笼目海带福康坦的保肝作用

在2008年第7期的《中外健康文摘》中，我介绍了日本北海道产笼目海带福康坦的抗癌研究过程。含有福康坦的健康食品在日本上市以后，深受日本人的欢迎，很多健康的中年人也把它作为保健的食品。这些人长期食用含有福康坦的健康食品后，感觉自己喝酒不那么容易醉了，也就是说肝脏的解酒（解毒）能力提高了。     

笼目海带福康坦与免疫力

海带的表面存在一种含有硫酸基的岩藻多糖。这种被称为福康坦（英文：Fucoidan）的多糖经日本宝生物工程株式会社（TaKaRa Bio lnc）的科学家们研究发现有提高免疫力，诱导癌细胞自杀，延长患癌小鼠的寿命．促进肝细胞生长因子的分泌，抑制过敏等生理活性。     

笼目海带福康坦抑制过敏的研究

海带原产于日本，是日本人最常食用的海产品。1996年，日本宝酒造株式会社生物研究所的研究员，在第55届日本癌症学会上发表了关于笼目海带提取物U-福康坦（一种岩藻多糖）的生理功能的研究结果。     

日本学者对笼目海带岩藻多糖的评价

自从1996年宝酒造株式会社生物工程研究所（现TaKaRa,Bio Inc公司）的科研人员在日本癌症学会上发表了关于笼目海带的岩藻多糖（福康坦）的抗癌活性的研究以来，日本很多学者和医生开始自身体验或者进一步研究福康坦的生理作用。     

笼目海带食物纤维与癌细胞的凋亡

在日本，海带是最受欢迎的海产品。海带的主要成分是褐藻酸，它已经被广泛应用于食品生产中去。除此之外，海带表面还有一种可溶性的食物纤维叫福康坦（Fucoidan，一种岩藻多糖），被科学家们发现具有抑制肿瘤的作用。在日本国立琦玉大学晓疫学教授松下祥编写的《提高免疫力的50法则》一书中，曾把海带抗癌的机理做了详细介绍。     

菱实抗癌活性的研究

菱实抗癌活性的研究张延岭１桑立红１施强２张恒华２王元书３解砚英３王艹凡３徐淑兰３（１山东医科大学分析化学教研室２济南市轻工业研究所３山东省医学科学院）文献报道〔１，２〕，菱有抗癌作用，为观察其抗癌活性，我们用菱实进行了抑瘤试验。１材料与方法１．１材料...     

海带活性成分抗冠心病危险因素的研究概况

高血压、高血脂、高血糖和血液高凝状态是导致和加重冠心病的主要病因和诱因 ,预防或减少上述因素的致病作用将有助于减少冠心病的发病率、减缓甚至逆转病情的发展。海带为褐藻类 ,大叶藻科植物大叶藻的全草 (ｌａｍｉｎａｒｉａｊａｐｏｎｉｃａａｒｅｓｃｈ)。中医使用海带防治疾病已有悠久的历史 ,现代研究证明 ,海带含有粗纤维、海带多糖、蛋白质、氨基酸、脂肪、褐藻酸等多种成分 ,具有降低血压、调整血脂、降低血糖和抗血小板聚集等方面的药理作用 ,对预防和治疗冠心病具有重要意义。现就近年来海带活性成分抗冠心病危险因素的有关文…     

有机锡配合物抗癌活性的研究

目的 合成有机锡羧酸酯化合物并测试抗癌活性. 方法 以Ph2 CONHCOOH为配体,与Ph3 SnOH合成[(Ph)3Sn(Ph2CONHCOO)](化合物1);通过MTT法测定化合物1对MCF-7细胞的抗癌活性. 结果 小剂量的化合物1便可以对MCF-7细胞产生很高的抗癌活性. 结论 化合物1具有作为抗癌药物的潜质.     

煮制的茶水抗癌效果更佳

我国科学家发现，与泡制的茶水相比，煮制的茶水抗癌的效果更显著。     

窄头橐吾抗癌活性成分的研究

目的研究窄头橐吾的抗癌活性成分。方法采用柱层析(CC)对窄头橐吾根部的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13CNMR,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定其化合物的结构,用SRB方法,对从植物中分离而得的化合物进行抗癌活性实验。结果从该植物提取物的乙酸乙酯部分分离出3个化合物,其结构分别鉴定为:2,2-二甲基-4-(5,6-二甲氧基-2-苯并呋喃基)-4-戊烯酸(2,4-二甲氧基-5-醛基)苯酯(化合物1),1β,6α-二羟基-4(15)-桉叶烯(化合物2),2-异丙烯基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃(化合物3),其中化合物1和3具有较好的抗癌活性。结论化合物1~3均为首次从该植物中分离而得,化合物1和3可能为潜在的抗癌药物。     

抗癌药酒抑瘤及对小鼠免疫功能影响的研究

目的探讨抗癌药酒在动物体内抗癌及免疫调节作用。方法取药酒小鼠灌胃,观察药酒对动物移植性肝癌及肺癌的抑制作用、评判药酒对小鼠免疫系统的影响、并对药酒的安全性进行了评价。结果药酒对小鼠肝癌抑瘤率为43.2%,小鼠路易斯肺癌抑瘤率为44.26%。结论药酒有抗癌和提高免疫力作用,毒性低,安全性好。     

具有抗癌活性的一个新的香豆素化合物

从桑科榕属植物无花果FicuscaricaL．的乙酸乙酯提取物中分得3个香豆素类化合物，其中一个为新香豆素。经体外活性检测，它们均具有明显的抗表皮癌、抑制人胃癌BGC－823瘤株和人结肠癌HCT细胞瘤活性。     

含氰基白藜芦醇衍生物的合成及抗癌活性研究

[目的]合成一系列二苯乙烯双键结构上含有氰基的白藜芦醇衍生物,并测定其体外抗癌活性.[方法]以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经甲基化、还原、取代、Abozove重排、Wittig-Hornor反应和Knoevenegal反应合成白藜芦醇及其衍生物,利用1 H-NMR确认其结构,采用MTT法观察每种化合物对HCT116人结肠癌细胞的增殖抑制作用.[结果]二苯乙烯双键结构上含有氰基的白藜芦醇B环4′位引入甲氧基、乙氧基时其IC50值均小于0.20μmol/L,引入正丙氧基时IC50值小于15.00μmol/L,此3种化合物对HCT116人结肠癌细胞的增殖抑制作用均强于白藜芦醇(IC50=64.46μmol/L),当碳数超过3个时其IC50值均大于白藜芦醇的IC50值.[结论]二苯乙烯双键上含有氰基的白藜芦醇B环4′位引入甲氧基、乙氧基或正丙氧基时对HCT116人结肠癌细胞有增殖抑制作用,但正丁氧基等侧链碳数超过3个的羟基烷基化产物的增殖抑制作用较弱.     

取代苯亚硒酸的合成及抗癌活性研究

根据硒与癌症的负相关关系和有机硒的生物活性可能更高，作者设计并合成了二一个取代苯亚硒酸化合物。化合物经抑制乙酰胆碱脂酶，体外抗ＨＬ－６０和Ｋ５６２及抑制小鼠艾氏腹水癌实验，发现Ⅳａ和Ⅳｂ有较强的活性。     

烷氧染料木黄酮衍生物的合成及其抗癌活性研究

目的研究烷氧染料木黄酮衍生物的体外抗癌活性。方法在催化剂的作用下,染料木黄酮与卤代烃发生取代反应,生成了一系列染料木黄酮衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病（HL-60）细胞、人结肠癌（HT-29）细胞和人胃癌（SGC-7901）细胞的增殖抑制作用。结果合成了4个烷氧取代染料木黄酮衍生物,其中化合物3a（4′,5,7-三甲基染料木黄酮）对HL-60、HT-29和SGC-7901细胞增殖的抑制作用均强于5-氟尿嘧啶（5-Fu）。结论染料木黄酮衍生物3a具有潜在的抗癌活性。     

7-烷氧白杨素衍生物合成及其抗癌活性研究、

目的研究7-烷氧白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成7-烷氧取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病（HL-60）细胞、人结肠癌（HT-29）细胞和人胃癌（SGC-7901）细胞增殖抑制作用。结果合成了6个烷氧取代白杨素衍生物,其中化合物2b对HT-29细胞增殖的抑制作用强于5-Fu;化合物2a、2b、2e、2d对HL-60细胞增殖的抑制作用强于5-Fu。结论7-烷氧白杨素衍生物具有潜在的抗癌活性。