参麦注射液联合通心络胶囊治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液联合通心络胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将136例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各68例,治疗组在西药常规治疗基础上联合应用参麦注射液及通心络胶囊的中西医结合疗法,2周为一疗程,治疗前后观察心功能和心功能各项指标的变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为86·8%和70·6%,两组比较差异有统计学意义(P<0·05),治疗组心功能改善优于对照组,且无明显不良反应。结论联合应用参麦注射液及通心络胶囊治疗慢性心力衰竭,疗效满意,有较高的临床应用价值。     

葛根素注射液联合依那普利治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效分析

目的探讨葛根素注射液联合依那普利治疗冠心病慢性心力衰竭临床疗效。方法选择本院2006年9月至2008年9月住院的有症状的冠心病慢性心力衰竭患者67例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗。治疗组在对照组治疗的基础上,加用葛根素注射液和依那普利。观察两组心功能改善情况。结果治疗组显效率及总有效率均优于对照组（P〈0．05）,两组治疗后的心功能指标均较治疗前明显改善（P〈0．05）,治疗组治疗后与对照组比较心功能指标亦有显著性差异（P〈0．05）。结论在标准抗心力衰竭治疗的基础上应用葛根素注射液及依那普利可以明显提高慢性心力衰竭患者的左心功能,其疗效明显优于常规治疗。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭

目的探讨参麦注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及不良反应。方法将NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级的住院患者64例随机分为观察组和对照组各32例。在常规治疗的基础上，观察组用参麦注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，每天1次，疗程为2周；对照组用鲁南欣康10mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，每天1次，疗程2周。结果观察组临床心功能改善显效率及总有效率分别专25．0％、84．4％，明显优于对照组（15．1％、56．2％，P均〈0．05）。观察组治疗后的心率、心功能改善、UCG参数（LVEF、LVSD、LVDD、E／A）与对照组比较有明显差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上，应用参麦注射液可提高CHF疗效。     

ACEI靶剂量联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）靶剂量联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法老年慢性CHF患者85例，分为治疗组43例，对照组42例。治疗组在常规治疗的基础上静滴参麦注射液，10—15d为1疗程，治疗开始后，每个月均进行1个疗程的治疗，并逐渐调整ACEI从起始剂量至靶剂量并维持治疗。对照组给予常规治疗。结果治疗组总有效率100％，对照组总有效率76．2％（P〈0．01）。结论ACEI靶剂量联合参麦注射液治疗老年CHF能有效改善心功能，逆转心室扩大，改善舒张功能，改善心肌缺血、缺氧，减低洋地黄毒性作用，有效改善预后。     

葛根素注射液治疗慢性肺心病心力衰竭临床观察

目的：观察葛根素注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法：将60例肺心病心力衰竭患者随机分成两组，治疗组在传统治疗的基础上加用葛根素注射液，对照组予以传统治疗。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为86．7％和60．0％，差异显著（P〈0．05）；两组肺动脉高压、心功能参数、血液流变学数值较治疗前均有明显改善，治疗组同本组治疗前及对照组相比，差异显著（P〈0．01和P〈0．05），治疗组疗效明显优于对照组，未发现不良反应。结论：葛根素注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效确切，安全有效，值得推广。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭30例

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法将心功能分级（NYHA）均为Ⅳ级的慢性肺原性心脏病急性加重期患者60例随机分为2组。对照组30例予常规综合治疗，治疗组30例加用银杏达莫注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注，1次／d，10d为1个疗程。结果治疗组显效15例，有效12例，无效3例，总有效率为90．0％；对照组显效12例，有效10例，无效8例，总有效率73．3％。两组疗效差异具有非常显著性（P〈0．01）。结论在常规综舍治疗基础上辅以银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期心力衰竭，可提高临床疗效，促进心脏功能恢复，改善预后。     

参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭82例

目的探讨参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法82例难治性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。对照组常规治疗（吸氧、利尿剂、洋地黄、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、控制感染和对症支持疗法）。治疗组在常规治疗基础上,参麦注射液40ml加入5％的葡萄糖250ml,环磷腺苷40mg加入5％葡萄糖250ml静脉点滴,2周为1个疗程,比较两组心功能的改善情况。结果治疗组心功能有显著改善（P均〈0．05）,治疗组与对照组比较有明显差异（P〈0．05）。结论参麦注射液合用环磷腺苷治疗难治性心力衰竭疗效明显,安全可靠。     

参麦注射液治疗扩张性心肌病17例临床分析

目的观察参麦注射液治疗扩张性心肌病伴慢性心力衰竭的疗效。扩张性心肌病伴慢性心力衰竭、心功能Ⅲ级或Ⅳ级患者31例,治疗组17例,对照组14例。方法治疗组使用参麦注射液加常规抗心力衰竭的药物,对照组只使用常规抗慢性心力衰竭的药物,治疗14d后观察疗效。结果治疗组总有效率88.2%,对照组50%,治疗组总有效率与对照组比较有明显差异(P=0.044,P<0.05)。治疗组EF改善比对照组明显(P=0.009,P<0.05)。结论参麦注射液具有治疗扩张性心肌病伴慢心心力衰竭的作用。     

参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的探讨参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择本院慢性心力衰竭患者共82例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组均给予常规抗慢性心力衰竭治疗,观察组同时给予丹红注射液联合参麦注射液治疗。观察两组左心射血分数改变情况,评定两组治疗效果。结果观察组治疗后的左室射血分数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率和对照组总有效率分别为95.1%和78.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液联合丹红注射液有助于改善慢性心力衰竭心功能,治疗效果显著。     

丹红注射液治疗肺心病疗效观察

目的观察丹红注射液治疗慢性肺心病失代偿期的疗效。方法选择肺心病心功能Ⅱ～Ⅳ级住院患者。分为治疗组（45例）与对照组（42例）,两组患者基本临床特征具有可比性。结果治疗15d后,治疗组临床总有效率93．34％,对照组总有效率73．81％（P〈0．05）;在提高PaO2,降低PaCO2及血液流变学的改善等方面均明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗慢性肺心病心力衰竭,安全有效,建议推广应用。     

参麦注射液联合丹参注射液治疗心力衰竭的疗效观察

观察参麦注射液联合丹参注射液治疗心力衰竭的疗效。方法将62例慢性充血性心力衰竭的患者随机分为2组，治疗组32例，对照组30例，全部病例均予卧床休息、限水、限盐、吸氧。对照组30例予地高辛、安体舒通、双克、蒙诺等药物常规治疗，治疗组在此基础上加用参麦30ml、丹参20ml分别加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注，观察两组心功能改善情况。结果治疗14d后，治疗组有效率87．5％，对照组有效率70％，心力衰竭评分改善情况治疗组优于对照组；每搏量（sv）、心输出量（co）、心脏指数（CI）治疗组较对照组改善更为明显。结论参麦注射液联合丹参注射液静脉滴注能明显改善心肌代谢，增强心肌收缩力，配合使用可明显增强疗效，缩短疗程。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及预后。方法将100例心力衰竭住院患者根据随机数字表分为对照组和治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用参麦注射液50 m L静脉滴注,每日1次,2周后停用。结果治疗组总有效率91.66%,对照组总有效率87.50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),提示治疗组总疗效率明显优于对照组。结论参麦注射液明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全,有效值得临床推广应用。     

参麦注射液联合缬沙坦治疗慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液联合缬沙坦对慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭患者的心功能及心室重塑的影响.方法 60例慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭患者均为血透病例,心功能不全3级以上,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,对照组常规强心、利尿、扩血管及血液透析,治疗组在常规基础上加参麦注射液及缬沙坦,疗程12周,比较两组间治疗前后心功能及左心室舒张末内径（LVEDd）,左心室收缩末内径（LVESd）左心房内径（LAD）,左心室射血分数（LVEF）,并进行统计学分析.结果 治疗组心功能显著改善,LVEDD、LVESD、LAD显著下降,LVEF显著改善,治疗组疗效优于对照组,P＜0.05.结论 参麦注射液联合缬沙坦改善慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭心功能和心室重塑.     

参麦、生晒参治疗慢性心力衰竭近期疗效观察

目的观察参麦、生晒参治疗慢性心力衰竭近期疗效。方法将60例患者随机分为治疗组、对照组,均予西药常规治疗,治疗组加用参麦注射液、生晒参泡水服。结果总有效率治疗组为96.7%,对照组为83.3%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组症状、体征及心功能改善优于对照组。结论联合参麦、生晒参治疗治疗慢性心力衰竭疗效好,值得临床推广运用。     

丹红注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨丹红注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法213例CHF患者随机分成两组,对照组105例采用常规疗法,治疗组108例在常规治疗基础上加丹红注射液和注射用二丁酰环磷腺苷钙治疗14d,观察两组的临床疗效和左室射血分数（LVEF）。结果治疗组总有效率为94．45％,高于对照组的83．81％（x^2=6、P〈0．05）。治疗后治疗组的LVEF比对照组提高更明显（P〈0．01）。治疗组心力衰竭纠正的时间短于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合注射用二丁酰环磷腺苷钙可明显改善CHF患者的临床症状和心功能,并缩短心力衰竭纠正的时间。     

川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的探讨川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者按抽签方法随机分为对照组和观察组,各50例。两组患者均给予基础治疗,观察组在上述治疗的基础上再给予川芎嗪注射液联合酚妥拉明加以治疗。比较两组疗效。结果观察组总有效率为96．O％,明显高于对照组的76．0％（X^2=4．298,P〈0．05）;观察组心功能分级出现明显改善,其中I级心功能患者显著性提高,与对照组差异有统计学意义（X^2=12．119,P〈0．01）;根据St．George’s呼吸问卷（SGRQ）评分标准,治疗后两组患者SGQR得分差异有统计学意义（t=4．899、5．727,P〈0．05或P〈0．01）。结论川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效尤佳,能够明显改善患者的心功能级别以及改善患者的生活质量,应在临床上加以推广与应用。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：108例患者随机分成两组,治疗组常规予强心、利尿、扩血管（西地兰、呋塞米、硝酸脂类）治疗的同时静注参麦注射液40ml/d,观察组予常规强心、利尿、扩血管治疗,疗程半个月,比较治疗前后两组患者总有效率,并观察不良反应。结果：治疗组总有效率（92.6%）明显高于对照组（81.5%）,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效确切,值得临床推广。     

复方丹参联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPP）急性加重期的临床效果。方法COPD急性加重期患者108例,随机分为对照组和治疗组,各54例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液和参麦注射液。治疗14d后评价2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为90．7％高于对照组的70．4％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论复方丹参注射液联合参麦注射液治疗COPD急性加重期的临床效果显著,值得临床借鉴。     

卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭的临床效果。方法选择80例老年慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛,比较两组疗效、心功能改善和不良反应。结果治疗组总有效率为87．5％,对照组总有效率为62．5％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;两组LVEF比较：治疗组前后、治疗后两组差异均有统计学意义（P〈0．05）,对照组前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在常规治疗的基础上加用卡维地洛治疗老年慢性充血性心力衰竭效果显著,值得临床推广应用。     

参麦注射治疗38例慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效观察

目的应用常规治疗与常规治疗加参麦注射液随机对照治疗COPD,评价其疗效及安全性。方法选择COPD72例,对照组34例接受常规治疗,治疗组38例接受常规治疗的同时加用参麦注射液静脉滴注,观察两组的疗效、PaO2、PaCO2及pH值的变化。结果治疗组与对照组症状缓解率分别为92．1％和79．5％（P〈0．01）,治疗组较对照组PaO2明显改善（P〈0．01）,二氧化碳分压明显下降（P〈0．01）。结论参麦注射液对缓解慢性阻塞性肺病患者临床症状、改善PaO2及降低PaCO2有可靠疗效。