部分门静脉动脉化对大鼠肝脏血管铸型变化的影响

目的：探讨用部分门静脉动脉化重建肝血流后对肝脏微血管和组织学的影响。方法：建立大鼠部分门静脉动脉化重建肝脏血流的实验模型，观察该模型大鼠肝脏微血管和组织学的变化。结果：行门静脉动脉化手术后1个月动物肝脏组织未见明显异常。血管铸型标本显示肝窦略变粗，较正常充盈，肝窦无明显变形，仍呈放射状分布于中央静脉的周围。墨汁灌注标本显示肝窦内墨汁灌注规整，略显增宽，颜色均匀并加深。结论：部分门静脉动脉化后在近期内不影响肝脏的微血管及组织学结构。     

异种脱蛋白骨复合物修复大段骨缺损的血管化观察

[目的]探讨异种脱蛋白骨(heterogeneous deprotein bone,HDPB)复合物修复胫骨大段骨缺损过程中的血管化实验研究,为异种脱蛋白骨的临床应用提供实验依据。[方法]山羊24只,在右侧胫骨中下段截除胫骨总长度20%形成节段性骨缺损,实验组18只,植入异种DPB 自体MSCs rhBMP2,用半环槽式外固定器固定。于术后每隔4周对3只进行股动脉墨汁灌注后处死,取新骨组织制成厚切片观察血管化情况,以另6只植入自体骨为对照。[结果]术后4~24周,实验组与对照组血管表现数目逐渐增多,排列渐趋规则,血管大小、分布区域趋向均匀。测量血管数目和面积,结果显示4~24周2组血管数目和面积统计学分析差异无显著性意义(P>0.05)。[结论]异种脱蛋白骨复合物修复大动物大块骨缺损过程中血管化程度与自体骨相当,可以作为组织工程支架材料,并对其免疫原性和成骨能力等性能进行进一步研究。     

过氧化物酶组化法显示皮瓣微血管的实验研究

为了探讨酶组化法显示皮瓣微血管的形态效果，本实验选Ｓ－Ｄ大白鼠鼠背皮瓣为材料，对内源性过氧化物酶组化法显示支瓣的微血管进行实验研究。结果以１０％缓冲甲醛（ｐＨ７．２￣７．４）在４℃固定６￣１２小时，冰冻切片４０μｍ联苯胺液显示微血管效果最好；鼠背皮瓣微血管网可分为五层，即浅筋薄层、肉膜层、真皮深层、乳头下层和乳头层。结论，该方法不需灌注，对血管无扩张、破裂作用，无人为改变，可用于皮瓣微血管形态学研     

过氧化物酶组化法显示皮瓣微血管的实验研究

为了探讨酶组化法显示皮瓣微血管的形态效果，本实验选Ｓ－Ｄ大白鼠鼠背皮瓣为材料，对内源性过氧化物酶组化法显示皮瓣的微血管进行实验研究。结果以１０％缓冲甲醛（ｐＨ７．２～７．４）在４℃固定６～１２小时，冰冻切片４０μｍ，联苯胺液显示微血管效果最好；鼠背皮瓣微血管网可分为五层，即浅筋膜层、肉膜层、真皮深层、乳头下层和乳头层。结论，该方法不需灌注，对血管无扩张、破裂作用，无人为改变，可用于皮瓣微血管形态学研究和定量分析。     

应用硷性磷酸酶组化法显示皮瓣微血管的研究

目的：探讨皮瓣微血管的酶组织化学染色效果,方法：应用酶组化法对人体皮瓣的微血管进行硷性磷酸酶染色,结果：组织用10％缓冲福尔马林（甲醛）4度固定6－12小时,冰冻切片30－50um,酶显示微血管的效果最好;皮瓣的微血管主要分布于真皮乳头层,网状层及皮下层,血管壁呈棕褐色,微动脉及毛细血管着色深,微静脉着色浅。结论：该方法不需灌注,对血管无扩张作用,无人为改变,适用于皮瓣微血管形态学研究和定量分析。     

大鼠肝门部胆管周围血管丛的研究

目的探讨大鼠肝门部胆管周围血管丛(PVP)的解剖结构及其研究方法。方法用碳素墨汁灌注大鼠肝动脉，经透明化处理后，观察大鼠肝门部PVP的形态结构，并用MoticBuaa3Dvol软件针对PVP空间构象进行三维重建。结果本研究所应用的墨汁灌注透明法能清楚地显示出大鼠肝门部胆管微血管的分布形式及PVP的平面结构，MoticBuaa3Dvol软件有效地重建出PVP的三维立体构象，效果逼真。结论在大鼠肝门部胆管周围血管丛形态学的研究中，墨汁灌注透明法是一简单易行的方法。MoticBuaa3Dvol软件在肝门部胆管微血管研究中具有一定的应用价值。     

大鼠门静脉动脉化肝门部胆管微血管的三维重建观察

目的探讨门静脉完全动脉化(PVA)后大鼠肝门部胆管微血管的改变。方法用墨汁灌注透明法，观察大鼠肝门部胆管微血管的改变，并用MoticBuaa3DVol软件针对胆管周围血管丛(PBP)进行三维重建。结果本方法能清楚地显示出大鼠肝门部胆管微血管的分布情况，PVA组PBP外层血管显著增粗，内层血管密度增加。利用本软件能较好地重建出两组大鼠肝门部胆管PBP的三维结构。结论PVA后肝门部胆管微血管数量未出现明显减少，动脉化的门静脉血可通过侧枝途径满足PBP需求，并能维持胆管正常的生理功能，这也是PVA能够施行的理论依据。MoticBuaa3DVol软件在肝门部胆管微血管研究中有一定的应用价值。     

应用硷性磷酸酶组化法显示皮瓣微血管的研究

目的　探讨皮瓣微血管的酶组织化学染色效果。方法　应用酶组化法对人体皮瓣的微血管进行硷性磷酸酶染色。结果　组织用10%缓冲福尔马林(甲醛)4℃固定6～12小时,冰冻切片30～50μm,酶显示微血管的效果最好;皮瓣的微血管主要分布于真皮乳头层、网状层及皮下层;血管壁呈棕褐色,微动脉及毛细血管着色深,微静脉着色浅。结论　该方法不需灌注,对血管无扩张作用,无人为改变,适用于皮瓣微血管形态学研究和定量分析。     

应用硷性磷酸酶组化法显示皮瓣微血管的研究

目的　探讨皮瓣微血管的酶组织化学染色效果。方法　应用酶组化法对人体皮瓣的微血管进行硷性磷酸酶染色。结果　组织用 10 %缓冲福尔马林 (甲醛 ) 4℃固定 6～ 12小时 ,冰冻切片 30～ 5 0 μm ,酶显示微血管的效果最好 ;皮瓣的微血管主要分布于真皮乳头层、网状层及皮下层 ;血管壁呈棕褐色 ,微动脉及毛细血管着色深 ,微静脉着色浅。结论　该方法不需灌注 ,对血管无扩张作用 ,无人为改变 ,适用于皮瓣微血管形态学研究和定量分析     

大鼠门静脉动脉化肝门部胆管微血管的三维重建观察

目的　探讨门静脉完全动脉化 (PVA)后大鼠肝门部胆管微血管的改变。方法　用墨汁灌注透明法 ,观察大鼠肝门部胆管微血管的改变 ,并用MoticBuaa3DVol软件针对胆管周围血管丛(PBP)进行三维重建。结果　本方法能清楚地显示出大鼠肝门部胆管微血管的分布情况 ,PVA组PBP外层血管显著增粗 ,内层血管密度增加。利用本软件能较好地重建出两组大鼠肝门部胆管PBP的三维结构。结论　PVA后肝门部胆管微血管数量未出现明显减少 ,动脉化的门静脉血可通过侧枝途径满足PBP需求 ,并能维持胆管正常的生理功能 ,这也是PVA能够施行的理论依据。MoticBuaa3DVol软件在肝门部胆管微血管研究中有一定的应用价值