复方消经痛胶囊致突变性研究

目的：研究复方消经痛胶囊的致突变性。方法：采用小鼠精子畸形试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验,观察其致突变性。结果：复方消经痛胶囊的小鼠精子畸形试验,骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠染色体畸变试验结果均为阴性。结论：在本实验条件下,未发现复方消经痛胶囊的致突变性。     

甜茶致突变作用的研究

目的与方法： 采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验对甜茶进行了致突变作用研究。 结果： 甜茶对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验无诱发微核作用;小鼠精子畸形试验未见导致精子畸形和畸形率增高;Ames试验在加与不加S 9的条件下均无致突变性。 结论： 在本试验条件下,甜茶无致突变作用。     

尼可胺的致突变性研究

目的：研究尼可胺的致突变性,为临床安全用药提供理论依据。方法：采用Ames试验、小鼠微核试验及中国仓鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验检测尼可胺的致突变性。结果：Ames试验中在加和不加代谢活化系统（S9）的条件下,尼可胺各剂量组（每皿8、40、200、1000、5000μg）4种实验菌株的平均回变菌落数均在相应菌株自发回变数的2倍以内,且无剂量-反应关系。尼可胺各剂量组（400、200、100mg/kg）小鼠骨髓细胞微核率及CHL细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：在本实验条件下,尼可胺无致突变作用。     

肠溶丙烯酸树酯致突变试验研究

目的：对肠溶丙烯酸树脂进行致突变作用研究主其安全性评价。方法：Ａｍｅｓ试验,ＣＨＬ细胞染色体畸变试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果：肠溶丙烯酸树脂ＡＭｅｓ试验、ＣＨＬ细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验均为阴性。结论：在体内,外条件下,肠溶丙烯酸树脂无致突变作用。     

仙华胶囊抗突变作用的研究

目的：研究仙华胶囊是否具有抗突变效应。方法：设190mg/kg.bw,380mg/kg.bw,1130mg/kg.bw3个剂量组和1个致突变物对照组,每组昆明种小鼠10只,采用小鼠骨髓细胞微核试验,小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验进行研究,结果：与致突变物对照组比较,仙华胶囊对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微的发生,对丝裂霉素C诱发的小鼠睾丸细胞染色体的畸变以及致3突变物对菌株TA100和TA98的致突变作用均有明显的抑制作用,对致突变物有灭活3作用。结论：仙华胶囊具有一定的抗突变作用。     

五黑健胶囊的毒性检测

目的：对五黑健胶囊进行食品安全性毒理学评价。方法：采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验及Ames试验对五黑健胶囊急性毒性、致突变性进行了研究。结果：五黑健胶囊属无毒级物质，对所试菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无致突变性。结论：根据试验结果，判定其为安全性食品。     

通便袋泡茶的致突变性

背景与目的： 研究通便袋泡茶的潜在致突变性。 材料与方法： 采用常规的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验和Ames试验。 结果： 通便袋泡茶小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性。 结论： 在本试验条件下,通便袋泡茶无致突变作用。     

海娜粉染发剂的致突变性研究

目的：探讨新疆特有染发剂海娜粉的致突变性。方法：采用小鼠骨髓细胞微核试验及精子畸形试验,检测海娜粉的致突变性。结果：小鼠骨髓细胞微核试验,海娜粉高、中、低剂量组（分别为5000、2500、1250mg/kg）和阴性对照组（蒸馏水）微核率分别为0.8‰、1.0‰、0.9‰和0.8‰,海娜粉各剂量组微核率与阴性对照组比较差异均无统计学意义（P均〉0.05）。小鼠精子畸形试验,高、中、低剂量组和阴性对照组精子畸形率分别为1.4%、1.6%、1.4%和1.3%;海娜粉各剂量组精子畸形率与阴性对照比较组差异亦均无统计学意义（P均〉0.05）。结论：在本实验条件下,未发现海娜粉的致突变性。     

香薷的致突变性研究

本文采用Ａｍｅｓ试验，小鼠微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验，对香薷进行致突变性研究。结果均呈阴性。     

御生堂减肥胶囊的急性毒性及致突变性

背景与目的:测试御生堂减肥胶囊的急性毒性及致突变性.材料与方法:按<食品安全性毒理学评价程序和方法>进行了小鼠的急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验及Ames试验.结果:小鼠LD50＞215 000mg/kg,小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验测试组和对照组相比差异均无显著性,Ames试验中不同剂量组在加S9和不加S9条件下的回变菌落数均未超过空白对照组回变菌落数的2倍;大鼠30 d喂养试验各剂量组动物生长发育良好,血液及生化指标均在正常范围内,各试验组与对照组比较差异无显著性,病理学检查结果肝、肾、胃、肠均正常.结论:御生堂减肥胶囊属无毒物质,致突变试验及30 d喂养试验均为阴性结果.     

白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶致畸实验

目的： 研究白眉蝮蛇(Agkistrodon halys ussuriensis)蛇毒精氨酸酯酶对大鼠的致畸胎作用,为临床应用提供依据。 方法： 用大鼠进行致畸胎试验,将动物分成5组：阴性对照组(生理盐水)、精氨酸酯酶低剂量组(0.06 U / kg)、中剂量组(0.18 U / kg)、高剂量组(0.36 U / kg)和阳性对照组(Vit AD 滴液10 mg / kg)。精氨酸酯酶于受精第6 d连续静脉给药至15 d, 第20 d(分娩前1 d)断头处死动物并剖腹。通过3项指标确定精氨酸酯酶的致畸胎作用：一般综合指标,包括实验期间动物的体重、进食量、精神状态和活动情况;妊娠指标,包括剖腹检查记录的着床总数、死胎数、活胎数、吸收胎仔数、胚胎体重、身长、尾长和性别比;致畸指标,包括对外形、器官和骨骼畸胎率的测定。 结果： 母鼠胚胎毒性症状出现在高剂量组(0.36 U / kg),与对照组相比表现为妊娠期间平均体重增长减慢和胎仔的体重减轻(P<0.05),但外形、内脏和骨骼畸形率与对照组相比未见明显差异(P>0.05)。其它药物处理组与对照组相比没有明显差别(P>0.05)。 结论： 纯精氨酸酯酶0.18 U / kg以下对孕鼠无胚胎毒性和致畸作用,高于0.18 U / kg则有一定的胚胎毒性。临床应用的剂量(0.012 U / kg)是安全的。     

乙烯利的致突变作用研究

用Ａｍｅｓ试验，小鼠骨髓细胞微核试验及小鼠精子畸形试验对乙烯利进行了致突变作用研究。结果表明，Ａｍｅｓ试验各剂量组，加及不加Ｓ９，四个菌体均呈阴性；微核试验和精子畸形试验高剂量组微核率和精子畸形率与阴性对照组比较均有显著差异，提示乙烯利对小鼠体细胞和生殖细胞具有潜在诱变作用。     

烯啶虫胺的致突变性试验

目的：研究烯啶虫胺的致突变性,为其安全生产和使用提供参考依据。方法：采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、Ames试验、中国地鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验和小鼠淋巴瘤细胞L5178YTK基因突变试验检测烯啶虫胺的致突变性。结果：烯啶虫胺未引起骨髓嗜多染红细胞微核率的异常增高（P〉0.05）;在直接作用或代谢活化条件下,鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102各剂量组回复突变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍;烯啶虫胺各剂量组的CHL细胞染色体畸变率和L5178Y细胞TK基因突变频率,与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：在本试验条件下,未发现烯啶虫胺有致突变性。     

南方大斑蝥煎煮液的体内和体外致突变作用研究

目的与方法：为探讨抗癌药物－－南方大斑蝥用药的安全性，本文报道了南方蝥（以下简称斑蝥）煎煮液对鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核（ＰＣＥ）试验、小鼠骨髓细胞Ｚｉ妹当构单体交换（ＳＣＥ）试验的影响。结果：高剂量（８２．８４ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ）、中剂量（４９．７０ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ）的斑蝥煎煮液有致ＮＩＨ小鼠骨髓嗜多染红细胞微核升高效应。高剂量（１００ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ）、中剂量（５０ｍｇ／ｋｇ．ｂｗ）的斑蝥前煮液对ＮＩＨ小鼠骨髓细胞Ｚｉ妹染色单体交换频率有升高效应。结论：斑蝥煎煮液有一定的诱变性。并且，斑蝥煎煮液具有诱变性被首次报导。     

农药甲胺基阿维菌素苯甲酸盐的致突变性研究

背景与目的研究甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药是否具有潜在的遗传危害。材料与方法采用Ames试验、小鼠微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验三种常规方法对其进行致突变性研究。结果各剂量组无论在加或不加S9条件下,其试验菌株的回复突变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍;在试验剂量范围内,各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率及小鼠睾丸染色体细胞畸变率与阴性对照组比较差别无统计学意义。结论在本试验条件下,Ames试验、小鼠微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验均为阴性结果,表明甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药无致突变作用。     

甘泰康的遗传毒性研究

目的与方法:采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验检测甘泰康的遗传毒性,为其食用安全性提供依据.结果与结论:3项遗传毒性试验均为阴性,甘泰康对所试菌株、小鼠体细胞及雄性生殖细胞无诱变性.     

Incidence and distribution of argininosuccinate synthetase deficiency in human cancers: a method for identifying cancers sensitive to arginine deprivation

BACKGROUND: Argininosuccinate synthetase (ASS) was the first of two enzymes to convert citrulline to arginine. This pathway allowed cells to synthesize arginine from citrulline, making this amino acid nonessential for the growth of most mammalian cells. Previous studies demonstrated that several human tumor cell lines were auxotrophic for arginine due to an inability to express ASS. Selective elimination of arginine from the circulation of animals with these tumors is a potentially effective anticancer treatment. The purpose of these experiments was to determine the frequency of ASS deficiency and arginine auxotrophy in a variety of human malignant tumors. METHODS: The authors analyzed the expression of ASS by immunohistochemistry with a monoclonal antibody in a variety of human tumor biopsies. They found that the incidence of ASS deficiency varied greatly with the tumor type and tissue of origin. RESULTS: Melanoma, hepatocellular carcinoma, and prostate carcinoma were most frequently deficient in ASS. Some human cancers were almost always positive for ASS (e.g., lung and colon carcinomas). However, other human cancers, including sarcomas, invasive breast carcinoma, and renal cell carcinoma, also were sometimes ASS deficient. CONCLUSIONS: These data indicated that immunohistochemical detection of ASS may prove an effective means for determining ASS deficiency in malignant human tumors and for identifying patients most likely to respond to arginine deprivation therapy. Based on these results, human clinical trials using arginine-degrading enzyme therapy to treat patients with advanced melanoma or hepatocellular carcinoma have been initiated.     

噻磺隆原药的致突变性研究

目的：研究噻磺隆原药是否具有潜在的遗传危害,为其使用安全性提供依据。方法：利用Ames试验、微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验对噻磺隆原药的致突变性进行研究。结果：无论加或不加S9条件下,各剂量组对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均无诱发回复突变菌落数增加作用;以1 000、2 500和5 000 mg/kg的噻磺隆原药对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率无增加作用;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差别无显著性(P > 0.05)。结论：噻磺隆原药对Ames试验、微核试验、染色体畸变试验结果表明,在本实验条件下,噻磺隆原药无致突变作用。     

A feasibility study of the SDI test for the evaluation of gastrointestinal cancer sensitivity to anticancer drugs

The succinic dehydrogenase inhibition (SDI) test has been widely used to evaluate the sensitivity of cancer cells to anticancer agents. Recently, the techniques for tissue culture have progressed; the ability to make formazan has improved with the use of methylthiazol tetrazolium bromide (MTT) instead of triphenyl tetrazolium chloride (TTC) in this assay. Therefore, we modified the SDI test in order to evaluate the drug response to gastrointestinal cancer and applied it in a clinical study. In this assay, the optimal concentration levels of mytomycin-C and Adriamycin for the clinical materials are 10 micrograms/ml, that is, 10 times higher than for the cancer cell line, and that of Cisplatin is 30 micrograms/ml, for Cisplatin is unstable in the culture medium. To evaluate its antitumor effect, it was found necessary to expose the cancer cells to 5-fluorouracil (5-FU) for 3 days. We applied this assay for the clinical materials; the evaluable rate of this assay is 83.3%. The peculiarity of this assay is its high evaluable rate. These results suggest that this test may be useful for clinical application.     

直肠癌患者白细胞和癌细胞体外抗癌药物敏感相关性探讨

目的：探讨直肠癌患者白细胞和癌细胞体外抗癌药敏相关性。方法：用 Ｍ Ｔ Ｔ 法体外测定直肠癌（１３ 例） 患者白细胞和癌细胞抗癌药物敏感性。结果：患者白细胞、癌细胞对 Ａ Ｄ Ｍ、 Ｃ Ｔ Ｘ、 Ａｒａ Ｃ、 Ｖ Ｃ Ｒ、 Ｍ Ｔ Ｘ 的敏感率没有显著差异,对５ Ｆ Ｕ、 Ｍ Ｍ Ｃ、 Ｄ Ｄ Ｐ 白细胞药敏率显著低于癌细胞（ Ｐ＜ ０００１） 。结论：白细胞、癌细胞体外抗癌药敏感性测定,对于直肠癌病人化疗用药和预防骨髓抑制有一定的临床意义。