猪高致病性蓝耳病病毒诱发病毒性肺损伤动物模型初探

目的观察人工感染猪高致病性蓝耳病病毒发病猪肺组织的病理学变化,探讨猪高致病性蓝耳病用作SARS病毒性肺损伤动物模型的可行性。方法用高致病性蓝耳病毒株NVDC—JXA1株人工感染试验猪10头,制备、观察肺组织病理切片,并与报道的SARS病毒引起的肺损伤进行比较分析。结果人工感染高致病性蓝耳病病毒后试验猪全部发病死亡,肺脏均呈现典型的间质性肺炎变化,比较高致病性蓝耳病与SARS病毒所引起的肺损伤发现两者具有极高的相似性。结论猪高致病性蓝耳病或可用作SARS病毒性肺损伤的动物模型,对于研究SARS病毒致病机理具有一定意义。     

二氧化碳激光联合重组人α-2b干扰素软膏治疗尖锐湿疣临床疗效观察

目的：观察二氧化碳激光联合重组人α-2b干扰素软膏治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法选择我院2012年7月-2013年1月就诊的96例尖锐湿疣患者,随机分为试验组和对照组,每组48例。对照组经验性给予常规二氧化碳激光治疗;试验组在二氧化碳激光治疗1周后,局部涂抹重组人α-2b干扰素软膏,2周1个疗程,持续2个疗程。随访6个月,比较2组疗效及复发率。结果对照组总有效率72.9%,复发率39.6%;试验组总有效率93.8%,复发率10.4%,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。治疗期间均未发生严重不良反应。结论二氧化碳激光联合重组人α-2b干扰素软膏治疗尖锐湿疣效果切实可靠,值得临床推广。     

干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎效果分析

目的探讨干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选取毛细支气管炎患儿116例,随机分为观察组和对照组,各58例,所有患儿均给予抗感染、止咳、化痰等常规对症支持治疗,对照组患儿给予布地奈德混悬液0.5 mg雾化吸入,观察组患儿给予重组人干扰素α-2b 150万U与布地奈德混悬液0.5 mg同时雾化吸入。疗程均为5~7 d。比较两组患儿的总有效率和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.10%,对照组总有效率为77.59%;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组均未出现严重不良反应。结论干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎效果显著,安全性高,值得临床推广使用。     

重组人干扰素α-lb注射液治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的：观察重组人干扰素α-lb注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取我院2011年1月至2011年12月收治的100例手足口病患儿,按照随机数表法随机分为观察组50例和对照组50例,两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-lb注射液肌肉注射,剂量范围为6-10μg/d 。两组患儿均连续治疗l周为1个疗程,比较临床疗效。结果(1)观察组总有效率为92.0%,对照组总有效率为74.0%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.35,P＜O.O5);(2)两组患儿体温恢复时间、皮疹消退时间及总病程比较差异有统计学意义（P＜O.Ol);(3)观察组无明显不良反应。结论重组人干扰素α-lb注射液治疗小儿手足口病疗效显著,无明显不良反应,值得在临床上推广应用。     

重组人干扰素α-2а联合布拉酵母菌散剂治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2а联合布拉酵母菌散剂治疗轮状病毒性肠炎临床疗效。方法:将105例小儿轮状病毒性肠炎随机分为治疗组65例与对照组40例,两组均进行常规治疗,治疗组使用重组人干扰素α-2а和布拉酵母菌散剂,对照组使用病毒唑和乳酸菌素片。结果:两组大便恢复时间、体温恢复时间、总疗程差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组有效率为91.2%,对照组为67.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:重组人干扰素α-2а和布拉酵母菌散剂治疗轮状病毒性肠炎疗效优于病毒唑和乳酸菌素片,值得临床推广应用。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙肝的效果

目的:观察聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙肝的效果。方法:选取40例慢性丙型肝炎患者,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各20例。对照组患者给予重组人干扰素α-2b联合利巴韦林治疗,观察组患者应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗。比较两组患者病毒学应答(RVR、cEVR、ETVR、SVR)、ALT复常率及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者RVR、cEVR、ETVR、SVR均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6、12个月后,观察组患者ALT复常率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的效果优于重组人干扰素α-2b联合利巴韦林治疗。     

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病患儿的临床研究

目的研究小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗手足口病患儿的临床效果。方法选取我院104例手足口病患儿,随机分为对照组(52例)、观察组(52例)。对照组采取重组人干扰素α-2b注射液治疗,观察组采取小儿豉翘清热颗粒+重组人干扰素α-2b注射液治疗。比较两组治疗效果、恢复情况及治疗前后炎性因子[血清白细胞介素-6(IL-6)、干扰素γ(INF-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组总有效率92.31%(48/52)较对照组76.92%(40/52)高(P<0.05);观察组体温复常时间、口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间、住院天数较对照组短(P<0.001);治疗5d后,观察组血清IL-6、INF-γ、TNF-α较对照组低(P<0.001)。结论手足口病患儿应用小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b注射液治疗,疗效显著,可减轻炎性反应,加快症状改善,缩短住院时间,值得临床推广。     

重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取2017年4月-2018年12月小儿手足口病患儿64例,按就诊先后分成试验组(n=32)与对照组(n=32)。试验组采用重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注,对照组采用利巴韦林与喜炎平静脉滴注。比较两组退热时间、口腔疱疹消退时间与住院时间,比较两组治疗前后白细胞计数、降钙素原(PCT)与C反应蛋白(CRP)水平,比较两组不良反应发生情况。结果:试验组退热时间、口腔疱疹消退时间与住院时间均短于对照组(P0.05);试验组治疗后CRP水平与白细胞计数均低于对照组(P0.05);两组治疗后PCT比较,差异无统计学意义(P0.05);试验组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:重组人干扰素α-2b雾化联合利巴韦林、喜炎平静脉滴注治疗小儿手足口病具有明显效果,可缓解炎症反应,促进康复,临床应用价值高。     

重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组：对照组52例,给予常规治疗;治疗组58例,在常规治疗基础上加用重组人干扰素α1b 5～10μg,1次/d,肌肉注射,连续3d。结果治疗组和对照组总有效率分别为93.1%和78.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广。     

重组干扰素α-2b治疗慢性乙肝肝纤维化临床观察

目的：探讨重组干扰素α-2b治疗慢性乙肝肝纤维化的临床疗效。方法回顾性分析76例慢性乙肝肝纤维化患者的临床资料,将其随机分为2组,各38例。2组均采取常规保肝疗法,另外,治疗组腹部皮下注射重组干扰素α-2b;对照组肌注普通干扰素-2b,比较2组疗效。结果治疗后,治疗组的总有效率为84.21%,显著高于对照组的63.16%,差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗组的ALT、AST、HA、C-IV水平均显著低于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论重组干扰素α-2b治疗慢性乙肝肝纤维化的临床疗效显著,可于临床推广应用。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶对宫颈HPV感染患者HPV转阴率及免疫功能的影响

目的:探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者HPV转阴率及免疫功能的影响。方法:选取2017年5月-2019年7月就诊于本院的84例宫颈HPV感染患者,按随机数字表法将其分为对照组与试验组,各42例。对照组行重组人干扰素α-2b凝胶治疗,试验组在对照组基础上联合保妇康栓治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、炎症反应及治疗安全性。结果:试验组治疗总有效率为95.24%高于对照组的80.95%(P0.05)。两组治疗后CD8~+比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组CD4~+、CD4~+/CD8~+、白细胞介素-6(IL-6)均高于对照组,而转化生长因子-β_1(TGF-β_1)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈HPV感染患者可提高HPV转阴率,减轻炎症反应,增强免疫功能,安全性较高。     

LEEP术结合重组人干扰素α-2b凝胶治疗重度宫颈糜烂患者的疗效探究

目的:探讨宫颈电圈环切术(LEEP术)联合重组人干扰素α-2 b凝胶治疗重度宫颈糜烂患者的临床效果。方法:选取重度宫颈糜烂患者120例,随机分为观察组和对照组,每组各60例。观察组患者在行LEEP术后使用重组人干扰素α-2 b凝胶治疗,对照组患者在行LEEP术后使用常规药物治疗,比较两组患者治疗效果、阴道流液量、流液时间、创面愈合时间及并发症发生情况。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的83.33%,两组患者比较有统计学意义(P<0.05);观察组患者的阴道流液量、流液时间及创面愈合时间均少于对照组,两组患者间比较有统计学意义(P<0.05);观察组患者的并发症发生率为6.67%,明显低于对照组23.33%,两组患者比较存在统计学意义(P<0.05)。结论:LEEP术结合重组人干扰素α-2b凝胶治疗重度宫颈糜烂患者可促进其创面愈合,降低并发症发生,提高治疗效果,值得推广应用。     

雾化吸入干扰素联合维生素C、维生素B_2治疗小儿疱疹性口炎的临床效果

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α-1b治疗小儿疱疹性口炎的临床效果。方法对照组32例在常规给予抗病毒治疗的基础上加维生素C及维生素B_2口服,每日三次,发热时给予退热及对症治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上,加用重组人干扰素α-1b雾化吸入,有继发感染者使用抗生素治疗。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为75.0%,组间差异比较具有统计学意义(P0.05);且治疗组能明显缩短病程,有效改善临床症状和体征,组间差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论在对疱疹性口炎的治疗中,雾化吸入重组人干扰素α-1b联合口服维生素B_2和维生素C效果较好。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合他扎罗汀治疗扁平疣的临床疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b凝胶联合他扎罗汀治疗扁平疣的临床疗效。方法采用单盲随机、平行对照的试验方法,将90例患者分为试验组与对照组,每组45例患者,试验组白天使用重组人干扰素α-2b凝胶两次、晚上用他扎罗汀一次,涂抹于患处,对照组每晚一次涂抹他扎罗汀于患处,连续治疗4周后观察两组的治疗效果。结果试验组的治愈率是87.5%,对照组的治愈率是57.5%,两组的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合他扎罗汀治疗扁平疣的临床效果显著,不良反应少,值得应用。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染效果观察

目的 分析重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果.方法 将我院近两年来收治的宫颈人乳头瘤病毒感染患者75例分为2组,对照组37例患者采用临床常规药物治疗,观察组38例患者在对照组基础上联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗.结果 观察组患者宫颈病变总有效率97.4%,高于对照组的75.6%(P<0.05);HPV转阴率92.1%,高于对照组的67.6%,(P<0.05);2组患者用药期间均无不良反应发生.结论 重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染疗效确切,安全性高.     

微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的:探讨微波联合重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣的效果。方法:随机选择就诊的232例尖锐湿疣患者应用微波联合重组人干扰素α-2b治疗为治疗组,227例尖锐湿疣患者采用单纯微波治疗为对照组,两组疗效进行比较。结果:微波联合重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣治愈率明显高于对照组(P<0.01),治疗后复发率低于对照组(P<0.01)。结论:微波联合重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣的方法为治疗女性生殖器尖锐湿疣的理想方法。     

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

目的观察重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月于潢川县人民医院诊治的66例宫颈高危型HPV感染患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各33例。对照组接受重组人干扰素α-2a栓治疗,观察组接受重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗。对比两组疗效、HPV转阴率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(93.94%)、HPV转阴率(93.94%)均高于对照组(75.76%、72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率(6.06%)高于对照组(3.03%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染效果显著,且可提升HPV转阴率,安全性高。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈CIN临床观察

目的分析对宫颈CIN患者使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊的临床治疗效果及其安全性。方法收集我院在1年内收治的40例宫颈CIN(子宫颈上皮不典型增生)患者,将其使用随机方法分为对照组和观察组,均为20例。对照组使用常规方法治疗,观察组在此基础上使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(P0.05),而两组并发症发生率差异不显著(P0.05)。结论在对宫颈CIN患者治疗时使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,可取得明显更佳的临床治疗效果。     

重组人干扰素α-2b联合单磷酸阿糖腺苷对 手足口病的治疗效果

目的探讨重组人干扰素α-2b联合单磷酸阿糖腺苷对手足口病的治疗效果。方法选取2017年1月至2018年3月在民权县人民医院治疗的98例手足口病患儿,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组49例。两组患者均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上接受单磷酸阿糖腺苷治疗,观察组接受单磷酸阿糖腺苷+重组人干扰素α-2b治疗。比较两组患者症状改善情况及治疗前后血清免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)水平变化情况。结果观察组患者发热消退、皮疹/疱疹消退、口腔溃疡愈合、神经系统症状消失时间分别为(1.81±0.63)、(3.49±1.01)、(3.21±0.47)和(3.34±0.53)d,分别短于对照组的(2.79±0.82)、(4.68±1.17)、(4.37±0.62)和(4.72±0.71)d,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前,两组血清IgA、IgM、IgG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者血清IgA、IgM、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病,有利于促进临床症状缓解,改善患儿免疫功能。     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的:观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法:选择毛细支气管炎患儿75例为研究对象,采用单盲法将患儿分为对照组35例、观察组40例。对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后的肺功能指标[每公斤体质量潮气量(TV/kg)、吸气呼气时间比(Ti/Te)、呼吸阻力(Rrs)]、治疗总有效率、不良反应发生率。结果:治疗后观察组患儿VT/kg、Ti/Te水平明显高于对照组,Rrs水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.50%,与对照组的5.71%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床价值显著,可有效改善患儿肺功能,安全性高。