长春瑞滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效

目的：观察长春瑞滨单药治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：30例60岁以上晚期非小细胞肺癌患者采用长春瑞滨25-30mg／m^2＋100ml生理盐水稀释，静注第1,8天，21天1周期，一般为3—6周期。按WHO标准评估疗效和副作用。结果：PR8例、NC13例、PD9例总有效率26．7％。中位缓解期4．1个月，中位生存期10．3个月。结论：长春瑞滨在治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中，毒副反应可耐受，临床应用安全，可以作为老年晚期非小细胞肺癌的治疗方案选择之一。     

艾迪联合长春瑞滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察和评价艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法将我科近几年收治的52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组和化疗组：联合治疗组采用艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案，化疗组采用长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）。3周期化疗后进行疗效，毒性对比研究。结果联合治疗组和化疗组近期有效率分别为46％和42％，疾病进展时间（TTP）分别为6．8月和5.3月．中位生存时间分别为10．7月和9．4月，1年生存率分别为42％和38％。两组间比较差异均无显著性（P〉0．05）。联合治疗组在恶心、呕吐、骨髓抑制等毒性反应发生率方面低于化疗组，差异有显著性（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案与NP方案相比．疗效相似，但毒性反应低于NP组，患者更易接受，可广泛用于临床。     

放疗联合顺铂和多西他赛治疗非小细胞肺癌的临床观察

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌的70%~80%,放化疗联合治疗NSCLC能提高局部控制率和长期生存率。多西他赛作为新型抗肿瘤药物,对NSCLC有明显的辐射增敏作用。2005年1月至2008年12月,我们采用放疗加多西他赛、顺铂治疗Ⅲ期NSCLC 108例,并与顺铂、长春瑞滨方案序贯放化疗进行对比,现报告如下。     

艾迪联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

肺癌是危害人类健康的恶性肿瘤之一,其中80%为非小细胞肺癌（NSCLC）,由于绝大部分NSCLC患者初诊时已属晚期,失去了局部根治机会,故全身化疗仍是其治疗的重要手段,为进一步提高晚期NSCLC患者治疗的有效率和改善临床症状,提高生活质量,我科自2003年6月至2006年9月采用艾迪联合吉西他滨（泽菲）和顺铂治疗非小细胞肺癌42例,取得了较好的疗效,现报道如下。     

二种化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床对比研究

目的：对比观察健择联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,为临床用药提出指导。方法：以自2009-12～2011-12于我院进行晚期非小细胞肺癌化疗的112例老年患者为研究对象,随机平均分为2组,GP组进行健择联合顺铂治疗,NP组进行长春瑞滨联合顺铂治疗,观察两组患者治疗后有效率,毒性反应等情况。结果：两组患者经过2周期治疗后观察,GP组有效率为39.29%,NP组有效率为37.50%,差异无统计学意义（P〉0.05）;GP组以血小板减少为主要毒副反应,NP组以白细胞减少、静脉炎等为主要毒副反应（P〈0.05）。结论：健择联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌均有效,且毒副反应较轻,均可根据患者不同情况进行选择,作为一线药物使用。     

吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的病理类型,占肺癌的80％左右。早期常无症状,所以发现时大部分已属晚期,失去手术机会。化疗成为治疗晚期非小细胞肺癌最有效的治疗方法,吉西他滨是一种破坏细胞复制的二氟核苷类抗代谢抗癌药,目前吉西他滨＋顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌的一线方案,总缓解率能达到37．5％～56．1％,作者用毒副作用小的第二代铂类抗癌药的卡铂代替顺铂,观察其疗效及毒副反应,现报道如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗62例晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探究吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取确诊的晚期非小细胞肺癌患者142例,随机分为对照组(n=80)和治疗组(n=62)。对照组行吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌,治疗组行吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,观察、比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率(CR+PR)54.8%,对照组的总有效率(CR+PR)30.0%。两组比较差异具有显著性,有统计学意义(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌应用吉西他滨联合顺铂疗法疗效显著,且毒副反应可接受,值得在临床上进一步推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌37例分析

非小细胞肺癌（Non—small cell lung cancer,NSCLC）占肺癌的70％～80％,而且70％左右的患者在初诊时已经处于Ⅲ～Ⅳ期,无手术机会,预后差,因此以化疗为主的综合治疗目前已经成为晚期非小细胞肺癌的重要治疗方案。自2006—07～2008—08笔者应用吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）37例,取得较好的疗效,报道如下。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法老年晚期非小细胞肺癌37例,应用吉西他滨1125mg/m2治疗,2个周期后评价疗效和毒副反应。结果总有效率为24.3%,生活质量改善12例（32.4%）,主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效肯定,可明显改善患者生活质量,毒性可耐受。     

长春瑞滨所致静脉炎的防治进展

长春瑞滨为广谱抗肿瘤药，是长春碱半合成衍生物，作用于肿瘤细胞G1期和M期，是一细胞周期特异性药物，对乳腺癌、非小细胞癌、恶性淋巴瘤疗效好，但长春瑞滨是一种强刺激发疱性药物，对血管有很强的刺激性和损伤性。文献报道静脉注射长春瑞滨后局部静脉炎发生率可达57．6％，不仅给患者带来痛苦，且使化疗不能顺利进行，延误治疗。     

18F-FDG PET-CT在评价肺癌化疗疗效中的应用

肺癌是全世界目前最常见的因肿瘤致死的原因之一,化疗是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)及小细胞肺癌(SCLC)的主要手段,且近年来已逐渐应用于NSCLC的早期和中期阶段的治疗.随着新技术的发展,18F-FDG PET-CT逐渐应用于肺癌患者的化疗疗效和预后评价中,该文综述了18FDG PET-CT在肺癌化疗中的应用.     

体部伽玛刀联合紫杉醇和卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌26例

非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)占肺癌病例的70%～80%,就诊时多数已经失去手术机会,但已证实放化疗联合治疗局部晚期NSCLC可延长患者生存期.我科自2005年7月～2006年5月应用全身伽玛刀联合紫杉醇周疗加卡铂化疗治疗局部晚期NSCLC患者26例,近期疗效较好,现将治疗结果报告如下.     

卡铂与健择联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察卡铂与健择联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及不良反应。方法 对住院治疗的20例老年晚期非小细胞肺癌患者采用卡铂(CBP)加健择(GEM)联合化疗方案进行化疗。接WHO疗效及毒副反应评价标准，完成2个周期以上治疗的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果 有效率40％(8／20)，中位缓解期为6(2～10．5)个月，中位生存期8．2(4～17)个月，1年生存率35％(7／20)。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应，均能耐受。结论 CBP与GEM联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效较好，不良反应较轻，患者的耐受性好。     

培美曲塞联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察培美曲塞(pemetrexed)联合体部伽玛刀治疗局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法 23例局部晚期非小细胞肺癌患者,以培美曲塞(500mg/m2)单药化疗2个周期,然后进行体部伽玛刀治疗,单次治疗剂量3.0～5.5 Gy,等剂量...     

吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析我院近年来收治的80例老年晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。结果：80例老年晚期非小细胞肺癌患者,中位生存时间38.6周,1年生存率为43.75%（35/80）。其中,鳞癌44例,客观有效率为43.18%,疾病控制率为77.27%。腺癌36例,客观有效率为38.89%,疾病控制率为75.0%。两种不同病理类型的晚期非小细胞肺癌患者,临床疗效经统计学分析,P〉0.05,无明显差异性。白细胞下降Ⅲ～Ⅳ级发生率31.25%,居毒副反应的首位,但所有毒副反应经对症处理患者均可耐受,无化疗相关死亡病例。结论：吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,毒副反应可以耐受,值得临床推广使用。     

吉西他滨、顺铂动静脉联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效分析

目的 探讨选择性经支气管动脉灌注(BAI)吉西他滨、顺铂结合吉西他滨静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效;方法 随机选择60例经病理证实的原发性晚期NSCLC初治病例行GP方案(吉西他滨 1 000 mg/m2 BAI d1,顺铂 50 mg/m2 BAI d1;吉西他滨1 000 mg/m2 静脉滴注 d8)治疗.结果 在可评价的60例患者中,CR 3例,PR 35例,SD 17例,PD 5例,总有效率63%.其中腺癌22例,有效率45%;鳞癌38例,有效率74%(P ＜ 0.05);中央型37例,有效率73%;周围型23例,有效率48%(P ＜ 0.05).结论 GP方案经动静脉联合化疗治疗晚期NSCLC的近期效果确切,疗效与肿瘤的解剖部位、病理分型有明显相关性.     

加速超分割放疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是我国常见的恶性肿瘤之一,发病率呈逐年上升趋势.其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌总数的70%～80%,而局部晚期NSCLC占确诊肺癌病例的40%左右.对于不适合手术的NSCLC患者,放疗是并发症最少也是最有效的非外科治疗方法.我们对1992-2004年998例Ⅲ期非小细胞肺癌患者进行了加速超分割放疗(HART)和常规放疗的前瞻性比较研究,现将结果报道如下.     

放疗联合唑来膦酸治疗非小细胞肺癌骨转移临床效果观察

目的 观察放疗联合唑来膦酸治疗非小细胞肺癌骨转移的临床效果.方法 选取南京市江宁医院自2018年1月至2020年1月收治的96例非小细胞肺癌骨转移患者为研究对象.按照治疗方法不同,将患者分入A组和B组,每组各48例.A组接受放疗,以及长春瑞滨、顺铂辅助化疗;B组在A组基础上加用唑来膦酸.比较两组患者的治疗有效率、疼痛分...     

支气管动脉灌注化疗栓塞术联合安罗替尼治疗晚期NSCLC的临床研究

目的 探究安罗替尼(Anlotinib)联合支气管动脉灌注化疗栓塞术(bronchi artery chemo-therapy embolism,BACE)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效、安全性.方法 选取2018年6月～2019年2月治疗的59例NS...     

非小细胞肺癌术后单纯辅助化疗与联合恩度进行术后辅助化疗的疗效比较

目的探究非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）术后单纯辅助化疗与联合恩度（重组人血管内皮抑制素注射液）进行术后辅助化疗的疗效差异。方法121例Ⅱb、Ⅲa期NSCLC术后患者随机分为对照组58例、观察组63例两组,对照组给予单纯化疗,包括多西他赛+顺铂/卡铂方案、长春瑞滨+顺铂方案、吉西他滨+顺铂/卡铂方案;观察组在此基础上增加恩度治疗;每个治疗周期均评价药物不良反应情况;治疗进行4个周期,并于术后3、6、9、12个月分别评价患者生存情况。结果观察组患者术后12个月时出现病情复发的比例为95%,明显低于对照组的259%（P<005）;观察组每个治疗周期的各类药物不良反应发生率与对照组发生率的差异比较无统计学意义(P>005)。结论非小细胞肺癌患者术后给予恩度联合化疗治疗,临床效果确切,术后1年复发率明显降低,药物不良反应无明显增加。