硝酸甘油联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭32例

目的观察硝酸甘油联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法回顾分析64例肺源性心脏病心力衰竭病人的临床资料。结果治疗组总有效率为96．9％，对照组总有效率为65．6％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论硝酸甘油联用卡托普利可提高肺源性心脏病心力衰竭病人的疗效。     

中药对慢性肺源性心脏病急性发作期病人血清IgG的影响

目的探讨中药对慢性肺源性心脏病急性发作期病人血清IgG的影响。方法采用单盲法将病人随机分为治疗组与对照组，观察比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为91．22%，对照组为76．36%，两组比较有统计学意义（P〈0．05），两组治疗后血清IgG水平变化比较，有统计学意义（P〈0．05）。结论中药对慢性肺源性心脏病急性发作期病人有调节体液免疫，提高血清IgG水平的效果。     

BiPAP呼吸机联合参附注射液治疗慢性肺源性心脏病难治性右心力衰竭

目的观察Bi PAP呼吸机联合参附注射液治疗慢性肺源性心脏病难治性右心力衰竭的临床疗效。方法将88例慢性肺源性心脏病难治性右心力衰竭病人随机分为两组,对照组42例,应用西医常规药物治疗;治疗组46例,应用Bi PAP呼吸机联合参附注射液治疗,疗程10 d,观察比较两组临床疗效及治疗前后心功能、肺功能相关指标的变化。结果治疗组总有效率(82.61%)显著高于对照组(61.90%),差异有统计学意义(P0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组血氧分压(PaO_2)、血二氧化碳分压(PaCO_2)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肺动脉收缩压(PASP)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWT)均显著改善(P0.05或P0.01)。结论 Bi PAP呼吸机联合参附注射液治疗慢性肺源性心脏病难治性右心力衰竭安全有效。     

参附注射液联合多巴胺对休克患者血液流变学的影响及疗效观察

选择成年休克患者60例,随机分为参附组、多巴胺组和联合用药组。三组均给予相同的基础治疗,同时分别应用参附注射液、多巴胺、参附注射液联合多巴胺治疗。发现各组间总有效率无差异,而联合用药组显效率高于其他两组（P〈0．05）;联合用药组血液流变学指标改善明显,且优于多巴胺组（P〈0．05）。提示联合应用参附注射液和多巴胺治疗休克可以改善血液流变学指标,提高治疗效果。     

参附注射液联合稳心颗粒治疗缓慢性心律失常93例分析

目的探讨参附注射液联合稳心颗粒治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法将我院在2012年6月。2013年6月收治的93例缓慢性心律失常患者作为研究对象,随机将其分为实验组（46例）和对照组（47例）,对照组患者应用心宝丸进行治疗,对照组应用参附注射液联合稳心颗粒进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果实验组的总有效率为95．7％,明显高于对照组61．7％,P〈0．05,差异有统计学意义。两组患者治疗后的HR均较治疗前有显著提升（P〈0．05）,且实验组的提升幅度显著高于对照组（P〈0．05）。所有患者治疗前与治疗后的血脂、血糖、肝肾功能均无显著变化（P〈0．05）,治疗期间均未发生不良发应。结论在缓慢性心律失常的临床治疗中,应用参附注射液、稳心颗粒联合治疗,具有较好的治疗效果,毒副反应少,安全性好,具有较高的应用价值。     

法舒地尔在慢性肺源性心脏病患者中的临床疗效

目的观察法舒地尔对慢性肺源性心脏病患者的治疗作用及临床疗效。方法选取住院的慢性肺源性心脏病患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组患者均给予适当的抗生素抗感染,低流量吸氧,通畅气道,控制心力衰竭等治疗。观察组患者在此基础上加用法舒地尔注射液30mg溶于0．9％氯化钠注射液100ml,静脉滴注,2次／d,疗程均为15天。比较两组患者治疗前后的临床症状、动脉血气及超声心动图指标的改善情况。结果观察组疗效优于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后血气分析、各项超声心动图指标与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效显著,值得临床推广应用。     

用参附注射液及大黄抢救重度失血性休克60例

目的 观察参附注射液及大黄在抢救重度失血性休克中的治疗作用。方法 重度失血性休克病人60例，随机分为治疗组和对照组，每组30例。两组在抢救中均采用止血、扩容、个剐病例输血等措施，治疗组加参附注射液、大黄。结果 治疗组在血压升高、尿量减少及末梢循环恢复正常所需时间，均较对照组缩短（P〈0．01），脏器功能不全综合征（MODS）发生率治疗组为6．7％。对照组为16．7％（P〈0．01）。结论 参附注射液、大黄在抢救重度失血性休克中有提升血压、改善微循环、降低MODS发生的作用。     

开博通联合西咪替丁治疗慢性肺源性心脏病急性发作疗效观察

目的观察开博通联合西咪替丁治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性发作的疗效。方法将84例患者随机均分两组,两组均给予吸氧、抗炎、平喘、强心等治疗;治疗组在此基础上应用开博通联合西咪替丁治疗。结果治疗组总有效率（92．9％）明显高于对照组（69．1％）（P〈0．05）。结论开博通联合西眯替丁治疗慢性肺源性心脏病急性发作疗效满意。     

生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病顽固性心衰(附31例报告)

将131例肺源性心脏病顽固性心衰患者随机分为照组62例和观察组69例，均给予洋地黄、利尿剂及血管活性剂治疗，观察组在此基础上加用生脉注射液静滴。结果治疗组显效46例（66．67％）．有效16例（23．19％），无效7例（10．14％）．总有效率89．86％；对照组显效8例（12．90％），有效6例（9．68％）．无效48例（77．42％），总有效率22．58％，两组总有效率比较差异显著（P〈0．05）。观察组无明显副反应。认为生脉注射液静滴治疗肺心病顽固性心衰疗效肯定，且无明显毒副作用。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期36例临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将71例患者随机分为治疗组（36例）和对照组（35例）两组均给予常规治疗如吸氧抗炎解痉祛痰强心利尿等。治疗组在上述基础上加用银杏达莫注射液20ml＋5％葡萄糖注射液250ml静滴1次／d,疗程14d。结果治疗组临床疗效总有效率为91．7％对照组为65．7％。差异具有高度显著性（P〈0．01）。结论银杏达莫注射液可提高慢性肺源性心脏病的临床治疗效果,改善患者预后。     

低分子肝素钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效分析

目的观察低分子肝素钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效并比较治疗前后血气分析及血液流变学变化。方法慢性肺源性心脏病急性加重期66例,分为治疗组和对照组,各33例,对照组应用吸氧、控制感染、止咳平喘、纠正心肺功能等治疗措施,治疗组加低分子肝素钠100IU／kg体重,腹部皮下注射,每日两次,连用10天后,抽血查动脉血气及血液流变学。结果治疗组的有效率达90．9％,对照组有效率69．7％,两组间有明显差异（P〈0．05）,两组治疗前动脉血气分析及血液流变学无差异（P〉0．05）。治疗后动脉血气分析及血流变学有明显差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论低分子肝素钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期临床有效率高,值得推广。     

黄芪注射液联合苦参注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效分析

目的观察黄芪注射液联合苦参注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效。方法将76例患儿随机分为治疗组（40）例和对照组（36）例,两组均采用常规治疗．治疗组加用黄芪注射液、苦参注射液治疗。结果治疗组临床症状疗效总有效率为97．5％,心电图疗效总有效率97．5％．对照组临床疗效总有效率为83．3％,心电图疗效总有效率为82．4％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液、苦参注射液治疗小儿病毒性心肌楚具有良好的辅助作用。     

复方强心康治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的观察复方强心康治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心力衰竭患者60例。随机将患者分为治疗组（30例）与对照组（30例）。两组患者均给予吸氧,抗感染,支气管扩张剂,减轻心脏前后负荷等综合治疗,治疗组加用复方强心康治疗,30d为1个疗程。对比两组治疗后的临床症状、心脏彩超及血气分析等。结果治疗1个疗程后治疗组总有效率为90％,明显高于对照组（P〈0．05）;心脏彩超检查右心室形态改变及血气分析的改善程度均优于对照组（P〈0．05）。结论复方强心康可改善微循环,降低血液黏度,降低肺动脉高压,改善患者缺氧和高碳酸血症,改善心肺功能,治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭有确切疗效。     

黄芪注射液联合美托洛尔治疗老年甲状腺功能亢进性心脏病的疗效观察

目的评价黄芪注射液联合美托洛尔（倍他乐克）治疗甲状腺功能亢进性心脏病的疗效。方法60例甲状腺功能亢进性心脏病病人随机分为两组，对照组30例，常规服丙硫氧嘧啶150mg／d～300mg／d，倍他乐克12．5mg／d～50mg／d。治疗组30例，在常规治疗基础上加用黄芪注射液，成人每次30mL，加入5％葡萄糖或生理盐水250mL中静脉输注，每日1次，连用14d为1个疗程，观察两组的症状及心功能改善率。结果治疗组症状和心功能改善总有效率为86．67％，明显优于对照组的63．33％（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合倍他乐克治疗甲状腺功能亢进性心脏病疗效确切。     

不同中成药治疗肺源性心脏病急性期患者血液流变学对比

目的分析不同中成药对肺源性心脏病急性期患者血液流变学的影响。方法 120例肺源性心脏病急性期患者,按随机数字表法分为实验组1、实验组2、实验组3,每组40例。所有患者给予常规西药治疗,实验组1在常规西药治疗基础上加用参附注射液,实验组2在常规西药治疗基础上加用丹红注射液,实验组3在常规西药治疗基础上服用复方丹参滴丸,分别检测三组治疗前、后的血液流变学指标,并比较三组临床疗效。结果经过治疗,三组全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原及血浆黏度均较治疗前显著降低(P<0. 05);实验组1治疗后上述血液流变学指标的水平较实验组2、实验组3明显降低,均具有显著性差异(P<0. 05);实验组2与实验组3比较差异无统计学意义(P> 0. 05);经过治疗,实验组1的总有效率较实验组2、实验组3明显升高(P<0. 05);实验组2与实验组3的总有效率差异无统计学意义(P>0. 05)。结论参附注射液能够显著降低肺源性心脏病急性期患者的血液流变学指标,临床疗效较丹红注射液和复方丹参滴丸好。     

参附注射液治疗心源性休克临床疗效观察

目的探讨参附注射液治疗心源性休克的临床疗效。方法选择我科收治的心源性休克患者26例,随机分为对照组和治疗组各13例。对照组采用内科常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用参附注射液治疗。观察两组用药后血压、脉搏及射血分数的变化。结果两组患者治疗后血压、脉搏及射血分数间差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组患者临床疗效间差异亦有统计学意义（P=0.013）。治疗期间未见明显不良反应。结论参附注射液治疗心源性休克安全、有效,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死的疗效。方法治疗组40例用丹红注射液联合脑心通胶囊，对照组40例用川芎嗪注射液治疗，观察并比较两组病人临床疗效、神经功能缺损评分，血液流变学及用药期间的不良反应。结果丹红注射液联合脑心通治疗组总有效率为92．5％，对照组为75．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前有统计学意义（P〈0．05），与对照组治疗后也有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液联合脑心通治疗脑梗死有效，安全，且疗效优于川芎嗪注射液。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法对120例急性脑梗死病人随机分为疏血通组（治疗组）：与复方丹参组（对照组），每组60例，两组治疗1个疗程后比较其疗效。结果疏血通组总有效率为93．3％，明显优于对照组的73．3％（P〈0．05）；治疗后两组临床神经功能缺损程度评分均较治疗前明显降低（P〈0．05）；治疗组治疗后血液流变学改善也较对照组明显（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全。     

生脉注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的观察生脉注射液治疗难治性心力衰竭（RHF）的临床疗效。方法将60例RHF病人随机分两组，治疗组30例在原有洋地黄、利尿剂、扩血管剂治疗的基础上加用生脉注射液60mL加入5％葡萄糖300mL中静脉输注，对照组30例仅给予洋她黄、利尿剂和扩血管剂治疗，两组均以10d为1个疗程。结果治疗组总有效率86．7％，对照组总有效率73．3％（P〈0．05）。生脉注射液治疗后每搏量和射血分数显著改善（P〈0．05），心率显著下降（P〈0．05），且未见严重不良反应。结论生脉注射液是治疗RHF的有效药物。     

参附注射液治疗急性下壁心肌梗死并低血压临床观察

目的：评价参附注射液治疗急性下壁心肌梗死合并低血压状态病人疗效及安全性。方法：总结我院2001年10月—2003年1月急性下壁心肌梗死合并低血压状态病人50例，其中参附组(治疗组)25例，多巴胺组(对照组)25例，观察其临床疗效。结果：两组用药后血压回升明显。治疗组升压总有效率为100％，对照组升压总有效率为76％，治疗组未见不良反应，对照组发生心律失常率为40％。结论：参附注射液在治疗急性下壁心肌梗死合并低血压状态效果明显，无副反应发生。