普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入后对支气管哮喘的治疗效果。方法将77例支气管哮喘患者随机分为对照组37例和治疗组40例。对照组患者给予常规的综合治疗,治疗组患者在常规综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗,统计比较两组的治疗效果。结果治疗组患者的症状改善情况和治疗前、后PEF的变化情况明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论在常规综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗可有效地改善支气管患者的症状,提高患者生活质量,安全性好,不良反应少。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘60例临床观察

目的观察普米克令舒（布地奈德混悬液）治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择120例支气管哮喘患者,随机分为试验组和对照组,各60例。对照组给予氧疗,口服氨茶碱、静脉滴注抗生素、二羟丙茶碱、甲泼尼龙等综合治疗措施,试验组在此基础上加用普米克令舒2ml/次,雾化吸入,2次/d,比较2组症状缓解的时间和总有效率。结果试验组总有效率为96.67%高于对照组的88.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组喘息、呼吸困难和胸闷的缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘临床效果确切,且可明显缩短病程,值得推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的：观察普米克令舒雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效。方法随机抽取了我院2014年10月～2015年10月就诊的100例支气管哮喘患儿,分为对照组和治疗组,每组50例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果经治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72％和90％,不良反应发生率分别为12％和14％。治疗组总有效率明显高于对照组,两组相比差异具有统计学意义（ P＜0．05﹚。两组不良反应发生率的差异无统计学意义。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效确切,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的:分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2010年11月～2012年10月收治的支气管哮喘患儿80例,分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规抗感染、祛痰、平喘及对症处理,观察组在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。结果:观察组与对照组治疗有效率为97.50%和77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广使用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将2010年11月至2012年6月儿科门诊就诊的支气管哮喘患儿84例按照治疗方法分为对照组和观察组,每组患儿42例,对照组给予吸氧、输液,纠正电解质紊乱和维持酸碱平衡等综合治疗,观察组在对照组基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。治疗7d后对临床治疗效果和不良反应进行评估。结果观察组与对照组的治疗有效率分别为92.86%和76.18%,两组比较具有显著统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组不良反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应低,值得临床推广使用。     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘

目的：探讨普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法：采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者33例,地塞米松＋糜蛋白酶雾化吸入治疗32例作为对照组,观察组比较两组患者疗效间差异。结果：总有效率治疗组为96．97％,对照组为96．87％,两组问比较,差异无统计学意义（X^2=0．02,P〉0．05）;但在显效率方面,治疗组（60．61％）与对照组（46．87％）间比较,差异有统计学意义（X^2=6135,P〈0．05）。结论：普米克令舒联合沙丁胺醇联合雾化吸入可以有效的治疗支气管哮喘。     

普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效.方法 64例哮喘急性发作期患者随机分为对照组(30例)和治疗组(34例).两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗.治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入.两组均于治疗后15min、1h、7d分别观察症状、体征及肺功能.结果 治疗15min、1h...     

高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘疗效观察与护理

目的探讨高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为2组:其中对照组42例患者全身应用解痉、平喘、抗炎等常规综合治疗,治疗组44例患者在常规综合治疗的基础上加用高流量氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗,并比较2组治疗7 d后的总体疗效。结果治疗组与对照组治疗总有效率分别为95.45%和76.19%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加用高流量氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效显著,不良反应少,值得在临床中推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作140例疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将140例支气管哮喘急性发作患者（观察组）的临床资料进行回顾性分析,采用普米克令舒联合万托林雾化吸入法进行治疗。并选择同期收治的140例支气管哮喘急性发作患者作为对照组,采用单纯万托林雾化吸入治疗,治疗7d后比较二组患者治疗的临床疗效。结果两组患者治疗效果存在统计学差异（P〈0.05）,且观察组疗效优于对照组。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效尤佳,值得在临床治疗支气管哮喘急性发作中加以推广并应用。     

雾化吸入普米克令舒治疗哮喘性支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒治疗哮喘性支气管炎的疗效.方法雾化吸入普米克令舒.结果 127例哮喘性支气管炎分为治疗组76例,对照组51例,各项临床指标观察结果,经统计学分析,两组差异有显著性(P＜0.01).结论雾化吸入激素治疗哮喘性支气管炎疗效好.     

普米克令舒、万托林联合雾化吸入辅治支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的探讨短期氧气雾化吸入普米克令舒、万托林对支气管哮喘急性发作期的辅治效果。方法将70例支气管哮喘患儿随机分为2组。治疗组36例加用普米克令舒及万托林平静呼吸时氧气雾化吸入,每天2～3次。对照组34例每天静脉滴注地塞米松0.2mg/kg。结果治疗组总有效率为97.22%高于对照组的76.47%,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组治疗后肺功能均有明显改善（P〈0.05）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林联合雾化疗效好,不良反应少。     

a-糜蛋白酶及普米克令舒吸入治疗支气管哮喘临床观察

目的观察探讨a-糜蛋白酶及普米克令舒（吸入用布地奈德混悬液）吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取本院2004年1月至2008年10月诊治的支气管哮喘急性发作患者60例,随机分为两组,治疗组40例,在应用常规的西医抗炎、抗过敏、止咳祛痰平喘及吸氧和对症处理基础上加a-糜蛋白酶及普米克令舒吸入。对照组20例采用常规治疗。结果治疗组在临床症状改善显效率、总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。结论a-糜蛋白酶及普米克令舒吸入治疗支气管哮喘疗效明屁。     

普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作

支气管哮喘临床表现为反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。糖皮质激素治疗支气管哮喘(简称哮喘)的临床疗效早已被肯定[1]。我们对2004-2005年36例哮喘急性发作的患者,在应用解痉、平喘、抗炎药物治疗的基     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

目的　观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。 方法　 通过随机分组 ,6 8例患儿分为二组 ,观察组 35例 ,给予雾化吸入普米克令舒加全乐宁、爱全乐 ;对照组 33例 ,给予静滴地塞米松 ,雾化吸入全乐宁、爱全乐。观察用药前后患儿症状体征 (呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哮喘音 )持续时间进行比较。结果　 观察组各组症状体征持续时间较对照组明显缩短 (P <0 0 1) ,治愈率亦优于对照组 (P <0 0 1)。 结论　对哮喘急性发作患儿 ,在雾化吸入支气管扩张剂的同时 ,加用普米克令舒雾化吸入 ,对改善症状和缩短病程明显优于静滴地塞米松 ,疗效显著 ,值得推广     

博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效观察

目的观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作疗效。方法选择2006年8月~2007年12月在本院治疗的年龄在2~14岁间的支气管哮喘患儿85例,随机分为两组。治疗组45例,对照组40例,均为符合临床诊断支气管哮喘的患儿。治疗组给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化吸入;对照组给予传统疗法地塞米松、病毒唑、糜蛋白酶雾化。每天1次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间。结果治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论临床哮喘急性发作患儿应用博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入效果良好。     

普米克令舒联合万托林雾化治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法将65例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组应用综合疗法;治疗组在综合疗法基础上予普米克令舒联合万托林雾化吸入。治疗12h后密切观察患者症状、体征和动脉血气改善情况。结果治疗组的显效率为72.2%,总有效率为97.0%;对照组的显效率为34.4%,总有效率为62.5%。两组的显效率及总有效率比较有显著性差异(P均<0.01)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入能明显提高支气管哮喘的疗效。     

喘乐宁、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

婴幼儿哮喘是小儿时期最常见的临床疾病，且近年来发病呈上升趋势，如中、重度哮喘发作控制不及时，很容易引发呼衰、心衰。我院近年来试用喘乐宁加普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘，取得良好效果，现总结如下。     

普米克令舒爱喘乐治疗支气管哮喘

支气管哮喘是儿童常见的呼吸道疾病,目前,在全世界范围内,哮喘的发病率呈上升趋势,发病年龄日趋小龄化。典型症状是反复发作性的喘憋、频咳或哮喘持续状态,严重影响着儿童的身心发育和健康。我科对66例支气管哮喘患儿应用普米克令舒、爱喘乐加喘乐宁雾化吸人治疗取得较好的疗效,现报告如下：     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察与护理体会

目的 探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入应用于小儿支气管哮喘治疗中的效果及护理要点,为临床应用提供参考价值.方法 选取我院2015年1月~2017年1月所收治小儿支气管哮喘患儿86例,随机分为研究组和对照组.对照组43例,给予普米克令舒雾化治疗及常规护理;研究组43例,联合使用普米克令舒与万托林雾化吸入治疗,并实施相关护理干预手段.比较两组患儿临床表现,并记录两组不良反应情况及护理满意度.结果 研究组患儿中,胸闷平均消退时间为(3.12±1.45)d、咳喘消退时间为(3.29±0.81)d、肺部啰音消退时间为(2.91±1.75)d及住院时间为(6.36±1.22)d,均显著低于对照组,(P<0.01).研究组不良反应发生率为16.28%,与对照组11.63%相比较,不具有显著差异(P>0.05).研究组加用护理干预后,非常满意26例、一般满意15例,其护理满意度为95.35%,显著优于对照组的17例、16例及76.74%,差异显著(P<0.05).结论 普米克令舒联合万托林应用于小儿支气管哮喘临床治疗中,并实施相关护理干预,有利于改善临床表现,提升护理工作质量,拉近护患关系,值得临床推广应用.     

普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的观察及护理

目的探讨普米克令舒雾化治疗效果与护理关系。方法将2013年6月至2017年8月我科病房收治96例毛细支气管炎病例随机分为治疗组和对照组。治疗组是在常规治疗基础上加用普米克令舒1 mL,加2 mL生理盐水雾化吸入,2次/天,疗程5~7 d。结果在咳嗽消失.肺部喘鸣音消失.住院天数等方面明显优于对照组(P<0.01);两组疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异具有显著性(χ~2=7.20,P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入是一种起效迅速,患儿依从性好的有效平喘方法,适当护理干预能提高疗效。