31P MR波谱在骨恶性肿瘤与炎症鉴别中的应用

目的 探讨活体31P MR波谱(31P MRS)在骨恶性肿瘤与炎症鉴别中的价值.方法 对32名健康志愿者、20例恶性骨肿瘤、22例骨及软组织炎症患者分别行常规X线、MRI与31P MRS 检查,测定波谱中各代谢产物的峰下面积,计算各代谢产物间的比值,并根据无机磷(Pi)相对于磷酸肌酸(PCr)的化学位移测定细胞内pH值.统计学采用单因素方差分析.结果 31P MRS检测发现恶性骨肿瘤组磷酸单酯(PME)/β-三磷酸腺苷(ATP)值(1.24±0.37)明显高于对照组和炎症组(P值均＜0.01);炎症组磷酸二酯(PDE)/β-ATP(2.21±0.37)、Pi/β-ATP(1.46±0.43)明显高于对照组和恶性肿瘤组(P值均＜0.05),但PME/β-ATP(0.19±0.10)值不高;对照组低能磷酸盐(LEP)/总31P代谢物(T31P)(0.10±0.02)、PCr/T31p(0.45±0.03)、ATP/T31P(0.45±0.03)与恶性骨肿瘤和炎症组之间差异有统计学意义(P值均＜0.01);恶性肿瘤组细胞内pH值为7.45±0.16,明显高于正常对照组(7.05±0.06)和炎症组(7.20±0.13)(P值均＜0.01).结论 组织中PME和细胞内pH值的升高对恶性骨肿瘤的诊断有重要意义.MRS技术与常规X线、MRI相结合,有助于临床对恶性骨肿瘤与炎症的鉴别.     

31P-MRS在评估肝硬化及其分级中的价值

目的 探讨31P-磁共振波谱(MRS)无创评估肝硬化及其分级的价值.资料与方法 分别对53例肝硬化患者及28名正常对照组进行单体素31P-MRS扫描,计算肝细胞内pH值(pHi)、磷酸单酯(PME)、磷酸双酯(PDE)、无机磷(Pi)、磷酸肌酸(PCr)、γ-ATP、β-ATP、α-ATP、PME/ATP、Pi/ATP、PCr/ATP、PME/PDE、PME/Pi、PDE/Pi、PDE/ATP比值和低能磷酸盐(LEP)等代谢指标.探讨以上各参数在肝硬化及其Child-Pugh分级中的异同.结果 在肝硬化组,PME、PME/ATP、PME/PDE及PME/Pi均大于正常对照组(P<0.05);而Pi则相反(P=0.023;t=2.340).肝硬化Child-Push分级A、B、C级的PME分别为424.23±127.74、468.32±156.10、497.52±169.84,Pi分别为418.02±108.29、353.80±98.81、302.11±74.37,PME/Pi分别为1.03±0.45、1.41±0.59、1.82±0.62,均存在统计学意义(P值分别为0.047、0.038、0.042;F值分别为3.425、4.489、3.811),而其他代谢物在肝硬化及其分级中差异无统计学意义(P>0.05).结论 肝硬化时PME相关参数明显升高,PME、Pi和PME/Pi可对肝硬化的程度进行评估.     

静息状态健康成人腓肠肌3.0T31P-MRS分析

目的 应用3.0T 31P-MRS对不同年龄组左腓肠肌磷代谢物定量分析,评估其磷代谢物特点,并为腓肠肌31P-MRS检查参数优化提供依据.方法 32例健康志愿者,在静息状态下进行31P-MRS单体素扫描,分别显示7个代谢产物波峰,同时计算pH值、PME/β-ATP、PCr/PME、β-ATP/Pi、PME/Pi、PDE/β-ATP相对定量分析.结果 健康成人静息状态下显示7个代谢物.PME、PCr、Pi、总ATP、PCr/PME、PME/Pi青年组和与老年组有统计学差异.中老年组PME、PME/β-ATP、β-ATP/Pi、PME/Pi、PDE/β-ATP男性与女性有统计学差异.结论 3.0T 31P-MRS可无创量化健康成人不同年龄、各组不同性别静息状态腓肠肌磷代谢产物.     

常规MRI与31P MR波谱在骨及软组织肿块中的鉴别诊断价值

目的探讨常规MRI与 31 P MR波谱(MRS)对骨及软组织肿块的鉴别诊断价值.方法在1.5 T场强下,对16例健康志愿者及35例骨及软组织肿块患者分别行常规MRI与 31 P MRS检查,测定波谱中各代谢产物的峰下面积,计算各代谢产物与β-三磷酸腺苷(β-ATP)的比值,以及根据无机磷(Pi)的化学位移相对于磷酸肌酸(PCr)的改变测定细胞内pH值.结果良恶性两组肿块在大小、信号均匀性、境界及对周围结构的侵犯等方面差异无统计学意义(P值均>0.05),其MRI特征有很大重叠性.对照组的磷酸单酯/β-三磷酸腺苷(PME/β-ATP)、磷酸二酯(PDE)/β-ATP、低能磷酸盐(LEP)/β-ATP、PCr/β-ATP、细胞内pH值分别为0.33±0.21、0.64±0.27、1.62±0.67、3.12±0.78、7.08±0.16,良性肿块组的PME/β-ATP、PDE/β-ATP、LEP/β-ATP、PCr/β-ATP、pH值分别为0.55±0.31、0.81±0.31、2.03±0.87、1.65±0.65、7.18±0.23,恶性肿块组的PME/β-ATP、PDE/β-ATP、低能磷酸盐(LEP)/β-ATP、PCr/β-ATP、pH值分别为1.73±0.40、1.73±0.45、4.31±1.18、1.44±0.54、7.32±0.29.与对照组比较,恶性肿块组的PME/β-ATP(P<0.01)、PDE/β-ATP(P<0.01)、LEP/β-ATP(P<0.01)、细胞内pH值(P<0.05)升高,良性及恶性肿块组的PCr/β-ATP(P<0.01)均降低,差异均具有统计学意义.与对照组比较,良性肿块组PME/β-ATP、PDE/β-ATP、LEP/β-ATP 、pH值均有所升高,但差异无统计学意义(P值均>0.05).与良性肿块组比较,恶性肿块组的PME/β-ATP、PDE/β-ATP、LEP/β-ATP升高,差异有统计学意义(P值均<0.01);恶性肿块组的细胞内PH值较良性肿块组升高,但差异无统计学意义(P>0.05).以良性肿块的PME/β-ATP均值的1.8倍作为鉴别良恶性肿块的标准,则对肿块潜在恶性评估的敏感性为88.89%,特异性为94.12%.结论 31P MRS对骨及软组织肿块的诊断及鉴别诊断具有重要价值,是1种简单、无创、有效的补充检查手段.     

3.0T31P-MRS对骨与软组织肿瘤的诊断价值

目的 探讨超高场31P-MRS对骨与软组织肿瘤的成像特点.方法 对病理证实的骨与软组织肿瘤41例用磷表面线圈进行31P-MRS分析,测量波谱中各代谢产物的峰下面积,分别以三磷酸腺苷β峰(β-ATP)、三磷酸核苷(NTP)、磷酸肌酸(Pcr)为参照计算各代谢产物的相对比值,根据无机磷(Pi)相对于Pcr化学位移的变化计算细胞内pH值,进行相对定量分析.根据峰下面积计算各代谢产物与β-ATP、三磷酸核苷(NTP=ATP+Pi+Pcr)、Pcr的相对值PME/β-ATP、PDE/β-ATP、β-ATP/Pi、PME/NTP、PDE/NTP、Pcr/Pi及Pcr/PME.并运用SPSS11.5 for Windows软件包进行统计学处理,采用多个独立样本的非参数检验.结果 良、恶性肿瘤组的Pcr/PME、PME/NTP较对照组均有显著性差异(P<0.05).良、恶性肿瘤组PME/β-ATP、PME/NTP的差异有显著性意义(P<0.05).与正常组比较,良、恶性肿瘤组的PME和PDE及Pi峰升高,Pcr峰降低.结论 31P-MRS测得的Pcr/PME、PME/NTP与骨、软组织肿瘤相关,PME/β-ATP、PME/NTP在骨与软组织肿瘤的诊断和鉴别诊断中发挥重要的作用.     

31P MR波谱成像在肝脏的初步临床应用研究

目的探讨31P MRS成像技术在肝脏的初步临床应用。方法对5例健康志愿者、5例乙型肝炎肝功能正常病例、5例慢性活动性肝炎肝硬化、5例原发性肝细胞癌病例行常规MR扫描、31P MRS成像。采用GE公司波谱分析软件(spectroscopy analysisGE)校正,并计算细胞内pH值,分析各峰峰值及各比值变化特征。结果正常组5例中4例肝脏31P波谱提供的6种代谢物峰从左至右为:磷酸单脂(PME)、无机磷(P i)、磷酸二脂(PDE)、三磷酸腺苷(γ-ATP、α-ATP、β-ATP)6种。其中1例出现7种峰,多出一种因受腹壁肌肉影响产生的磷酸肌酸(PCr)峰。轻度肝炎组,PME轻度升高,PDE轻度减低,PME/PDE值较正常组略高。慢活肝-肝硬化组6个共振峰中仅PME明显升高。原发性肝细胞癌病例中,PME均明显增高,细胞内pH值呈碱性。结论31PMRS对检测肝脏代谢变化具有重要价值。     

健康成人肝脏~(31)P-MR波谱研究

目的:探讨健康成人肝脏31P-MR波谱及代谢生化信息特点.方法:分析20例健康志愿者31P-MR波谱检查肝脏代谢化合物信息及细胞内pH值,并将本组研究对象按年龄分为3组,分别为青年组(20～34岁)、中年组(35～49岁)和老年组(50～65岁),统计分析各年龄组间肝脏代谢物水平是否有差异.结果:20例研究对象肝脏31P-MRS均能显示磷酸单脂(PME) 、无机磷(Pi) 、磷酸双脂(PDE) 、磷酸肌酸(PCr)、γ-ATP、α-ATP和β-ATP共7种代谢产物峰(从左到右),其波峰化学位移分别为0.7～1.9、0.44～-0.75、-1.45～-2.65、-4.81～-6.13、-7.3～-8.46、-12.7～-14.05和-21.45～-22.77 ppm,其峰下积分面积分别为0.8±0.57、0.97±0.68、2.51±1.59、0.61±0.5、2.11±0.99和1.14±0.85,计算肝组织PH值为7.35±0.04.经方差分析,各年龄组间PME、Pi、PDE、γ-ATP、α- ATP和β-ATP代谢物峰下面积和细胞内PH值均无统计学差异(P》0.05),肝脏代谢化合物含量、能量状况及细胞内PH值不随年龄改变而变化.结论:肝脏31P-MRS能无创、直接检测肝代谢过程的生化信息及能量状况,对了解肝脏代谢情况具有重要临床价值.     

磁共振磷谱(31P-MRS)探测不同年龄正常人骨骼肌能量代谢的特点

目的分析不同年龄组骨骼肌能量代谢特点。方法对10例成年人和6例青少年受试者进行31P MRS分析,对磷酸单酯(PME)、无机磷(Pi)、磷酸二酯(PDE)、磷酸肌酸(CP)、γ-ATP、α-ATP和β-ATP的峰下面积进行半绝对定量分析,同时间接计算二磷酸腺苷(ADP)和线粒体内氧化磷酸化潜能(PP)以及细胞内pH值和镁离子的浓度。比较2组受试者能量代谢相关化合物的含量。结果正常成年人(青少年)每千克骨骼肌内CP和总ATP含量分别为24.76(25.52)mmol和18.38(21.36)mmol。与成人相比,青少年ATP含量较高,PDE含量较低。pH值、镁合ATP及总镁离子含量青少年组均明显高于成人组。而Pi、CP、ADP、PP、自由镁离子和游离ATP的含量2组间无显著性差异。结论31P-MRS可无创探测细胞内能量代谢特点。     

肝脏三磷酸腺苷含量变化与辐射诱导急性肝损伤病理改变的31P MR波谱对照研究

目的 通过建立辐射诱导急性肝损伤动物模型,探讨31P MRS检测所得的肝内三磷酸腺苷(ATP)含量变化与肝细胞病理损伤之间的关系.方法 将30只家兔按单纯随机抽样法分别接受1次性5、10、20 Gy不同剂量辐射,在辐射后24 h行31P MRS和肝功能检查,随后作病理检查.根据肝细胞病理损伤程度,将其分为轻、中、重度肝损伤3组.并与10只健康家兔检测结果作正常对照分析.以磷酸一脂(PME)、无机磷(Pi)、磷酸二脂(PDE)和β-ATP的信号强度作为研究代谢物(以β-ATP为主),所有磷代谢物相对值均为校正相对值.不同程度急性肝病理损伤兔肝31P MRS检查结果行方差分析,差异有统计学意义后两两比较采用SNK法.结果 正常对照组(10只)及轻度(12只)、中度(11只)、重度(7只)肝损伤组肝内ATP相对量分别为1.83±0.33、1.58±0.25、1.32±0.07和1.02±0.18,各组间差异有统计学意义(F=22.878,P＜0.01),组内两两比较,差异均有统计学意义(P值均＜0.05);且随着肝病理损伤程度的加重,ATP相对量呈逐渐下降.PDE相对量值变化无规律性,而不能对放射性肝损伤作出正确评价.β-ATP峰随着肝损伤的加重而波峰下面积呈逐渐减少改变.结论 ATP相对量水平可准确反映家兔急性辐射性肝病理损伤及其严重程度,肝内ATP下降可作为急性肝损伤的生物标记.     

Gd-DTPA增强对于肝脏及肝脏疾病31P-MRS代谢参数的影响

目的 探讨Gd-DTPA增强对于肝脏及肝脏疾病31P-MRS代谢参数的影响.方法 分别对肝内良、恶性病变(分别为31例和54例)及肝硬化和正常肝脏(分别为34例和21例)进行单体素31P-MRS扫描.计算肝细胞内pH值(pHi)、磷酸单脂(PME)、磷酸双脂(PDE)、无机磷(Pi)、γ-ATP、β-ATP、α-ATP、PME/ATP、Pi/ATP、PME/PDE、PME/Pi、PDE/Pi、PDE/ATP和低能磷酸盐(LEP)等参数.分析Gd-DTPA增强前、后肝内病变的显示情况,以及以上代谢物参数的差异.结果 Gd-DTPA增强前在体线圈定位图像上,肝癌、转移瘤和胆管癌显示欠佳或其边界欠清者分别占该病总数的47.8%(11/23)、13.6%(3/22)和66.7%(6/9);增强后则分别为13.0%(3/23)、4.5%(1/22)和22.2%(2/9);增强前肝脓肿、海绵状血管瘤、局灶性结节增生及腺瘤显示欠佳或其边界欠清的分别占该病总数的11.1%(1/9)、29.4%(5/17)、80%(4/5),增强后分别为0%(0/9)、5.9%(1/17)、0%(0/5).在增强前和增强后,正常肝脏,肝硬化,肝脏良、恶性病变的31P-MRS各代谢物参数均未见统计学差异(P>0.05).结论 Gd-DTPA增强技术可增加31P-MRS定位的准确性,钆对比剂不影响肝脏及其疾病代谢物检测的准确性.