高效毛细管电泳法测定八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量

目的 :建立高效毛细管电泳法测定八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量方法。方法 :运行缓冲液为50mmol/L硼砂缓冲液(pH10 6) ;操作电压为20KV ;检测波长为230nm。结果 :测定芍药苷的线性范围为0 0625～1 0mg/ml,r=0 9995;加样回收率为98 19%～98 45% ;日内和日间精密度分别为1 61%和3 15 %。测定了八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量 ,前者结果与高效液相色谱法一致。结论 :该分析方法简便、快速、经济、准确     

MECC法测定玄参中哈帕酯苷和安格洛苷C的含量

用胶束电动毛细管色谱法以尼泊金丙酯为内标物测定玄参中哈帕酯苷和安格洛苷C的含量。色谱条件 :75 μm × 10 0cm毛细管柱 ;分离用缓冲液为 10 0mmol/L胆酸钠含 10 %乙腈和2 0mmol/L磷酸二氢钠 ,用 2 0mmol/L硼砂调节 pH 7 5 ;运行电压2 5kV ;温度 2 5℃ ;重力进样 ,时间5s ;检测波长 2 80nm。哈帕酯苷和安格洛苷C的平均回收率分别为 (10 2 5± 3 5 ) %和 (10 2 3±2 2 ) %。本法操作简便 ,结果准确     

胆固醇含量鉴别良恶性腹水的意义

目的 :探讨胆固醇含量在鉴别良恶性腹水的临床意义。方法 :对50例良性腹水和51例恶性腹水的患者同时用胆固醇氧化酶比色法测定血清、腹水胆固醇含量。结果 :50例良性腹水组腹水胆固醇为 (0 69±0 19)mmol/L,血清胆固醇 (4 1±0 65)mmol/L ;51例恶性腹水组腹水胆固醇为 (2 1±0 79)mmol/L ,血清胆固醇 (4 2±0 67)mmol/L ;二组血清胆固醇差异无显著意义(t=1,P>0 05) ,腹水胆固醇差异有显著意义 (t=9.3,P<0 001)。结论 :腹水胆固醇含量的测定有助于良恶性腹水的鉴别诊断     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量

目的 :测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以梯度洗脱。色谱柱为ShimpackCLCC18柱 (15 0mm× 6mm ,5 μm ,日本岛津 ) ;流动相A为水 ,流动相B为甲醇 ,梯度条件为 0→ 40min ,A :0 %→ 30 % ;流速为 1mL·min-1,检测波长为 2 6 7nm。结果 :测得平均回收率为 10 0 1% ,RSD为0 77%。结论 :方法准确可靠 ,适合于刺五加注射液中紫丁香苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法同时测定复方奥硝唑栓中两组分的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法同时测定复方奥硝唑栓中两组分含量的方法。方法 :色谱柱为SymmetryC18 柱 ,流动相为甲醇 -0 01mol/L磷酸二氢钾缓冲液 (30∶70) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为305nm ,以替硝唑为内标。结果 :奥硝唑在5～80μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9997) ,平均回收率为 (100 65±2 20) %;左氧氟沙星在2 5～40μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为 (98 86±1 28) %。结论 :本方法操作简便 ,测定结果准确 ,可用于复方奥硝唑栓的质量控制。     

刺五加注射液与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的比较

目的 :比较刺五加与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 :78例不稳定型心绞痛病人随机分为刺五加组 38例 (男性 2 1例 ,女性 17例 ,年龄 6 0a±s 10a) ,予刺五加注射液 6 0mL +5%葡萄糖注射液 2 50mL ,静脉滴注 (静滴 ) ,qd× 10d。丹参组 4 0例 (男性 2 4例 ,女性 16例 ,年龄 59a± 8a)予丹参注射液 2 0mL +5%葡萄糖注射液 2 50mL ,静滴 ,qd× 10d。结果 :治疗组及对照组临床症状总有效率分别为 97%及 85% ,经Ridit分析 ,差别有显著意义 (P <0 .0 5) ;2组心电图总有效率分别为89 %及 6 0 % ,经Ridit分析 ,差别有显著意义(P <0 .0 5)。结论 :刺五加注射液治疗不稳定型心绞痛疗效优于丹参注射液。     

酸性色素萃取比色法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的 :建立盐酸普鲁卡因注射液含量测定法。方法 :采用溴甲酚绿在 p H5 .0醋酸 -醋酸钠缓冲液中 ,测定盐酸普鲁卡因的含量。结果 :平均回收率为 (10 1.7± 0 .72 ) % ,RSD为 0 .71% (n=6 )。结论 :方法准确、灵敏、重现性好     

高效毛细管电泳法测定石榴皮中鞣花酸的含量

目的:建立以高效毛细管电泳法测定石榴皮提取物中鞣花酸含量的方法。方法:毛细管柱为未涂层毛细管,缓冲液为30mmol/L氨基丁三醇-30mmol/L磷酸二氢钾(20∶9),分离电压为20kV,检测波长为254nm,柱温为25℃,进样条件为25mbar、5·0s。结果:鞣花酸检测浓度在0·0398~0·3184mg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9993);平均加样回收率为97·42%(RSD=1·84%)。结论:本方法准确、可靠,可用于石榴皮药材的质量控制。     

HPCE法测定金银花药材中木犀草苷、槲皮素和金丝桃苷的含量

目的:建立同时测定金银花药材中木犀草苷、槲皮素和金丝桃苷含量的方法。方法:采用高效毛细管电泳法。毛细管柱为石英毛细管柱,检测波长为360 nm,分离电压为20 k V,进样方式为电动进样,进样电压为15 k V,进样时间为5 s,操作温度为25℃,缓冲溶液为60 mmol/L四硼酸钠-50 mmol/L碳酸钠-50 mmol/L丙羟基-β-环糊精(p H 9.2)。结果:木犀草苷、槲皮素和金丝桃苷检测质量浓度线性范围分别为0.06~0.56 mg/m L(r=0.988 1)、0.08~0.56 mg/m L(r=0.989 2)、0.06~0.49 mg/m L(r=0.979 6);精密度、稳定性、重复性的RSD<2.0%;加样回收率分别为96.12%~99.77%(RSD=1.29%,n=6)、95.90%~98.35%(RSD=0.89%,n=6)、94.07%~97.45%(RSD=1.33%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于金银花药材中木犀草苷、槲皮素和金丝桃苷含量的同时测定。     

刺五加中游离型和结合型异皮定的高效液相色谱法研究

目的 :建立刺五加药材中异皮定含量测定方法。方法 :采用PhenomenexC1 8柱 ,乙腈 - 0 0 5mol·L- 1 磷酸二氢钾(2 2∶78)为流动相 ,流速 0 9mL·min- 1 ,检测波长 34 4nm。结果 :游离型和结合型异皮定加样回收率分别为 98 8%和10 2 5 % ,RSD分别为 2 3%和 2 9% (n =5 )。结论 :方法简便 ,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中异嗪皮啶含量

目的建立刺五加注射液中畀嗪皮啶含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰乙酸（30：70：2），检测波长为355nm。结果异嗪皮啶进样量在0．58-11．48μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98.1％，RSD为0，24％（n=6）。结论HPLC法稳定可靠，可用于刺五加注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方刺五加片中紫丁香苷的含量

目的：建立测定复方刺五加片中紫丁香苷含量的方法。方法：采用高液相色谱法,以IhertsiI ODS-3vC18（Φ4.6×250mm,5μm）色谱柱分离,以甲醇：水=15：85为流动相,流速为1.0 ml.min^-1,检测波长265 nm。结果：线性范围0.0408-0.3672μg,r=0.9999,测得平均回收率101.96%,RSD=0.99%。结论：高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为复方刺五加片含量测定的方法。     

刺五加注射液治疗冠心病心绞痛随机对照试验的Meta分析

目的 应用Meta分析系统评价剌五加注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性.方法 检索有关刺五加注射液治疗冠心病心绞痛随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据.结果 有4项研究符合纳入标准,Meta分析结果显示总有效率比较的合并OR=4.21,95%的可信区间（CI值）为（2.29,7.75）.结论 Meta分析结果显示刺五加注射液对冠心痛心绞痛有一定疗效,且无可靠证据显示该药会提高不良事件发生率,但由于现有研究质量较差,尚需要设计严格、大样本的随机对照试验加以证实.     

高效液相色谱法测定甲硫氨酸维B_1注射液的含量

目的建立5μm高效液相色谱法同时测定甲硫氨酸维B1注射液中两组分的含量。方法用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1mmol/L的己烷磺酸钠溶液(含0.2%三乙胺,用50%H3PO4溶液调节pH5.0)-甲醇(85∶15),流速为1.0ml/min,检测波长为228nm。结果甲硫氨酸和维生素B1分别在80~723μg/ml与8.4~75.6μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998与0.9999),两者的平均回收率RSD分别为(99.3±0.5)%与(99.8±0.7)%(n=9)。结论此法快速简便,有较好的精密度和准确度。     

头孢呋辛对映体的毛细管区带电泳分离方法研究

目的 :建立以毛细管区带电泳法分离头孢呋辛对映体的方法。方法 :采用熔融毛细管柱 (570mm×75μm ) ,缓冲液为加入羟丙基 -β-环糊精 (0 04mmol/L)的磷酸氢二钠溶液 (37 5mmol/L) ,pH为6 0 ,操作电压为15kV ,温度为25℃ ,检测波长为280nm ,压力进样 (进样量为5kPa×6s)。结果 :头孢呋辛对映体在10min内分离 ,方法加样回收率为90 %～106 %。结论 :本法操作简便 ,可用于测定头孢呋辛对映体含量。     

刺五加总皂苷对大鼠心肌缺血性再灌注的保护作用及机制研究

目的:观察刺五加总皂苷对大鼠心肌缺血性心功能损害的作用及其可能机制.方法:用麻醉大鼠心脏心肌缺血30 min、再灌注30 min造成离体心肌损伤模型,观察基础及再灌注后心功能及冠脉流量变化.结果:刺五加总皂苷大剂量组(20 mg/L)可改善大鼠心功能,中剂量及大剂量刺五加总皂苷(10及20 mg/L)可显著增加离体大鼠心脏基础冠脉流量,尚可显著增加缺血再灌注后心肌冠脉流量,增加冠脉流量的作用随给药浓度增加而加强.其对冠脉流量的作用可以被一氧化氮合酶抑制剂取消.结论:刺五加总皂苷对离体大鼠心脏基础心功能的作用较弱,但能显著改善心肌缺血再灌注后的心功能,这种心功能的增强机制可能主要是通过改善心肌缺血和通过增加一氧化氮扩张冠脉实现的.     

HPLC法测定丁葵草中槲皮素的含量

目的:建立测定丁葵草中槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C1(8250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(55:45,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,进样量为10μL。结果:槲皮素进样量在0.039～0.630μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.40%,RSD=1.9%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简单、重复性好,可用于丁葵草的质量控制。     

RP-HPLC法测定新疆哈萨克族常用药材包尔胡特果实中芦丁和槲皮素的含量

目的建立测定新疆包尔胡特(Rhamnus cathartica L.)果实中芦丁和槲皮素含量的方法。方法色谱柱:依利特Hypersil ODS2C18(260mm×4.6mm,5μm)配预柱;芦丁的流动相:甲醇-10mL·L~(-1)乙酸溶液(70∶30),槲皮素的流动相:甲醇-4mL·L~(-1)磷酸溶液(35∶65);流速均为1.0mL·min~(-1);柱温:30℃;芦丁检测波长:257nm,槲皮素检测波长:360nm;进样量均为10μL。结果芦丁质量浓度在43.411 0~165.600 0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.84%,RSD值为1.45%;槲皮素质量浓度在5.454 0~87.264 0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.83%,RSD值为1.49%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于包尔胡特果实原料中芦丁和槲皮素的含量测定。     

大鼠体内槲皮素的血药浓度测定及其药代动力学研究

目的建立测定大鼠血浆中槲皮素浓度的高效液相色谱法,并应用于药代动力学研究。方法10只大鼠(雌雄各半)灌胃给予槲皮素50 mg/kg。采用高效液相色谱法测定槲皮素的血药浓度,以山柰酚为内标,流动相为甲醇-缓冲液(0.1 mol/L NH4AC+0.3 mmol/LEDTA-Na2)-乙酸=(60∶40∶1,V/V),色谱柱为迪马ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),测定波长为370 nm,进样量为20μL,流速为1 mL/min,柱温为35℃。结果槲皮素血药浓度线性范围是0.01～50μg/mL(r=0.999 9),定量下限为0.01μg/mL。低、中、高(0.05,5,25μg/mL)3个质量浓度的回收率为97.2%～103.4%,日内、日间精密度的RSD均小于10%。大鼠灌胃给予槲皮素50 mg/kg后的最大血药浓度为(2.033±0.41)μg/mL,达峰时间为0.5 h,t1/2ke为(4.17±0.64)h,0-∞药时曲线下面积为(6.77±0.80)μg/(h.mL)。结论方法专属性高,准确、灵敏,可为今后槲皮素的药代动力学研究提供方法学依据。     

毛细管电泳法测定人工牛黄中胆酸的含量

目的:建立以毛细管电泳法测定人工牛黄中胆酸含量的方法。方法:运行缓冲液为30mmol/L十二烷基硫酸钠+40mmol/L磷酸氢二钠溶液(pH=9.0),进样量为50mbar×5s,分离电压为20kV,温度为30℃,检测波长为210nm。结果:胆酸检测浓度在60.6～970.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9980),平均回收率为98%～102%(RSD<5%)。结论:该方法简捷、快速、准确、重现性好,可用于该药材的质量控制。