国产化学发光免疫试剂检测血清HBsAg的应用评价

目的考核国产化学发光免疫分析试剂检测血清HBsAg的效果,探讨其在血液筛查和临床检测应用中的可行性。方法采用国产化学发光免疫分析试剂筛查345份HBsAg确认阳性的血清标本,比较其与常用的进口和国产酶联免疫检测试剂盒的漏检率;并采用不同浓度的标准HBsAg血清对国产化学发光免疫分析试剂进行线性分析和精密性试验。结果国产化学发光免疫分析检测试剂的漏检率高于Murex和Organon酶联免疫试剂盒,差异有统计学意义（P〈0．01）,而与国产英科新创（厦门）科技公司和上海科华生物技术有限公司的HBsAg酶联免疫诊断试剂盒的差异无统计学意义;采用标准血清进行线性分析,标本浓度在（0．5～150）ng／ml范围时与化学发光单位量（RLUs）呈良好的线性正相关;分别对低、中、高浓度标准血清进行板内和板间的重复检测,其反应具有良好的重复稳定性。结论化学发光免疫分析法检测血清HBsAg具有快速、可定量、反应稳定的特点,可用于血液筛查和临床标本的检测。     

两种β-HCG检测的方法比较

目的评价微粒子酶免化学发光法和免疫胶体金试纸法检测β-HCG的方法优劣。方法收集104例患者血清同时用微粒子酶免化学发光法和免疫胶体金试纸法检测血浆中β-HCG并对结果进行分析比较。结果微粒子酶免化学发光法检测血浆中β-HCG阳性率明显高于免疫胶体金试纸法,两种方法检测结果有显著性差异(P<0.01)。结论微粒子酶免化学发光法测β-HCG灵敏度高、更精确、更具有临床应用价值。     

化学发光酶免疫分析法在乙肝病毒及核心抗体检测中的应用价值

选取2014年5月~2016年3月我院收治的83例疑似乙型肝炎患者,对所有患者均抽取空腹血液并进行ELISA法及化学发光酶免疫分析法检测,对两种不同检测结果进行对比分析。结果化学发光酶免疫分析法抗Ig G抗体及抗Ig M抗体检出率均高于ELISA法检出率,差异具有统计学意义(P0.05)。对乙肝病毒及核心抗体行化学发光酶免疫分析法检测,可有效提高核心抗体检出率。     

化学发光酶免疫分析法在乙肝病毒及核心抗体定性检测中的应用价值

目的:分析化学发光酶免疫分析法在乙肝病毒(HBV)及核心抗体定性检测中的应用价值。方法:选取2014年10月~2016年11月我院收治的乙肝患者95例为研究对象,应用化学发光酶免疫分析法与酶联免疫吸附测定法检测患者HBV、核心抗体(抗HBcAbIgM抗体、抗HBcAb-IgG抗体),比较两种检测方法的阳性检出率及诊断敏感度。结果:两种方法检测HBV阳性率比较无显著性差异(P>0.05);化学发光酶免疫分析法检测抗HBcAb-IgM抗体、抗HBcAb-IgG抗体阳性率及敏感度均高于酶联免疫吸附测定法(P<0.05)。结论:化学发光酶免疫分析法在HBV及核心抗体定性检测中具有较高的应用价值,对核心抗体阳性检出率和检测敏感度均较高。     

化学发光法与酶免法检测乙肝病毒的对比分析

目的：比较国产 Snibe MAGLUMI 4000化学发光仪和手工酶联免疫法检测乙肝五项的灵敏度。方法收集200例门诊及住院患者血液标本离心,离心后的血清标本直接在国产 Snibe MAGLUMI 4000化学发光分析仪和手工酶联免疫吸附试验（ELISA）行检测。结果在检测的200例标本中,国产 Snibe MAGLUMI 4000化学发光仪和手工酶联免疫法检测出的表现模式均有13种,主要表现为“大三阳”“小三阳”等12种阳性表现模式和1种全阴性模式。而对乙肝病毒五项中的单个表型的检出率中,国产 Snibe MAGLUMI 4000化学发光仪比手工酶联免疫法检测乙肝五项灵敏。结论在检测乙肝五项时,国产 Snibe MAGLUMI 4000化学发光仪灵敏度优于手工酶联免疫法。     

化学发光酶免疫法与磁珠分离酶联免疫法检测血清β-绒毛膜促性腺激素的比较观察

目的 研究化学发光酶免疫法检测替代磁珠分离酶免疫法检测的可靠性及在方法学上前者是否更具优势.方法 利用两法分别检测血清β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG),并进行精密度、准确度、病人结果可报告范围、分析灵敏度和特异性、回收率方面的比较.结果 两法测定结果差异无显著性(P＞0.05),并且相关性良好(r=0.9972),但化学发光酶免疫法在病人结果可报告范围、精密度、分析灵敏度及抗干扰能力方面均优于磁珠分离酶联免疫法.结论 化学发光酶免疫法完全能够替代磁珠分离酶联免疫法,并且还具有报告范围宽、精密度和分析灵敏度高、抗干扰能力强等优点.     

癌胚抗原弱阳性结果两种不同检测方法的比较

目的评价雅培i2000SR化学发光技术和雅培AXSYM微粒子酶免疫分析技术在测定癌胚抗原弱阳性结果中的应用。方法将242份用雅培i2000SR化学发光技术测定癌胚抗原(CEA)弱阳性5～<10ng/mL患者血清标本,重新应用雅培AXSYM微粒子酶免疫分析技术测定,进行比对分析。结果化学发光技术和微粒子酶免疫分析技术测定弱阳性结果的差异有统计学意义(P<0.01)。结论 CEA检测结果化学发光技术普遍大于微粒子酶免疫分析技术。     

化学发光免疫分析法检测乙肝核心抗体的应用分析

目的探究乙肝核心抗体检测采用化学发光免疫分析法的临床应用价值。方法从时间段2017年11月-2018年11月期间,抽选我院收治的疑似乙肝患者50例,所有患者均进行血液样本采集,并分别采用化学发光免疫分析法和酶联免疫吸附法对乙肝病毒及核心抗体进行检测,分析检测结果。结果在核心抗体抗IgM阳性率、抗IgG阳性率检测上,化学发光免疫分析法明显优于酶联免疫吸附法,P<0.05。结论乙肝病毒、核心抗体检测采用化学发光免疫分析法,临床应用价值显著,对核心抗体具有较高阳性检出率。     

化学发光酶免疫分析法及ELISA检测抗-HCV的结果比较

目的对比化学发光酶免疫分析法及酶联免疫吸附试验(ELISA)用于丙型肝炎抗体检测的效果。方法选取丙型肝炎患者140例,抽取血液标本后分别进行丙型肝炎病毒(HCV)相关抗体的化学发光酶免疫分析法及ELISA法检测。结果化学发光酶免疫分析法检出抗-HCV阳性的检出率为98.6%,高于ELISA法的检出率(94.3%),差异有统计学意义(P0.05)。化学发光酶免疫分析法对于抗AMA-M2抗体、抗3E抗体、抗SP100抗体、抗PML抗体、抗GP210抗体的检测阳性率分别为80.0%、73.6%、37.9%、55.7%和47.9%,而ELISA法检测结果分别为12.9%、12.9%、13.6%、10.7%和6.4%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论相对于ELISA法,化学发光酶免疫分析法在丙型肝炎中的应用有较高的检出阳性率,对于相关抗体检测有较高的敏感性,值得推广应用。     

两种乙肝表面抗原免疫检测方法的比较

本文对来自两种微粒子酶免疫实验的乙肝表面抗原（HBsAg）检测的结果与来自化学发光的检测结果进行比较如下。     

化学发光免疫技术

化学发光免疫技术基于放射免疫分析的基本原理 ,将化学发光与免疫测定结合起来的一种高效检测手段。其特点是以化学发光物质为示踪物 ,是一种简便、快速、灵敏度高的测定方法 ,重复性好 ,无放射性污染 ,因而是值得推广的一种方法。化学发光免疫技术@罗云俐$重庆市中山医院检验科!重庆400013 @涂干卿$重庆市中山医院检验科!重庆400013     

化学发光酶免疫法与放射免疫法测定血清睾酮的方法学评价

我们采用化学发光酶免疫法 (CLEIA)和放射免疫分析法 (RIA)对血清睾酮的检测作了精密度、检测低限 (LLD)、干扰试验比较及相关性交叉污染试验。一、材料和方法1.仪器和试剂　SN6 82型全自动γ 计数仪 (上海日环仪器厂 ) ,ACCESS全自动化学发光酶免疫分析系统 (美国贝克曼公司 )     

化学发光酶免疫法测定地高辛

建立地高辛血清浓度的非放射性检测方法。利用进口发光剂和自制的兔抗地高辛ＩｇＧ，建立了化学发光酶免疫测定血清地高辛浓度的方法，结果，最低检测限为０．０５６μｇ／Ｌ，平均回收率９８．７％，批内变异系数≤８．８％，临床常用甾体药物无明显干扰，与荧光偏振免疫法相关良好。结论，化学发光酶免疫法灵敏，准确，稳定，特异，可以作为地高辛血药浓度监测的非放射性常规方法。     

化学发光免疫分析法几个常见问题及处理办法

化学发光免疫分析是继放射免疫分析和酶联免疫分析之后发展起来的一种成熟的、先进的标记免疫检测技术,是近10年来发展和推广应用最快的免疫检测方法。该文通过对化学发光免疫分析法中几个常见问题进行详细分析,根据产生问题的不同原因总结出一些行之有效的处理办法,并对一个实验室同时拥有多台不同品牌化学发光仪的管理进行探索,提出应根据各品牌仪器的优势项目对检测项目进行安排的观点,对于提高化学发光免疫检测质量和实验室管理水平都具有一定借鉴作用。     

丙肝病毒抗体化学发光酶免疫分析方法的建立和应用

【目的】建立丙肝病毒抗体化学发光酶免疫分析方法（CUA）并应用于临床检测。【方法】以辣根过氧化物酶（HRP）为酶标记物,以鲁米诺为发光底物,采用双抗原夹心法检测血样中的抗丙肝病毒（HCV）,建立抗HCV化学发光酶免疫分析方法;并与常规使用的抗HCV酶联免疫分析方法（ELISA）同时检测500例血浆标本中的抗HCV,以荧光定量PCR为金标准,探讨其临床应用价值。【结果]CLIA方法敏感度为0．2ng／mL,变异系数〈10％,稳定性好。CLIA和ELISA同时检测500例血浆标本,ELISA检测出7例阳性,CLIA检测出8例阳性,经PCR检测最终确定结果与CLIA相符。【结论]CLIA法检测HCV敏感、准确、稳定性好,适合临床推广应用。     

辣根过氧化物酶化学发光测定体系的增敏研究及应用

辣根过氧化物酶(HRP)在酶联免疫分析中得到十分广泛地应用.以往HRP 多用比色法来测定,近来有人用高灵敏度的化学发光法测定HRP.然而在这方面比较祥细的研究还未见报道.本文为了提高HRP 的化学发光检测灵敏度,对发光剂鲁米诺进行了活化,并详细地研究了增敏剂对碘苯酚增敏的最佳     

甲胎蛋白化学发光免疫定量检测试剂的研制与临床应用

目的研制肿瘤标志物甲胎蛋白化学发光免疫定量检测试剂并建立检测方法,进行初步的临床应用评价。,方法将甲胎蛋白单抗包被微孔板．以辣根过氧化物酶标记的甲胎蛋白抗体为二抗．结合鲁米诺化学发光底物系统．建立甲胎蛋白化学发光免疫定量检测方法。用甲胎蛋白检测试剂国家参考品分析所建立方法的准确性、灵敏度、稳定性和重复性等试剂性能．并与西门子公司的甲胎蛋白定量检测试剂同时检测临床血清样本350例,比较检测结果。结果所研制的试剂性能符合甲胎蛋白检测试剂国家参考品各项质量标准要求。批内变异系数4．1％。5.2％、批间变异系数4．7％;试剂盒置37℃考核3d,其稳定性良好。临床样本比对检测结果表明,两种方法相关性良好（相关系数r=0．9823,阴性符合率99．5％、阳性符合率98．7％,总符合率为99．1％,Kappa值为0．98,一致性强度为最强）。结论成功研制了快速、特异、敏感和稳定的甲胎蛋白化学发光免疫定量试剂并建立其检测方法适合临床检验推广应用。     

基于微流控技术与酶促化学发光免疫技术检测血清CEA方法的建立及初步应用评价

目的基于微流控技术和酶促化学发光免疫技术的原理建立一种用于检测癌胚抗原(CEA)的方法并进行初步应用评价。方法采用碳二亚胺(EDC)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)化学偶联的方法将鼠抗人CEA包被于直径为1 mm的二氧化硅微球表面,将其装载于毛细玻璃管中,在微量注射泵的作用下,用双抗体夹心酶免疫法检测CEA,并进行方法学与临床应用评价。结果该方法可在30 min内完成CEA检测,最低检测浓度达0.54 ng/m L,与高浓度甲胎蛋白、间皮素无明显交叉反应,批内、批间CV为10.53%~14.22%,回收率为91.20%~104.65%,与电化学发光酶免疫分析结果差异无统计学意义(t=0.533,P=0.597),且成正相关(r=0.980,P0.01)。结论基于微流控和酶促化学发光免疫技术的原理在毛细玻璃管中检测CEA,操作简便、快速、灵敏度高且成本低,方法学性能良好。     

酶联免疫法和胶体金法对比检测病毒性丙型肝炎

目的探讨酶联免疫法和胶体金法检测病毒性丙型肝炎的效果。方法选取344例血清标本并分别采用胶体金法与酶联免疫法进行丙型肝炎病毒阳性检测,随后以化学发光法进行确证。对两种方法的敏感性与特异性进行对照比较。结果两种检验方法共筛选出48例阳性及可疑血清标本。其中胶体金法筛选45例阳性,化学检验法确证43例,3例可疑标本经确证为阴性;酶联免疫法筛选46例阳性,化学检验法确证42例,2例可疑标本,1例经确证为阳性,1例经确证为阴性。胶体金法与酶联免疫法的敏感性分别为100.00%、97.72%;特异性分别为71.43%、55.56%。结论胶体金法与酶联免疫法相比更为灵敏,能够有效减少漏检现象,并具有操作便捷、价格低廉、检测时间短等优势;值得注意的是在对S/CO较低的标本进行检测应慎重,如有必要可采用化学发光法进行确证,对假阳性进行排除。     

化学发光酶免疫法与放射免疫法检测血清β—绒毛膜膜促性腺激素的方法比较

目的研究化学发光酶免疫法检测替代放射免疫法检测的可靠性及在方法学上前者是否更具优势。方法利用两法分别检测血清 β-绒毛膜膜促性腺激素 (β- HCG) ,并进行精密度、准确度、病人结果可报告范围、分析灵敏度和特异性、回收率方面的比较。结果两法检测结果差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,并且相关性良好 (r=0 .9972 ) ,但化学发光酶免疫法在病人结果可报告范围、精密度、分析灵敏度及抗干扰能力方面均优于放射免疫法。结论化学发光酶免疫法完全能够替代放谢免疫法 ,并且还具有报告范围宽、精密度和分析灵敏高、抗干扰能力强的优点。