共查询到18条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
目的:建立祛白灵凝胶的含量测定方法。方法:采用双波长分光光度法不经分离直接测定祛白灵凝胶中氟尿嘧啶与盐酸达克罗宁的含量。选定氟尿嘧啶的测定波长为265nm,参比波长为295nm,盐酸达克罗宁的测定波长为282nm,参比波长为245nm。结果:相关系数均为r=0.9999,平均回收率为100.1%和100.6%。RSD为1.4%和1.3%。结论:该方法快速、简便、结果准确 相似文献
2.
目的:制备芩宁乳膏并建立质量标准。方法:以黄芩苷配伍盐酸达克罗宁制成水包油型乳膏,采用高效液相法测定乳膏中黄芩苷及盐酸达克罗宁的含量,并考查该制剂稳定性。结果:该制剂稳定性较好,无刺激性,含量测定方法快速准确。黄芩苷及盐酸达克罗宁进样量分别在0.25~1.25μg,0.075-0.375μg范围内呈良好的线性关系,其平均回收率分别为99.5%,100.5%,RSD分别为0.51%,0.92%。结论:芩宁乳膏处方及制备工艺合理,质量可控。 相似文献
3.
4.
目的:制备具有治疗烧烫伤作用的犬宁烧烫膏并进行质量控制。方法:采用狗油提取物等辅料制成软膏。以高效液相色谱法测定处方中主药盐酸达克罗宁的含量。结果:制剂易于配制,盐酸达克罗宁线性范围为0.0248~0.496μg,平均回收率为98.87%,RSD为0.61%,稳定性好。结论:该软膏制备工艺简单,含量测定方法简单快速,分离度好,结果稳定,质量可控。 相似文献
5.
目的:制备复方醋酸氯己定凝胶,并建立其质量控制方法。方法:以醋酸氯己定、盐酸达克罗宁、薄荷脑、曲安奈德为主药,以甲基纤维素4500为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法测定醋酸氯己定、盐酸达克罗宁的含量。结果:制备的凝胶均匀细腻,分散性好;醋酸氯己定浓度在0.08152~0.40760μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.82%,RSD为1.19(n=9);盐酸达克罗宁在0.1636~0.8180μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.85%,RSD为1.13(n=9)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。 相似文献
6.
7.
目的制备达克罗宁凝胶剂并建立其质量控制标淮。方法拟定达克罗宁凝胶剂的处方和制备工艺;采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁含量;并进行临床疗效观察。结果盐酸达克罗宁在4~20μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.85%,RSD为0.74%;临床总有效率为96%。结论制剂工艺简单,质量控制可靠,临床疗效确切。 相似文献
8.
复方环麻滴鼻凝胶剂的制备及质量控制 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:制备复方环麻滴鼻凝胶剂有其质量控制。方法:以卡波姆-940为乳化剂,三乙醇胺调节pH,制备水溶性透明凝胶。用紫外分光光工法和旋光度分别测定凝胶剂中盐酸丙沙星和盐酸麻黄碱的含量。结果:制备的凝胶均匀细腻,稠度适宜。盐酸环丙沙星的含量平均值为102.3%,RSD为1.86%;平均回收率为99.4%,RSD为0.26%。盐酸麻黄碱的平均含量为103.7%,RSD为2.8%;平均回收率为99.7%,RSD为0.81%。结论:该制剂性能稳定,无刺激性,测定方法简单易行,快速准确,适合医院制剂。 相似文献
9.
盐酸达克罗宁凝胶的制备与质量控制 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 :研制盐酸达克罗宁凝胶剂 ,并制定合适的质量控制。方法 :以卡波姆 94 0为凝胶基质制备盐酸达克较宁凝胶剂 ,用一阶导数光度法进行含量测定。结果 :盐酸达克罗宁溶液在 2~ 16 μg·ml-1范围内 ,浓度C与振幅D有良好的线性关系 ,其回归方程为C =- 0 .0 2 6 1+1.0 70 1D(r =0 .9997) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .5 % (n =6 )。结论 :盐酸达克罗宁凝胶制备工艺简单 ,用一阶导数光度法测定含量快捷、简便、准确。 相似文献
10.
目的 建立复方金霉素涂剂中盐酸金霉素和盐酸达克罗宁含量测定方法。方法 采用零阶导数在368mn波长处测定盐酸金霉素的含量;二阶导数在308mn波长处测定盐酸达克罗宁含量。结果 盐酸金霉素、盐酸达克罗宁平均回收率RSD分别为101.4%、0.7%,100.2%、1.1%。结论 该方法简便、快速、准确,可用于复方金霉素涂剂中盐酸金霉素和盐酸达克罗宁的含量测定。 相似文献
11.
12.
硝苯地平凝胶治疗肛裂 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :观察硝苯地平凝胶局部外涂治疗肛裂的疗效。方法 :2 0 5例病人参加该项试验 ,全部经临床检查 ,填表登记 ,记录有关症状及体征。治疗组10 4例局部涂布 0 .2 %硝苯地平凝胶 ,对照组 10 1例局部涂布 1%达克罗宁油膏。均为 q 12h ,共使用 3wk。结果 :3wk后 ,治疗组肛裂愈合率6 3.5 % ,总有效率 89.4 % ;对照组肛裂愈合率 31.7% ,总有效率 5 8.4 % (P <0 .0 1)。治疗组病人均未发现任何全身及局部不良反应。结论 :硝苯地平凝胶在临床上可以作为一个安全、有效的肛裂局部治疗药 相似文献
13.
目的:建立复方磺胺米隆凝胶制备及质量控制方法。方法:以醋酸磺胺米隆和盐酸达克罗宁为主药,以羧甲基纤维钠和甘油为基质,制备水溶性凝胶,以紫外分光光度法测定含量。结果:凝胶pH6.0~7.0,其他各项检查均符合有关规定,醋酸磺胺米隆平均回收率为99.49%,RSD为0.84%;盐酸达克罗宁回收率为100.2%,RSD为0.84%。结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。 相似文献
14.
目的 :考察月桂氮艹卓 酮的粘膜促渗作用。方法 :以达克罗宁为模型药 ,用青蛙和蚯蚓试验法分别研究了月桂氮艹卓 酮对达克罗宁麻醉效果的影响。结果 :与不含月桂氮艹卓 酮的样品比较 ,体积分数为 1 %的月桂氮艹卓 酮能显著促进达克罗宁的粘膜渗透作用 (P <0 .0 1 ) ,短麻缩醉的潜伏期 ;用 0 .5%的月桂氮艹卓 酮作促渗剂 ,可使达克罗宁的麻醉作用效价强度提高 3倍。结论 :考察了月桂氮 艹卓 酮对达克罗宁粘膜促渗作用的影响 ,其结果为进一步研究月桂氮艹卓 酮在透皮给药系统方面的应用提供了有益的参考 相似文献
15.
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方达克罗宁含漱液中葡萄糖酸氯己定、盐酸达克罗宁和氢化可的松的含量。方法:采用Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.015 mol·L-1醋酸铵溶液(含0.1%三乙胺和2%醋酸)-甲醇(40:60),流速0.6 mL·min-1,柱温35℃,检测波长254 nm。结果:葡萄糖酸氯己定、盐酸达克罗宁和氢化可的松的线性范围分别为8.42~168 mg·L-1(r=0.9995),11.2~224 mg·L-1(r=0.9995),4.03~80.7 mg·L-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为100.0%,100.5%,101.7%;RSD分别为1.5%,2.0%,1.0%(n=9)。结论:该方法简便准确,可用于复方达克罗宁含漱液的质量控制。 相似文献
16.
目的:制备复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水,并建立其质量控制方法。方法:以达克罗宁和薄荷脑为主药制备外用溶液;采用高效液相色谱法测定达克罗宁的含量、旋光法测定薄荷脑的含量。结果:所制制剂为无色澄明液体;达克罗宁的检测浓度线性范围为20.13~120.78μg·mL-(1r=0.9995),平均回收率为99.6%(RSD=0.43%);薄荷脑的检测浓度线性范围为1.13~5.65mg·mL-(1r=0.9998),平均回收率为99.6%(RSD=0.5%)。结论:该制剂制备工艺简单、质量可控。 相似文献
17.
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方达克罗宁软膏中主药含量的方法。方法:色谱柱为兰博C18,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(55:43:1:0.5),流速为1.0mL.min-1,进样量为20μL,检测波长为279nm。结果:盐酸达克罗宁检测浓度的线性范围为10.43~62.58μg.mL-1(r=0.9997);平均加样回收率为98.52%,RSD=0.93%。结论:本方法简单、快速、有效,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
18.
目的建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸缓冲液-乙腈(80∶20);流速:1.0 mL.min-1;测定波长:240 nm;柱温:30℃:进样:10μL。结果该方法不受处方中基质干扰。盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100 3~0.702 1μg(r=0.999 8,n=6),0.028 56~0.199 9μg(r=0.999 9,n=6),0.006 694~0.046 85μg(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为98.8%、99.0%、99.0%,RSD分别为0.97%、1.3%、0.98%(n=9)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量测定。 相似文献