HPLC测定藤黄健骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立藤黄健骨胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈∶水(27∶73)为流动相,检测波长270nm。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.1500～1.000μg;相关系数r=0.9999,平均回收率为99.33%,RSD=0.63%(n=5)。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制藤黄健骨胶囊的质量。     

HPLC测定益肾健骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定益肾健骨胶囊中淫羊藿苷的含量.方法采用Shim-pack C18 (150mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.3%磷酸(27.3∶72.7),流速0.88mL·min-1,检测波长270nm.结果淫羊藿苷在0.093 6～0.468μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.80%,RSD＝0.72%(n=5).结论本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的 HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

HPLC测定壮阳祛风颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:用HPLC测定壮阳祛风冲剂中淫羊藿苷的含量。方法:采用C18色谱柱,甲醇-1.5%冰乙酸(55∶45)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL.min-1。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.1～3μg,相关系数r=0.999 8,平均回收率99.19%。结论:该方法准确、简单,可用于壮阳祛风颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量

采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100～800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65％,RSD=1.95％(n=6),精密度试验日内HSD为2.05％,日间RSD为2.87％。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用C18柱,流动相为乙腈-水(20∶80),流速为1·0ml/min,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷线性范围0·15～1·5μg,相关系数r=0·9991,平均加样回收率为99·45%,相对标准偏差RSD为0·88%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定抗骨增生颗粒中淫羊藿苷的含量

目的　建立用高效液相色谱法测定抗骨增生颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法　采用 Shim- PackVP- ODS(15 0 mm× 4 .6 m m,5 μm)柱 ,以乙腈 -水 (2 6∶ 74 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm。结果　淫羊藿苷浓度线性范围 0 .0 6 14～ 0 .4 912 μg,相关系数 r=0 .9999,样品平均加样回收率为 99.6 7% ,RSD为 1.5 6 %。结论　本法简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为抗骨增生颗粒的含量测定方法。     

HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量

目的测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量。方法结合适当的前处理，采用高效液相法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（29：71），检测波长为270nm。结果淫羊藿苷峰与杂质达到基线分离。淫羊藿苷的线性范围是0．16～1．2mg·mL^-1，回归方程是Y=0．0287X-0．00962（r=0．9999）。结论所用方法准确，专属性高。     

益肾健骨片中淫羊藿苷的含量测定

益肾健骨片由淫羊藿、千年健、红花、砂仁、熟地、当归、制首乌、丹参、巴戟天、杜仲、白术、三七、川芎、人参、女贞子、甘草等16味药组成,具有补益肝肾,益气养血,化瘀通络之功效.     

紫外分光光度法测定淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量。以甲醇作空白对照,检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷量在0.048～0.40 mg范围内与吸收度呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.88%,RSD为2.87%。结论:本方法简便可行、结果准确可靠,重复性好,可作为淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6mm×200 mm);乙腈∶水(30∶70)为流动相;流速1.0 ml/min,检测波长270 nm。结果淫羊藿苷在0.204~0.816μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为98.77%,RSD为1.58%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定脑力宝颗粒中远志皂苷元的含量

目的：建立脑力宝颗粒中远志皂苷元的含量测定方法。方法：以C18化学键合硅胶柱为固定相,乙腈-水-冰醋酸（40∶60∶0.2）为流动相,检测波长210nm。结果：远志皂苷元在0.4776～2.3880μg呈良好的线性关系。平均回收率为97.45%,RSD=0.77%。结论：该方法准确,快速,重现性好。     

HPLC法测定圣济解毒颗粒中黄芩苷的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定圣济解毒颗粒中黄芩苷的含量.方法样品用70%乙醇超声提取,色谱柱Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),流速0.9mL·min-1,检测波长280nm.结果黄芩苷在0.015～0.121μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.98%,RSD为0.84%.结论该方法灵敏、简便易行、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的方法。方法:采用色谱柱HYPERSIL ODS2,流动相乙腈-水-磷酸(15∶85∶0.2),检测波长230nm,流速1.0mL/m in。结果:芍药苷在0.2~1.6μg范围内线性良好,r=0.9998,平均回收率为98.73%(n=5),RSD=1.21%。结论:本方法重现性好、简便易行,可作为舒肝和胃颗粒中芍药苷含量的质控方法。     

胃脘舒冲剂中甘草酸的HPLC法定量

测定胃脘舒冲剂中草甘酸的含量。采用高效液相色谱法,以对羟基苯甲酸丁酯为内标物,甲醇：水：３６％醋酸为流动相,Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。结果;此法线性范围１８－３００μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）,加样回收率为９８．３５％,ＲＳＤ为３．３９％,日内变异１．６３％,日间变异３．３５％。     

HPLC测定小儿清肺化痰颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中黄芩苷的含量方法。方法:Agilent XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.6μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53);流速1.0 mL.min-1;检测波长280 nm柱温:40℃。结果:回归方程为A=34 884.9C-19 478.8,R2=1.000 0。黄芩苷在1.482～148.2 mg.L-1线性关系良好,平均回收率为97.8%,RSD 1.9%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为小儿清肺化痰颗粒黄芩苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量

目的测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Krom asil 100-5C18柱(4.6 mm×250 mm)。流动相:甲醇-水(38∶62),检测波长:230 nm,流速:0.7 m l/m in,柱温:30℃。结果该条件下芍药苷与其它组分分离良好,芍药苷在0~50μg/m l呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.90%,RSD=1.186%。3批供试品含芍药苷分别为0.024 2%,0.027 4%,0.021 7%,平均为0.024 4%。结论HPLC法可用于参芪健胃颗粒的质量控制。     

高效液相色谱测定康儿灵颗粒中柚皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPL C)测定康儿灵颗粒中柚皮苷的含量。方法:采用Kromasil C1 8(5μm,2 5 0 mm×4 .6mm)色谱柱,流动相为乙腈- 2 %冰醋酸水溶液(2 0∶80 ) ,流速1.0 ml/min检测波长为2 83nm。结果:柚皮苷在0 .17～5 .1μg范围内呈良好的线性关系,r=0 .9999,平均回收率为98.6 2 % ,RSD为1.0 %。结论:方法简单,结果准确,可靠。     

高效液相色谱法测定妇康宁颗粒中芍药苷的含量

目的：建立妇康宁中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为230nmm,柱温40℃。结果：芍药苷线性范围为0.216—1.350μg,r=0.9999。平均回收率为100.83%,RSD为1.13%。结论：本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。