HPLC测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的含量

目的制定舒筋消痛丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法对舒筋消痛丸中的延胡索乙素进行含量测定。结果延胡索乙素在0．1065—0．8520μg的范围内有良好的线性关系，平均回收率99．83％。结论该方法稳定可靠，操作简便，可以作为控制该中药制剂的质量。     

HPLC测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的含量

目的制定舒筋消痛丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法对舒筋消痛丸中的延胡索乙素进行含量测定。结果延胡索乙素在0．1065—0．8520μg的范围内有良好的线性关系，平均回收率99．83％。结论该方法稳定可靠，操作简便，可以作为控制该中药制剂的质量。     

蝎龙接骨散的制备及质量控制

目的 制备蝎龙接骨散并建立质量控制方法.方法 配制蝎龙接骨散,采用高效液相色谱(HPLC)法测定蝎龙接骨散中血竭素的含量.结果 该制剂各项检查均符合蝎龙接骨散质量标准的有关规定;血竭素在9.59～47.94 mg·L-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 6,加样平均回收率为99.86%(RSD=0.96%).结论 蝎龙接骨散制备工艺简单,质量稳定,质控方法可行.     

薄层扫描法测定跌打七厘片中血竭素的含量

目的 采用薄层扫描法测定跌打七厘片中血竭素的含量。方法 样品经适当提取、净化后点于硅胶G薄层板上，氯仿－甲醇（19：1）为展开剂，双波长反射法锯齿扫描，检测波长为λs＝480nm，λR＝560nm。结果 本法线性关系良好，平均加样回收率为96．2％，RSD值为2．4％。测得跌打七厘片中血竭素的含量约为0．038％。结论 本方法操作简单，准确，可用于跌打七厘片的质量控制。     

接骨胶囊的质量标准研究

目的:建立接骨胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的乳香、当归、川芎、血竭,采用HPLC测定制剂中延胡索乙素的含量.结果:在TLC色谱中均能检出目标物质;延胡索乙素线性范围为0.18-1.1μg(r=0.9998),平均回收率97.57%,RSD%=1.13%.结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便准确,可以有效控制接骨胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定蒙成药当归－4味散中血竭素的含量

建立蒙成药当归－4味散含量测定方法。采用液相色谱法测定血竭素高氯酸盐的含量。血竭素高氯酸盐的线性范围为0．05275～0．6494μg,相关系数r＝0．9999,平均加样回收率为96．82％,RSD=1．2％,该方法具有简便、快速、准确等特点．可用于本品的质量控制。     

舒筋片质量标准研究

目的：建立舒筋片的质量标准。方法：用薄层色谱法对片中的当归、没药、乳香、红花进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了片中大黄素、大黄酚含量。结果：薄层色谱斑点清晰,空白样品无干扰;大黄素在0．025—0．25μg具有良好的线性关系,r=0．999;大黄酚在0．063～0．63μg具有良好的线性关系,r：0．999。大黄素平均加样回收率为96．28％,RSD=1．37％（n=5）;大黄酚平均加样回收率为95．27％,RSD=1．90％（n=5）。结论：该方法简便、精确、重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

复肢胶囊质量标准的研究

采用ＴＬＣ法对复肢胶囊中血竭、延胡索、三七进行了定性鉴别；并应用薄层色谱扫描法对血竭中血竭素的含量进行了测定。方法简单，结果准确，且重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

前列泌尿栓定性定量方法的研究

目的：研究前列泌尿栓质量控制方法，制定其质量标准。方法：采用薄层色谱法对前列泌尿栓2种药物进行定性鉴别，采用高效液相色语法测定黄柏中盐酸小檗碱和血竭中血竭素的含量。结果：2种药物薄层定性鉴别重现性好，斑点圆整；盐酸小檗碱和血竭素平均回收率分别为98．83％(RSD为1．69％)和98．17％(RSD为1．06％)。结论：本方法专属性强，结果准确，检验快速，可有效控制前列泌尿栓的质量。     

反相高效液相色谱法测定接骨丸中血竭素的含量

采用反相高效液相色谱法测定接骨丸中血竭素的含量,选用Ａｌｌｔｅｃｈ Ｃ１８柱;乙腈－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４（４２：５８）为流动相;检测波长为４４０ｎｍ;流速为０．７ｍＬ／ｍｉｎ。该法平均回收率为９８．７２％。相对标准差ＲＳＤ为１．８６（ｎ＝５）。该法快速、简便、灵敏度高,可作为该制剂的质控方法。     

薄层扫描法测定跌打七厘片中血竭素的含量

目的　采用薄层扫描法测定跌打七厘片中血竭素的含量。方法　样品经适当提取、净化后点于硅胶 G薄层板上 ,氯仿 -甲醇 (19∶ 1)为展开剂 ,双波长反射法锯齿扫描 ,检测波长为 λs=480 nm,λR=5 6 0 nm。结果　本法线性关系良好 ,平均加样回收率为 96 .2 %,RSD值为 2 .4%。测得跌打七厘片中血竭素的含量约为 0 .0 38%。结论　本方法操作简单 ,准确 ,可用于跌打七厘片的质量控制。     

血竭中血竭素的提取方法比较

目的:优化血竭药材的提取方法。方法:以血竭素的含量为指标,采用HPLC比较浸渍法、索氏提取法和超临界CO2萃取(SFE-CO2)法对血竭药材的提取效果。结果:SFE-CO2得到的血竭素含量较高。结论:SFE-CO2适用于血竭的提取。     

冠脉宁片中化工染料检查及血竭素高氯酸盐含量测定研究

目的建立冠脉宁片中化工染料检查及血竭素高氯酸盐含量测定方法。方法采用高效液相色谱-串联质谱联用法(HPLC-MS/MS)对冠脉宁片中血竭药材可能存在的化工染料进行检查,并采用高效液相色谱法对其中的血竭素含量进行测定。化工染料检查使用色谱柱为:Agilent Zorbax-SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.02 mol·L-1乙酸铵和乙腈的混合溶液,梯度洗脱,520 nm检测;质谱采用ESI+扫描,二级离子扫描方式。血竭素含量测定使用的色谱柱为Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(37∶63),检测波长440 nm。结果 56批次样品中共有7批样品可检出苏丹红Ⅰ、Ⅳ以及808猩红等化工染料。血竭素高氯酸盐在0.408~816.6μg·m L-1内有良好的线性关系,回归方程为y=1.746 1×107ρ+2 419.9,r=1.000 0;平均回收率为98.37%(RSD为1.2%,n=6)。56批次样品中血竭素含量在0.01~0.25 mg·片-1内。结论所建立的方法简便,准确,快速,可用于冠脉宁片中血竭药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定产复康冲剂中阿魏酸的含量

建立了高效液相色谱测定产复康冲剂中阿魏酸含量的方法。回归方程为ｙ＝０．０３９２ｘ＋０．１２３６（ｒ＝０．９９８），平均回收率为９７．６％，ＲＳＤ＝２．２５％（ｎ＝３）。该方法简便，快速，灵敏，为该制剂的质量控制提供了依据。     

射干口服液质量标准研究

目的建立射干口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、虎杖、陈皮、山楂进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定射干口服液中主要成分射千苷的含量。结果薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定射干苷含量在0．536～2．680ug范围内线性关系良好（r=0．9989,n=6）,平均回收率为96．77％（RSD=1．66％,17=6）。结论该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

三黄凝胶剂的研制及质量控制

目的:研究三黄凝胶剂的制备及质量控制.方法:采用卡波姆等为基质制成凝胶剂,并建立质量控制方法,用HPLC法测定凝胶剂中大黄含量,检测波长为365 nm并进行稳定性实验.结果:大黄素进样量在0.002 57～0.051 40 μg范围内,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);大黄酚进样量在0.008 61...     

三黄膏质量标准研究

目的建立三黄膏的质量控制方法 ,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱法对方中主要药味黄柏、黄连、冰片进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定三黄膏中主要有效成分黄芩苷的含量。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;黄芩苷含量在7.600～53.200μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率为98.20%(RSD=0.86%,n=6)。结论该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

桔梗冬花片质量标准的研究

目的　制定桔梗冬花片质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对处方中的桔梗、甘草进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对处方中甘草中甘草酸进行含量测定。结果　甘草酸在 0 .186 6～ 1.6 794 μg呈良好的线性关系 ,r=0 .99997,平均回收率为 98.70 ,RSD=0 .77。结论　该方法准确可靠地进行定性、定量检测 ,能有效地控制制剂的质量。     

复方天麻钩藤口腔崩解片质量标准研究

目的建立复方天麻钩藤口腔崩解片的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的天麻、钩藤、当归、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中的天麻素。结果薄层鉴别图谱清晰,阴性对照无干扰。天麻素进样量在0.191 2~1.147 2μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.72%(RSD=1.40%,n=6)。结论本方法简便、重复性好,可有效控制制剂的质量。     

小儿宣肺化痰颗粒质量标准研究

目的:建立小儿宣肺化痰颗粒的质量控制方法及标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的药物进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果:TLC可鉴别出制剂中的甘草、前胡、虎杖、丹参,鉴别特征清晰,阴性对照无干扰;HPLC含量测定结果显示,盐酸麻黄碱在30~150μg/m L浓度范围内线性关系较好,R=0.9998;盐酸伪麻黄碱在11.1~55.5μg/m L浓度范围内线性关系较好,R=0.9997。平均加样回收率为101.5%(RSD=2.03%)。结论 :建立了小儿宣肺化痰颗粒的质量标准,方法简便、可靠、准确,能有效控制小儿宣肺化痰颗粒的质量。