新的抗肿瘤药

多数抗肿瘤药物是通过杀伤生长及分裂期的肿瘤细胞发挥作用的。但癌症的致死性还源于恶性细胞从原始肿瘤上脱落并播散至远处组织,种植新的肿瘤。科学家们正研制一种药物,其作用能阻断癌瘤细胞的播散。美国国立癌症研究所病理实验室负责人Lance A Liotta声称,一种名为CAI的化合     

三药联合应用加速产程进展优于两药联合的研究

目的:探讨三种药物联合可缩短产程,降低剖宫产率。方法:对足月妊娠计划分娩的初产妇136例采用静滴催产素至有效宫缩后静推安定,在宫口开大3cm时再静推654-2。结果:催产素、安定、654-2三药联合应用能明显缩短产程,降低剖宫产率。结论:药物促产程进展是科学管理产程的重要组成部分,还可以有效提高产科质量。     

年青或孕妇糖尿病患者应用人胰岛素优于动物胰岛素

蒙特利尔消息:渥太华一位内分泌专家说,对所有最近诊断出的年青糖尿病患者和使用胰岛素的糖尿病孕妇应给予人胰岛素。虽然在其它种胰岛素依赖性糖尿病患者中应用人胰岛素的指征还不清楚,渥太华市医院内科主任Ian Hart认为5年之后动物胰岛素将被废弃,因为越来越多的糖尿病病人改用人胰岛素。 Hart说:“人胰岛素有一般意识上的优点,即注射人胰岛素认为是自身的东西总比异体蛋白好得多。”除此之外,人胰岛素可能较少引起过敏反应,而且产生的血清抗体水平低于动物胰岛素。     

阿糖胞苷新的给药方法

阿糖胞苷(Ara-C)以及正定霉素是急性骨髓性白血病化疗中不可缺少的药物。在以缓解为目的使用本药时,一般都与正定霉素等药物并用,以1日100mg/m~2的量经静脉给药。但最近通过改变给药量,为应用本药开辟了新的途径。其一是Ara-C的小剂量疗法。对急性自血病实施化疗的原理,是将白血病细胞“全部杀死”,即使杀不死,如能将其分化也好。因为白血病的实质是白细胞分化障碍,所以如有将其分化的方法,当然也可达到治愈的目的。事实上,在试管内已寻找到几种     

糖尿病联合用药对肾脏的保护作用优于单药

来自于日本大阪大学医学研究生院的Hiroshi Ikegami教授及其同事报道说,ACE抑制剂与血管紧张素受体阻滞剂(ARB)均对糖尿病肾病患者的肾脏有一定的保护作用。但一种ACE抑制剂与一种ARB的联合治疗对肾脏的保护作用(即使每种药物只给正常剂量的一半)似乎比单独应用(两种药物中的一种)更好。新的研究表明两类药物对肾素-血管紧张素体系的作用途径不同,特别是ACE抑制剂以与     

心电图错误或无法判断心梗相关动脉的原因分析

目的将心电图（ECG）预测的心肌梗死相关动脉（IRA）与冠状动脉造影结果进行对比分析,判断错误和无法判断的原因和可能机制。方法收集急性ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者,入院12 h行急诊冠状动脉造影。结果选择患者512例,其中424例能够通过ECG判断IRA,52例判断错误,36例无法判断。结论侧支循环等原因影响ECG对IRA的判断。     

综述：小剂量联合用药降压优于单药标准剂量

数据来源：Medline(1966～2000年，包括2001年的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的研究)、Cochrane图书馆、科学数据库网、相关研究的参考书目、制药公司。     

高血压双药治疗比单药治疗引起急性心梗的相对危险高

高血压双药治疗比单药治疗引起急性心梗的相对危险高这是美国研究人员Ｌｅａｄｅｒ医师等报告的。与接受双药（利尿剂加另１种抗高血压药）治疗高血压病人相比，１４０６例新近被诊断为高血压并接受单药（包括血管紧张素转换酶抑制剂、β阻滞剂、钙拮抗剂、血管扩张剂或利...     

治疗低度耐多药肺结核,高浓度优于常规剂量化疗

据中国医药报报道,内蒙古包头市第三医院(包头市传染病医院)主任医师崔爱东领导的课题组,完成的高浓度异烟肼、利福平治疗低度耐多药肺结核的临床研究课题,对低度耐多药肺结核(LMDR-PTB)的治疗,采用经静脉及     

新的降胆固醇药:GM-CSF

美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的集落刺激因子的发现者又有了意外的科学发现:他们在用人粒细胞和巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗再生障碍性贫血病人时,意外发现病人血清胆固醇水平下降37％,治疗一停止,胆固醇又回升。领导该研究小组的Stephen Nimer尚不了解这些糖蛋白对胆固醇的作用,但确信应进一步研究GM-CSF可能治疗高胆固醇血症或动脉粥样硬化。 8名病人(女6、男2),年龄16～75岁,每日用GM-CSF治疗,剂量为4～64pg/kg,改善血生成作为再障的一部分治疗。所有病人按规律进食,不用降胆固醇药,数日内胆固醇水平下降5％～53％,8名病人中有7人胆固醇下     

新的抗真菌药进入临床试验后期

西班牙巴塞罗那消息:一种新的重要抗真菌药Terbinafine已进入临床试验后期,并在今后一、二年内将成为临床常用药而显效。耶鲁大学皮肤病临床教授Ron Savin,在这里的人与动物真菌学国际协会会议的特别讨论会上发言说:“这项研究很重要。”Savin发现,该药对慢性硬结性脚癣感染疗效显著,而灰黄霉素对该病则疗效缓慢。他对40名患者进行了两种药物伴安慰剂的对比研究。应用灰黄霉素组的多数患者,真菌培养在第8周转阴;与之相比,应用Terbinafine的患者仅4周。美国迈阿密州Mount Sinai医院的皮肤病学教授Nardo Zaias用Terbinafine 125mg每日二次治愈了11名患者。该药不仅疗效显著,而且避免了灰黄霉素的缺点和与酮康唑有关的副作用。这种药口服后吸收     

新的支气管扩张药:Enprofylline

加拿大多伦多消息:对一项茶碱类药物Enprofylline的国际性研究表明,此药是哮喘和慢性气道阻塞病患者有效的支气管扩张剂。据多伦多西部医院内科副教授KennethChapman说,Enprofylllne没有茶碱所引起的严重副作用。有待确定的问题是,此种新支气管扩张剂是否具有与茶碱相同的疗效,为此加拿大9个医疗中心的研究人员进行了一项两期临床试验。 Chapman说,Enprofyl-line没有严重的副作用,包括剂量过量时也没有发生癫痫的危险。与茶碱不同之处是,     

决定梗塞或出血的新的记分方法

波士顿消息:纽约的研究人员确认了一项实用的记分法,它可帮助医生们或甚至是医助组区分中风患者的梗塞及出血。哥伦比亚大学的研究人员说,应用这一记分法可帮助正确区分,并可减少患者从症状开始到治疗的时间。这一标度适合于那些因急性心肌缺血性中风患者服用组织纤维蛋白溶酶原激活剂(tPa)结果阳性的人群。组织纤维蛋白溶酶原激活剂可改善中风     

美国指定两种新的罕见病药

英国布里斯托大学的医学研究人员研发出一种使用雷达为妇女检验乳腺癌的技术，目前正处于临床试验阶段。如果成功，这一技术将可取代目前医学界普遍使用的X光检验法。     

介绍两种新的抗蠕虫药

一哌哔嗪(Piperazine) 哌哔嗪是一种白色或儿色结晶,易溶于水。功能为驱除蛔虫与蛲虫。其监类有拘橼酸监、苹果酸监、硫酸监、监酸监、磷酸监等数种。最近我国南京制药厂出产的驱蛔灵,上海五洲药厂的出品都是拘橼酸哌哔嗪,上海爱尔康药厂出品的“六一”宝塔糖及重庆西南制药厂出品的“被迫拉净”,均为哌哔嗪的制剂。其剂型有片剂与糖浆两种,     

国产佐米曲坦片药动学及生物等效性研究

目的 在中国健康成年男性志愿者中比较研究国产和进口佐米曲坦片剂的药动学参数,评估两者的生物等效性.方法 24名健康男性受试者随机交叉给药,分别单剂口服国产和进口佐米曲坦片7.5 mg.以HPLC测定血药浓度,应用3P97软件计算两者的药动学参数并考察其生物等效性.结果 受试者按自身前后交叉设计分别应用国产片剂(试验制剂)和进口片剂(参比制剂)7.5 mg后,药-时曲线符合一房室模型,主要药动学参数:tmax分别为(2.48±0.40)和(2.50±0.36)h;ρmax分别为(13.22±2.55)和(13.06±3.24)μg·L-1;AUC0-t分别为(59.52±19.99)和(63.60±17.98)μg·h·L-1;t1/2ke分别为(2.16±0.62)和(2.31±0.50)h;国产片剂对于进口片剂的相对生物利用度为(94.8±13.0)%,两种片剂的AUC0-t及ρmax经双向单侧t检验表明,AUC0-t和ρmax 90%置信区间分别为89.1%～97.7%和95.1%～104.0%,根据本试验结果,可判定两种制剂生物等效.结论 国产与进口佐米曲坦片剂为生物等效制剂.     

盐酸曲马多片人体药代动力学和生物等效性

目的 :比较国产和进口盐酸曲马多片在人体内的药物代谢动力学和生物等效度 ,确保临床用药质量 .方法 :1 8例男性健康受试者采用标准二阶段自身交叉对照试验法服用药物 ,以高效液相色谱荧光法测定受试者服药后 2 4h内血清中曲马多经时浓度 ,计算曲马多的药动学参数 ,并将数据作统计学处理 .结果 :国产和进口盐酸曲马多的血药达峰时间Tmax(实测值 )分别为 (2 .3± 0 .7)和 (2 .3± 0 .7)h ,峰值血清浓度Cmax(实测值 )分别为 (2 2 3± 79)和 (2 2 9± 6 5 ) μg·L-1 ,药时曲线下面积AUC(0 2 4h) 分别为 (2 1 73± 6 80 )和 (2 2 5 2± 5 97)μg·h·L-1 ,两种盐酸曲马多片上述药动学参数间均无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,国产对进口盐酸曲马多片的相对生物利用度为 96 .4 0 % .结论 :两种制剂在人体内具有生物等效性     

头孢拉定胶囊人体药代动力学和生物等效性

目的研究头孢拉定胶囊在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性,为新药报批及其临床应用提供依据。方法20名健康受试者随机双交叉试验方法,单剂量口服受试及参比制剂500 mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,计算主要药代动力学参数。结果口服头孢拉定胶囊受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数：T1/2分别为0.841±0.165和0.842±0.213 h;Cm ax分别为（15.922±2.584）和（15.922±2.584）mg/L;Tm ax分别为（1.225±0.197）和（1.225±0.242）h;AUC0-t分别为（25.399±5.806）和（26.159±5.989）mg/（L·h）。以AUC0-t计算,与参比制剂相比受试制剂中头孢拉定的平均相对生物利用度为（97.4±7.0）%。结论两制剂生物等效。