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2005年8月3日国务院公布了《麻醉药品和精神药品管理条例》要求2005年11月1日施行,为此卫生部制定了《麻醉药品和精神药品处方管理规定》,对麻醉精神药品的管理、使用作了新的规定,修订了处方内容,增加了患者的知情同意书,医院必须对医务人员进行培训,成立麻醉精神药品管理机构,建章立制,规范麻醉精神药品处方的开具、使用和保存,建立麻醉精神药品管理的长效机制,做到依法行医、合理用药。 相似文献
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目的 探讨PDCA循环管理模式在麻醉药房处方规范化管理中的应用成效。方法 医院从2020年7月起对麻醉药房麻醉处方展开PDCA循环管理,选择2020年7-12月每月各150张麻醉处方作为实验组,根据组间基本资料均衡可比的原则,另外选取2020年7月前5个月的麻醉处方900张作为对照组,比较两组处方规范性。结果 经PDCA循环管理后,实验组月均处方不规范张数为27.00±13.13张,明显低于对照组的54.50±3.39张,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组每月不合理处方数量逐月下降,各月份之间不合理处方率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PDCA循环管理模式与常规管理办法相比,能有效提高麻醉处方规范程度,提高麻醉医生和药师工作效率。 相似文献
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李宝林 《中华医院管理杂志》1994,(5)
对麻醉药品管理方法的探讨李宝林近年来,药品管理、监督部门常把工作重点放在麻醉药品的种植、生产、流通及药剂科内部的管理监督上。麻醉药品管理中强调“五专”,即:专用处方、专人使用、专人保管、专柜保存、专帐记载,这些已引起各医疗单位的普遍重视。但实践证明,... 相似文献
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目的对比分析宫颈癌常规计划和逆向计划(即模拟退火逆向优化计划)的剂量学差异。方法选取宫颈癌内外照射联合根治性放疗的患者20例,每例患者制定两个治疗计划:一个为基于A点给定处方剂量的常规计划;另一个为逆向计划,先满足靶区,优化时,当临床靶区(CTV)的90%处方剂量体积大于90% CTV时即达到优化目标,否则调节目标函数的权重配比,重新优化,直到达到优化目标。结果逆向计划的90%处方剂量体积和100%处方剂量体积及100%目标体积受量[(94±15)%、(90±18)%、(54±10)%]均优于常规计划[(60±17)%、(56±14)%、(29±9)%](P<0.05),同时危及器官亦得到较好的保护。结论逆向优化的治疗计划具有节省时间,提高靶区剂量,减少危及器官受量的优势。 相似文献
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麻醉药品是一种特殊药品,特别是在对癌症疼痛治疗过程中存在着一些误区,这些误区可能对合理使用止痛药产生影响。癌症疼痛治疗的误区大多集中在对阿片类药物的错误认识。为了更好地理解麻醉镇痛药品的监督管理精神,宣传合理使用麻醉镇痛药品,我们特对我院肿瘤科和门诊处方中的麻醉药品进行调查分析,为配合临床医生合理使用麻醉药品提供参考。1资料与方法1.1资料选取2003年6月我院麻醉药品用药处方,进行剂量和用药时间汇总分析。1.2方法与结果将这些麻醉处方中相应药物的品名、数量、用药天数(按医嘱折算)一一列出,累计每1品种,得出每1品种的… 相似文献
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麻醉前用药指存麻醉前特定的时间,给予一种或一种以上药物。是围麻醉手术期重要组成部分,合理适量的术前用药,能使麻醉诱导、苏醒平稳、管理方便,减轻心理和精神方面的干扰,药物选择与使用方法和麻醉医师习惯不同,用药以实测体重(kg)计算,并结合病情轻重,营养与发育考虑,术前医嘱明确交代剂量、方法、时问。 相似文献
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目的 通过对药品处方的分析,找出存在的问题,确保临床用药安全、有效、经济,促进对药品的合理使用。方法 随意抽取我院2007年度每月2天的处方(包括门诊和住院部),根据药品说明书《临床用药须知》、《处方管理办法》等文献资料,对使用的药品处方进行分析。结果 不合格处方占所查处方的20.72%,其中处方书写不规范占较大比例,不合理用药的主要反映在给药方案、重复用药、溶媒剂量以及联合用药等方面。结论 二级医院也应逐渐开展临床药学,更好地促进合理使用药物。 相似文献
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随着我国医疗水平的提升,人们在生产时往往选择麻醉剂和镇痛药,来降低生产带来的痛苦。然而在实际麻醉用药过程中.不同药物成分以及同样药物不同剂量都会对新生儿产生影响,因此,麻醉药物和剂量的选择直接决定了麻醉的成败,本文主要探讨几种不同麻醉药的剂量和方法对新生儿的影响,找寻最佳麻醉方法。 相似文献
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处方是一种具有法律效力的书面文件 ,它要求书写的完整性 ,同时还要求书写的规范化。目前 ,各级医院在处方书写上普遍存在不规范现象 ,主要表现在 :忽略处方前记 ,不填写病人年龄 ,使药师无法判断处方用药剂量是否准确 ;正文部分药物用法用量不清 (如未说明每次用量或每天用几次 )、重复用药、写错药名、药物计量单位错误等 ,给计价、处方调配及微机管理带来不少麻烦 ,甚至导致差错事故的发生。因此 ,加强处方的规范化书写管理 ,对于提高医疗服务质量具有重要的意义。1 关于药名书写的规范化1.1 药名文字的选用 过去 ,我国处方强调用中文… 相似文献
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目的对该院处方中存在的问题进行分析,加强处方监督和管理,指导临床合理用药与安全。方法对该院2011年6月—2012年2月门诊处方进行抽查并统计分析。结果本次抽查中不合理处方为529张,差错率占8.36%,其中以处方前记和后记、正文缺项不完整,处方正文不规范、不准确,药物剂量与给药途径不相符等因素为主。结论认识处方书写和质量的重要性,提高处方监督和管理能力,真正做到合理、安全、有效的使用药物,保证医疗质量的提高。 相似文献
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目的:分析与探讨医院药学部门的处方点评模式与方法,以提高处方质量,确保医疗安全。方法:根据《医院处方点评管理规范》与《处方管理办法》,医院药房药师审核处方,参与处方点评;医院临床药师注重点评处方,再评价药房药师点评;由处方点评小组对点评结果进行复查,并向医院提出相应改进建议。结果:药房药师、临床药师、处方点评小组三级处方点评模式与方法,可以提高药师处方审查能力,确保处方点评合理、公平,为有效实施处方点评制度提供保障。结论:研究表明,三级处方点评模式对持续改进处方质量极为有利,同时也有助于提高临床合理用药水平。 相似文献
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根据南通市第四人民医院一个季度所有门诊二类口服精神药品处方,统计本院所有二类精神药品使用情况,采用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)判定药物使用合理情况,同时通过处方点评,对所有不合理处方进行统计及原因分析。最终得出结论,本院二类精神药品处方使用基本合理。 相似文献
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针对“看病难、看病责”的问题,山西平顺县纪委监委会同县卫生局,制定了《临床用药管理暂行规定》,要求超过200元的单张处方必须由病人或家属签字认可后方能生效;300元以上的处方需要有2名医师双签字,责任共担;1000元以上的处方由医院门诊部签字方可生效。 相似文献
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以无机元素为观察指标,检测了5个不同石膏剂量的抗感退热颗粒处方煎出液中32 种无机元素,并进行了比较。结果抗感退热颗粒处方石膏剂量以不超过60 g 为宜。 相似文献
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目的调查本院实施《处方管理办法》后,门诊及病区处方质量情况,以进一步提高处方质量,规范临床合理用药。方法对2008--2009年两年中我院门诊及病区每月各随机抽取800张处方进行质量统计分析。结果抽取的处方中抗菌药物的处方率、注射剂处方率、麻醉药品和一类精神药品处方率及平均处方用药品种数分别为40.32%、30.26%、26.96%、3.65种,不合格处方2740张(占7.13%),主要表现为给药途径不当、剂量不合理、书写不规范等。结论医院需进一步加大处方质量管理,完善处方评价制度,促进合理用药。 相似文献