HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的 :建立HPLC法测定双黄连口服液 (金银花、黄芩、连翘 )中黄芩苷的含量的方法。方法 :采用Nucleosilc18色谱柱 ,甲醇 -冰醋酸 -水为流动相 (4 5∶0 .2∶5 5 ) ,进行梯度洗脱 ,流速为 0 .8ml/min ,检测波长为 2 74nm。结果 :黄芩苷线性范围为 0 .0 2 4 5～ 0 .2 4 5 μg ,平均回收率黄芩苷 =97.97% ,RSD =0 .9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可作为双黄口服液的质量标准检测方法。     

高效液相色谱法测定皮炎洗剂中黄芩苷的含量

目的 :建立皮炎洗剂中黄芩苷的 RP- HPL C测定方法。方法 :采用 C1 8柱 (4 .6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相为甲醇∶水∶H3PO4 (4 7∶ 5 3∶ 0 .2 ) ,在 2 80 nm波长处检测。结果 :黄芩苷在 2 0～ 10 0 μg范围内呈线性关系 ,r=0 .9999,平均加样回收率为 98.17为 % ,RSD为 0 .84 % (n=9)。结论 :该方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定皮炎洗剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定木蝴蝶中黄芩苷的含量

目的 :建立测定木蝴蝶中黄芩苷含量的方法。方法 :采用HPLC法对测定木蝴蝶中黄芩苷进行含量测定 ,ODSHypersil色谱柱 (4× 12 5mm ,5um) ;流动相 :甲醇—水—磷酸 (47∶5 3∶0 .2 ) ;检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷在 0 .183ug～0 .915ug范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r =0 .99995 ,其回归方程为 :y =4 810 6 4 73.2 2x - 12 32 15 .1,平均回收率为 97.4 0 %(n =5 ) ,RSD %为 0 .38%。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可作为木蝴蝶药材及其复方制剂质量控制标准     

RP-HPLC测定复方三黄洗剂中黄芩苷的含量研究

目的 :建立复方三黄洗剂中黄芩苷的含量的HPLC测定方法。方法 :色谱柱KromasilC18(4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 -磷酸 (2 5 0∶2 5 0∶0 .2 ) ,检测波长为 2 80mm。结果 :黄芩苷的线性范围为 8.2 2～ 10 4 .0 0 μg·ml-1(r =0 .9997) ,平均加样回收率为 98.77%日内、日间RSD为 1.2 6 %、2 .14 %。结论 :本方法简便、准确 ,可用于复方三黄洗剂的质量控制     

小柴胡颗粒薄层鉴别及黄芩苷含量测定方法的研究

目的:制定小柴胡颗粒的质量标准。方法:采用HPLC测定了制剂中黄芩苷的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB C1 8柱(5 μm ,4 .6mm×15 0mm) ,甲醇 水 冰醋酸(46∶5 4∶1)为流动相,检测波长为2 77nm ;同时对处方中的柴胡、黄芩和甘草进行了薄层鉴别。结果:通过方法学考察,黄芩苷在0 .0 5 95 6～2 382 4 μg范围内,呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99. 88% ,RSD为0 .76 % (n =5 ) ;薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便、准确、重现性好。可用于控制小柴胡颗粒质量。     

葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量比较

目的 :比较葛根芩连汤不同配伍情况下葛根素、黄芩苷、小檗碱的含量变化。方法 :采用反相高效液相色谱法。选用HypersilC18柱 ,流动相分别以甲醇 -水 (30∶70 ) ,在2 5 0nm波长测定葛根素 ;甲醇 - 0 0 4 %磷酸 (4 6∶5 4) ,在 2 80nm波长测定黄芩苷 ;乙腈 -0 0 2mol/L磷酸二氢钾 (35∶6 5 ) ,在 346nm波长测定盐酸小檗碱。结果 :3种成分的峰都能有效分离。线性范围分别为葛根素 0 0 74 1～ 2 2 2 μg ,黄芩苷 0 0 2 80～ 4 6 7μg ,盐酸小檗碱0 15 7～ 3 13μg。结论 :中药复方煎煮过程中存在动态变化 ,应根据不同的目的对样品进行适宜的处理。     

高效液相色谱法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量

目的　研究高效液相色谱法测定鼻炎康片中黄芩苷含量的价值。方法　以18C化学键合硅胶柱分离黄芩苷 ,以甲醇 -水 -醋酸 ( 4 2∶5 8∶1)为流动相 ,UV检测 ,波长 2 74nm处进行测定。结果　黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为 2 .5 ,理论塔板数以黄芩苷峰计算为 195 16 ;平均加样回收率为 98.4 % (n =5 ) ;5次独立测定的相对偏差为 1.0 5 % ;黄芩苷在 0 .2 5～ 2 .5 μg范围内浓度与吸收面积呈良好的线性关系。结论　本法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量结果准确 ,可重复性好。     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩苷含量的方法。方法 :采用 Spherigel C1 8高效液相色谱柱 (4 .6 m m× 2 0 0 mm,5 μm) ,甲醇 -水 -冰醋酸 (5 0∶ 5 0∶ 1)为流动相 ,流速 1.0 m l/min,检测波长 2 76 nm。结果 :黄芩苷在 2 5～ 2 0 0 mg/m l范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.1% ,RSD为1.9% (n =5 )。结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可用于该制剂质量控制     

高效液相色谱测定抗病毒胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立抗病毒胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相法 ,色谱柱为 YWG C1 8(2 5 0 mm× 4 .6 mm,10μm) ;甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶ 5 3∶ 0 .2 )为流动相 ,流速为 1.0 ml/min,检测波长为 2 80 nm。结果 :黄芩苷在 0 .0 995～0 .796 0μg的范围内线性关系良好 ,r=0 .99998,平均加样回收率为 97.4 0 % ,RSD=0 .81%。结论 :该方法简便、快速、准确 ,可用于抗病毒胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定清开灵中黄芩苷的含量

目的:测定清开灵注射液、清开灵颗粒(哈尔滨、广州)中黄芩苷的含量。方法:反相高效液相色谱法。色谱柱为Kro-masil C1 8(4.6 mm×15 0 mm,5 μm) ;流动相为甲醇-水-磷酸(6 0∶4 0∶0 .2 ) ;检测波长:2 80 nm;流速:1.0 ml·min- 1 ;柱温:30℃。结果:黄芩苷对照品溶液在2 5～2 0 0μg/ ml范围内呈良好的线性关系(r=0 .9995 ) ,平均回收率为10 6 .5 3% ,RSD为1.2 % (n=5 )。结论:该法快捷、简便、准确性高,为中药复方提供了更加简便、合理、可靠的质控方法。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.