银杏注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察银杏注射液对早期糖尿病肾病的临床治疗作用.方法 98例2型糖尿病肾病病人随机分成两组,对照组(n=46)以常规降糖治疗,观察组(n=52)在常规治疗方法上加用银杏注射液治疗,疗程4周.观察治疗前后两组血液流变学变化、尿微量白蛋白(UAER)、内生肌酐清除率(CCr)、血β2-微球蛋白(β2-MG)、平均动脉血压(MAP)及空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、空腹胰岛素(FINS)等相关指标变化.结果 观察组能使血液粘度改善(P＜0.05);UAER(P＜0.01)、血β2-MG、MAP(P＜0.05)明显降低;而FBG、HbA1c、TC、TG、FINS均无明显变化(P＞0.05).结论 银杏注射液治疗2型糖尿病患者具有降低血液粘滞度,改善微循环,减少尿蛋白排泄量,保护肾功能的作用.     

银杏达莫注射液治疗120例原发性肾病综合征临床疗效分析

目的评价银杏达莫注射液对原发性肾病综合征的临床治疗效果。方法将238例原发性肾病综合征患者随机分成2组,对照组118例,实施常规疗法,给予1 mg/（kg.d）强的松及其他对症治疗。治疗组120例,在常规治疗前提下,给予银杏达莫注射液治疗。结果治疗后,治疗组PT、APTT、Fbg、HCT及D-二聚体明显改善（P〈0.05）;对照组治疗前、治疗后比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组各指标比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组尿蛋白、血浆蛋白、胆固醇、甘油三酯均明显改善（P〈0.05）;两组各指标比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液能够有效改善肾病综合征的高凝状态,降低尿蛋白,增加血浆清蛋白浓度,控制脂质代谢,加快肾病综合征的缓解。     

银杏达莫注射液治疗原发性肾病综合征高凝状态及高脂血症的临床分析

目的 研究银杏达莫注射液对原发性肾病综合征患者高凝状态及高脂血症的影响.方法 选择诊断为原发性肾病综合征并存在高凝状态和高脂血症的患者100例,均给予常规治疗,并随机分为双嘧达莫组32例,低分子肝素组34例,银杏达莫组34例,疗程2周.所有患者在治疗前及治疗2周后行24 h尿蛋白定量、肾功能、血脂及凝血功能等检查,同时记录不良反应.结果 ①3组治疗后尿蛋白、血脂均明显下降(P<0.05),血白蛋白均明显升高(P<0.05),且低分子肝素组和银杏达莫组优于双嘧达莫组(P<0.05),银杏达莫组的血脂下降程度优于低分子肝素组(P<0.05).②双嘧达莫组凝血功能指标略有改善,但变化不明显(P>0.05),而低分子肝素组和银杏达莫组PT、APTT明显延长(P<0.05),FDP、D2-聚体明显下降(P<0.05).结论 银杏达莫注射液可显著改善原发性肾病综合征患者的高凝状态及高脂血症.     

强的松联合银杏达莫注射液治疗原发性肾病综合征的临床观察

原发性肾病综合征（NS）常有不同程度的高黏及高凝状态,易于形成血栓及栓塞性病变,影响激素的疗效,加重肾脏损害。因此抗凝治疗,改善患者高黏高凝状态是NS的重要治疗措施。我们用强的松联合银杏达莫注射液治疗原发性肾病综合征患者,观察其临床疗效及对凝血功能等影响,现将结果报道如下。     

低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的观察

目的观察低分子量肝素对儿童原发性肾病综合征的疗效及安全性。方法选取2009年3月至2011年6月我院收治的初发确诊为原发性肾病综合征患儿43例,随机分为观察组(22例)和对照组(21例),对照组包括规则激素在内的内科常规治疗,观察组在内科常规治疗的基础上加用低分子量肝素,2周为1个疗程,观察两组治疗前及治疗4周后24h尿蛋白、血清蛋白、血脂、肾功能及凝血指标。结果观察组患儿治疗后在24h尿量、体质量下降、水肿消退时间方面明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇均较治疗前好转,但治疗后观察组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组肌酐治疗前后变化不大,均无统计学意义(P>0.05);观察组在使用低分子肝素治疗中未发现PT、APTT及血小板异常等明显不良反应。两组均未见其他不良反应发生。结论在常规治疗的基础上加用低分子量肝素治疗儿童原发肾病综合征近期疗效显著,无明显副作用,有效好的临床应用价值。     

银杏达莫低分子肝素注射液治疗肾病综合征

高脂血症和血液高凝状态是肾病综合征常见的病理生理改变和临床表现,也是后者容易出现血栓及栓塞性并发症的重要原因,既可影响肾病的疗效,又可因并发症的出现而严重影响预后,甚至危及生命,因此抗凝治疗已公认为肾病综合征治疗的重要措施.     

黄芪注射液治疗原发性肾病综合征64例临床观察

目的：观察黄芪注射液治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法64例原发性肾病综合征患者随机分为两组,对照组32例,治疗组32例,观察组仅给常规治疗（激素）,治疗组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液。观察两组患者治疗前后24 h尿蛋白、血浆白蛋白和血脂的变化。结果两组治疗后尿蛋白、血浆白蛋白、血脂指标较治疗前明显好转,差异有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组与对照组比较,黄芪组作用更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄芪注射液辅助激素治疗原发性肾病综合征具有良好的效果,能显著减少尿蛋白量,提高血浆白蛋白,降低血脂。     

中西医结合治疗儿童原发性肾病综合征复发率及副作用临床观察

目的观察中西医结合治疗儿童原发性肾病综合征(PNS)的复发率及副作用情况。方法90例PNS患儿随机分为治疗组60例和对照组30例,对照组用强的松短程疗法,减至5mg时维持10月;治疗组在此基础上2.5mg继续维持8月,且治疗组在整个疗程中配合口服知柏地黄丸、维生素E、丹参滴丸,并隔月注射1次丙种球蛋白。观察2组病例治疗后在相同时间内的复发率以及副作用情况。结果治疗组复发1例(占1.7%),对照组复发27例(占90.0%),2组比较有高度统计意义(P<0.01)。治疗组副作用也明显低于对照组(P<0.05)。结论中西医结合疗法可以降低儿童PNS的复发、减少副作用,推荐临床应用。     

丹红联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征临床观察

目的探究原发性肾病综合征应用黄芪与丹红注射液联合治疗的临床疗效。方法随机抽取本院治疗的52例原发性肾病综合征患者,分成26例实验组和26例对照组,两组患者全部进行常规治疗,在此基础上实验组使用黄芪与丹红注射液联合治疗,分析对比两种治疗效果。结果实验组和对照组在三酰甘油、总胆固醇、24 h尿量、血浆白蛋白、24 h尿蛋白水平以及治疗总有效率差异上,呈统计学意义(P<0.05)。结论原发性肾病综合征应用黄芪与丹红注射液联合治疗,可以降低血脂,有助于改善高凝情况,避免生成血栓,以促进临床治疗效果的提升。     

百令胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效分析

目的探讨百令胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床效果。方法将112例原发性肾病综合征患儿随机分为两组,对照着患儿采用常规对症支持治疗,治疗组在此基础上加用百令胶囊联合应用低分子肝素进行治疗,观察两组患儿的疗效,生化指标及凝血指标的变化。结果治疗组显效率明显高于对照组,差异有显著的统计学意义(P<0.01),并且在而治疗后治疗组在hs-CRP、24 h尿蛋白、TG、Chol、FIB水平明显低于对照组,而ALB,APTT水平明显高于对照组,差异有明显的统计学意义(P<0.05)。结论百令胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征安全有效,值得临床推广应用。     

胱蛋白酶抑制剂C对原发性肾病综合征患者预后判断的临床意义

目的 测定原发性肾病综合征(PNS)患者血胱蛋白酶抑制剂C ( Cys-C ) 水平的变化,观察其与PNS治疗转归的关系。方法 39例明确诊断的PNS患者接受常规足量糖皮质激素疗程的治疗(1mg·kg-1·d-1),在治疗前(A期)和治疗至8～12周开始减量时(B期)分别测定血Cys-C水平,与20例正常人对照,同时与肌酐清除率(Ccr)进行对比。结果 39例PNS组患者根据糖皮质激素治疗情况和二年临床综合诊疗观察的结果,分为难治性肾病综合征(RNS)组19例和非难治性肾病综合征(NPNS)组20例。在A期和B期,PNS组患者的血Cys-C水平增高和对照组组间比较均有显著性意义(P<0.001,P<0.01),而他们的Ccr组间比较则没有显著性意义。RNS组的血Cys-C水平增高和NPNS组组间比较有显著性意义(P<0.05),而他们的Ccr组间比较也没有显著性意义。结论 在常规足量糖皮质激素治疗期,PNS患者的血Cys-C水平就比正常人水平明显升高,而PNS患者中,RNS患者比NPNS患者明显升高,提示高水平Cys-C的PNS患者预后不良。     

中西医结合治疗小儿肾病综合征41例疗效观察

目的：观察肾炎康袋泡剂联合西药治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效。方法：将82例原发性肾病综合征患儿随机分为治疗组和对照组各41例,两组患儿均给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服肾炎康袋泡剂,8周为1疗程,观察其临床疗效、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白的变化。结果：治疗组总有效率为90.2%,对照组为75.6%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗24 h后尿蛋白定量、血浆白蛋白两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：肾炎康袋泡剂辅助治疗小儿原发性肾病综合征具有较好的临床疗效。     

低分子量肝素辅助治疗儿童原发性肾病综合征临床研究

目的：评价低分子量肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效及安全性。方法：将46例儿童原发性肾病综合征患儿随机分为对照组和实验组各23例。对照组患儿给予激素及利尿剂等常规药物治疗,实验组在对照组患儿用药基础上加用低分子量肝素125U／（kg·d）治疗。治疗4周后,比较两组患儿的临床表现、治疗效果及不良反应,并对两组患儿尿量、尿蛋白、血纤维蛋白原、血白蛋白及血脂水平进行分析。结果：实验组治疗后总有效率为95．7％,高于对照组的82．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。与治疗前相比,两组患儿治疗后24h尿量及血清白蛋白水平升高,24h尿蛋白总量、血纤维蛋白原水平、血甘油三酯及胆固醇水平下降,且实验组治疗后各指标改善情况均优于对照组。实验组治疗后水肿平均消退时间为（9．1±3．1）d,短于对照组的（13．2±4．0）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：儿童原发性肾病综合征患儿在激素及利尿剂等常规治疗基础上加用低分子量肝素,可有效提高治疗的总有效率,其疗效确切,无明显不良反应,对缩短病程,降低尿蛋白含量具有重要意义,可在临床广泛使用。     

小儿肾病综合征的临床治疗效果探析

目的探讨采用中西医结合方法治疗小儿肾病综合征的疗效,以供临床工作参考。方法将2010年4月~2011年7月收治的65例小儿肾病综合征患者随机分为两组。对照组患者给予常规西医治疗,实验组患者给予中西医结合治疗,比较两组患儿治疗6个月的效果。结果实验组患者经过治疗后,其总有效率达90.91%(30/33),对照组患者总有效率为75.00%(24/32),两组患者比较有显著差异,P<0.05。结论采用中西医结合治疗小儿肾病综合征具有较好的效果,其不良反应少,值得在临床应用。     

儿童肺炎支原体感染合并急性肾小球肾炎及肾病综合征临床分析

目的 :探讨儿童肺炎支原体 (MP)感染合并急性肾小球肾炎、肾病综合征的临床特点。方法 :观察支原体感染合并急性肾小球肾炎、肾病综合征及其它原因所致的感染后肾炎、肾病综合征的临床表现 ,并进行比较分析。结果 :儿童肺炎支原体感染合并急性肾小球肾炎、肾病占同期住院急性肾小球肾炎、肾病患儿的 18.6 %、35 %。支原体感染后、链球菌感染后、其它原因所致的感染后肾炎在发病年龄、性别、临床症状上无显著差异 ,但支原体感染合并肾病综合征水肿、蛋白尿持续时间、发病年龄、性别与原发性肾病有显著差异。结论 :儿童肺炎支原体感染合并急性肾小球肾炎、肾病是目前本地区儿童急性小球肾炎及肾病的重要病因之一 ,应引起重视。     

黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的:观察黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法:选择96例肾病综合征患者,随机分为对照组和治疗组。对照组45例,采用激素加免疫抑制剂等常规西药治疗;治疗组51例,在对照组治疗基础上加用黄葵胶囊5粒,口服,tid。结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.00%和78.26%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂等各项指标比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:黄葵胶囊联合常规西药治疗原发性肾病综合征有相互协同作用,可明显提高疗效和缩短疗程。     

原发性肾病综合征82例病理与临床分析

目的　通过 82例原发性肾病综合征 (Nephtoticsyndrome ,NS)病理与临床观察 ,分析探讨 2 4小时尿蛋白排出量和血肌酐与合并肾小管间质损害的关系。方法　将患者分A组 (无合并肾小管间质损害 ,n =33)和B组 (合并肾小管间质损害 ,n =4 9)进行对比分析。结果　NS时肾小管间质病变的发病率相当高 (4 9/82 ;5 9 76 % ) ,B组 2 4小时尿蛋白排出量明显高于A组 (P <0 0 5 ) ,两组血肌酐值差别无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论　大量蛋白尿是NS的最主要临床特征 ,但其除作为一种肾脏损害标志外 ,更是一种促进肾病进展的独立危险因子 ,提示大量尿蛋白对肾小管间质的损害作用     

参麦注射液治疗原发性干燥综合征的疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗原发性干燥综合征的临床疗效。方法:将61例患者随机分为2组,对照组29例,应用环戊硫酮片治疗;治疗组32例,在对照组的基础上加用参麦注射液治疗。15d为1个疗程,比较2组的疗效及不良反应。结果:对照组有效率68.96%,有3例出现腹部不适、腹泻;治疗组有效率90.63%,无严重不良反应;2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗原发性干燥综合征疗效显著,且不良反应少。     

复方甘草酸苷注射液治疗原发性干燥综合征的临床观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液治疗原发性干燥综合征的疗效。方法:68例原发性干燥综合征患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用羟氯喹、必嗽平、人工泪液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷注射液,疗程均为4wk。结果:治疗4wk后,2组患者免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA)、血沉、类风湿因子均较治疗前有所下降,Schimer试验、唾液流率等各指标有所改善,而治疗组各指标改善较对照组明显(P<0.05),临床疗效治疗组(88.89%)优于对照组(71.88%)(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液治疗原发性干燥综合征疗效显著,不良反应少。