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相似文献
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1.
目的观察芪苈强心胶囊辅治冠心病舒张性心力衰竭(DHF)的临床疗效。方法将60例冠心病DHF患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊治疗。观察2组临床疗效和心脏舒张功能改善情况。结果治疗组显效率为73.3%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P〈0.05);2组总有效率差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,治疗组Emas、E/A高于治疗前及对照组,Amas、DT、IVRT低于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论芪苈强心胶囊可有效改善冠心病DHF患者的临床症状,提高患者生活质量,临床疗效显著。  相似文献   

2.
目的探讨芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法将CHF患者72例随机分为治疗组和对照组各36例,对照组给予螺内酯片、地高辛片、马来酸依那普利片,以及饮食、运动锻炼等一般治疗。治疗组在对照组治疗基础上应用芪苈强心胶囊。观察2组临床治疗效果,以及左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、每分钟心排血量(CO)变化情况。结果治疗组显效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);2组患者治疗后各项指标情况均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01和P〈0.05)。结论芪苈强心胶囊联合西药治疗CHF,能增强心肌收缩力,改善心功能,提高疗效。  相似文献   

3.
目的 观察芪苈强心胶囊治疗顽固性慢性心力衰竭的临床疗效.方法 52例顽固性慢性心力衰竭患者随机分为治疗组28例和对照组24例.对照组给予控制感染、治疗原发病、伴发病等常规强心、利尿、抗心力衰竭等血管活性药物;治疗组在常规抗治疗的基础上加用芪苈强心胶囊.均治疗4周后比较2组疗效.结果 治疗组临床总有效率、血流动力学及血液流变学的改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01).2组均未出现明显不良反应.结论 芪苈强心胶囊治疗顽固性慢性心力衰竭能明显提高临床疗效.  相似文献   

4.
目的观察芪苈强心胶囊治疗社区慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 61例患者随机分为治疗组31例和对照组30例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊。观察2组患者治疗前、后心功能分级、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、6min步行距离及明尼苏达生活质量表(MLWHF)积分情况。结果治疗组总有效率为90.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗后LVEF、CO、6min步行距离及MLWHF较治疗前均明显改善,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01)。结论芪苈强心胶囊治疗社区CHF的疗效显著,可提高患者生活质量。  相似文献   

5.
目的观察芪苈强心胶囊联合卡维地洛片治疗慢性充血性心力衰竭患者临床疗效。方法2013年1月-2014年3月鹿邑县人民医院住院的慢性充血性心力衰竭患者120例,随机分为观察组和对照组各60例,疗程均为4个月。两组均给予传统常规抗心力衰竭治疗,治疗组给予卡维地洛口服治疗,观察组给予芪苈强心胶囊联合卡维地洛治疗。结果观察组临床症状改善,总有效率为93.3%,明显高于对照组的70%(P〈0.05),两组治疗后左心室射血分数(LVEF)及左室舒张末期容积(LVEDD)较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05),观察组优于对照组(P〈0.05)。结论芪苈强心胶囊联合卡维地洛能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和心功能状态,安全可靠  相似文献   

6.
目的观察芪苈强心胶囊治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法将100例舒张性心衰患者随机分为对照组和治疗组,2组均50例。对照组用常规治疗;而治疗组用常规治疗并配合口服芪苈强心胶囊。观察2组治疗前后临床疗效及血浆血浆脑利钠肽(BNP)水平。结果治疗组临床疗效及中医症候疗效总有效率明显提高,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗后,BNP明显降低,治疗组自身治疗前后比较及2组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗配合口服芪苈强心胶囊治疗舒张性心衰疗效确切,优于单纯常规治疗效果。  相似文献   

7.
目的:探讨芪苈强心胶囊联合倍他乐克用于急性心肌梗死患者的临床应用价值。方法将239例患者按随机法分为观察组120例和对照组119例。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片口服治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊治疗。观察2组临床疗效和不良反应情况。结果观察组总有效率为89.2%高于对照组的69.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊联合美托洛尔治疗急性心肌梗死能减少心肌梗死后心绞痛的发作,改善心脏功能,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的探讨硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效。方法我院收治的慢性充血性心力衰竭患者96例,随机分为观察组和对照组各48例。两组患者给予慢性充血性心力衰竭的常规治疗,观察组患者同时均给予硝普钠和芪苈强心胶囊治疗。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P〈0.05);两组患者治疗后,左室射血分数、左室舒张末内径、B型脑尿钠肽均有明显的改善(P〈0.05);观察组患者的改善情况明显优于对照组患者(P〈0.05)。结论硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭可以有效的改善患者的心功能,提高患者的治疗效果,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的探讨硝普纳联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭临床效果。方法选择2010年5月至2011年5月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者100例,随机分成对照组50例和观察组50例,观察组50例患者采用硝普纳联合芪苈强心胶囊进行治疗,对照组50例患者单纯使用硝普纳进行治疗,观察比较两组患者的治疗有效率。结果两组患者临床疗效比较,观察组优于对照组,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论硝普纳联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭,效果显著,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的观察芪苈强心胶囊辅治老年难治性心力衰竭的临床疗效。方法将老年难治性心力衰竭76例随机分为2组,各38例。对照组给予正规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗基础上加芪苈强心胶囊治疗,疗程3个月,观察2组治疗前后心功能改善状况。结果治疗组总有效率为86.8%明显高于对照组的68.4%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论芪苈强心胶囊联合用药能明显改善老年难治性心力衰竭的心功能,值得临床应用。  相似文献   

11.
目的探讨芪苈强心胶囊治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法本次临床研究选取2010年1月1日至2011年12月31日之间在我院就医的100例舒张性心力衰竭患者为观察对象,通过随机分组法将患者分为对照组和实验组,对照组患者接受常规的临床治疗,实验组患者接受芪苈强心胶囊治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果实验组患者血浆BNP浓度、中医症候疗效和临床疗效均显著优于对照组患者,两组患者临床治疗效果对比统计学差异显著(P<0.05)。结论由本次临床研究结果可见,芪苈强心胶囊治疗舒张性心力衰竭,具有较为满意的临床治疗效果,因而临床推广和使用价值较高。  相似文献   

12.
目的 研究芪苈强心胶囊联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者的疗效及血浆脑钠肽(BNP)及高敏肌钙蛋白T(Hs-cTnT)的影响.方法 选择2014年5月-2015年5月大连市第三人民医院接诊的60例慢性心力衰竭患者作为研究对象.随机分为观察组和对照组各30例.对照组在常规治疗基础上使用美托洛尔,观察组在对照组治疗基础上联合使用芪苈强心胶囊.比较分析两组临床疗效,治疗前后BNP、Hs-cTnT及血压、心率,观察并记不良反应及发生率.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).两组治疗后均较治疗前BNP、Hs-cTnT水平降低、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)下降、心率(HR)减慢(P<0.05).治疗后观察组上述指标均明显低于对照组(P<0.05).两组治疗后不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 芪苈强心胶囊联合美托洛尔能显著提高疗效,降低血浆BNP及Hs-cTnT水平,且不增加不良反应发生率.  相似文献   

13.
张洪  薛蕾 《北方药学》2018,15(3):17-18
目的:观察与探究芪苈强心胶囊治疗舒张性心衰的临床应用效果.方法:本文数据分析及研究资料来自于2014年3月~2017年3月本院纳入及治疗的70例舒张性心衰患者.分组处理时采用随机数字表法,将70例舒张性心衰患者分成观察组及对照组,每组纳入患者35例.基础治疗实行于两组患者中,之后,美托洛尔+贝那普利治疗方法应用于对照组,美托洛尔+贝那普利+芪苈强心胶囊治疗方法应用于观察组,参比及分析两组患者的疗效、患者满意度、治疗前后的B型钠尿肽检测值、不良反应.结果:观察组以及对照组舒张性心衰患者统计得到的治疗总有效率比较和分析(94.29%对比74.29%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组以及对照组舒张性心衰患者统计得到的治疗满意度比较和分析(97.14%对比80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组舒张性心衰患者治疗后的B型钠尿肽检测值参比于对照组舒张性心衰患者对应数据计算值,经由对比和分析后,差异有统计学意义(P<0.05),两组舒张性心衰患者都没有出现严重的不良反应.结论:对舒张性心衰患者进行常规治疗的同时增加芪苈强心胶囊治疗的效果较好.  相似文献   

14.
目的探讨芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,两组均应用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规药物治疗心力衰竭,治疗组加芪苈强心胶囊。结果治疗3个月后左室舒张末内径,左室射血分数,6min步行试验距离均有明显改善(P<0.01),且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭可明显改善心功能。  相似文献   

15.
目的探讨在基础抗心力衰竭治疗基础上加用芪苈强心胶囊观察其对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者临床疗效。方法将80例慢性CHF患者随机分为治疗组(40例)与对照组(40例),对照组采用基础常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服芪苈强心胶囊,连续治疗6周。6周后比较两组患者的临床症状、中医证候及心功能改善情况。结果两组患者临床症状、中医证候、心功能均有明显改善,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论在基础抗心力衰竭治疗基础上加服芪苈强心胶囊可以进一步改善患者慢性充血性心力衰竭的临床症状、中医证候、心功能和生活质量。  相似文献   

16.
目的 观察芪苈强心胶囊对慢性心功能不全(CHF)患者左心室射血分数(LVEF)及血清B型脑钠肽(BNP)含量的影响.方法 将64例CHF患者随机分为治疗组和对照组,对照组33例予以常规治疗,包括利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI/ARB)、β-受体阻滞剂等.治疗组31例在对照组的基础上给予芪苈强心胶囊1.2g口服,每天3次,连续治疗120d后检测血清BNP含量及LVEF的变化.结果 治疗后,2组LVEF均高于治疗前,BNP含量均低于治疗前,且治疗组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05或P<0.01).结论 芪苈强心胶囊能明显降低CHF患者的血清BNP含量水平,升高LVEF,改善心功能,改善心室重构,改善患者症状.  相似文献   

17.
目的 观察芪苈强心胶囊联合曲美他嗪片治疗冠心病舒张性心力衰竭(DHF)的临床疗效。方法 将148例DHF冠心病患者随机分为两组,每组74例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础用药上加用芪苈强心胶囊4粒,口服,3次/d,疗程6个月。观察临床疗效。结果 治疗后观察组心力衰竭症状缓解时间为(7.5±3.2)d,短于对照组(10.6±4.8)d,观察组ST-T改善程度高于对照组(P<0.05)。6月内再住院率明显低于对照组。结论 芪苈强心胶囊联合曲美他嗪片治疗冠心病舒张性心力衰竭(DHF)患者显著改善心脏的舒张功能,提高患者生活质量,降低再住院次数,临床疗效肯定,建议临床应用。  相似文献   

18.
目的 探讨美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对心功能的影响.方法 选取武威市中医院2017-2019年收治的慢性心力衰竭患者82例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各41例.对照组予以美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗.2组均连续治疗90 d.比较2组临床疗效,治疗前后心功能...  相似文献   

19.
目的探讨硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床治疗效果。方法选择本院收治的112例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组采用硝普钠进行治疗,观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊治疗,观察两组临床治疗效果。结果观察组显效32例,有效19例,无效5例,总有效率91.07%;对照组显效19例,有效18例,无效19例,总有效率66.07%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论采用硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的治疗效果优于单纯使用硝普钠治疗效果,值得在临床上大力进行推广。  相似文献   

20.
目的观察芪苈强心胶囊配合慢性心力衰竭诊治指南治疗难治性心力衰竭临床疗效。方法选择难治性心力衰竭患者200例,随机分成治疗组和对照组,每组100例,治疗组用芪苈强心胶囊和指南治疗心力衰竭药物联合,对照组使用指南治疗心力衰竭药物可配合其他中成药,疗程12周,按照慢性心力衰竭诊治指南评定疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),无严重不良反应存在。结论芪苈强心胶囊配合慢性心力衰竭诊治指南治疗难治性心力衰竭安全有效。  相似文献   

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