄贝沙坦对原发性高血压患者不仅有良好的平稳降压效果,而且对其肾功能亦有良好的保护作用。     

厄贝沙坦联合倍他乐克对高血压患者RAAS指标的影响研究

目的研究及探讨厄贝沙坦联合倍他乐克对高血压患者RAAS指标的影响程度。方法选取2013年2月至2014年5月于本院进行诊治的64例高血压患者为研究对象,将其根据随机分配的方式分为对照组(厄贝沙坦组)32例和观察组(厄贝沙坦联合倍他乐克组)32例,然后将两组患者治疗前及治疗后不同时间的血清RAAS指标进行分别检测与比较。结果两组患者治疗前的血清RAAS系统指标无显著性差异,P均>0.05,而治疗后4周及8周时观察组的血清指标则显著低于对照组,P均<0.05,两组治疗后的RAAS指标间具有显著性差异。结论厄贝沙坦联合倍他乐克对高血压患者RAAS指标的影响较大,从而肯定了联合用药在高血压患者中的应用价值。     

厄贝沙坦联合美托洛尔治疗老年高血压的临床疗效观察

<正>高血压是老年人的常见病,据统计,我国60岁以上老年高血压患病率为43.7%,随着我国人口老年化趋势的加重,该比例在一直上升中。高血压是老年人脑卒中和冠状动脉粥样硬化性心脏病、心肌梗死     

厄贝沙坦-氢氯噻嗪片对原发性高血压患者血尿酸的影响

目的观察厄贝沙坦-氢氯噻嗪片对原发性高血压患者血尿酸的影响。方法原发性高血压患者29例服用厄贝沙坦-氢氯噻嗪片1片,qd,共8 wk。观察治疗前后血压及血尿酸的变化,并与15例服用氯沙坦50mg.d-1、15例服用厄贝沙坦50mg+氢氯噻嗪≥12.5 mg.d-1超过8 wk的同期住院的原发性高血患者的血压、血尿酸进行比较。结果①厄贝沙坦-氢氯噻嗪片治疗后血压降低明显,与治疗前比P<0.01,与氯沙坦组及氯沙坦加氢氯噻嗪组降压效果相当;②厄贝沙坦-氢氯噻嗪片治疗后尿酸降低,但与治疗前比较无差异(P>0.05);而与单用氯沙坦及氯沙坦加氢氯噻嗪组比较尿酸降低有显著差异(P<0.01)。氯沙坦组与氯沙坦加氢氯噻嗪组比较,尿酸有降低趋势但无统计学意义。结论厄贝沙坦-氢氯噻嗪片降低原发性高血压患者血尿酸浓度比氯沙坦加氢氯噻嗪效果明显。     

瑞舒伐他汀联合厄贝沙坦对原发性高血压早期肾损伤患者肾脏功能及其他实验室指标的影响

目的 探讨瑞舒伐他汀联合厄贝沙坦对原发性高血压早期肾损伤患者肾脏功能及实验室指标的影响。方法 将原发性高血压早期肾损伤患者60例随机分为两组,分别给予厄贝沙坦单用(对照组)和与瑞舒伐他汀联用(试验组);比较两组患者肾功能及实验室指标,评价其临床疗效。结果 对照组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)及高密度脂蛋白(HDL-C)水平分别为(5.65±1.36)mmol/L、(2.18±0.85)mmol/L、(3.70±0.97)mmol/L、(1.18±0.63)mmol/L;试验组患者治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C水平分别为(3.94±0.80)mmol/L、(1.62±0.46)mmol/L、(2.26±0.64)mmol/L、(1.45±0.73)mmol/L;对照组患者治疗后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)及24 h尿白蛋白定量水平分别为(79.15±17.25)mmol/L、(5.37±1.07)mmol/L、(73.54±16.34)mmol/L;试验组患者治疗后Scr、BUN及24 h尿白蛋白定量水平分别为(75.70±14.84)mmol/L、(4.92±0.98)mmol/L、(57.32±12.94)mmol/L;试验组患者治疗后血脂和肾脏功能指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后β2-MG、Cys-C、hs-CRP及ET-1水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 瑞舒伐他汀联合厄贝沙坦治疗原发性高血压早期肾损伤患者效果确切。     

Ticrynafen and hydrochlorothiazide a comparison in hypertensive patients with renal impairment

Summary The efficacy of ticrynafen in the treatment of hypertension in patients with moderate renal impairment was compared with that of hydrochlorothiazide in a randomised, double-blind crossover trial in eleven subjects with renal insufficiency. Significant reductions in blood pressure occurred with both treatments, with the maximum responses occurring at different time intervals and to different degrees in individual patients. Thus, although ticrynafen caused a significant reduction in blood pressure in this group of hypertensive patients with renal insufficiency, it was not consistently different from that which could be achieved with hydrochlorothiazide. Ticrynafen also significantly reduced the serum uric acid concentration, compared with a significant rise with hydrochlorothiazide. No major biochemical abnormalities or side-effects were encountered in any subject. Thus, in these patients with renal insufficiency, ticrynafen still demonstrated a uricosuric effect as well as a useful anti-hypertensive action.     

厄贝沙坦对高血压并发心力衰竭患者心功能的影响

目的 :观察血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂厄贝沙坦的降压疗效和对心功能的影响。方法 :试验组 (n =4 0 )口服厄贝沙坦 15 0mg ,qd ,连用 4周 ;对照组 (n =36 )口服卡托普利 12 .5mg ,bid或tid ,连用 4周 ,用药期间仔细检查体格及心电图 ,给药前后行超声心动图计算射血分数 (EF)和E/A比值 ,评定心功能变化。结果 :试验组SBP和DBP都有明显降低 ,而对照组改变不明显 ,2组间比较差异非常显著 ;2组治疗后心功能都有明显改善 ,试验组总有效率为 80 % ,对照组为 6 1% ,2组比较差异有显著性 ;2组治疗后LVEF均升高 :试验组 0 .4 6± 0 .0 7vs 0 .4 1±0 .0 6 (P <0 .0 5 ) ,对照组 0 .4 2± 0 .0 6vs 0 .4 0± 0 .0 5 (P >0 .0 5 ) ;E/A比值升高 :试验组为 1.0 6± 0 .13vs 0 .5 8±0 .15 (P <0 .0 1) ,对照组 0 .76± 0 .12vs 0 .5 7± 0 .14 (P <0 .0 5 )。试验组好转更明显。结论 :厄贝沙坦有利于缓解心衰症状 ,改善其收缩功能和舒张功能 ;其疗效优于卡托普利。     

洛沙坦及开博通对高血压患者肾功能的影响

目的：评价开博通及洛沙坦对高血压患者血清肌酐、肌酐清除率，尿蛋白排泌，尿酸的影响。方法：选取56例Ⅰ-Ⅱ级，中－高度危险的高血压病患者，停用抗高血压药物1周后分为两组：（1）开博通组：服开博通12.5mg,3次／日。（2）洛沙坦组：服洛沙坦50-100mg，1次／日。两组于治疗前后测定血压，血清肌酐及肌酐清除率，24小时尿蛋白及尿微量白蛋白，血清尿酸水平并观察药物副作用。结果：共51例完成实验，两组患者治疗前后血压比较均有极显著降低（P＜0．01），洛沙坦组血压降低3.33/1.86kPa，开博通组血压平均降低3.38/2.17kPa。两组间降压幅度差异无显著性（P＞0．05）。开搏通组及洛沙坦组治疗前后血清肌酐水平明显差异，但洛沙坦组显著降低（P＜0．05）。结论：开博通及洛沙坦对高血压伴轻，中度肾减退患者有益的，它们均可降低血肌酐及尿蛋白的水平，不影响肌酐清除率，但洛沙坦较开博通更明显降低尿总蛋白的排泌，而且有独特的降尿酸作用，无咳嗽副反应，对高血压患者早期靶器官保护更加有益。     

伊贝沙坦对原发性高血压的疗效及心率变异性的影响

目的 :观察伊贝沙坦对原发性高血压 (EH)的疗效及心率变异性的变化。方法 :原发性高血压患者 40例每日口服伊贝沙坦 1 5 0～ 3 0 0mg,共 8wk。观察血压变化 ,记录用药前后 2 4h动态心电图 ,分析心率变异 (HRV)时域和频域指标 ,并与 3 5例健康对照组比较。结果 :①EH患者应用伊贝沙坦后收缩压 (SBP)和舒张压 (DBP)由 2 1 .62± 0 .47/1 2 .0 1±0 .3 2kPa分别下降至 1 8.9± 0 .3 2 /8.0 1± 2 .3 5kPa,有效率达 73 .1 %。②与对照组相比 ,EH患者相邻正常RR间期标准差 (SDNN) ,正常相邻RR间期差值 (RMSSD) ,相邻正常RR间期差值大于 5 0ms的窦性心律 (PNN50 ) ,高频功率 (HF)明显下降 ,低频功率(LF)不变 ,低频功率 /高频功率 (LF/HF)值增加。应用伊贝沙坦后 ,SDNN、RMSSD、PNN50 、HF增加 ,LF/HF值降低。结论 :原发性高血压患者存在HRV下降 ,而伊贝沙坦在有效降低血压同时提高HRV ,改善自主神经功能失衡。     

Pharmacokinetics of atenolol in patients with renal impairment

Summary The pharmacokinetics of atenolol, a new cardioselective -adrenoceptor blocking agent, were determined following both acute and chronic dosing in 33 hypertensive patients with widely differing levels of renal impairment. In patients with normal renal function the atenolol half-life was calculated to be about six hours following single 100 mg oral doses. This value increased markedly in patients with renal insufficiency and the blood clearance of atenolol was found to have a significant correlation with the glomerular filtration rate. This demonstrated the importance of the kidneys in the elimination of the drug. After 8 weeks oral treatment with atenolol (100 mg twice daily) a significant decrease in blood pressure, heart rate and plasma renin activity was observed, but no correlation was established between the blood levels of atenolol and any of its pharmacodynamic effects. A positive correlation was found however between the anti-hypertensive action of atenolol and the pretreatment value of the plasma renin activity.     

Comparison of the antihypertensive and renal effects of tertatolol and nadolol in hypertensive patients with mild renal impairment

Summary The antihypertensive and renal haemodynamic effects of 5 mg/day tertatolol (T), a new nonselective and long-acting beta-adrenoceptor blocker, and 80 mg/day nadolol (N) in hypertensive patients with mild renal impairment have been compared in a randomized double-blind trial.Before and after 30 days of active treatment, glomerular filtration rate (GFR) and effective renal plasma flow (ERPF) were determined by use of a simultaneous i.v. bolus of ^99mTc-DTPA and ¹³¹I-hippuran. Both T and N significantly decreased blood pressure and heart rate, and induced an insignificant increase in GFR and ERPF.There were no differences between the effect of the treatments on blood pressure and heart rate.Despite the persistent fall in BP and HR, renal function was maintained during both T or N treatment, suggesting that both drugs may act by a direct intrarenal vasodilator mechanism.     

厄贝沙坦对高血压患者左心室肥厚及心功能的影响

目的 :探讨厄贝沙坦对高血压患者左心室肥厚及心功能的影响。方法 :经超声心动图检查证实为左心室肥厚的高血压患者 5 0例 ,采用厄贝沙坦 (15 0～ 30 0mg·d-1,po)治疗 8mo,治疗前后各检查 1次超声心动图 ,比较厄贝沙坦治疗前后左心室重量指数及左心功能参数变化。结果 :与治疗前比较 ,高血压患者在使用厄贝沙坦治疗后 ,SBP和DBP明显下降 (从 15 9/ 10 1mmHg降至 14 2 / 89mmHg ,P均 <0 0 1) ,左心室后壁与室间隔厚度显著下降 (P均 <0 0 5 ) ,左心室重量及左心室重量指数下降极显著 (P均 <0 0 1)。结论 :厄贝沙坦可使高血压病患者左心室肥厚显著逆转 ,左心室舒张功能显著改善