老年淋巴瘤患者自我感受负担及生命质量现况及其相关性研究

目的 分析老年淋巴瘤患者的自我感受负担(self-perceived burden, SPB)、生命质量及其相关性。方法 经便利抽样法选取2019年3月—2022年3月间四川大学华西医院血液内科收治的505例老年淋巴瘤患者作为研究对象,采用一般资料调查表、自我感受负担量表(SPBS)和淋巴瘤患者生命质量测定量表(FACT-Lym)对患者进行调查,评估患者SPBS和FACT-Lym评分,并分析两者之间相关性。结果 老年淋巴瘤患者SPBS总分为(31.76±1.59)分,SPB分级中,无61例,轻度167例,中度147例,重度130例;FACT-Lym评分中,情感维度(10.98±2.45)分,生理(13.02±2.83)分,社会家庭(13.01±2.65)分,功能(11.97±3.42)分,淋巴瘤附加关注(28.95±1.81)分,FACT-Lym总分为(77.93±7.52)分;随着SPB严重程度升高,FACT-Lym各维度评分依次降低,不同组别间比较差异具有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析和多重线性回归分析显示,老年淋巴瘤患者SPBS各维度评分与FACT-L...     

慢性乙肝患者自我感受负担的质性研究

目的了解慢性乙肝患者自我感受负担的真实情况,为临床护理提供第一手资料。方法采用质性研究中的现象学研究方法,以半结构式访谈方法,选择22名患者作深度访谈,并采用Miles和Huberman内容分析法对资料进行分析和总结。结果通过资料分析,共提炼出经济负担、情感负担、自我实现缺失、健康生活方式缺乏及服药负担等5个主题。结论慢性乙肝患者自我感受负担明显,为了减少疾病复发,促进康复,医护人员应为患者提供个性化整体护理,并督促患者家属参与,减轻患者的自我感受负担。     

晚期癌症患者自我感受负担的研究与对策

目的 探讨晚期癌症患者自我感受负担(SPB)的相关因素,针对这些相关因素制定出相应的护理对策.方法 采用自我感受负担量表(SPB)评估法,对我院肿瘤科200例晚期癌症患者进行问卷调查,针对引起负担感受的各种因素,对患者实施有效的护理干预,比较入院前、出院后(干预后)的SPB评分结果.结果 入院前患者SPB评分显著高于出院后(P＜0.05),具有显著性差异.结论 针对晚期癌症住院患者自我感受负担(SPB)的相关因素进行有效的护理后,患者的心理舒适度得到提高,生活质量得到明显改善.     

中青年腹膜透析患者自我感受负担现状及相关因素分析

目的 探讨中青年腹膜透析患者自我感受负担的现状,分析影响患者自我感受负担的相关因素.方法 选取2019年7-10月在四川大学华西医院、成都市第三人民医院等11家三甲医院肾内科正在进行动态腹膜透析且符合纳入标准及排除标准的患者626例,采用一般资料调查表、自我感受负担量表(SPBS)进行问卷调查,采用单因素分析自我感受负...     

乳腺癌患者生命质量的研究现状

近年来，生命质量（ＱＯＬ）研究已被广泛用于癌症、慢性病患者及某些特殊人群的测评，从而为相应的药物筛选、临床治疗方法或干预的筛选评价和卫生资源分配的决策等提供综合依据。乳腺癌是严重威胁妇女健康及生命的主要癌种之一，在复习文献的基础上，综述了乳腺癌患者ＱＯＬ研究状况，从ＱＯＬ定义、测量工具、ＱＯＬ测评应用等方面评细介绍了国内外有关乳腺癌病人生命质量研究的现状，并提出了目前乳腺癌患者ＱＯＬ研究中存在的若干问题及研究前景。     

脑卒中患者自我感受负担现状及其影响因素研究

目的 探究稳定期脑卒中患者自我感受负担（SPB）水平及SPB的影响因素,为改善患者不良心理提供参考。方法采用随机抽样法选取2019年6月1日—2020年6月1日天津市环湖医院收治的稳定期脑卒中患者为调查对象,以问卷的形式进行调查分析,共收回有效问卷375份。采用一般资料问卷和SPB量表对其进行横断面调查,分析患者SPB水平以及SPB的影响因素。结果 脑卒中患者SPB得分为（35.41±8.55）分,其中经济负担得分为（3.93±1.18）分,情感负担得分为（14.02±4.11）分,身体负担得分为（16.90±4.52）分,均处于中度负担水平。患者SPB受年龄、文化程度、工作状况、生活自理能力以及家庭月均收入等因素的影响。将有统计学意义的5个因素作为自变量进行回归分析,其中患者家庭月均收入、工作状况、生活自理能力3个因素进入了SPB回归方程。结论 脑卒中患者SPB水平较高,心理问题严重,医护人员应该基于其影响因素,采取相应措施为患者制订个性化的心理护理方案,以保障患者的身心健康。     

康复期精神病患者自我感受负担及其影响因素分析

目的探讨康复期精神病患者的自我感受负担(self-perceived burden,SPB)现状及其影响因素。方法选取2013年7月—2014年5月泰安市某精神病医院的76名康复期的精神病患者,运用一般资料调查问卷,自我感受负担量表(self-perceived burden scale,SPBS)进行测定。计量资料比较采用方差分析,采用多元线性逐步回归分析对患者SPB的影响因素进行分析,P0.05为差异有统计学意义。结果参与调查的76例患者中有2例(2.63%)患者无明显的负担,得分为(15.34±4.46)分;8例(10.53%)的患者有轻度SPB,得分为(23.26±6.21)分;47例(61.84%)的患者有中度SPB,得分为(34.02±7.06)分;19例(25.00%)患者感到重度负担,得分为(47.32±5.45)分。不同婚姻、医疗支付方式、住院次数患者的SPB得分比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。病程、住院次数及医疗支付费用为影响患者SPB的主要因素。结论临床工作中医务人员应更多的关注患者的心理健康,制订针对性的干预措施,减少疾病的复发,降低患者SPB水平,提高患者的生存质量。     

中国老年慢性病患者自我感受负担现状Meta分析

[目的]评价中国老年慢性病患者自我感受负担的发生现状。[方法]检索有关我国老年慢性病患者自我感受负担水平的横断面研究,采用Meta分析法对中国老年慢性病患者自我感受负担现状进行探讨。[结果]我国老年慢性病患者自我感受负担发生率为69%,评分为29.19分,处于中度水平。亚组分析结果显示,循环系统、神经系统、呼吸系统患者自我感受负担发生率分别为73%、71%、55%;评分分别为29.26分、28.48分、27.20分。女性、高龄、文化水平低、家庭月收入低、居住地为农村、无配偶、以及照顾者健康状况不佳的老年慢性病患者自我感受负担评分更高。[结论]我国老年慢性病患者自我感受负担发生率较高且程度较严重,受到疾病类型、性别、年龄、文化、经济、婚姻、居住地及照顾者健康的影响。     

老年患者冠脉搭桥术后自我感受负担及影响因素研究

目的 调查老年患者冠状动脉搭桥术（CABG）术后自我感受负担水平及其影响因素。方法 采用一般资料调查问卷、自我感受负担量表（SPBS）、社会支持评定量表（SSRS）、Zarit护理负担量表（ZBI）对86例CABG术后老年患者和主要照顾者进行问卷调查。结果 老年CABG患者的自我感受负担得分为（27.54±7.93）分,处于轻中度水平。单因素和多元线性回归分析显示老年患者的主要照顾者、心功能分级、照顾者负担水平是老年患者CABG术后自我感受负担的主要影响因素(P<0.05)。结论 老年患者CABG术后普遍经历轻度至中度的自我感受负担,护理人员应针对相关因素给予及时有效的个性化护理干预,降低患者的自我感受负担及减少负性情绪。     

人格特征与乳腺癌患者生存质量的相关性研究

目的　探讨哈尔滨市乳腺癌患者生存质量与人格特征的相关性。方法　普通住院乳腺癌患者 5 2例 ,癌症康复协会乳腺癌患者 6 7例 ,共 119例 ,均使用世界卫生组织生存质量调查问卷 (WHOQOL 10 0 )、艾森克人格问卷(EPQ)、Zung’s抑郁自评问卷和Zung’s焦虑自评问卷进行调查。 结果　EPQ测量中的N因子与总的生存质量和生存质量的心理领域呈负相关 (P <0 0 5 )。乳腺癌患者的生存质量低于常模 ,焦虑、抑郁高于常模。结论　乳腺癌患者人格中情绪不稳定性高 ,降低生存质量 ,因此 ,必须把心理治疗和躯体治疗相结合来提高整体的疗效。     

乳腺癌患者生存质量的影响因素

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,直接损害了患者的第二性征,影响了患者的生存质量。影响乳腺癌患者生存质量的因素很多,本文主要从一般人口学特征(年龄、婚姻状况、文化程度、经济状况)心理因素、社会因素、病理分期、治疗方式等几个方面对乳腺癌患者生存质量影响因素进行综述。     

延续性护理干预对结直肠癌化疗患者自我感受负担及服药依从性影响

目的科学有效的护理干预对提高结直肠癌化疗患者疗效十分重要。本研究探讨延续性护理干预对结直肠癌化疗患者自我感受负担及服药依从性影响。方法选取2015-10-09-2017-05-20平顶山市第一人民医院收治的结直肠癌化疗患者为研究对象,根据组间性别、年龄等因素具有可比性的原则分为两组,各38例。对照组接受常规护理,观察组在此基础上采用延续性护理干预,对比两组患者自我感受负担及服药依从性。结果出院6个月后,观察组自我感受负担量表(self-perceived burden scale,SPBS)总得分为(40.45±3.64)分,低于对照组的(47.51±3.50)分,差异有统计学意义,t=8.619,P0.001;Mofisky问卷评分为(3.07±0.57)分,高于对照组的(2.15±0.64)分,差异有统计学意义,t=6.617,P0.001。结论对结直肠癌患者实施延续性护理干预,不仅有效减轻患者自我感受负担,还利于增强其服药依从性。     

Association between quality of life and positive coping strategies in breast cancer patients

ABSTRACT

According to the World Health Organization, breast cancer is one of the most prevalent cancers in the Hispanic female population, and it carries a great psychological impact. Acceptance and personal learning derived from the individual’s life experiences and understanding of their emotional state has been suggested as an adaptive profile toward the patient’s perception of the disease. This study aims to explore which psychological variables are related to breast cancer patients’ perception of their quality of life. A cross-sectional, correlational, and non-probabilistic study was performed on 113 women diagnosed with stage 1–3 breast cancer in Mexico and Spain, based on self-reporting through the Mental Adjustment to Cancer Scale, the Positive and Negative Affect Scale, and the EORTC Quality of Life Questionnaire. Recruitment was conducted from March 2015 to April 2018. Through multiple regression analysis, the study found that fighting spirit and positive affect explained 34.2% of quality of life variance F (2, 110) = 30.14, p <.005 of participants. The results support the need to contemplate the importance of positive psychological variables for a multidisciplinary approach to women diagnosed with breast cancer.     

Impact of fatigue on quality of life among breast cancer patients receiving chemotherapy

ObjectivesFatigue is the most frequently reported symptom experienced by cancer patients and has a profound effect on their quality of life (QOL). The study aimed to determine the impact of fatigue on QOL among breast cancer patients receiving chemotherapy and to identify the risk factors associated with severe fatigue incidence.MethodsThis was an observational prospective study carried out at multiple centers. In total, 172 breast cancer patients were included. The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue Questionnaire was used to measure QOL, while the Brief Fatigue Inventory (BFI) was used to assess the severity of fatigue.ResultsThe total average mean and standard deviation of QOL were 84.58±18.07 and 4.65±1.14 for BFI scores, respectively. A significant association between fatigue and QOL was found in linear and multiple regression analyses. The relationships between fatigue severity and cancer stage, chemotherapy dose delay, dose reduction, chemotherapy regimen, and ethnicity were determined using binary logistic regression analysis.ConclusionThe findings of this study are believed to be useful for helping oncologists effectively evaluate, monitor, and treat fatigue related to QOL changes.     

Family burden and quality of life

Providing care to family members dealing with chronic illness may result in feelings of burden or strain for caregivers that can diminish their quality of life. This article examines objective and subjective dimensions of family burden, and the extent to which illness characteristics and contextual variables have been found to contribute to caregiver stress for different chronic illnesses. After discussing some of the problems in the conceptualization and measurement of caregiving burden, it suggests several important directions for future research, including further clarification of generic versus specific factors affecting caregiver burden, greater understanding of contextual variables, the impact of other roles, and examining changes in caregiving demands over the illness course.     

个性化护理对乳腺癌术后患者生活质量的影响

目的:探讨个性化护理对乳腺癌术后患者生活质量的影响.方法:选择50例乳腺癌患者,随机分为对照组(25例)和观察组(25例).对照组患者给予常规护理,即体位护理、引流管护理、切口护理等.观察组患者在常规护理基础上实施个性化护理,比较两组患者的生活质量.结果:观察组患者躯体活动、心理活动、社会活动问卷得分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:个性化护理可以有效提高乳腺癌术后患者的生活质量.     

乳腺癌化疗患者生活质量调查及影响因素分析

目的了解和分析乳腺癌化疗患者的生活质量。方法采用自填问卷和中国癌症患者化学生物治疗生活质量量表（QLQ-CCC）对98例接受化疗的乳腺癌患者进行调查,了解他们的生活质量及影响因素。结果化疗后乳腺癌患者生活质量总分提高,与化疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）。化疗后乳腺癌患者在生理方面、精神及心理方面、社会方面和其他方面评分都有所改善,差异有统计学意义（P〈0．01或〈0．05）。年龄、临床分期对化疗中和化疗后患者的生活质量影响显著（p〈0．01）;文化程度对化疗后患者的生活质量有显著影响（P〈0．01）。结论乳腺癌患者化疗过程中生活质量下降,化疗后临床分期早的患者生活质量优于临床分期晚的患者。     

Heath-related quality of life in Spanish breast cancer patients: a systematic review

Background  

Breast cancer is one of the oncological diseases in which health-related quality of life (HRQL) has been most studied. This is mainly due to its high incidence and survival. This paper seeks to: review published research into HRQL among women with breast cancer in Spain; analyse the characteristics of these studies; and describe the instruments used and main results reported.