生脉注射液治疗病毒性心肌炎127例疗效观察

目的：观察生脉注射液治疗病毒性心肌炎的疗效，并与西药常规治疗疗效作对比。方法：将临床确诊的病毒性心肌炎患者127例随机分为治疗组和对照组，试验组给予中药生脉注射液常规治疗，对照组给予西药常规治疗。结果：两组静息心电图、动态心电图、心肌酶变化、血清CVB—IgM转阴率的变化无显著差异，但治疗组的生脉注射液对病毒性心肌炎的综合疗效优于对照组西药的常规治疗疗效。结论：生脉注射液对病毒性心肌炎治疗的临床疗效确切，安全可靠。     

生脉注射液治疗病毒性心肌炎临床疗效分析

目的观察生脉注射液治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法将临床确诊的病毒性心肌炎患者160例随机分为两组,对照组给予西药常规治疗,治疗组给予中药生脉注射液常规治疗。结果两组患者临床表现、心电图、心肌酶变化比较有显著性差异(P0.05),治疗组综合疗效优于对照组。结论生脉注射液对病毒性心肌炎治疗的临床疗效确切,与单纯应用能量合剂或极化液相比,加用生脉注射液治疗病毒性心肌炎能够产生更好的治疗效果。     

生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:60例患者随机分为治疗组和对照组各30例;在综合治疗基础上,治疗组给予生脉注射液联合前列地尔注射液,对照组仅给予前列地尔注射液,4周为1个疗程;观察两组在治疗前后的神经症状评分、神经体征评分、肌电图神经传导速度变化、三大常规及肝、肾功能,分别进行自身前后对照及两组间对照。结果:两组均能有效降低神经症状和体征评分,增加神经传导速度,综合疗效明确,无明显不良反应;治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:生脉注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变,安全有效。     

依达拉奉联合参附注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨依达拉联合参附注射液对急性脑梗死的临床效果。方法:选择高血压脑出血患者60例,分为试验组与对照组,每组30例。对照组给予依达拉奉,试验组在依达拉奉治疗的基础上加用参附注射液,对两组患者治疗前和治疗后进行临床神经功能缺损评分和疗效评定。结果:出院前对两组患者进行治疗效果评估,试验组有效率明显高于对照组;出院1个月后随访评估神经功能缺损,试验组明显低于对照组。两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合参附注射液治疗急性脑梗死具有更好的改善临床症状、促进缺损神经功能康复的作用。     

参脉注射液加丹参注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察在西医常规治疗基础上加用参脉注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组,两组均予常规西医治疗,治疗组加参脉注射液和丹参注射液静脉滴注,14天为1个疗程.结果:治疗组综合疗效、心绞痛疗效、心电图疗效、心绞痛发作次数、硝酸甘油停减率及用量变化方面均优于对照组.结论:参脉注射液和丹参注射液配合西医治疗冠心病心绞痛,较单纯西医治疗疗效更为明显.值得临床推广应用.     

参附针合维生素B1对肠梗阻术后胃肠功能的影响

目的：观察参附注射液与维生素B1注射液对肠梗阻患者术后胃肠功能恢复的影响。方法：肠梗阻术后患者48例随机分为两组，两组患者术后均常规给予抗感染、营养支持等治疗。试验组24例术后给予参附注射液和维生素B1注射液，对照组24例术后给予生理盐水，比较两组患者的肠蠕动恢复时间。结果：试验组患者平均肠鸣音恢复时间、平均肛门排气或排便时间均较对照组明显缩短，与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；两组患者术后并发症无明显差异（P〉0．05）。结论：参附注射液与维生素B1注射液联合使用，能促进肠梗阻患者手术后胃肠道功能恢复，不增加术后并发症。     

参附注射液对严重创伤患者T细胞亚群、天然杀伤细胞及预后的影响

目的 探讨对严重创伤患者行参附注射液后外周血T细胞亚群和天然杀伤细胞(NK细胞)的变化,从而观察其对ICU治疗时间、多器官功能障碍综合征(MODS)发生率及病死率的影响。 方法 将60例严重创伤患者随机分为对照组(30例)和参附治疗组(30例),同期选取30例健康体检者为健康对照组。对照组患者给予常规诊治,参附治疗组患者则在常规救治的基础上早期加用参附注射液治疗。采用流式细胞技术测定患者治疗前、治疗后3 d和7 d的外周血T细胞亚群的CD3+、CD4+、CD8+和NK细胞的数量。并观察2组重症监护病房(ICU)治疗时间、MODS发生率及病死率。 结果 两治疗组CD3+、CD4+、CD8+和NK细胞及CD4+/CD8+比值明显低于健康对照组(P＜0.05)。治疗3 d,参附组CD3+、CD4+、CD8+和NK细胞及CD4+/CD8+比值均明显升高(P＜0.05)。治疗7 d,两治疗组CD3+、CD4+、CD8+和NK细胞及CD4+/CD8+比值均明显升高(P＜0.05)。参附组CD3+、CD4+、CD8+和NK细胞及CD4+/CD8+比值明显高于对照组(P＜0.05)。参附组ICU治疗时间、MODS发生率、病死率均明显低于对照组(P＜0.05)。 结论 严重创伤患者在常规救治的基础上早期使用参附注射液,明显改善T细胞亚群和NK细胞的免疫障碍,从而缩短ICU住院时间,降低多器官功能障碍综合征发生率及病死率。      

葛根素联合参脉注射液对缺血性心肌病患者心功能及血液流变学的影响

目的:葛根素联合参脉注射液对缺血性心肌病患者心脏功能及血液流变学的影响。方法:选择缺血性心肌病2￣4级心功患者145例。常规西医治疗34例(对照组),在常规西医治疗基础上加葛根素36例(葛根素组),西医治疗基础上加参脉注射液31例(参脉组),西医治疗基础上加葛根素及参脉注射液44例(联合组)。结果:①四组总有效率分别是62.86%、74.23%、76.57%、88.59%,(P<0.05)。②治疗后与对照组比较,葛根素组血液流变学变化有显著性差异(P<0.05);参脉组各种心功能指标有显著性差异(P<0.05);联合组心功能和血液流变学变化均有显著性差异(均P<0.01)。结论:葛根素联合参脉注射液能迅速提高心脏功能,改善血液流变性,消除临床症状,可广泛用于治疗缺血性心肌病心功能不全患者。     

参附注射液对重度脓毒症患者血液流变学及预后的影响

目的：探讨参附注射液对重度脓毒症患者血液流变学及预后的影响。方法选择该院 ICU 收治的64例重度脓毒症患者作为研究对象,随机分为对照组和参附组各32例,对照组患者给予常规抗感染等对症治疗,参附组患者常规加参附注射液治疗。观察比较两组患者治疗前及治疗7 d 后血清炎症因子 TNF-α、IL-6与血液流变学的变化,并统计分析治疗28 d 的病死率。结果两组患者治疗后血清炎症因子 TNF-α、IL-6与血液流变学各指标较治疗前均有所下降（P ＜0．05）,但参附组下降更明显（P＜0．05）;参附组治疗后28 d 的病死率低于对照组,但差异无统计学意义（P＞0．05）。结论参附注射液可明显降低血清促炎因子 TNF-α和 IL-6水平,改善重度脓毒症患者血流变学的指标,起到了改善临床疗效的作用。     

参附注射液对开腹胆管手术患者细胞免疫、血清IL-2、TNF-α、CRP水平的影响

目的:观察参附注射液对开腹胆管手术患者T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+),白细胞介素-2(IL-2)、C-反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:将30例胆管手术患者随机分为参附组(S组,参附注射液加手术组)及对照组(C组,单纯手术组)各15例,参附组术前予参附注射液50 ml静脉滴注,对照组行常规治疗。观察T淋巴细胞亚群、血清IL-2、CRP和TNF-α水平。结果:术后第1天参附组CD4+细胞和对照组相比明显升高(P<0.01),CD8+细胞在两组用药前后变化不明显。两组血清IL-2水平均有降低,参附组明显高于对照组(P<0.05);参附组血清TNF-α、CRP水平明显低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:术前应用参附注射液能改善、调节胆管手术患者的免疫功能。     

参附注射液治疗中重度毛细支气管炎的疗效观察

目的观察参附注射液治疗中重度毛细支气管炎的治疗效果。方法将42例患儿随机分为两组,对照组20例予常规综合治疗,治疗组22例在综合治疗基础上使用参附注射液。结果治疗组与对照组疗效差异有显著性。结论中重度毛细支气管炎在常规综合治疗基础上联合使用参附注射液可提高疗效。     

疏血通注射液联合参附注射液治疗慢性肾衰竭临床观察

目的 观察疏血通注射液与参附注射液联合使用治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法 将60例患者随机分为2组.在常规控制血压、低蛋白饮食基础下,治疗组30例给予疏血通注射液和参附注射液治疗,对照组30例给予参附注射液治疗,观察治疗2周前后肾功能、血常规、血流变指标、血浆内皮素(ET)变化和临床症状改善.结果 治疗组与对照组均可改善患者症状,降低血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血沉(ESR)、纤维蛋白原(FIB)含量,提高血红蛋白(Hb)水平(P＜0.05),但两组相比较,治疗组指标变化更显著(P＜0.05).结论 疏血通注射液联合参附注射液治疗慢性肾衰竭疗效确切.     

曲美他嗪联合参附注射液治疗病毒性心肌炎的疗效分析

目的研究曲美他嗪联合参附注射液在治疗成人病毒性心肌炎方面的疗效,为临床联用该二类药物治疗病毒性心肌炎提供循证依据。方法选取2013年12月‐2014年12月到该科室就诊的80例病毒性心肌炎患者,随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上增加曲美他嗪联合参附注射液治疗,观察两组患者治疗前后临床症状、心电图和心肌酶学改变情况,从而评估加用该二类药物对比单纯常规治疗在病毒性心肌炎治疗方面的显著差异。结果观察组患者总有效率(95.0%)明显高于对照组患者(77.5%)(P0.05);观察组患者和对照组患者心电图改善总有效率分别为97.5%和82.5%,观察组明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗后心肌酶谱3项指标均明显降低,观察组患者治疗后心肌酶谱3项指标明显低于对照组患者(P0.05)。结论使用曲美他嗪联合参附注射液治疗病毒性心肌炎能更好地保护帮助心肌细胞,促进病情康复,临床上效果显著,值得推广。     

生脉注射液治疗脓毒性休克的疗效观察与体会

目的:观察生脉注射液治疗脓毒性休克的临床疗效。方法:将30例脓毒性休克患者随机分为两组,两组常规治疗相同,治疗组(生脉组)16例,采用生脉注射液加多巴胺加多巴酚丁胺;对照组14例,给予多巴胺加多巴酚丁胺来纠正休克。观察两组病例在治疗前及治疗24 h后的平均动脉压、心率、呼吸、氧合指数、尿量、血乳酸、肌酸激酶同工酶和血管活性药物使用量,评价72 h后MODS发生率及死亡率。结果:治疗24 h后,治疗组的平均动脉压上升,心率下降,呼吸平稳,氧合指数升高,尿量增多,血乳酸及肌酸激酶同工酶降低,与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗72 h后两组MODS发生率及死亡率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉注射液与多巴胺、多巴酚丁胺联合用于治疗脓毒性休克能有效的升高血压,改善循环与灌注,降低MODS的发生率,提高脓毒性休克救治的成功率。     

生脉注射液联合转移因子对非小细胞肺癌患者放化疗后症状的影响

目的：观察生脉注射液联合转移因子对非小细胞肺癌患者放化疗后症状的影响。方法60例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组接受放化疗常规治疗,观察组在放化疗常规治疗基础上再给予生脉注射液联合转移因子治疗,治疗4周后,观察患者机体免疫力、健康状况、病灶大小变化情况。结果观察组患者治疗后在机体免疫力、健康状况、病灶大小变化上均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论生脉注射液联合转移因子对非小细胞肺癌患者放化疗后症状的改善具有显著影响。     

参附注射液对慢性阻塞性肺疾病的临床观察及其对免疫功能的影响

目的:探讨参附注射液对慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果及其对免疫反应的影响。方法: 筛选我院收治的符合标准的160 例病人,根据随机数字表法,随机分为对照组和试验组,对照组给予基础西医治疗,试验组在对照组相同的治疗基础上加参附注射液,治疗周期为14 d。根据临床症状评价疗效,同时采用免疫比浊法检测治疗前后血清中免疫球蛋白IgA、IgM、IgG的含量。利用流式细胞术检测T淋巴细胞亚群CD4、CD8的水平。结果: 和对照组比较,试验组的总有效率显著增加,疗效显著。参附注射液试验组可以增加血清中免疫球蛋白IgA、IgM、IgG的水平,差异显著。和对照组比较,试验组增加T淋巴细胞亚群CD4,降低了CD8的水平。结论: 参附注射液可以显著增加慢性阻塞性肺疾病的治疗效果,增加免疫球蛋白的表达,增强免疫功能。     

参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察参芎葡萄糖注射液治疗冠心病的疗效.方法 符合入选条件的冠心病心绞痛患者86例,随机(单盲)分成两组,治疗组在常规西医药治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液200ml静脉滴注,每日1次,14d为一个疗程;对照组只进行常规西医药治疗,观察两组患者临床疗效.结果 治疗组在改善症状及心电图改善方面优于单纯西医药常规治疗.结论 参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛安全有效.     

参附注射液治疗肺心病心功能不全临床分析

目的 观察参附注射液治疗肺心病心功能不全的治疗效果。方法 将50例患者随机分为两组，对照组25例予常规综合治疗，治疗组25例在综合治疗基础上使用参附注射液。结果 治疗组在显效率，总有效率，改善血液流变血指标等方面与对照组差异有显著性。结论 肺心病心功能不全在常规综合治疗基础上联合使用参附注射液可提高疗效。     

参附注射液对老年冠心病慢性心功能不全的治疗作用

目的观察参附注射液治疗冠心病慢性心功能不全的治疗效果。方法74例患者分成对照组34例予综合治疗，治疗组40例在综合疗法基础上使用参附注射液，疗程10d。采用心脏超声测定评估心功能状态，观察病人血液流变指标改善程度与心功能不全的临床症状变化。结果治疗组临床症状总有效率、心功能指标、血液流变指标改善与对照组比较有显著差异（P〈0．05，P〈0．01）。结论在常规综合治疗基础上联合应用参附注射液可提高治疗老年冠心病慢性心功能不全的病人疗效。     

参附注射液联合甲羟孕酮治疗肿瘤恶病质的临床观察

目的:观察参附注射液联合甲羟孕酮治疗肿瘤恶病质的临床疗效。方法:将57例肿瘤恶病质患者随机分为治疗组与对照组,两组常规给予静脉营养支持治疗及口服甲羟孕酮分散片,同时治疗组加用参附注射液治疗,治疗前和治疗1个疗程后(共4周)评价患者的进食量、体重、KPS评分、血清白蛋白与血红蛋白值。结果:治疗组在治疗后,进食量、KPS评分、外周血红蛋白值均有所增加,与治疗前及对照组治疗后相比差异有统计学意义(P<0.05),两组间体重和血清白蛋白值治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液治疗联合甲羟孕酮能增进肿瘤恶病质患者食欲,提高KPS评分,增加血红蛋白量,改善肿瘤恶病质患者的生活质量,疗效优于常规治疗。