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首诊为视神经炎的急性视力下降81例病因分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:了解初诊为视神经炎的急性视力下降患者的病因。方法:收集临床初诊为视神经炎的急性视力下降患者81例,进行详细的临床检查以及相应的实验室、电生理学和影像学检查,综合分析病例重新诊断。结果:81例初诊为视神经炎的急性视力下降患者中,49例(60.5%)符合视神经炎临床诊断;其中23例符合炎性脱髓鞘性视神经炎的临床和实验室特点。9例患者的视神经炎以鼻窦炎为可能病因;少数病例为结核性、病毒性或梅毒性视神经炎;13例视神经炎患者病因不明,其中5例临床疑诊为Leber遗传性视神经病变(LHON)者3例进行线粒体DNA(mt-DNA)11778位点突变检查,2例阳性。81例患者中有32例不符合视神经炎的诊断,其中以缺血性视神经病变、心因性视力下降和颅内肿瘤等疾病造成的视神经压迫和/或视乳头水肿较常见。结论:缺血性视神经病变等很多疾病易与视神经炎混淆,正确诊断视神经炎需要严格和详细的临床和实验室检查;对于病因不明的视神经炎患者,进行与LHON相关的mt-DNA突变的筛查,可能有助于其诊断和鉴别诊断。 相似文献
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视神经炎病因学临床分析 总被引:21,自引:0,他引:21
目的 了解临床首诊为视神经炎患者的病因分布,并与西方国家视神经炎病因进行比较。 方法 对204例初诊为视神经炎的患者进行详细的眼科和神经内科检查以及影像学和实验室检查,参照国际认可的诊断标准进行病因学诊断。 结果 113例视神 经炎患者中83例(73.5%)符合特发性脱髓鞘性视神经炎(IDON)。鼻窦炎在该组疾病中较为常见但仅为4例视神经炎患者的可能病因。发现结核性脑膜炎导致的视神经炎2例和梅毒性视神经炎1例。23例(20.4%)患者病因未明。 结论 特发性脱髓鞘性视神经炎是视神经炎最常见的病因类型。尽管存在某些病因学和预后方面的不同,该组视神经炎患者的病因分布与西方国家报告较为相似。 (中华眼底病杂志,2006,22:367-369) 相似文献
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业已查明,急性球后视神经炎患者后部玻璃体荧光光度测定水平增高,病愈后又恢复正常球后视神经炎复发时,后部玻璃体荧光光度测定值亦增高。本文的目的系用玻璃体荧光光度测定法研究视神经疾患。作者检查12例视神经患者:2例单眼特发性球后视神经炎;1例乙胺丁醇或异烟肼中毒性球后视神经病变;1例多发性硬化,2例复发性特发性视神经炎;1例全身性红斑狼疮和视神经炎;1例拟结节病性视神经炎,1例脑积水继发 相似文献
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银环蛇毒致急性视神经炎二例浙江省江山市眼科医院(324100)周庆仙银环蛇毒致急性视神经炎比较少见,现报告二例。[例一]女,34岁,农民。1993年5月10日在田间劳动,不知不觉一条银环蛇盘至右小腿,待发觉右小腿冰凉,但不痛,惊叫后银环蛇跑掉,查找右... 相似文献
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视神经脊髓炎谱系疾病相关视神经炎是一种累及视神经的脱髓鞘性炎症疾病,视力损伤严重,预后差,复发率高。及时控制急性发作和有效预防复发是治疗的关键。目前治疗主要包括糖皮质激素、血浆置换、免疫吸附、免疫抑制剂、靶向单抗类药物。特别是近年来依库丽单抗、萨特利珠单抗、及依那利珠单抗取得重大进展。该文综述视神经脊髓炎谱系疾病相关视神经炎近年治疗研究进展,期望为临床决策提供有益参考。 相似文献
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急性球后视神经炎可致视力急骤下降,属眼科急诊范畴。视神经炎中74%为球后视神经炎炎。我科遇到一例急性球后视神经炎患者,经治疗视力提高后在糖皮质激素减量时,出现视力大幅度下降,并低于治疗前水平,现报告如卞。 相似文献
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头痛是某些疾病的一种常见症状,眼源性头痛是指因眼病所引起的头痛。其常见的眼病有青光眼、急性虹膜睫状体炎、视神经炎以及由屈光不正、眼外肌平衡失调、调节辐辏异常引起的视力疲劳所致的头痛等。临床上其他科医生常将眼病引起的头痛误诊为其他病,而眼科医生有时亦将其他疾病的头痛误诊为眼病。现从我们遇到的某些 相似文献
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视神经炎(ON)是由各种原因引起的视神经炎性病变,是中青年人最易罹患的致盲性视神经疾病。特发性视神经炎(ION)以经典多发性硬化相关性视神经炎(MS-ON)和视神经脊髓炎相关性视神经炎(NMO-ON)最常见。ION起病急、易复发,视功能损害较重,炎症是ION的一个重要的发生机制。细胞因子是一类具有调控免疫系统作用的小分子可溶性多肽的统称,促炎细胞因子(proinflammatory cytokines)通过介导炎症反应、参与免疫应答,在ION发病机制中的作用引起越来越广泛的关注。本文通过查阅国内外相关文献,就促炎细胞因子在ION发病机制中的作用最新研究作一综述,以推进ION发病机制和诊疗的深入研究。 相似文献
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视觉诱发电位在视神经病变诊断中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨视觉诱发电位在初诊为视神经炎的急性视力下降患者病因诊断中的应用价值。设计 回顾性病例系 列。研究对象 66例(115眼)初诊为视神经炎的急性视力下降患者。方法 比较66例不同病因急性视力下降患者的图形翻转 视觉诱发电位(P-VEP)异常。主要指标 视觉诱发电位P100潜伏期和振幅。结果 P-VEP在特发性脱髓鞘性视神经炎 (IDON)、其他类型视神经炎、缺血性视神经病和压迫性视神经病中异常率分别为89.7%、93.7%、100.0%和60.0%;颅内疾病导 致的视盘水肿、心因性视力下降和原田氏病未发现VEP异常。P-VEP潜伏期延长在IDON、其他类型视神经炎、缺血性视神经病 分别为64.1%、62.5%和16.7%。P-VEP振幅下降在该三组则分别为30.7%、68.7%和83.3%。IDON组P-VEP潜伏期(152.0ms± 18.5ms)与其他类型视神经炎组(136.0ms±20.2ms)相比有显著性差异(t=3.603,P=0.01)。结论 P-VEP有助于急性视力下降 患者的病因诊断,并对鉴别不同病因的视神经病变有一定帮助。 相似文献
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视神经炎(optic neuritis,ON)是指视神经的炎性脱髓鞘病变,是引起中青年人视力下降的主要原因。近年来,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性视神经炎(myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-positive ON,MOG-ON)成为神经眼科领域的研究热点,国内外报道不断增加。2021年3月,中华医学会眼科学分会神经眼科学组制定了《中国脱髓鞘性视神经炎诊断和治疗循证指南(2021年)》,将MOG-ON作为新的视神经炎亚型纳入脱髓鞘性视神经炎的诊疗体系,给广大眼科医生提供了新的参考依据。因此,临床医生需要充分认识MOG抗体相关疾病和MOG-ON的临床特征和治疗进展,努力提高其诊断和治疗水平,使此类患者能够得到更多的获益,造福于更多的视神经疾病患者。 相似文献
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视神经炎常合并视神经的缺血性改变,炎症产生的一氧化氮、自由基作用于视神经和脱髓鞘而暴露的轴索,通过多种机制引起缺血再灌注损伤,引起视功能不可逆性损害,是一种与免疫相关的缺血性神经系统疾病.急性脱髓鞘性视神经炎是20%左右的多发性硬化患者的初始表现,视神经炎与多发性硬化的神经保护治疗包括激素相关治疗、神经生长因子、免疫相关治疗、干细胞治疗、基因治疗、选择性通道阻滞剂等. 相似文献
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视神经炎常合并视神经的缺血性改变,炎症产生的一氧化氮、自由基作用于视神经和脱髓鞘而暴露的轴索,通过多种机制引起缺血再灌注损伤,引起视功能不可逆性损害,是一种与免疫相关的缺血性神经系统疾病.急性脱髓鞘性视神经炎是20%左右的多发性硬化患者的初始表现,视神经炎与多发性硬化的神经保护治疗包括激素相关治疗、神经生长因子、免疫相关治疗、干细胞治疗、基因治疗、选择性通道阻滞剂等. 相似文献
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视神经炎常合并视神经的缺血性改变,炎症产生的一氧化氮、自由基作用于视神经和脱髓鞘而暴露的轴索,通过多种机制引起缺血再灌注损伤,引起视功能不可逆性损害,是一种与免疫相关的缺血性神经系统疾病.急性脱髓鞘性视神经炎是20%左右的多发性硬化患者的初始表现,视神经炎与多发性硬化的神经保护治疗包括激素相关治疗、神经生长因子、免疫相关治疗、干细胞治疗、基因治疗、选择性通道阻滞剂等. 相似文献