血清脂蛋白(a)免疫比浊法的建立

目的：建立血清脂蛋白（a)[Lp(a)]单克隆抗体免疫比浊测定法。方法：应用20株载脂蛋白（a)[Lp(a)]单克隆抗体，于自动分析仪免疫终点法检测Lp(a)。结果：检测试剂与其它Apo和纤维蛋白原及人血清白蛋白均无交叉反应。胆红素（15μmol/L）和血红蛋白（2．5g/L)对测定无干扰，检测范围0－1200mg/L。该法与ELISA对照，差异无显著性，r=0.98。批内CV分别为3．2％[Lp(a)87mg/L],2.9%[Lp(a)256mg/L],2.7%[Lp(a)658mg/L]；批间CV分别为4．1％、3．7％和3．5％。结论：建立的免疫比浊测定血清Lp(a)方法，具有特异、灵敏、简便、快速和适用于自动分析等优点。     

2型糖尿病患者脂蛋白(a)水平与冠状动脉病变的关系

目的：研究2型糖尿病患者血清脂蛋白(a)[LP(a)]水平与冠状动脉病变的关系。方法：将368例按冠状动脉造影结果分为糖尿病合并冠心病(A)组，单纯冠心病(B)组，单纯糖尿病(C)组和对照组(D)4组，测定血脂水平。结果：冠状动脉病变组(A组和B组)LP(a)水平高于无冠状动脉病变组(C组和D组)，差别有统计学意义(P＜0．01)，且A组LP(a)水平明显高于B组(P＜0．01)；LP(a)水平随着冠状动脉病变支数和积分的增加而递增；A组和B组LP(a)水平与冠状动脉病变积分之间呈明显的正相关，而LP(a)水平与A组正相关关系更为明显(A组：r=0．62，t=5．42；B组：r=0．45，t=3．25)。结论：高水平LP(a)与糖尿病合并严重而弥漫的冠状动脉病变密切相关。     

血浆脂蛋白（a）与冠心病的相关性研究

目的探讨血浆脂蛋白（a）与冠心病的相关性。方法选择经冠状动脉造影实的冠心病患者（冠心病组）141例，健康对照者（对照组）58例，测定LP（m）浓度。结果冠心病组LP（a）为（251．38±110．29）mg/L，对照组为（168．56±102．44）mg／L，冠心病组LP（a）浓度明显高与对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），病变2支和3支LP（a）浓度明显高与病变1支（P〈0．05，P〈0．01）。结论LP（a）升高是冠心病的一个危险因素，有必要及时监测及干预。     

全自动生化仪免疫比浊法检测血清白蛋白的方法学评价

目的使用免疫比浊法对血清白蛋白（ALB）测定的方法学进行评价。方法根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）的标准,对免疫比浊法测定血清白蛋白的精密度、线性范围、回收率及准确性等指标进行测试．同时与溴甲酚绿法进行相关性的比较。结果精密度批内CV〈4．0,批间CV〈5．0。ALB线性范围可达5-89g／L,平均回收率为102.3％;抗干扰性强,当Hb≤50g／L,胆红素≤400μmol／L,TG≤23．0mmol／L时对测定无影响：与溴甲酚绿法对比,直线回归方程Y=1．05X＋5．56（Y：免疫比浊法：X：溴甲酚绿法）,相关系数r=0．926,提示两种方法有良好的相关性。结论免疫比浊法检测血清白蛋白是较为理想的新方法,完全能满足临床需要。     

血浆脂蛋白(a)对冠心病的诊断意义

目的探讨血浆脂蛋白（a）[LP（a）]对冠心痛的诊断意义。方法根据211例冠心病患者的冠状动脉造影结果分组，再根据血浆LP（a）水平分组。利用x^2相关性检验评价冠状动脉病变范围与血浆LP（a）的相关性。结果冠状动脉病变范围与血浆LP（a）呈正相关（r=0．73，P〈0．05）。结论LP（a）对冠心痛的诊断有重要意义，并且LP（a）水平越高冠心痛的病变范围越广泛。     

脑梗塞患者血清脂蛋白（a）水平的研究

目的：探讨LP（a）是否为脑梗塞的危险因素。方法：测定了100例脑梗塞患者并以106例健康者作对照的血清LP（a）和其它血脂水平。结果：患者组和对照组血清LP（a）与全部六项血脂浓度无相关性P均＞0．1，脑梗塞组LP（a）异常的发生率明显高于对照组，差异有显著意义P＜0．001。结论：血清高浓度的LP（a）是脑梗塞的一个独立的重要危险因素，临床上可将LP（a）作为脑梗塞的重要预测指标。     

原发性高血压患者脂蛋白a水平与踝臂指数的关系

目的观察原发性高血压患者脂蛋白a[LP(a)]水平,并探讨其与踝臂指数的关系。方法 2011年1月至2011年12月间就诊的160例原发性高血压患者为观察组,80例健康体检者作为对照,采用免疫比浊法检测血清LP(a)水平,比较组间差异。测量观察组患者踝臂指数(ABI),比较LP(a)升高组与LP(a)正常组ABI差异,并对LP(a)及ABI行直线相关分析。结果观察组LP(a)水平{[354(127,396)]mg/L vs.[162(103,214)]mg/L,u=7.335}及升高者比例(35.6%vs 13.8%,χ2=12.568)显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与LP(a)正常组比较,LP(a)升高组ABI降低者比例显著升高(59.6%vs.31.1%,P<0.05),而ABI值显著降低[(0.7±0.4)vs(1.2±0.5),t=3.149,P<0.05]。直线相关分析显示血清LP(a)水平与ABI值呈负相关(r=-0.416,P<0.05)。结论原发性高血压患者中血清LP(a)水平高于正常人群,其水平与ABI呈负相关。     

心肌梗塞患者血清脂蛋白（a）水平和纤溶功能

采用临床病例对照研究，分析56例心肌梗塞（MI）患者血清脂蛋白（a）（LP（a））水平和纤港功能。结果显示；MI组Lp（a）水平明显高于对照组（227mg／L与136mg／L，P＜0．001），多因素分析控制年龄、体重指数、腰臀比、血压、烟酒史、血脂质、纤维蛋白原、血糖和胰岛素后，MI组Lp（a）仍呈非常显著意义（P＝0．0037。MI组纤溶酶原活化物的抑制物（PAI－1）为11．23AU／ml，高于对照组（9.57AU／ml，P＜0.05），同样用多因素分析控制上述因素后，MI组PAI-1仍有显著意义。Lp（a）与PAI－1之间无明显相关性。多元逐步回归分析发现胰岛素与Lp（a）有关，体重指数和年龄与PAI－1有关。     

用液相色谱-串联质谱法测定人血浆中血小板活化因子

目的：建立一种人血浆中血小板活化因子（PAF）的液相色谱－串联质谱测定方法（LC-MS／MS），从而反映临床冠心病独立风险预测因子脂蛋白相关磷脂酶A2（LP－PLA2）活性。方法：血浆添加底物PAF后，37℃孵育10min，加入甲醇沉淀蛋白质，离心取上清进样。血浆PAF经HPLC法分离，串联质谱法定量检测。以PAF的单位时间减少量来衡量LP—PLAa的活性。结果：在1～50μg／mL添加浓度范围内线性关系良好，线性方程y=0．284c＋0．214，r=0．9991（n=6）。低、中、高浓度（3、20、40μg／mL）质控品的批内、批间精密度分别为2．08％～4．75％（n=6）和5．47％～5．86％（n=18），准确度为93．50％～97．66％，PAF和内标非布索坦的回收率为97．36％～100．8％（n=6）。稳定性研究结果表明，PAF在样品预处理后12h和冻融3次后的准确度为99．96此～107．1％（，产6），说明稳定性良好。应用本方法测定10例冠心病患者和健康对照组的PAF反应量，测定结果分别为（22．77±1．26）mg／mL和（19．62±3．94）mg／mL，说明冠心病患者LP—PLA2活性明显高于健康对照组（P＜0．05）。结论：本方法专一灵敏、准确可靠、重复性好、检测通量高，可作为心血管疾病诊断指标之一，用于临床冠心病与缺血性卒中风险预测的研究。     

HPLC法测定铃兰欣的含量

目的：用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法：本法以外标法为基础,色谱条件：以ODS-3反相柱作为分析柱,流动相组成为0．005mmol/L四丁基氢氧化铵-乙腈(825：175,V／V),磷酸调整FH=5．0,流速为1．2ml／min,再自外检测器27nm进行检测。结果：本法注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的最低检出浓度分别为10mg／L和5mg／L,在20-1000mg／L范围内呈线形,注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99．4％-102．9％和95．0％-105．3％,批内和批间RSD分别为1．4％、1．5％和1．8％、1．9％。结论：此方法简便、快速、准确,可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法。     

β2微球蛋白免疫比浊法在日立全自动生化分析仪上的应用

目的探讨免疫比浊法在日立7170A全自动生化分析上检测血清β2微球蛋白的应用。方法在日立7170A全自动生化分析仪上建立β2微球蛋白测定参数，采集100例做体检的健康人空腹血液标本，分离血清测定β2微球蛋白含量，建立实验室参考值；收集健康人测定β2微球蛋白后余下的血清制备成混合血清，用来做批内、批间、回收试验和室内质量控制试验标本，进行批内、批间、回收实验和室内质量控制测定。结果实验室参考值设立为：0．46～2．34mg／L。混合血清的测定批内结果为（1．390±0．010）mg／L，CV=0．719％；批间测定结果为（1．40±0．017）mg／L，CV=1．21％。三个不同浓度的标准品与混合血清混均后检测B，微球蛋白的回收率分别98．25％、98．29％、99．24％，平均回收率为98．59％。结论在日立7170A全自动生化分析仪上采用免疫比浊法测定血清β2微球蛋白，实验结果重复性和准确性均能满足临床要求，具有操作方法简单、快速等特点。     

血清脂蛋白(a)免疫比浊法的建立

目的建立血清脂蛋白(a)[Lp(a)]单克隆抗体免疫比浊测定法.方法应用20株载脂蛋白(a)[Lp(a)]单克隆抗体,于自动分析仪免疫终点法检测Lp(a).结果检测试剂与其它Apo和纤维蛋白原及人血清白蛋白均无交叉反应.胆红素(15μmol/L)和血红蛋白(2.5g/L)对测定无干扰,检测范围0～1200mg/L.该法与ELISA对照,差异无显著性,r=0.98.批内CV分别为3.2%[Lp(a)87mg/L],2.9%[Lp(a)256mg/L],2.7%[Lp(a)658mg/L];批间CV分别为4.1%、3.7%和3.5%.结论建立的免疫比浊测定血清Lp(a)方法,具有特异、灵敏、简便、快速和适用于自动分析等优点.     

高效液相色谱法同时测定肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量。方法：采用C18柱，乙腈-甲醇-2％醋酸铵(14：43：43)为流动相，检测波长为235nm，柱温30℃。结果：水杨酸线性范围0．5～2．5mg／mL(r=0．9999)，平均回收率为99．8％，RSD=0．64％(n=9)，酮康唑线性范围0．5～2．5mg／mL(r=0．9999)，平均回收率为100．6％，RSD=0．86％(n=9)。结论：该法简便，灵敏，准确。     

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量

目的 测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。方法 采用反相高效液相色谱法，用C18色谱柱，以甲醇-0．05mol／L三乙胺水溶液(用磷酸调pH7．0)(85：15，V／V)为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为254nm。结果 联苯苄唑在35．0～60．0μg／ml范围内线性关系良好(r=0．9998)，平均加样回收率为99．3％(RSD=1．63％，n=5)，3批样品的含量分别为100．9％、102．4％、98．5％。结论 该法快速、准确，可以用来测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。     

克龄蒙对绝经后妇女血清脂蛋白(a)的影响

流行病学调查表明,绝经妇女冠心病发病率上升,与雌激素缺乏所导致的血脂代谢紊乱有关.目前认为高水平血清脂蛋白(a)[LP(a)]是动脉粥样硬化的一个独立危险因子,当LP(a)水平大于300 mg/L时,冠状动脉粥样硬化的危险性将上升2倍[1].本文对自然绝经后妇女应用半量克龄蒙进行激素治疗,观察血清LP(a)的变化.     

盐酸奈法唑酮片的HPLC测定

建立了盐酸奈法唑酮片含量测定的HPLC方法。采用Hypersil ODS柱，以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钠溶液(pH4．O)-三乙胺(78：22：0．025)为流动相，检测波长254nm。在5～100μg／ml浓度范围内，峰面积与浓度线性关系良好(r=0．9998)，平均回收率为99．5％(RSD1．O％)。     

脂蛋白（a）与脑梗塞

目的 为了研究脂蛋白(a)[LP(a)]与脑梗塞的关系。方法 采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法对89例脑梗塞患者和46例正常对照组进行了血清LP(a)水平测定。结果 脑梗塞患者血清LP(a)水平明显高于正常对照组(P<0.05)。同时发现皮层梗塞患者血清LP(a)水平明显高于基底神经节区梗塞患者(P<0.05)。结论 血清LP(a)水平增高是脑梗塞的重要危险因素之一。     

HPLC法测定咳特灵胶囊（片）中马来酸氯苯那敏的含量

目的 为了控制咳特灵胶囊(片)的质量，建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量，用Kromasil C18柱，流动相为乙腈-3％冰乙酸-三乙胺(20：80：0.08)，醋酸调节pH：3．0；检测波长262nm；流速1．5ml／min。结果 马来酸氯苯那敏在81～408μg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为98．1％。RSD：0．67％。结论 本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊(片)的质量控制。     

脑梗塞患者血清LP（a）测定的临床意义

LP(a)是一种特殊的血浆脂蛋白。1986年,Zenkek等首次报道了LP(a)与脑卒中的关系,认为LP(a)是缺血性脑卒中的重要危险因素。许多研究资料表明,血浆高浓度LP(a)与心脑血管疾病有显著的关系。本文通过观察脑梗塞患者不同时期LP(a)的变化,进一步证实了LP(a)是心脑血管病     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的溶出度

目的建立测定罗红霉素胶囊溶出度的高效液相色谱（HPLC）法。方法HPLC法测定采用Shimadzu VP-ODSC C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以水-乙腈-0．1mol／L磷酸二氢铵（1：2：2）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为215nm。结果罗红霉素胶囊质量浓度在0．02574-1．0296g／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．9％，RSD=0．7％（n=7），2批样品的40min溶出度均在70％以上。结论HPLC法简便、准确、可靠，且不易受外界因素影响，可用于罗红霉素胶囊溶出度的测定。