银杏达莫注射液治疗慢性肺心病疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺心病的临床疗效。方法80例慢性肺心病患者采用随机双盲法分为加用银杏达莫注射液组（治疗组）40例与单纯西药治疗组（对照组）40例;比较两组患者临床症状、血气分析、血液流变学及住院时间等指标。结果治疗组疗效优于对照组;其PaO2、PaCO2、SaO2、血液流变学等指标改善亦优于对照组。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗急性加重期慢性肺心病可以明显提高疗效,缩短临床好转时间。     

银杏达莫注射液对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者血液流变学及凝血功能的影响

目的 观察银杏达莫注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(chronic obstructive Pulmonary disease with acute exacerbation,AECOPD)患者血液流变学及凝血功能的影响.方法 78例AECOPD患者采用数字随机表法,被分成A、B两组,进行临床分析.A组38例,给予常规吸氧、解痉平喘、抗感染等对症治疗;B组40例,常规治疗基础上给予银杏达莫注射液(30ml,加入0.9％氯化钠250 ml中静滴,1次/d)治疗.观察患者血液流变学、凝血功能等改善情况.结果 在血液流变学方面,A组治疗后全血高切黏度(5.25±1.24) mPa·S、全血低切黏度(11.12±2.43) mPa·S、血浆黏度(2.06±0.14) mPa·S、红细胞压积(45.52±2.78)％,与B组[依次为(4.83±1.42) mPa·S、(8.78±3.02) mPa·S、(1.73±0.21) mPa·S、(39.05±3.41)％]比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05);在凝血功能指标方面,A组治疗后PT(13.14±1.31)S、APTT (30.85±5.24)S、FIB (4.99±1.04)S、D-D (1.42±0.23) mg/L,与B组[依次为(14.78±3.13)S、(36.67±8.12)S、(3.81±0.42)S、(0.84±0.39) mg/L]比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 银杏达莫注射液可以显著降低AECOPD患者的血黏度,改善其血液高凝状态.     

银杏达莫注射液对肺源性心脏病急性期的疗效观察

目的：探讨银杏达莫注射液在治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效.方法：将106例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,48例常规治疗作对照组 另设58例为治疗组,即在此基础上加用银杏达莫20ml,观察两组心功能改善、PaO2、PaCO2变化情况.结果：治疗组治疗前后与对照组治疗后比较,心功能明显改善,差别显著（P〈0.05）,血气分析中氧分压提高,二氧化碳分压降低（P〈0.05）.结论：银杏达莫注射液可提高肺心病患者生活质量和存活率,副作用小,价格便宜,值得推广.     

银杏达莫对慢性肺源性心脏病急性期血液流变学影响

慢性肺源性心脏病(肺心病)在我国是呼吸系统的一种常见病、多发病,是指由肺组织、胸廓或肺动脉血管的慢性病变引起肺组织结构和功能异常,产生肺循环阻力增高,是右心扩张、肥大、伴或不伴右心衰竭的心脏病.其病因以慢性支气管炎并发阻塞性肺气肿引起最多[1].为了探索有效治疗方法,现将近2a来我院收治的38例慢性肺源性心脏病患者急性期血液流变学变化分析报道如下.     

银杏达莫注射液对断指再植术后患者血液流变学的影响

目的探讨银杏达莫注射液对断指再植术后患者血液流变学的影响及机制。方法将27例断指再植术后患者随机分为2组:观察组予银杏达莫注射液25 mL加入5%葡萄糖液250 mL中静脉滴注,2次/d;对照组予低分子右旋糖酐注射液250 mL静脉滴注,2次/d。其余按断指再植术后处理方法处理。分别于术后0.5 h、1 d、5 d、10 d取静脉血检测血液流变学各项指标。结果观察组17指成活15指,成活率88%;对照组14指成活12指,成活率86%。2组患者血液流变学各项指标在术后0.5 h1、d明显升高,术后5 d、10 d明显降低,2组比较无明显差异(P>0.05);同组比较,术后0.5 h1、d与术后5 d1、0 d有显著性差异(P<0.01)。结论银杏达莫注射液能显著改善断指再植术后患者血液流变学指标,其机制可能与银杏达莫注射液对断指再植术后患者缺血再灌注血管内皮细胞有保护作用有关。     

血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期肺动脉高压、血液高凝状态的影响

目的 观察血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期患者相关理化指标的影响，并探讨其作用机制。方法 将慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。两组均予西医常规治疗，治疗组加用血塞通注射液，对照组加用低分子肝素钙。测定两组治疗前后平均肺动脉压(mPAP)、血浆内皮素—1(EF—1)、纤维蛋白原(Fg)及D-二聚体(D—D)水平。结果 治疗组结药后mPAP、ET—1、Fg、D—D均较治疗前显著改善，且mPAP、ET—1改善情况优于对照组。结论 血塞通注射液能明显降低肺动脉高压，其机制可能是保护血管内皮细胞，减少或拮抗缩血管活性物质，抗凝及促进血栓溶解。     

银杏达莫注射液治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗肺心病急性加重期的临床疗效.方法将 60例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予吸氧、抗感染、祛痰平喘及对症等治疗,治疗组加用银杏达莫注射液静滴.结果治疗组临床疗效及血气分析、血液流变性的改善均优于对照组.结论银杏达莫注射液治疗肺心病急性加重期患者有明显效果.     

丹参对肺源性心脏病急性加重期血液流变学的影响

慢性肺源性心脏病（肺心病）患者常有血液黏度的变化，急性加重期的改变尤为明显。由于感染、缺氧等综合因素，使心功能、血管状态及血液系统多环节均可发生异常。笔者应用丹参对35例肺心病急性加重期患者的血液流变学进行了临床观察，现报道如下。     

疏血通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学和呼吸功能的影响

目的观察疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效及对患者血液流变学和呼吸功能的影响。方法将符合入选标准的慢性肺心病急性加重期患者120例随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组采用常规治疗包括低流量吸氧、抗感染、利尿、解痉、化痰、扩血管、强心、短期应用肾上腺皮质激素、降低肺动脉压及纠正水电解质紊乱等。治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖溶液或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,连续治疗14d。观察两组治疗前后血液流变学及动脉血氧分压（PaO2）及动脉二氧化碳分压（PaCO2）的变化。比较两组治疗后临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为88.3%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血液流变学指标及PaO2、PaCO2较治疗前有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,且改善程度优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论疏血通注射液具有降低慢性肺心病急性加重期患者血液黏稠性,改善微循环及血液流变性作用,从而改善呼吸衰竭、心力衰竭,有效改善患者的临床预后。     

丹红注射液治疗慢性肺心病急性加重期临床疗效及对血液流变学的影响

目的 观察丹红注射液对慢性肺心病急性加重期的临床疗效及对血液流变性的影响。方法 将80例患者随机分为两组，均予西医常规治疗，治疗组加用丹红注射液；比较两组临床疗效及治疗前后的血液流变性变化。结果 治疗组临床疗效明显优于对照组，其血液流变学指标的改善亦优于对照组。结论 丹红注射液能有效降低血黏度，提高临床疗效。     

刺五加针治疗肺心病急性发作期68例

目的 观察刺五加针治疗肺心病急性发作期的临床疗效。方法 肺心病急性发作期患者118例,随机分成2组。对照组50例予西药常规治疗,治疗组68例在对照组治疗基础上加用刺五加针600毫升静脉点滴,每日1次,7日为1个疗程,观察2个疗程。结果 对照组显效率,总有效率分别为30％,76％,治疗组分别为80．9％,97．2％。2组比较均有极显著差异（P＜0．01）。结论 联用刺五加针治疗肺心病急性发作期能提高疗效,无不良反应。     

川芎嗪注射液佐治慢性肺源性心脏病的临床研究

目的评价川芎嗪注射液配合西医常规治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效及对血气分析、血液流变学、血管紧张素Ⅱ、肺动脉压力的影响,探讨活血化瘀法能否成为辅助治疗慢性肺源性心脏病的有效方法。方法随机将慢性肺源性心脏病患者60例分为对照组(予单纯西医治疗)和观察组(予川芎嗪注射液+西医治疗),治疗前后进行临床症状、体征评估和血气分析、血液流变学、血管紧张素Ⅱ、肺动脉压力检测。结果观察组的总体疗效和气短、尿少、水肿症状改善均优于对照组(P均<0.05),2组血液流变学指标、血气分析、血管紧张素Ⅱ水平以及肺动脉压力比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论川芎嗪注射液配合西医常规治疗慢性肺源性心脏病疗效优于单纯西医治疗,为中西医结合治疗慢性肺源性心脏病提供了新的思路。     

注射用血栓通治疗慢性阻塞性肺疾病相关肺动脉高压临床观察

目的观察注射用血栓通治疗慢性阻塞性肺疾病相关肺动脉高压的临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为2组,对照组给予规范化常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用注射用血栓通,14 d后比较2组临床疗效、肺动脉压及血气分析。结果对照组显效率为47%,治疗组为70%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。2组治疗后肺动脉压、血气分析各项指标均较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组(P均<0.05)。结论联合应用注射用血栓通能更有效地提高临床疗效,降低肺动脉压,改善血气分析。     

川芎嗪合生脉注射液治疗急性发作期肺心病的研究

目的　观察川芎嗪合生脉注射液治疗急性发作期肺心病的疗效。方法　将 6 3例患者随机分为 2组 ,治疗组 33例采用静脉滴注川芎嗪和生脉注射液并配合西医常规治疗 ,对照组 30例则单用西医常规治疗 ,观察两组疗效。结果　治疗组总有效率为 94 % ,对照组为 90 % ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,但治疗组显效率明显高于对照组 ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;两组治疗后血气分析、血流变学指标比较 ,治疗组优于对照组。结论　川芎嗪和生脉注射液结合西医常规治疗急性发作期肺心病可明显提高疗效。     

阿托伐他汀治疗慢性肺源性心脏病性肺动脉高压的临床研究

目的观察阿托伐他汀治疗慢性肺源性心脏病性肺动脉高压的临床疗效及对高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法 50例慢性肺源性心脏病性肺动脉高压患者随机分为治疗组25例、对照组25例。治疗组采用基础治疗+阿托伐他汀治疗,对照组采用基础治疗+地尔硫治疗,2组治疗前、治疗6周后行血气分析测定,观察治疗后呼吸困难症状改善的有效率和肺动脉压及hs-CRP的测定。结果治疗后,2组较治疗前p(O2)均明显提高,p(CO2)明显降低(P均<0.01),但2组治疗后无显著性差异(P>0.05)。治疗组呼吸困难症状改善有效率(68%)高于对照组(36%),有显著性差异(P<0.01)。2组平均肺动脉压和hs-CRP治疗后较治疗前均明显降低(P<0.01或0.05),治疗组较对照组改善更为明显(P<0.01或0.05)。结论阿托伐他汀能有效降低慢性肺源性心脏病性肺动脉高压,并使hs-CRP含量下降,阿托伐他汀降低肺动脉高压可能与抑制肺血管炎性反应有关。     

灯盏细辛对老年肺源性心脏病血液流变学的影响

目的　观察灯盏细辛治疗老年肺源性心脏病 (肺心病 )的疗效及其对血液流变学的影响。方法　将 70例老年肺心病急性加重期患者随机分为A ,B两组。A组 (36例 )在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液 ,连用 2周 ;B组 (34例 )仅予常规治疗。结果　A组血液流变学示低切与高切变率下全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、红细胞比积、血小板聚集率及纤维蛋白原量均有显著性下降 (P <0 .0 5 ) ,与B组比较亦有显著性差异 (P均 <0 .0 5 )。临床总有效率及显效率A组分别为 91.7%和 5 0 .0 % ;B组为 70 .6 %及 2 6 .2 %。A组疗效明显优于B组 (P <0 .0 5 )。治疗期间未见灯盏细辛不良反应。结论　灯盏细辛能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变性 ,是辅助治疗肺心病的一种有效而安全的药物。     

疏血通注射液用于系统性红斑狼疮继发肺动脉高压的疗效观察

目的观察疏血通注射液对系统性红斑狼疮继发肺动脉高压(SLE-PAH)的疗效。方法选取SLE-PAH患者60例,随机分成2组各30例,对照组予常规激素+环磷酰胺片治疗,疏血通组在常规治疗基础上加用疏血通注射液治疗。观察2组患者在治疗前后的症状、肺动脉压力和血D-二聚体的变化。结果与对照组比较,疏血通组患者的症状改善总有效率明显升高,肺动脉高压和血D-二聚体等均显著下降,2组比较均具有显著性差异(P均<0.05)。结论疏血通注射液治疗SLE-PAH效果显著,值得推广。     

低分子肝素钙联合丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病伴肺心病急性加重疗效分析

目的探讨低分子肝素钙联合丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺心病急性加重的疗效。方法将87例患者随机分为2组,均予常规治疗,治疗组同时给予低分子肝素钙5 000 IU皮下注射,每12 h 1次;丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d。2组均以7 d为1个疗程。治疗前后监测血气分析、平均肺动脉压力、血凝及纤溶指标,治疗后评估疗效。结果临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05),肺平均动脉压下降程度高于对照组(P<0.05),动脉血氧分压升高程度优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗前后血浆凝血酶原时间、凝血酶时间比较有显著性差异(P<0.05),治疗后2组血浆凝血酶原时间、凝血酶时间比较有显著性差异(P<0.05)。结论低分子肝素钙皮下注射联合丹参注射液静滴可降低肺心病肺动脉压,改善肺功能。     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及细胞因子水平的研究

目的:探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效及细胞因子水平的变化.方法:选择87例COPD急性加重期患者,随机分为两组,治疗组44例用痰热清注射液20 mL加入5%葡萄糖生理盐水500 mL中静脉滴注,每日1次.对照组炎琥宁注射液0.4 g加入5%葡萄糖生理盐水250 m静脉滴注,每日1次,2组疗程均为2周.分别于治疗前后观察临床疗效和TL-10,TNF-α,MPO的变化.结果:治疗组总有效率94.31%,对照组总有效率83.75%.差异有显著性(P<0.01).两组IL-10水平均较健康组低(P<0.01).而TNF-α及MPO较健康组高(P<0.01).治疗后治疗组TNF-α,MPO水平与对照组比明显降低(P<0.01),IL-10与对照组比明显增高,差异有显著性(P<0.01).结论:痰热清治疗COPD急性加重期效果显著,无明显毒性作用,临床使用安全.且能有效地抑制上述细胞因子的释放,是治疗COPD急性加重期的重要作用之一.     

喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的系统评价

计算机检索Pub Med,CNKI等7个中英文数据库,查找有关喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2016年11月。由2位研究者按纳入标准独立筛选文献、提取资料,并用Cochrane手册针对RCT的偏倚风险评价工具评价文献质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,系统评价喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的炎症因子及肺功能改善情况、疗效及安全性。共纳入13篇RCT,包括1 016例患者。Meta分析结果显示:与对照组比较,喘可治组临床有效率更高[RR=1.15,95%CI(1.06,1.23),P=0.000 3];肺功能改善更明显,包括第1秒呼气量(FEV1)[MD=0.21,95%CI(0.15,0.27),P0.000 01]、用力肺活量(FVC)[MD=0.36,95%CI(0.15,0.56),P=0.000 6]和第1秒呼吸容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)[MD=6.85,95%CI(4.68,9.02),P0.000 01];并且降低炎症因子水平,包括白细胞介素-6(IL-6)[MD=-6.35,95%CI(-8.23,-4.47),P0.000 01]、白细胞介素-8(IL-8)[MD=-2.00,95%CI(-3.13,0.87),P=0.000 5]和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)[MD=-2.79,95%CI(-4.61,-0.97),P=0.003]。除此之外,喘可治组不良反应发生率低,且无严重不良反应事件。研究表明,在常规对症治疗基础上加喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可提高临床疗效,改善肺功能,有助于减少炎症发生,安全性好,但受纳入研究数量及质量的限制,尚需要更多高质量RCT进一步验证。