静态水气分离器分离效率数值模拟

目的评估某型静态水气分离器的分离效率。方法采用计算流体力学欧拉-拉格朗日方法对静态水气分离器进行了数值模拟,建立水滴均匀和非均匀粒径的分离效率统计模型,考查水滴直径、气流速度分布、重力等多个因素对分离效率的影响。结果分离效率的计算值与试验值平均误差小于15%;给定入口气流速度分布,分离效率随着粒径的增大而提高;给定径向和切向速度,分离效率随轴向速度变化显著;考虑重力影响时的分离效率较高,粒径越大影响越明显。结论数值模型和方法合理,为该静态水气分离器性能改进提供了参考依据,并为其它形式的水气分离器性能分析提供了有效的数值方法。     

动态水气分离器微重力性能的地面评测方法研究

目的 在地面重力环境下,评测动态水气分离器在微重力下的工作性能.方法 以正置(0°)、水平放置(90°)、倒置(180°)3个方向作为表征量,测试3个方向下,动态水气分离器的分离能力,评测其在微重力条件下的分离特性.结果 地面评测试验数据与失重飞机试验数据、在轨飞行试验数据的对比表明,动态水气分离器的分离能力:水中含气量和气中含水量对方向表现出不同的敏感性;地面倒置下的性能测试很好的表征了其在微重力条件下的分离能力.结论 在重力条件下,以不同方向作为表征量的动态水气分离器的评测方法可以表征其在微重力条件下的分离能力.     

静态水/气分离器研制

目的 解决失重条件下小流量的水气分离问题。方法 从物质表面特性的分析出发,研制了符合要求的毛细材料,并设计了采用单一分离材料的水／气分离器,结果 该分离器在气体流量不超过１０．０Ｌ／ｍｉｎ、水流量不超过１０．０ｍｌ／ｍｉｎ的范围内工作时,分离后的水中不含气,分离后的气体中不带水。结论 研制的静肪水／气分离器结构基本合理,性能符合设计要求。     

CFD技术在膜式静态水分离器中的应用方法研究

目的 对膜式静态水分离器膜分离过程进行优化设计,保障电解制氧系统中水气混合物的分水效率.方法 尝试了计算流体力学(CFD)技术分析膜分离过程的应用途径,基于Navier-Stokes方程建立了考虑膜渗透影响的流体控制方程,介绍了利用UDF引入质量源项来考虑渗透过程的方法.结果 通过文献算例来验证了分析方法,定量分析了设计参数对分离过程的影响,结果显示渗透系数对于渗透流量以及单位面积渗透速率和膜表面的溶剂浓度的影响非常显著.结论CFD方法能够快速而准确的模拟膜分离过程,研究成果为膜式静态水分离器的优化设计奠定了基础.     

微重力环境下气泡分离器工作机理及试验研究

目的研究气泡分离器微重力环境下的工作机理和性能,保证环境控制与生命保障系统在轨状态下的正常运行。方法通过简化气泡分离器的物理模型及工作过程,抽象出气泡分离器的数学模型,并对影响气泡分离器收集性能与分离效率的锥角、流量等参数进行分析,之后利用法国NOVESPACE公司的失重飞机,对锥角和流量的具体影响展开试验研究。结果气泡分离器能够在微重力环境下有效工作,不同锥角和流量下的气泡收集性能与排除试验显示,流量在40～50L/h,锥角34°时,气泡分离器工作性能最优,气泡收集性能可达98%以上,排除效率77%以上。结论气泡收集和排除的过程符合理论预期,保证了环境控制与生命保障系统微重力环境下的正常运行,可为后续产品设计改进提供指导。     

再生式环控生保系统水气分离技术研究进展

中长期载人航天飞行必须采用环控生保系统实现水和O2的再生,微重力条件下水气两相流体的输运和分离是再生式环控生保系统的关键技术.本文介绍了微重力条件下基于物理/化学再生法的水气循环再生的一般工作模式和水气分离的物理途径,归纳了水气分离技术研究现状及典型应用,重点论述了水气分离器涉及的关键技术问题,在此基础上,提出了我国中...     

Numerical Simulation on Separation Efficiency of Static Gas/Liquid Separator

目的 评估某型静态水气分离器的分离效率.方法 采用计算流体力学欧拉-拉格朗日方法对静态水气分离器进行了数值模拟,建立水滴均匀和非均匀粒径的分离效率统计模型,考查水滴直径、气流速度分布、重力等多个因素对分离效率的影响.结果 分离效率的计算值与试验值平均误差小于15％;给定入口气流速度分布,分离效率随着粒径的增大而提高;给定径向和切向速度,分离效率随轴向速度变化显著;考虑重力影响时的分离效率较高,粒径越大影响越明显.结论 数值模型和方法合理,为该静态水气分离器性能改进提供了参考依据,并为其它形式的水气分离器性能分析提供了有效的数值方法.     

亲—憎水型微重力气—液分离器性能的研究

本文介绍一种新型结构形式的亲—憎水型微重力气-液相分离器,讨论了它的基本原理和表面张力现象的应用。并给出了它的结构设计、参数的确定、亲水材料和憎水材料的选择以及性能评价实验结果。实验证明,本装置不仅可用作空间微重力技术设备,还可用于载人飞船生命保障系统中液体管理及输送管道的气—液分离。     

模拟微重力条件下的膜式水气分离器的实验研究

目的 研究中、长期载人航天任务中微重力条件下的水气分离问题.方法 利用自行研制的水气分离组件和不同材质、规格的亲水微孔滤膜,对不同压力和配比的水/气混合物进行分离实验,并研究了重力对分离的影响.结果 将4～6 L/h水、2 500 mL/min O2组成的混合流体分离成不含水的气流和含气量<1%的液流,对液流中含有的微量气体的来源和含量进行分析,证明重力对分离过程无影响.结论 水气分离组件设计合理,亲水微孔滤膜具有在微重力条件下进行水气分离的能力,需进一步研究并有广阔的应用前景.     

羧甲基淀粉钠分离循环血白细胞血小板的研究

5%羧甲基淀粉钠(“404”代血浆)配成的分离液与血液以1:1.5的比例混合后,室温下15～20min内就能使红细胞下沉。对白细胞、血小板的分离率狗血分别为93.1%和84.6%,人血分别为83.5%和75.1%。分离效果比较稳定,所得白细胞及所含干细胞的性能完好。分离后白细胞、血小板、血浆和红细胞可分别直接输给受体,无不良反应。羧甲基淀粉钠的分子量小(Mw=4～6万),体内排泄快(24h可排出70%),而且为国内生产,来源方便,价格便宜,分离100ml血液仅需0.6元(而高分子右旋糖酐和纤维蛋白原分别为6.0和100元左右)。用它配成分离液分离白细胞、血小板,方法简单,使用方便,可在野外进行,对战时及医疗条件较差的基层单位尤为适用,值得推广。     

静态注水式电解制氧关键技术探讨

目的 探讨静态注水式电解制氧关键技术,以满足空间微重力环境应用需求.方法 在静态注水式复合金属分隔极板结构设计的基础上,对关键组件膜材料的水通量提出设计要求,采用超滤行业成熟的过滤膜作为透水阻气膜,对膜材料的水通量进行测试.结果 在一定温度和压力条件下,所选膜材料的水通量完全满足静态注水电解制氧的需求(1.O×1O-4 g·cm-2·s-1).结论 静态注水式电解技术无泵移动部件,寄生能耗低,可靠性高,电解系统整体简化,更适合空间微重力环境应用需求.     

微柱离心高效液相色谱法测定盐酸阿霉素磁性热敏脂质体包封率

目的建立微柱离心高效液相色谱法测定盐酸阿霉素磁性热敏脂质体包封率。方法采用SephadexG-50分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定过柱后游离药物含量和过柱前脂质体中药物含量,通过包封率计算公式得出盐酸阿霉素磁性热敏脂质包封率。结果在所选色谱条件下,脂质体其他组分不干扰样品的测定,盐酸阿霉素在5.0100.0μg/m l（r=0.9992,n=7）范围内线性关系良好。洗脱曲线研究结果表明微柱离心法能有效将盐酸阿霉素磁性热敏脂质体与游离药物分离,低、中、高3种浓度的微柱离心法平均加样回收率分别为（97.30±1.11）%、（95.97±1.26）%、（96.78±0.73）%,RSD分别为1.14%,1.32%,0.75%（n=3）。微柱离心高效液相色谱法测定3个不同批号盐酸阿霉素磁性热敏脂质体平均包封率分别为（82.77±0.88）%、（83.03±1.38）%、（80.68±0.42）%（n=3）,RSD分别为1.06%、1.65%、0.51%。结论该方法准确度高,重复性好并方便快捷,可用于盐酸阿霉素磁性热敏脂质体包封率的测定。     

大鼠烧伤合并海水浸泡早期体液变化特点的实验研究

目的　用动物模型方法研究烧伤合并海水浸泡早期损伤机理和特点。方法　Wistar大鼠 175只 ,雄性 ,体重 2 0 6～ 2 90g。动物模型 :制造 30 %深Ⅱ°烧伤。海水浸泡方法 :水温 2 0℃～ 2 2℃。大鼠缚于固定板上 ,双前肢以下浸泡于海水中。分组 :正常对照组 :n =15 ;单纯烧伤组 :n =5 0 ;烧伤 +浸泡海水 2h组 :n =5 0。烧伤 +浸泡海水 3h组 :n =40 ;烧伤 +浸泡海水 4h组 :n =2 0。观测指标 :死亡率统计、渗透压、血常规、血生化。结果　死亡率 :普通烧伤组为 6 %,烧伤 +浸泡 2h为 10 %,烧伤 +浸泡 3h为 2 5 %,烧伤 +浸泡 4h为 5 0 %;血浆晶体渗透明显升高 ,浸泡时间越长 ,渗透压升高越明显 ;海水浸泡烧伤的血液生化改变较普通烧伤明显 ,以血氯、血糖和酶类升高较大 ;酸中毒严重且持续时间长 ;血管通透性增加持续时间明显延长。结论　①大鼠烧伤合并海水浸泡死亡率明显高于普通烧伤并随浸泡时间延长而增加。②酸中毒相当严重且持续时间长。③血液生化指标变化剧烈 ,内脏继发损伤更严重。④血浆晶体渗透压升高明显。⑤血管通透性增加持续时间延长 1倍 (达到 16h)。     

胃安康口服液对大鼠的长期毒性研究

目的　观察大鼠长期口服胃安康口服液所产生的毒性反应及其程度 ,为确定临床用药的剂量提供科学依据。方法 :　采用大鼠灌胃给药 90d ,按体重和性别随机分为高、中、低 3个剂量组 (2 3、11.5、2 .3g·kg-1)和 1个空白对照组 ,观察大鼠对药物的毒性反应。结果 :　 3个剂量组与对照组动物在试验期限活动均正常 ,无一例死亡 ;体重增长情况基本一致 ,血常规、肝、肾功能化验结果未见明显差异 ,主要器官的病理解剖学和病理组织学检查未见特殊的病理学改变。结论 :　胃安康口服液是一种无明显毒性和副作用的中药制剂