米非司酮用于瘢痕子宫中期引产的安全性研究

目的探讨米非司酮用于瘢痕子宫妊娠中期引产的安全性。方法选择孕16~31周因各种原因要求终止妊娠的孕妇184例,随机分为3组:A组50例瘢痕子宫行羊膜腔内利凡诺联合米非司酮引产,B组48例为瘢痕子宫单行羊膜腔内利凡诺引产,C组86例为非瘢痕子宫单行羊膜腔内利凡诺注射引产。比较3组引产成功率、引产时间、产后出血量、并发症发生率、清宫率等。结果A组引产成功率明显高于B组和C组,引产时间短于B组和C组,产后2h出血量少于B组和C组,胎盘残留发生率、软产道裂伤率、清宫率低于B和C组。结论采用米非司酮促子宫颈成熟可提高手术的安全性和有效性。     

瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法以米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察其临床疗效。结果观察组引产时间明显缩短,完全流产率增加。结论米非司酮配合利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。     

利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产

目的探讨利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择86例瘢痕子宫中期妊娠的妇女随机分为2组,观察组38例经腹羊膜腔注入利凡诺100 mg,同时顿服米非司酮150 mg,对照组48例单用利凡诺100 mg。结果观察组与对照组在引产时间、引产腹痛、宫颈撕裂以及子宫痛瘢痕裂开的比较均有显著性差异。结论利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种有效、安全的方法。     

米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠（16～28周）要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100mg，术后0．5h顿服米非司酮125mg，第2天晨阴道内塞入米索前列醇0．2mg；对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高，显效率86．25％，总有效率100％，引产时间缩短，与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产，宫颈成熟效果好，不良反应轻，完全流产率高，且引产时间显著缩短，有很好的协同作用。     

瘢痕子宫中期妊娠不同引产方法的效果分析

目的:比较不同引产方法在终止瘢痕子宫中期妊娠中的临床效果。方法:临床选取2016年1月至2016年12月高州市人民医院收治的60例瘢痕子宫妊娠并自愿要求终止妊娠患者作为研究对象,研究形式主要采用分组比较,分组依据为三组接受的引产方法不同,分别利用A1、A2、A3组来标识,每组20例,A1组采用米非司酮联合米索前列醇引产,A2组单纯应用羊膜腔内注射利凡诺引产,而A3组则采取米非司酮联合利凡诺引产,最终对三组引产结果、并发症等指标展开比较。结果:A2组引产成功率明显低于A1与A3组,A1组清宫率较高于A2组与A3组,A3组引产有效率较高于A1组,差异具有统计学意义(P0.05);A2组与A1组清宫率比较,差异无统计学意义(P0.05);A1组与A3组引产时间明显短于A2组,阴道出血量同样少于A2组,差异具有统计学意义(P0.05);A1组并发症发生率明显低于A2组和A3组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对瘢痕子宫患者,无论采取何种术式均具有一定风险,临床采取米非司酮联合羊膜腔内注射利凡诺引产成功率较高、引产时间较短,但米非司酮联合米索前列醇用药性较高,各有利弊。     

两种引产方法终止中期妊娠效果比较

中期妊娠引产方法很多.我院过去只采用利凡诺羊膜腔注射方法引产,自1999年我们采用米非司酮配伍米所前列醇引产法.本文对单用利凡诺羊膜腔内注射引产和米非司酮配伍米索前列醇引产两种方法终止中期（12～28周）妊娠的效果及副反应加以总结分析,现报告如下。     

米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠(16~28周)要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100 mg,术后0.5 h顿服米非司酮125 mg,第2天晨阴道内塞入米索前列醇0.2 mg;对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高,显效率86.25%,总有效率100%,引产时间缩短,与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产,宫颈成熟效果好,不良反应轻,完全流产率高,且引产时间显著缩短,有很好的协同作用。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的效果观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法:将孕15～27周要求终止妊娠的健康孕妇227例,随机分为两组,研究组经腹羊膜腔内注入利凡诺100mg,术前1天开始口服米非司酮至胎儿排出;对照组单行羊膜腔内注入利凡诺引产。数据采用X2检验和t检验。结果:研究组产程、软产道裂伤率及产后出血率与对照组均有显著差异(P<0.01)。结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产与单用利凡诺相比,可缩短产程,减少手术并发症,提高引产的安全性。     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的疗效观察

目的探索米非司酮用于终止中期妊娠的效果。方法将266例孕妇平均分为2组,A组术前口服米非司酮150 mg,24 h后羊膜腔注射利凡诺;B组采用传统方法治疗。结果A组较B组引产成功率高,产程短,出血少,产痛轻。结论米非司酮配伍利凡诺引产效果肯定,便于推广应用。     

米非司酮与米索前列醇配合利凡诺终止中期妊娠引产75例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍应用于终止中期妊娠引产的临床治疗效果。方法:选择150例中期妊娠妇女,随机分成联合组及对照组,其中联合组患者经羊膜腔注入利凡诺100mg,穿刺前的24h开始分次口服米非司酮共150mg,并于24~48h后口服米索前列醇0.6mg;对照组仅经羊膜腔注入利凡诺100mg。结果:联合组及对照组的引产成功时间、软产道损伤、产后出血、胎盘胎膜残留的比较,差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇与利凡诺配伍用于终止中期妊娠疗效优于单纯应用利凡诺中期引产。     

米非司酮与安定配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果观察

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的理想治疗方法。方法将瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者,随机分为2组,观察组54例口服米非司酮150 mg后,羊膜腔内注入利凡诺,规律宫缩后配合使用安定,对照组32例仅羊膜腔内注入利凡诺。观察2组流产效果、注药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间及产后24 h出血量。结果观察组完全流产率(91%)明显高于对照组(72%)(P<0.05),注药至宫缩开始时间(24.76±4.7)h宫缩至胎盘娩出时间为(4.68±2.15)h均短于对照组(P均<0.01),24 h出血量(77.3±58.0)mL,少于对照组(106.2±82.8)mL(P<0.05)。结论米非司酮与安定配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果较好,方法简单安全,值得推广应用。     

终止瘢痕子宫中期妊娠引产3种方法的比较

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的最佳方法。方法60例瘢痕子宫妊娠14~28周患者随机分3组,分别采用利凡诺羊膜腔注射,利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇3种方法,观察流产时间、清宫率及阴道流血量。结果米非司酮配伍利凡诺流产时间短,清宫率低(P<0.01),阴道流血量少(P<0.01)。结论米非司酮配伍利凡诺用于终止14~28周瘢痕子宫中期妊娠疗效好,可减少宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻、恢复快。     

终止瘢痕子宫中期妊娠引产3种方法的比较

目的探讨终止瘢痕子宫中期妊娠的最佳方法。方法60例瘢痕子宫妊娠14-28周患者随机分3组,分别采用利凡诺羊膜腔注射,利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇3种方法,观察流产时间、清宫率及阴道流血量。结果米非司酮配伍利凡诺流产时间短,清宫率低（P〈0.01）,阴道流血量少（P〈0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于终止14-28周瘢痕子宫中期妊娠疗效好,可减少宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻、恢复快。     

复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床效果观察及护理

目的：复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法：选择孕16—24周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者100例,随机分为两组,A组为观察组50例,复方米非司酮30mg分2次口服,第二次服药后行利凡诺100mg羊膜腔注射引产;B组为对照组50例,单纯行羊膜腔注射利凡诺100mg引产。观察两组宫颈的改变、宫颈发动时间、总产程时间、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果：两组引产成功率均为100％,观察组在宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于对照组（P〈0．01）,在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组（P〈0．01）。同时给孕妇适当的产前、产后护理有很大作用。结论：复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症发生。     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引效果观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果。方法：将来我院要求引产的妊娠16～26周身体健康妇女218例随机分为观察组100例，对照组118例，观察组给予口服米非司酮和羊膜腔内注入利凡诺，对照组给予安慰剂和羊膜腔内注入利凡诺，观察并记录注药至宫缩开始时间、产程，常规检查胎盘胎膜是否完整及软产道是否裂伤，记录24小时子宫出血量(称量法)，随访子宫出血时间。结果：观察组成功率高于对照组，注药至宫缩开始时间、产程短于对照组，24小时子宫出血少于对照组。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产，与传统的单用利凡诺引产比较效果好。     

利凡诺与米非司酮联合用药用于中期引产

妊娠13～27周末为中期妊娠,利凡诺羊膜腔内注射易于操作,感染率低,成功率高,在临床广泛使用。但中期妊娠者的宫颈不成熟,宫颈扩张慢,潜伏期长,容易出现宫缩乏力,产后出血多,宫颈裂伤。近年来我院采用利凡诺与米非司酮联合用药的方法用于中期引产,收到了良好的效果。选择104例孕14～27周＋6、年龄在19～43岁、要求终止妊娠者。随机分为观察组和对照组,我们对52例中孕引产者加用米非司酮口服,对比研究中发现在产程时间、出血量、宫颈裂伤、引产成功率等方面优于单用利凡诺组,现总结如下：     

中期妊娠引产三种方法的临床观察

目的探讨米非司酮＋米索前列醇＋利凡诺＋持续自控硬膜外阻滞麻醉用于中期妊娠引产的临床效果。方法选取2007年6月至2010年6月天津市静海县静海镇医院妇产科收治的因计划外妊娠需终止妊娠者共120例,随机分为三组,Ⅰ组：单用利凡诺100mg羊膜腔内注射;Ⅱ组先用米非司酮50mg口服,每天两次,连服两天,第二天羊膜腔内注射利凡诺100mg,24小时后,给与米索前列醇200μg置阴道后穹窿,隔三小时一次,直至患者出现规律宫缩,停止使用米索前列醇,行自控硬膜外麻醉镇痛。Ⅲ组：先用米非司酮50mg口服,每天两次,连服两天,第二天羊膜腔内注射利凡诺100mg,24小时后,阴道消毒后给与米索前列醇200μg置阴道后穹窿,隔三小时一次,直至患者出现规律宫缩,停止使用米索前列醇,待自然分娩。结果：Ⅱ组与Ⅰ组、Ⅲ组比较,无论在镇痛效果还是在缩短产程,减少出血量,降低清宫率,提高引产成功率等方面差异均有统计学意义（P〈0．05）。Ⅱ组与山组比较,镇痛效果差异有统计学意义（P〈0．05）结论米非司酮＋米索前列醇＋利凡诺＋持续自控硬膜外阻滞麻醉行中期引产镇痛效果显著,能缩短产程,减少出血量,降低清宫率,提高引产成功率,且不良反应少,值得推广。     

米非司酮联合依沙吖啶在妊娠中期瘢痕子宫引产中的应用

目的:探索米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠中期瘢痕子宫的效果。方法:选择瘢痕子宫再次妊娠16～27周者64例,随机分为观察组32例,口服米非司酮25mg,服药150mg后经腹羊膜腔注入依沙吖啶100mg;对照组32例单用依沙吖啶100mg经腹羊膜腔注入。结果:观察两组患者宫缩发动时间、宫缩发动至分娩时间、胎盘、胎膜残留情况、产时出血量等均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠中期瘢痕子宫引产在排除禁忌证后,采用米非司酮联合依沙吖啶进行引产安全、有效,值得推广。     

米非司酮配伍利凡诺的中期妊娠引产临床应用研究

目的比较米非司酮配伍利凡诺和单用利凡诺用于中期妊娠引产的l临床效果。方法2008年1月至2010年6月就诊于本院94例自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女,随机分成两组,米非司酮配伍利凡诺为观察组,单用利凡诺为对照组,分别纪录用药时间、规律宫缩出现时间、胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留情况、子宫出血量。结果观察组较对照组产程短,胎盘胎膜残留率低,子宫出血量少,P〈0．05,实验结果有统计学意义。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。是安全有效的中期妊娠引产方法。     

苯甲酸雌二醇协同米非司酮联合利凡诺终止妊娠的临床观察

目的:探讨苯甲酸雌二醇协同米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果.方法:选择32例中期妊娠妇女随机分研究组和对照组各16例.研究组肌注苯甲酸雌二醇2mg每天2次,总共3-4天,同时口服米非司酮75mg,每12h重复1次,共服150mg,服药前后2个小时均空腹,同时羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组只在孕妇羊膜腔内注射利凡诺100mg,不加任何辅助方法.结果:引产成功率研究组为100％,对照组为87％,两组比较差异有显著性(P＜0.05).用药至胎儿、胎盘娩出时间研究组较对照组明显缩短,差异有显著性(P＜0.05);胎儿娩出后2h内出血量两组差异有显著性(P＜0.05).结论:苯甲酸雌二醇协同米非司酮联合利凡诺是用于中期妊娠引产较理想的方法.