加味藿香正气丸联合左氧氟沙星治疗急性胃肠炎的疗效观察

目的观察中成药加味藿香正气丸联合西药盐酸左氧氟沙星治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法将102例急性胃肠炎患者随机分为对照组和观察组,每组各51例,两组患者均进行常规对症治疗,并施用西药盐酸左氧氟沙星,观察组在此治疗基础上加用中成药加味藿香正气丸。结果观察组患者发热、腹痛、腹泻、呕吐等临床症状及体征消失明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率90.20%,显著高于对照组的74.51%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中成药加味藿香正气丸联合西药盐酸左氧氟沙星治疗急性胃肠炎的疗效显著,值得在临床进行推广使用。     

诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎的108例临床观察

目的探究诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎的临床效果,为临床治疗提供理论依据。方法将在2000年3月至2012年8月之间,入院治疗的108位患有急性肠胃炎的患者,随机分为两组（观察组与对照组）。对照组仅使用诺氟沙星治疗,观察组则是诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗。对比观察两组的疗效。结果观察组治疗有效率为为98．1％,对照组为72．2％,观察组患者在腹泻、发热等方面的急性胃肠炎症状明显减少,具有明显的临床疗效优势。结论诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎临床疗效良好,可以较好地减少急性胃肠炎的症状,减轻患者痛苦,具有较大临床研究价值。     

藿香正气丸治疗急性肠胃炎的疗效分析

目的探讨藿香正气丸治疗急性肠胃炎的疗效。方法选择我院2008年12月至2010年12月急性胃肠炎患者80例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予口服补盐液或者5%葡萄糖盐水500~1000mL静脉滴注,给予抗生素抗感染,纠正水电解质紊乱和维持酸碱平衡等。对照组采用以上一般治疗。观察组在一般治疗基础上给予藿香正气丸每次9g口服,每天3次。3d为1个疗程。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论藿香正气丸能够显著改善急性肠胃炎患者临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

藿香正气丸联合磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎的临床研究

目的探讨藿香正气丸联合磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年3月在武汉航运医院进行诊治的急性胃肠炎患者90例,根据用药的不同分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组在餐后1 h口服磷酸铝凝胶,20 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服藿香正气丸,9 g/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、97.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腹痛、腹泻、呕吐评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)水平明显升高,降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论藿香正气丸联合磷酸铝凝胶治疗急性胃肠炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

加味藿香正气丸的微生物限度检查

目的建立加味藿香正气丸微生物限度检查的方法。方法细菌、真菌及酵母菌计数和控制菌检查均采用离心集菌薄膜过滤法进行。结果加味藿香正气丸对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有明显的抑制作用,回收率<25%,对白念珠菌也有显著的抑制作用,回收率为10.7%。采用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查,细菌、真菌及酵母菌计数,5株代表菌株的回收率均>70%;控制菌检查,实验组检出,阴性菌对照组未检出。结论可用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查。     

加味藿香正气丸的微生物限度检查

目的 建立加味藿香正气丸微生物限度检查的方法.方法 细菌、真菌及酵母菌计数和控制菌检查均采用离心集菌薄膜过滤法进行. 结果 加味藿香正气丸对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有明显的抑制作用,回收率<25%,对白念珠菌也有显著的抑制作用,回收率为10.7%.采用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查,细菌、真菌及酵母菌计数,5株代表菌株的回收率均>70%;控制菌检查,实验组检出,阴性菌对照组未检出. 结论 可用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查.     

藿香正气丸的薄层色谱检测

目的：建立藿香正气丸中大枣的定性鉴别方法。方法：以标准药材为对照，建立大枣的薄层色谱检测方法，并对不同批号及加速试验样品进行了实测。结果：我们所建立的薄层色谱方法简便、可靠。结论：本法可作为藿香正气丸质量控制的有效方法。     

黄连素联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎的临床疗效研究

目的探讨黄连素联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎的临床疗效,以更好地指导临床用药。方法将162例急性胃肠炎患者随机分为治疗组和对照组各81例。对照组单纯予以诺氟沙星治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服黄连素治疗。比较2组临床疗效和症状改善时间。结果治疗组总有效率为92.6%,高于对照组的80.2%,且腹泻、腹痛及呕吐症状改善时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论黄连素联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎的疗效优于单用诺氟沙星,值得进一步临床推广。     

HPLC法测定加味藿香正气丸中甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Varian C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol.L-1醋酸铵-冰醋酸(56∶9∶34∶1),流速为0.9mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:甘草酸检测浓度在10~50μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.58%(n=9)。结论:本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

诺氟沙星联合复方黄连素治疗急性胃肠炎的临床观察

目的：探讨诺氟沙星联合复方黄连素治疗急性胃肠炎的临床效果。方法将100例急性胃肠炎患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予诺氟沙星治疗,观察组在对照组基础上加用复方黄连素治疗,比较2组临床效果、临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为98％高于对照组的86％,差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组腹泻、腹痛、呕吐及发热消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组不良反应发生率为4％高于对照组的2％,但差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论在对急性胃肠炎患者进行治疗时,在作出准确的诊断前提下,早期应用诺氟沙星和复方黄连素治疗,效果好,不良反应少,并且具有价格便宜的优点。     

连蒲双清片联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎

<正>急性胃肠炎是发生于胃肠黏膜的急性弥漫性炎症,属于消化系统的常见病、多发病,多于大量饮酒、进食过多刺激性食物、暴饮暴食、不洁饮食后发生[1]。对于急性胃肠炎的治疗,临床上主要以抗生素治疗为主,用药的合理性在临床疗效中具有关键作用。本文就笔者所在医院进行治疗急性胃肠炎患者74例进行研究,现报告如下。     

藿香正气丸的质量标准研究

目的建立藿香正气丸的薄层鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法定性鉴别藿香正气丸中的广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及白术;采用HPLC法测定制剂中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚的含量。结果藿香正气丸中广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及白术的TLC图谱斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简便。制剂中橙皮苷、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0.95～9.46,0.32～3.16和0.89～8.90μg,水丸平均加样回收率分别为100.63%,101.41%和100.17%,RSD值分别为0.94%,1.23%和0.45%;浓缩丸平均加样回收率分别为100.87%,101.30%和100.40%,RSD值分别为1.28%,1.14%和1.22%;2个指标测定的精密度、重复性、稳定性和准确度RSD值均低于3.00%。结论该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

气相色谱法测定加味藿香正气丸中百秋李醇的含量

目的建立加味藿香正气丸中百秋李醇的GC含量测定方法。方法色谱柱：ZB-WAX石英毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）。以100％聚乙二醇为固定相;柱温采用程序升温：起始170℃．保持6min．40℃／min升至230℃,保持3．5min;进样口温度：250℃;检测器温度：250℃;载气为氮气,流速为0．5mL·min^-1;进样量1μL,分流比为100：1。结果百秋李醇在0．0141～1．041mg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=1．00000;平均回收率为98．36％,RSD=1．56％（n=6）。结论该方法简单、准确、稳定、重现性好,可作为加味蓉香正气丸的质量控制的方法之一。     

诺氟沙星联合颠茄酊治疗急性胃肠炎42例临床疗效分析

目的探讨诺氟沙星联合颠茄酊治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法将我院2010年6月至2012年10月间收治的84例急性胃肠炎患者随机分为单纯诺氟沙星治疗组（对照组）和诺氟沙星联合颠茄酊治疗组（观察组）,每组各42例,比较两组患者的临床疗效。结果观察组42例患者治疗后临床症状得到了显著改善,治疗总有效率为95.2%,显著高于对照组患者的78.6%,治疗总有效率组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用诺氟沙星联合颠茄酊治疗急性胃肠炎临床疗效确切,能够显著缓解患者的临床症状,值得临床进一步推广使用。     

诺氟沙星与加味藿香正气丸联合治疗急性肠胃炎的疗效分析

目的:分析诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性肠胃炎的临床效果。方法:选择我院在2017年4月～2018年2月诊治的急性肠胃炎102例进行治疗分析,随机将患者分为研究组和对照组各51例,研究组采用诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗,对照组仅给予诺氟沙星治疗,对比两组患者的治疗效果和各项症状缓解时间。结果:研究组治疗总有效率高,各项症状缓解时间短,数据与对照组相比有统计学意义(P0.05)。结论:采用诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性肠胃炎能够快速缓解患者的不适症状,促进疾病好转,联合药物处方疗效好,值得应用。     

枫蓼肠胃康联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎的临床观察

目的观察枫蓼肠胃康联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法将126例急性胃肠炎患者随机分为2组,治疗组65例,给予枫廖肠胃康颗粒联合诺氟沙星,对照组61例,给予诺氟沙星,疗程均为3d,观察腹痛、腹泻、呕吐等症状,恢复时间及临床疗效。结果治疗组显效率96.92%明显高于对照组的73.77%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论枫蓼肠胃康颗粒联合诺氟沙星治疗急性胃肠炎有较好的临床疗效。     

GC-MS法鉴别藿香正气丸中广藿香和厚朴

目的:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴别藿香正气丸中的广藿香和厚朴。方法:采用超声萃取技术提取藿香正气丸的成分,色谱柱为SPB-1701石英毛细柱(30m×0.25mm×0.25μm),载气为He,离子源为EI源,电子能量为70eV。结果:可同时鉴别出来自广藿香的广藿香醇和来自厚朴的厚朴酚、和厚朴酚等主要成分。结论:该方法简便、迅速、准确、可靠,可用于藿香正气丸的质量控制。     

加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚提取及含量测定

目的：快速提取及测定加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法：用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚；以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量，Diamonsil（TM）C18柱（250mm&#215;4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（79：21：0．25），流速为1．0mL&#183;min^-1，检测波长为294nm，柱温为23℃。结果：和厚朴酚的平均回收率为100．34％，RSD为1．27％；厚朴酚的平均回收率为99．14％，RSD为1．53％。结论：本方法简便、准确、专属性强，能有效地控制加味藿香正气丸的质量。     

高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的高效液相色谱（HPLC）分析方法.方法 采用 Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×150.0 mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（70∶30）,检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min,进样量10 μL,柱温25 ℃.结果 厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为0.113 0～1.130 0 μg[相关系数（r）=0.999 99,n=6]和0.061 5～0.615 0 μg（r=0.999 98,n=6）;平均回收率分别为98.4%[相对标准偏差（RSD）=0.98%,n=9]和98.8%（RSD=0.54%,n=9）.结论 HPLC法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量,操作简便、准确、重现性好,可作为该药品质量控制的方法.     

培氟沙星与诺氟沙星治疗伤寒疗效对比观察

我公司中方人员长期在非洲尼日利亚工作,由于当地卫生条件相对比较落后,伤寒发病率很高.我们收治伤寒53例,现将临床结果报告如下.