钛氟金云母/磷灰石玻璃陶瓷涂层与成骨细胞生物相容性研究

目的:探讨氟金云母/磷灰石玻璃陶瓷涂层作为口腔种植材料的可行性.方法:将小鼠的成骨细胞与涂层有氟金云母/磷灰石玻璃陶瓷的纯钛进行体外复合培养,通过扫描电镜观察,上清液碱性磷酸酶活性测定和流式细胞仪细胞周期测定以明确氟金云母/磷灰石涂层对成骨细胞生物学性状的影响.结果:成骨细胞在氟金云母/磷灰石涂层表面生长状态良好,两种材料不同比例实验组(F5组和F8组)的上清液碱性磷酸酶活性和细胞增殖指数与对照组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氟金云母/磷灰石玻璃陶瓷涂层具有良好的生物相容性.成骨细胞在氟金云母/磷灰石涂层上较对照组有更高的细胞增殖率.氟金云母/磷灰石涂层可用于纯钛涂层作为口腔种植材料.     

松质骨支架与成骨细胞生物相容性的实验研究

目的：观察松质骨支架对成骨细胞的粘附、生长、增殖的影响,为骨组织工程支架的选择提供实验依据.方法：采用Ficoll梯度离心法得到兔骨髓基质干细胞,经诱导培养为成骨细胞并通过相差显微镜观察、Ⅰ型胶原免疫组化法染色、四环素染色确认为成骨细胞;采用物理化学方法对猪松质骨进行处理得到猪松质骨支架,与成骨细胞体外复合培养,通过扫描电镜观察猪松骨材料对成骨细胞生长、粘附的影响.结果：骨髓基质干细胞经条件培养基诱导培养后已分化为成骨细胞,与松质骨支架联合培养1d后可见细胞附着于材料表面,但数量不多,细胞呈圆球形,7d后细胞生长密集,似葡萄状粘附于脱矿猪松质骨的孔壁上,细胞呈不规则圆球形,表面有丰富的绒毛状突起,细胞间有伪足样突起相连但分布不均.细胞相互融合,可见细胞遮盖微孔间隙.结论：松质骨材料具有良好的细胞相容性,可用作骨组织工程的支架材料.     

生物活性玻璃陶瓷与骨膜源性成骨细胞体外相容性的实验研究

目的：探讨多孔状生物活性玻璃陶瓷（bioactive glass ceramics，BGC）与体外培养扩增的兔骨膜源性成骨细胞（periosteal-derived osteoblasts，POBs）的生物相容性，为骨组织工程载体材料的选择提供依据。方法：体外培养并扩增兔骨膜源性成骨细胞，运用MTT法和酶学测定法分别检测BGC提取液对细胞增殖和碱性磷酸酶（ALP）活性的影响．运用倒置相差显微镜、扫描电镜观察与BGC复合培养的细胞在材料内的生长情况。结果：BGC提取液对培养早期细胞的增殖有一定的抑制作用，对培养晚期细胞的增殖无明显影响；在细胞培养过程中能上调POBs分泌ALP的能力：细胞在BGC材料孔隙表面生长良好，并能增殖、分泌细胞外基质。结论：在体外多孔状BGC具有良好的细胞相容性，为BGC作为骨组织工程的细胞载体提供了实验依据。     

生物陶瓷对人胚成骨细胞体外生长及代谢影响的研究

将人胚成骨细胞与包括生物活性玻璃陶瓷、羟基磷灰石、钛合金和玻璃共同进行培养，采用活细胞形态及扫描电镜观察，细胞碱性磷酸酶及钙含量测定。结果发现：活性玻璃陶瓷、羟基磷灰石与钛合金及玻片相比能够增进人成骨细胞尽早在材料表面附着、生长及分化，并有轻度促进此细胞碱性磷酸酶活性和细胞内钙增加的作用。作者认为此二种陶瓷材料为良好的骨替代材料。     

2 种新型骨植入钛合金的细胞生物相容性研究

目的:研究国内2种新研制骨植入钛合金Ti1、Ti2对成骨细胞生物学行为的影响。方法:采用SD乳鼠体外原代分离培养的成骨细胞,将细胞分别接种于新型钛合金表面建立体外共同培养。采用MTT比色试验检测第3天成骨细胞的增殖百分率,采用扫描电镜(SEM)观察细胞形态学变化,并且对培养第5天时细胞碱性磷酸酶(ALP)功能活性进行检测。结果:成骨细胞在新合金表面增殖百分率、碱性磷酸酶活性检测值均高于对照组,细胞增殖百分率及碱性磷酸酶吸光度值与对照组间统计学分析无显著性差异(P>0.05)。扫描电镜观察细胞在新合金表面伸展状况良好、黏附牢固,并具有成骨细胞典型形态特征。结论:2种新型钛合金对成骨细胞学行为无不良影响。     

钛金属氧化锆陶瓷颈圈牙种植体的结构强度与生物相容性研究

目的：牙种植体现已广泛的应用于临床，但前牙种植修复不仅要恢复功能，且需要兼顾其美学效果。目前因种植体颈部为钛金缡，至使修复体的牙龈产生阴影或显炙色，影响了其美学效应。CDIC钛金属氧化锆陶瓷颈圈牙种植体是满足患者美学需求的新设计方法：本研究采用有限元分析陶瓷颈圈牙种植体的结构强度，通过动物实验对陶瓷颈圈的生物相容性做了初步探讨结果：以氧化锆陶瓷作为种植体颈圈，具有良好的力学性能和生物相容性，该设计具有安全性和可行性。     

牛去抗原松质骨载体的生物相容性研究

目的：用胶原修饰松质骨载体表面，增加其生物相容性。方法：新鲜牛松质骨经脱指、H2O2浸渍及部分脱钙处理，制成去抗原牛松质骨载体(MBC)，载体表面经胶原处理后，将体外培养的兔骨膜成骨细胞复合在其表面，分别于4d、10d和21d取材，行扫描电镜观察，比较对照组。结果：4d后，松质骨面及孔内即有了细胞粘附生长,21d全部长满，有胶原纤维形成；对照组细胞没有长满。结论：以MBC作为载体，其表面经胶原处理后与成骨细胞有更好的生物相容性。     

人胚成骨细胞体外培养三维实验模型的建立

利用成骨细胞体外培养条件下向生物材料表面移行,贴附和方面特性排列的特性,建立骨内种植材料－人胚成骨细胞培养的三维实验模型。方法将钛行片状长满的的人胚成骨细胞层表面,给予钙化条件,即ＤＭＥＭ培养液中加体积分数为１０％胎牛血清、５０ｍｇ／ＬＬ－抗坏血酸、１０ｎｍｏｌ／Ｌ地塞米松和１０ｍｍｏｌ／Ｌβ－甘油磷酸钠,结果：活细胞跟踪观察揭示钛片放入细胞表层后即有细胞自细胞层表面向钛片侧壁移行,贴附,并在二者     

多孔纳米钙磷陶瓷支架材料生物相容性评价

目的评价多孔纳米钙磷陶瓷支架材料的生物相容性。方法将多孔纳米磷酸钙陶瓷材料制成浸提液、混悬液、5 mm×5 mm×1 mm块状等体系,选择健康新西兰兔、昆明小鼠、SD大鼠为宿主,采用溶血试验、凝血试验、急性毒性试验、热原试验、肌内降解来对其生物相容性进行评价。结果材料对新鲜兔血的溶血度为1.1%,小于5%,在允许范围内;血浆中凝血酶原时间、部分凝血活酶凝固时间、凝血酶凝固时间、纤维蛋白原4项指标结果无异常;热原试验显示实验组体温升高分别为0.35、0.40、0.28 ℃,均小于0.60 ℃,符合生物医学材料无热原的评价标准;急性毒性试验后小鼠无死亡,未观察到步态不稳、惊厥、瘫痪、呼吸困难等不良反应;肌内埋植后观察见新生纤维组织形成。结论该陶瓷材料是一种安全无毒、无溶血性、对皮肤和肌肉无刺激作用、不含热原物质的组织工程支架材料,其生物相容性良好,具有比普通钙磷陶瓷支架材料更好的降解性能。     

聚四氟乙烯膜表面改性后成骨细胞相容性研究

目的:评价O2-PIII表面处理聚四氟乙烯(PTFE)膜后,其上培养生长的成骨细胞生物学相容性变化.方法: O2等离子体浸入离子植入技术(plasma immersion ion implantation,PIII)处理PTFE膜表面,进行膜表面改性;O2-PIII处理组和未处理组的PTFE膜分别通过扫描电镜 (SEM) 观察表面形态、表面接触角测定分析其亲水性;分别在2 组膜上接种成骨细胞, 6 h后SEM观察成骨细胞贴附情况,并分别于6、 24、 48 h后4', 6二脒基-2-苯吲哚盐酸(DAPI)核染色,荧光显微镜下观察成骨细胞的数量,进一步评估2 种膜表面对成骨细胞生物相容性的影响.结果: O2-PIII处理改变了PTFE膜表面形态和增强了其亲水性. 2 组样本表面接种成骨细胞后SEM及荧光照片显示:O2-PIII处理组相对于未处理组更利于成骨细胞的吸附和增殖.结论: O2-PIII处理后可提高PTFE膜表面成骨细胞的相容性,可望在临床实际应用中促进组织的修复和再生.     

立体光固化成型氧化锆陶瓷的生物安全性评价

目的 评价立体光固化成型氧化锆陶瓷的生物安全性.方法 依照国标GB/T 16886.5—2017、GB/T 16886.10—2017及医药行业标准YY/T 0127.14—2009、YY/T 0127.13—2018对该陶瓷材料进行实验,包括体外细胞毒性实验、皮肤致敏实验、急性经口毒实验及黏膜刺激实验.结果 体外细胞...     

纳米增韧陶瓷的初步生物安全性评价

目的初步评价牙科全瓷材料纳米增韧(NF)氧化铝陶瓷的生物安全性。方法根据ISO 7405/GB 16886标准,分别通过体外细胞毒性(琼脂覆盖法)、急性溶血、口腔黏膜刺激以及经口急性全身毒性实验,初步评价材料的生物安全性。结果NF陶瓷材料无细胞毒性;溶血率仅0.275%,远低于5%的安全标准;与实验材料接触的颊黏膜未见异常反应,组织切片观察评分为0,无病理性改变;急性全身毒性实验中动物无中毒反应,肝肾等重要组织切片未见病理改变。结论新型纳米增韧氧化铝陶瓷具有较好的生物安全性。     

自制烤瓷合金的生物相容性评价

目的通过微核实验和鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames实验)检测自制烤瓷合金对小鼠的致畸作用及对染色体的突变作用以评价其生物相容性。方法微核实验中将小鼠分成高、中、低剂量组及阴、阳性对照组,并将自制烤瓷合金与纯钛作比较,通过观察股骨骨髓玻片的微核标本,计算并比较P/N值。Ames实验取鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型TA98、TA100,按一定剂量加入不同浓度自制烤瓷合金及钛的生理盐水浸提液中,计数每皿回变菌落数。结果各实验组的微核率与空白对照组比较,无显著差异,并与纯钛组相近。Ames实验中各剂量、各菌株的回变菌落数均在正常范围,故自制烤瓷合金的生理盐水浸提液Ames实验结果为阴性。结论自制烤瓷合金对小鼠无致畸作用,对染色体亦无致突变作用。     

Biocompatibility of two novel root repair materials

Introduction

The purpose of the present study was to evaluate the biocompatibility of 2 root-end filling materials, Endosequence Root Repair Material Putty (ERRM Putty) and Paste (ERRM Paste) and compare them with gray mineral trioxide aggregate (MTA).

Methods

ERRM Putty, ERRM Paste, MTA, intermediate restorative material (IRM), and Cavit G were tested. For cytotoxicity assay, human gingival fibroblasts were incubated for 1, 3, and 7 days with extracts of varying concentrations from materials set for 2 days or 7 days. Cell viability was evaluated by methyl-thiazol-tetrazolium (MTT) assay. For cell adhesion assay, materials set for 7 days were examined under scanning electron microscope directly after setting, after incubation in cell culture medium for 7 days, and after incubation in gingival fibroblast suspension at a density of 5 × 10⁴ cells/well for 2 and 7 days. The constituents of crystals formed on surface of materials were determined by energy dispersive analysis by x-ray.

Results

Cell viability was significantly correlated with the type of material, setting time, and incubation time (P < .001 for all parameters). ERRM Putty and ERRM Paste displayed similar cell viabilities to MTA at all experimental conditions, except that fresh samples of ERRM Paste showed slightly lower cell viabilities than MTA. Cell viabilities with IRM and Cavit G were significantly lower than with the other 3 materials (P < .001). Similar surface crystallographic features and cell adhesion were observed on ERRM Paste, ERRM Putty, and MTA.

Conclusions

ERRM Putty and ERRM Paste displayed similar in vitro biocompatibility to MTA.     

Biocompatibility of retrograde root filling materials: a review

The aim of a retrograde filling material is to fill the apical canal space and to obtain a hermetic seal between the periodontium and the root canal system. Several materials have been suggested for root-end filling including: amalgam, gutta-percha, zinc oxide-eugenol cements, glass ionomer cement, gold foil pellets, Cavit, composite resin and mineral trioxide aggregate (MTA). Super-ethoxy benzoic acid and MTA are the most suitable materials and provide better results in apicoectomy procedures than other filling materials. Unfortunately, the ideal material for this purpose has yet to be found. This article is a review of the biocompatibility of retrograde filling materials.     

氟对鼠颅骨成骨细胞表型发育影响的体外研究

目的由于氟在临床上促进骨量增加的细胞机制仍不明确，本文旨在研究低浓度氟对胚鼠颅骨成骨细胞表型发育的影响。方法应用组织化学、酶组织化学和电子显微分析等手段观察氟对体外培养的鼠第一代成骨细胞的影响。结果研究发现氟组成骨细胞不仅其矿化结节和矿化程度，而且其碱性磷酸酶活性表达都要早于对照组。结论结果表明氟不仅可以促进培养早期的成骨细胞增殖、分化以及碱性磷酸酶含量和活性的增高；而且还有利于成骨细胞结节的矿化形成     

新型骨替代材料-介孔生物玻璃生物相容性的实验研究

目的：通过与成骨细胞的体外复合培养，探讨新型复合生物材料-介孔生物玻璃（mesoporous bioactive glass，MBG）的生物相容性，验证其作为人工骨替代材料的可行性。方法：采用酶消化法获得SD大鼠成骨细胞．分为实验组和对照组，实验组细胞和MBG复合培养，对照组细胞单独培养。比较2组成骨细胞增殖活力和碱性磷酸酶活性，并借助扫描电镜观察MBG和成骨细胞复合情况。结果：MBG和成骨细胞复合培养后，细胞增殖活力和碱性磷酸酶活性均强于对照组；扫描电镜观察：成骨细胞接种于MBG上1d时可见到细胞附着，4d时细胞呈多角形向四周伸展，并有基质分泌。结论：MBG具有良好的生物相容性．为一种前景良好的新型骨替代材料。     

成骨细胞对人牙周膜成纤维细胞生物学特性的影响

[摘要] 目的 观察成骨细胞(osteoblast cells,OBs)对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblast cells,HPLFs)生物学特性的影响,为进一步探讨正畸牙齿移动的生物学机制奠定基础。方法 建立人OBs与HPLFs共培养系统,通过细胞计数及生化检测法观察成骨细胞对人牙周膜成纤维细胞增殖和分化的影响。结果 3 d和5 d时,共培养组HPLFs细胞计数分别为3.5×10~4个/ml及7.5×10~4个/ml,均明显低于对照组HPLFs细胞计数,且差异有统计学意义(P<0.05)。HPLFs碱性磷酸酶(ALP)活性比较中,transwell共培养组HPLFs ALP活性高于对照组。在3 d时,差异有统计学意义(P<0.05),5 d及7 d时差异也有统计学意义(P<0.01)。结论 人OBs可能抑制HPLFs的增殖,促进HPLFs ALP活性。