环丙沙星注射液的临床疗效观察

环丙沙星(Cipcofloxacin CPFL.环丙氟哌酸)为80年代合成的第三代氟喹诺酮类广谱抗菌药,其作用机制为抑制细菌 DNA 旋转酶,干扰 DNA 的复制和蛋白质的合成。是氟喹诺酮类药物中国际评价最高的新品种,可与第三代头孢菌素媲美,其抗菌力是这类药物中最强的,具有广谱、高效,耐药性低、良好的组织穿透能力,组织浓度高、分布广等优点。国外已广泛应用于各种顽固性感染的治疗,但国内迄今有关报道甚少。我院于1992年4月起应用由广州侨光制药厂和哈尔滨制     

特子社复治疗下呼吸道细菌性感染临床疗效

特子社复(头孢替唑钠)是第一代头孢类抗生素,为评价其对中重度下呼吸道细菌性感染的疗效及安全性,于1999年3月～2000年11月,采用开放、随机、对照方法对60例下呼吸道细菌感染患者,进行了观察,现总结如下:     

特美力治疗下呼吸道感染180例临床分析

特美力(环丙沙星)是人工合成第三代氟喹诺酮类抗菌药物,为广谱抗生素。我院于1995年1月～1996年12月广泛应用中美天津史克制药有限公司分装的德国拜耳公司制造的特美力治疗下呼吸道感染,现就资料较完整的180例应用特美力治疗下呼吸道细菌感染病例分析如下:     

急性细菌性呼吸道感染应用阿奇霉素治疗的疗效及安全性分析

目的：分析急性细菌性呼吸道感染应用阿奇霉素治疗的疗效及安全性。方法：回顾性分析2011年11月～2014年11月本院收治的102例急性细菌性呼吸道感染患者的临床资料,按不同治疗方案分为两组,每组51例,行红霉素治疗者设为对照组,行阿奇霉素治疗者设为研究组,对比两组临床效果。结果：研究组咳嗽、胸痛、气促及发热等症状改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组用药后不良反应主要为恶心、腹痛、呕吐及腹泻等,研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿奇霉素治疗急性细菌性呼吸道感染具有确切疗效,能显著改善患者症状且无明显不良反应,值得临床推广。     

环丙沙星治疗慢性下呼吸道感染26例疗效观察

环丙沙星为临床上使用的第三代喹诺酮类抗菌素，抗菌港广泛，杀菌力强作用迅速，抗药性发生机会少，与其地抗生素之间无交久耐药性，口服吸收迅速区较多，毒副作用小，对感染性疾病疗效明显，现将我院1995－08－1997－12）《用环丙沙星治疗慢性下呼吸道感染26树结果报道如下．1材料与方法1．1病例选择26例患者均符慢性咳嗽，咳痰合并呼吸道急件感染病史，肺部体征行干湿罗音．胸片示：支气管。肺部感染，刃14例，女IZ例，年龄23－76岁、平均54岁，所有病例治疗前后作痰细菌培养，其细菌分高率为85低1．2治疗方法病人应用环丙沙星片500mg每…     

美洛西林与环丙沙星治疗下呼吸道感染疗效对比

目的比较美洛西林与环丙沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法A组35例，用美洛西林6～9g     

乳酸左氧氟沙星的临床疗效与安全性观察

目的 观察乳酸左氧氟沙星用于抗感染治疗的疗效和不良反应;方法 采用分层配对、随机、平行、多中心比较研究。129例病人分为两组;试验组64例给予乳酸左氧氟沙星注射液,每日2次,每次0.2g;对照组65例给予氧氟沙星注射液,每日2次,每次0.2g。结果 试验组治愈率79.2%,有效率96.2%,不良反应发生率12.5%;对照组的治愈率75.4%,有效率89.2%,不良反应发生率26.2%。试验组疗效较对照组好,试验组不良反应发生率较对照组低,但均无显著性差异。     

环丙沙星的临床疗效

本文研究观察环丙沙星静滴治疗急性呼吸道细菌感染５０例，泌尿系感染５０例和消化道感染２５例。结果显示临床疗效达８６．７％，细菌阴转率达８６．６％，无严重不良反应。显示环丙沙星静滴安全有效、人格便宜、值得临床治疗选用 。     

洛美沙星注射剂治疗细菌性感染的临床疗效

目的：评价国产洛美沙星抗细菌性感染的临床疗效。方法：１２０例呼吸道、泌尿道和肠道的细菌性感染病例随机分成两组,分别用冻干粉盐酸洛美沙星和乳配环丙沙星治疗,另一开放组４３例仅用洛美水利生治疗。结果：洛美水利生随机治疗线和开放总有效率８８．３％和８３．７％,而环丙沙星治疗组为９０．０％,两组间有效率和细菌的清除率的差 匀无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。结论：冻干粉盐酸洛沙星注射剂儿及不良反应与乳酸环丙沙     

特美力注射液治疗呼吸道疾病的疗效观察

应用特美力注液治疗呼吸道感染疾病２８例，总有效率９６．４５％。     

特美力治疗下呼吸道细菌感染疗效观察

我们应用中美天津史克制药公司生产，德国原装进口原料乳酸环丙沙星（商品名特美力）治疗下呼吸道细菌感染病人38例，取得较好疗效，结果报告如下。1资料与方法1．1一般资料38例病人均为成年住院患者，经临床症状、体征、胸片及肺部CT、病原学检查确诊下呼吸道细菌感染，符合1990年全国肺部感染会议制订诊断标准l’l男24例，女14例，年龄18－76岁，平均63岁。细菌性肺炎］0例，肺脓肿3例，慢性阻塞性肺病（C0P0）23例；弥漫性肺间质纤维化并感染2例。1．2病原菌确定标准经口腔采集痰标本，晨刷牙，清水漱口，用力深咳，弃第一口疾，将第二…     

万适宁治疗小儿反复下感临床疗效安全性免疫学研究

目的观察万适宁对小儿下感的疗效、安全性及对免疫功能的影响。方法将确诊的90例9个月～14岁的LRRI随机分为万适宁组60例和迪塞组30例,分别根据病情和年龄口服万适宁。由专人观察记录两组疗效及万适宁组的毒副作用和免疫学变化。结果万适宁组治疗后患儿CD3+、CD4+和CD4+/CD8+及IgG和IgA均显著升高。肝肾功及心肌酶等均无异常改变。结论万适宁对小儿下感疗效优于迪塞,并可显著改善免疫功能,未见明显毒副作用。     

舒美特治疗下呼吸道感染的疗效和安全性观察

观察舒美特在治疗下呼吸道感染中的临床疗效，体外药物敏感率及病原菌清除情况，了解其在治疗中引起的不良反应。采用舒美特（５００ｍｇ一日１次，连用３天）口服治疗，用药前后对病人进行痰液细菌学，肝肾功能及相应实验室检查，记录治疗前后病人症状体征的变化情况及用药过程中出现的不良反应。治疗后总有效率为９３．３％，细菌清除率为８１．８１％，不良反应较少，结果表明舒美特在轻、中度下呼吸道感染治疗中是一种有效的抗生     

环丙沙星的临床疗效

本文研究观察环丙沙星静滴治疗急性呼吸道细菌感染 50例 ,泌尿系感染 50例和消化道感染 2 5例。结果显示临床疗效达 86 7% ,细菌阴转率达 86 6 % ,无严重不良反应。显示环丙沙星静滴安全有效、价格便宜 ,值得临床治疗选用     

依替米星与阿米卡星临床疗效及安全性比较

目的 以阿米卡星为对照评价依替米星治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性.方法 共入选病例140例,可评价疗效者120例,其中试验组(依替米星)与对照组(阿米卡星)分别为61例与59例.安全性评价入选病例131例,两组分别为65例与66例.给药方法试验组每次200mg,每日1次,对照组每次200mg,每日2次,两组疗程均为7-14d.结果 试验组与对照组的临床有效率分别为91.80%与64.41%,细菌清除率分别为86.54%与66.00%,敏感菌百分率分别为94.23%与72.00%,听力下降发生率分别为1.54%与15.15%.以上结果经统计学处理两组差异有统计学意义.结论 依替米星为治疗下呼吸道感染的安全、有效的抗菌药物.     

乳酸左氧氟沙星的临床疗效与安全性观察

目的　观察乳酸左氧氟沙星用于抗感染治疗的疗效和不良反应 ;方法　采用分层配对、随机、平行、多中心比较研究。 12 9例病人分为两组 ;试验组 6 4例给予乳酸左氧氟沙星注射液 ,每日 2次 ,每次 0 2g ;对照组 6 5例给予氧氟沙星注射液 ,每日 2次 ,每次 0 2g。结果　试验组治愈率 79 2 % ,有效率 96 2 % ,不良反应发生率 12 5 % ;对照组的治愈率 75 4 % ,有效率 89 2 % ,不良反应发生率 2 6 2 %。试验组疗效较对照组好 ,试验组不良反应发生率较对照组低 ,但均无显著性差异。     

特美力治疗下呼吸道感染32例疗效观察

特美力（Temaril）系第三代氟咦诺酮类抗生素，具有渗透力佳，杀菌力强，抗菌谱广，对多种G和G+苗都具有较好的抗菌活性。本文报告1995年3月至8月呼吸内科住院病人32例应用特美力治疗下呼吸道感染的临床疗效观察。1．一担资料：1．132例中，男21例，女11例；年龄27～84岁，40岁以上占25例（78．l％）。1．2肺部疾病为慢性肺心病合并肺部感染6例；肺炎18例；支气管肺炎4例；支气管扩张并感染2例；肺脓肿1例；肺癌合并肺部感染1例。1．324例在院内，外应用多种抗生素治疗效果不佳而改用特美力治疗。应用青霉素14例；庆大霉素2例；丁胺卡那霉…     

乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染90例临床疗效观察

为评估乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性,按０．２ｇ静脉滴注,每天２次治疗下呼吸道感染９０例（男５５例,女３５例,年龄６２±９岁）,其中慢性支气管炎并感染６０例,支气管哮喘并感染２０例,支气管扩张并感染１０例。结果总有效率为９１％,不良反应轻微,呈一过性,发生率为６％。     

环丙沙星与头孢曲松治疗下呼吸道感染的比较

环丙沙星与头孢曲松治疗下呼吸道感染的比较王卫国（山东省胜利石油管理局第四医院东营２５７２００）环丙沙星（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）是第三代喹诺酮类抗菌药物，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有抗菌作用。因其具有抗菌谱广、抗药性少、在组织中穿透力强等特点，所...