当归饮子联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的探讨当归饮子联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 88例患者分两组,分别采用当归饮子联合盐酸左西替利嗪(治疗组)、单纯口服盐酸左西替利嗪(对照组)进行治疗,用症状评分法判定疗效。结果无论是治疗结束时还是治疗结束后4周,治疗组的疗效均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论当归饮子联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率低。     

加味当归饮子联合西药治疗气血两虚型慢性荨麻疹112例疗效观察

目的 观察卡介茵多糖核酸注射液、盐酸左西替利嗪片、加味当归饮子联合治疗气血两虚型慢性荨麻疹的疗效.方法 治疗组112例采用卡介茵多糖核酸注射液、盐酸左西替利嗪片、加味当归饮子治疗;对照组83例采用盐酸左西替利嗪片、卡介茵多糖核酸注射液;4周为1个疗程.结果 1个疗程后两组基本痊愈率、有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);疗后12周两组痊愈患者复发率比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组优于对照组.结论 卡介茵多糖核酸注射液、盐酸左西替利嗪片、加味当归饮子联合用药治疗气血两虚型慢性荨麻疹能较好控制复发,可作为气血两虚型慢性荨麻疹的一种治疗方案.     

消风止痒颗粒联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察消风止痒颗粒联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 80例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组口服消风止痒颗粒,左西替利嗪,对照组口服左西替利嗪。疗程为6周。结果治疗6周后两组患者有效率差异及IL-4和IFN-r浓度水平差异均有统计学意义(P0.05),即治疗组疗效优于对照组疗效。另外,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论消风止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹有效率高,复发率低,安全性较好。     

复方甘草酸铵穴位注射联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 探讨复方甘草酸铵穴位注射联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 120例患者分为三组,分别采用穴位注射复方甘草酸铵联合西替利嗪(试验组Ⅰ)、肌肉注射复方甘草酸铵联合西替利嗪(试验组Ⅱ)以及单纯口服西替利嗪(对照组)的方法 进行治疗,用症状评分法判定疗效.结果 无论是治疗结束时还是治疗结束4周后,试验组Ⅰ的疗效均明显高于试验组Ⅱ及对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸铵穴位注射联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率低.     

三种抗组胺药联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹54例疗效分析

目的:比较观察三种抗组胺药物联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:共选用门诊慢性荨麻疹100例,其中治疗组54例,对照组46例,治疗组采用左西替利嗪、脑益嗪、雷尼替丁、复方甘草酸苷治疗,对照组采用前三种药物治疗,于治疗2周及4周时进行疗效评价.结果:治疗2周时总有效率治疗组为75.9%,对照组60.9%,两组差异无统计学意义(χ2=2.63,P＞0.05);治疗4周时总有效率治疗组为92.6%,对照组为67.4%,两组差异有统计学意义(χ2=4.5,P＜0.05).两组治疗过程中未见明显不良反应.结论:应用复方甘草酸苷联合抗组胺药物治疗慢性荨麻疹4周时疗效确切、安全.     

盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法将入选的120例慢性荨麻疹患者随机分成治疗组与对照组,每组60例,治疗组口服盐酸左西替利嗪(5mg,每晚1次)与雷尼替丁(10mg,2次/d),对照组仅口服盐酸左西替利嗪,疗程均为4周,治疗结束后判定疗效。结果治疗组和对照组有效率分别为76.67%和58.33%,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹临床疗效好,安全可靠。     

左西替利嗪口服液治疗儿童慢性荨麻疹78例临床观察

目的观察左西替利嗪口服液治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将入选的156例慢性荨麻疹患儿随机分为两组,治疗组(78例)予左西替利嗪口服液治疗,对照组(78例)予西替利嗪口服液治疗,均1次/d,连用28d,分别于治疗第14和28天时观察临床疗效和不良反应。结果治疗第14和28天时,治疗组有效率分别为84.62%和87.18%,对照组分别为79.49%和83.33%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率(6.41%)明显低于对照组(16.67%),主要有口干、嗜睡,且差异有统计学意义(P0.05)。结论左西替利嗪口服液和西替利嗪口服液治疗儿童慢性荨麻疹的疗效相当,但左西替利嗪安全性高于后者。     

西替利嗪联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察西替利嗪联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的80例患者按就诊时间顺序随机分为两组,治疗组48例,对照组32例。治疗组口服西替利嗪10mg,1次/d,曲尼司特0.1g3次/d;对照组仅口服西替利嗪10mg,1次/d;两组均连用4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组有效率(75.00%)明显高于对照组(50.00%),差异有显著性意义(χ2=5.27,Р<0.05);对照组复发率(55.56%)明显高于治疗组(22.73%)。结论西替利嗪联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效满意,能明显降低复发率,疗效优于单用西替利嗪组。     

雷公藤多苷联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹临床疗效及生活质量的观察

目的 临床观察雷公藤多苷联合不同的第二代抗组胺药治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对患者生活质量的影响.方法 360例慢性荨麻疹患者,随机分为六组.治疗组为雷公藤多苷联合不同的抗组胺药(氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀)各一组,以及仅使用不同抗组胺药(氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯汀)各一组作为对照组的治疗方案.六组于治疗前后记录荨麻疹症状评分以及皮肤病生活质量评分表.结果 治疗4周后,雷公藤多苷和抗组胺药联合应用的治疗组的症状评分均低于仅使用抗组胺药物的对照组(P＜0.001),有效率治疗组也高于对照组(P＜0.05).在生活质量方面,治疗组的DLQI评分在用药2周与4周后均显著低于对照组(P＜0.05,P＜0.001)结论 使用雷公藤多苷联合抗组胺药(尤其是咪唑斯汀)能够更快的减轻患者症状,提高患者的生活质量.     

左西替利嗪递减法联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效评价

目的:评价左西替利嗪递减法联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将195例患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组,治疗组采用左西替利嗪递减法联合玉屏风颗粒口服,对照1组单纯口服左西替利嗪,对照2组口服左西替利嗪联合玉屏风颗粒,12 w后评价疗效。结果:治疗组有效率为90.77%,与对照2组(93.06%)无显著差异(P0.05);明显高于对照1组(80%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:左西替利嗪递减法联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效与左西替利嗪联合玉屏风颗粒疗效相当,减少了左西替利嗪的服用量。     

左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹80例临床观察

目的评价左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的240例慢性荨麻疹患者随机分为3组,对照1组(80例)予左西替利嗪口服,对照2组(80例)予地氯雷他定口服,治疗组(80例)第一天予左西替利嗪口服,第二天予地氯雷他定口服,每天交替应用,疗程均为18个月。结果治疗1和3个月时治疗组患者依从性明显高于两个对照组(P=0.019,0.013)。在治疗3个月时治疗组疗效明显优于两对照组(P=0.001),在6到18个月三组依从性及疗效差异均没有统计学意义(P均0.05)。三组患者不良反应率均低且差异无统计学意义(P0.05)。结论左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹近期疗效好,患者依从性高,远期疗效及依从性与两个药物单独治疗并无差异性,不良反应少,值得临床医生选择。     

祛风止痒保健茶辅助治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的评价一种祛风止痒保健茶组方对慢性荨麻疹的辅助治疗效果与安全性。方法 80例临床确诊的慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组应用含有黄芪、白术、防风、五味子、乌龙茶的保健茶和左西替利嗪治疗;对照组使用黄芪、白术、防风、五味子配合左西替利嗪治疗。分别于治疗后4周和8周总结荨麻疹活动性评分(Urticaria activity score,UAS)和临床疗效等;并于24周后随访痊愈患者的复发率。结果4周、8周后治疗组和对照组UAS评分均比治疗前有明显下降(P0.05),但2组之间没有明显的差别。治疗8周后治疗组瘙痒程度较对照组减轻(t=2.402,P0.05)。治疗组有效率为95.2%,明显高于对照组88.9%,其结果差异有统计学意义(χ~2=5.011,P0.05)。24周后随访,治愈患者中治疗组2例复发,对照组8例复发。结论包含乌龙茶成分的祛风止痒保健茶能提高慢性荨麻疹的临床治疗效果,有一定的止痒和减少复发的作用。     

胸腺肽联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨胸腺肽肠溶片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：治疗组45例,采用胸腺肽肠溶片10 mg,每天三次,同时口服西替利嗪片10 mg,一天一次;对照组35例单纯采用西替利嗪片10 mg,一天一次。连用4周。结果：治疗组有效率80.0%,对照组有效率57.1%,两组有效率差异具有统计学意义（2=4.90,P〈0.05）。结论：胸腺肽肠溶片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全,疗效好。     

当归饮子加减方联合阿伐斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察当归饮子加减方联合阿伐斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法慢性荨麻疹患者160例随机分成4组:联合组37例给予当归饮子加减方,水煎服,1剂/d,早晚分服,阿伐斯汀8 mg,2次/d;阿伐斯汀组38例给予阿伐斯汀8 mg,2次/d;当归饮子组36例给予当归饮子加减方水煎服1剂/d早晚分服。安慰剂组40例给予维生素E胶囊100 mg,2次/d。4组患者均4周为1个疗程,治疗开始后每周随访并评估疗效。结果 4组慢性荨麻疹患者4周治疗有效率比较:联合组与阿伐斯汀组、当归饮子组比较差异有统计学意义(P<0.05)。症状、体征总积分下降值的比较,除联合组和阿伐斯汀组在治疗后第1周差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各组间都有统计学意义(P<0.05)。结论当归饮子加减方联合阿伐斯汀治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

甘利欣联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹50例疗效观察

目的:观察甘利欣联合西替利嗪对慢性荨麻疹的治疗效果.方法:将99例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组49例应用西替利嗪治疗;治疗组50例,在此基础上联用甘利欣30ml加入10%葡萄糖200ml中静脉点滴,观察两组疗效.结果:治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为63.3%,两组比较差异有显著性,P＜0.05.结论:甘利欣联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹,疗效满意.     

芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组口服芪风颗粒10g／次,3次／d,盐酸西替利嗪10mg,1次／d;对照组单独口服盐酸西替利嗪10mg,1次／d。连续用药4周。结果治疗组有效率90．79％;对照组有效率79．69％,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效较好。     

西替利嗪联合西米替丁治疗慢性荨麻疹63例临床疗效观察

目的观察西替利嗪联合西米替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法入选125例患者随机分成二组。其中治疗组63例,口服西替利嗪10mg,每天1次;西米替丁200mg,每天3次。对照组62例,口服西替利嗪10mg,每天1次。两组疗程均为21天。分别于治疗结束时及治疗结束后4周、12周观察记录临床各项指标。结果治疗结束时治疗组临床总有效率为82.54%,对照组为70.97%,两组比较无统计学意义(χ2=2.33,P>0.05);结束后4周和12周治疗组总有效率分别为77.34%和73.58%,对照组分别为58.33%和52.08%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论西替利嗪联合西米替丁治疗慢性荨麻疹有效、安全,值得临床选用。     

三联药物治疗慢性自发性荨麻疹65例临床观察

目的评价三联药物方案治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将2014年4月-2016年4月本科诊治的130例慢性自发性荨麻疹患者采用随机数字表法分为两组,各65例。对照组予地氯雷他定联合左西替利嗪,治疗组予地氯雷他定联合左西替利嗪及白芍总苷,疗程均为8周。结果治疗组近期疗效显著优于对照组,治疗组患者风团持续时间显著短于对照组,治疗组患者治疗后UAS7评分显著低于对照组和其治疗前UAS7评分,治疗组患者复发率显著低于对照组,以上差异均有统计学意义(均P0.05)。但是两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论三联药物治疗慢性自发性荨麻疹可有效缓解患者的临床症状和体征,降低远期复发风险,且安全性好。     

盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠及白芍总苷治疗慢性自发性荨麻疹44例临床观察

目的探讨盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠及白芍总苷治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性。方法将入选的84例患者随机分为两组,治疗组44例,对照组40例。治疗组予口服盐酸左西替利嗪5mg(1次/d)和孟鲁斯特钠10mg(1次/d)及白芍总苷0.6g(2次/d);对照组仅予口服盐酸左西替利嗪5mg(1次/d)和孟鲁斯特钠10mg(1次/d),两组患者疗程均为8周,分别于治疗前和治疗第2,4,6,8周时记录病情积分,于疗程结束时评价临床疗效和不良反应。结果治疗8周时,治疗组病情评分下降情况优于对照组病情评分下降情况(P0.05),且治疗组有效率(86.36%)也优于对照组有效率(50.00%,P0.01)。两组患者均未见明显不良反应,随访12周,两组患者复发率差异也无统计学意义(P0.05)。结论盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠及白芍总苷治疗慢性自发性荨麻疹疗效好,安全性高。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:将86例患者随机分为2组,治疗组44例给予口服西替利嗪10 mg每日1次,肌内注射卡介菌多糖核酸注射液1 mL隔日1次;对照组42例仅口服西替利嗪10 mg每日1次,疗程均为6周。结果:治疗组患者有效率为81.82%,对照组患者有效率为54.76%,治疗组有效率明显优于对照组(P0.01),差异有统计学意义。两组患者的不良反应均比较轻。结论:卡介菌多糖核酸联合西替利嗪能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率,明显降低复发率,疗效好,且安全性高。