家兔血小板内钙离子的测定

ADP、花生四烯酸、凝血酶、血栓素A_2(T×A_2)及Ca~(2+)等对血小板的聚集功能都有影响。Ca~(2+)是血小板的成分之一,血小板内Ca~(2+)含量的增减必然会影响血小板的功能,所以,测定血小板内Ca~(2+)含量也越来越被重视。国内尚未见此类报道。我们测定了家兔血小板内Ca~(2+)的含量,以供国内广大研究者参考。     

血小板活力与胞外钙离子浓度的关系

作者对血小板活力与胞外Ca~(2+)浓度间的关系作了观察。证明在家兔和大鼠的柠檬酸盐抗凝的富含血小板血浆中,以不同的激活剂激活血小板时,其变形速率不因外加不同剂量的Ca~(2+)有所改变;而释放和聚集活力则随外加Ca~(2+)的剂量增加而增加。因此在动物试验中,在其富含血小板血浆中,外加一定量的Ca~(2+)以使血小板活力充分发挥很有必要,以满足当时血小板赖钙反应的进行。     

钙调节蛋白

生物作用广泛的细胞信使主要是Ca~(2+)和cAMP。Ca~(2+)在生物体内通过其受体蛋白,即钙调节蛋白发挥功能。钙调节蛋白可分为两类:一类主要在胞外起作用,如与凝血有关的钙蛋白;另一类在胞内起作用,如多功能的钙媒介蛋白。后者具有特殊的、但非专一的钙结合区,正常生理条件下能与Ca~(2+)可逆性结合。形成的钙媒介蛋白·Ca~(2+)络合物可直接激活靶蛋白或酶,也可通过靶蛋白间接调节磷酸化和去磷酸化,从而发挥多种生物功能。     

常年性变应性鼻炎患者环核苷酸、离子及植物神经系统功能状态

三组129例血浆和鼻分泌物cAMP,cGMP含量、鼻分泌物Ca~(2+)、Na~+K~+和植物神经系统功能状态的检测结果表明:常年性变应性鼻炎(PAR)组血浆及鼻分泌物cAMP含量、cAMP/cGMP比值及鼻分泌Ca~(2+)均明显低于对照组;血浆及鼻分泌物中cAMP呈正相关;植物神经系统功能障碍及副交感神经功能亢进的出现率显著高于对照组。这一结果提示环核苷酸,Ca~(2+)及植物神经系统在PAR的发病机制中起重要作用。     

Ca~(2 )信号系统与血小板活化

以胞内钙浓度变化为基础的Ca~(2 )信号系统在调节血小板的功能状态中起重要作用。血小板的正常生理功能如变形、粘附、聚集、释放及收缩过程均依于Ca~(2 ),某些疾病状态下,血小板胞内钙也发生一定程度的变化。了解Ca~(2 )信号系统在血小板活化中的作用也更有助于进一步了解血小板活化的机制。故本文主要综述有关这方面的进展。     

钙离子与疼痛的关系

<正> Ca~(2+)作为第二信使,其生物学功能十分广泛。Ca~(2+)不仅参与神经介质的合成、神经元的营养和发育,降低神经元的兴奋性,在蛋白质磷酸化中起着重要作用,还与很多神经介质的活性密切相关,是神经系统中举足轻重的离子之一。 Ca~(2+)与疼痛的关系很早就受到人们的关注。早在1916年,Schiitz等将Ca~(2+)注入兔的下丘脑漏斗组织中就观察到Ca~(2+)能引起睡眠和麻醉样状态,这一发现距今已有七十年之久。但以往的研究多侧重于Ca~(2+)在吗啡     

刺激型血小板McAb对人血小板胞浆内钙离子浓度的影响

McAb APt_4、HIP_2、HI117和SJ-9A_4的结合位点分别在血小板膜GPⅡb/Ⅲa、GPⅡb和CD9抗原上,其均能引起血小板聚集,但其作用机理尚不清楚.据报道许多血小板诱聚剂可使血小板胞浆内Ca~(2+)浓度升高,本实验观察这4种McAb对人血小板胞浆内Ca~(2+)浓度的影响。 取正常人全血,ACD抗凝,分离血小板,与Ca~(2+)荧光指示剂fura2-AM共同温育45min,使fura2载入血小板,然后用Hepes液洗3遍.采用单激发光源的日立F-3010型荧光分光光度计测量载有fura2     

硝苯吡啶抗动脉粥样硬化的实验研究——Ⅳ、对血小板形态和聚集功能的影响

本文报道硝苯吡啶对实验性动脉粥样硬化家兔血小板形态和聚集功能的影响。血小板聚集比率在正常饮食组为0.194±0.028,高脂对照组为0.472±0.027,硝苯吡啶组为0.217±0.012。扫描和透射电镜观察,血小板超擞结构在高脂刺激下呈现伪足、突起,颗粒明显减少,管道系统开放;硝苯吡啶能明显抑制之。结果提示硝苯吡啶抗血小板作用机制可能与抑制血小板 Ca~(2+)内流,降低胞浆内 Ca~(2+)浓度和血浆 LPO 水平有关。     

三种荧光Ca~(2+)指示剂用于血小板胞浆游离钙浓度测定的原理及应用比较

应用荧光Ca~(2+)指示剂研究活细胞中钙的变化是近年兴起的一门新技术。由于此技术可直接地测定胞浆内游离钙浓度(〔ca~(2+)〕i),从而使人们对细胞Ca~(2+)的转运及其与某些疾病发生,发展的关系有了进一步的认识。本文就目前应用的三种荧光Ca~(2+)指示剂在血小板〔Ca~(2+)〕i测定中的原理及应用比较作如下介绍。     

钙离子与心室颤动(综述)

心室纤颤(ventricular fibrillation,VF)是导致心源性猝死的主要原因,Ca~(2+)在 VF 发生中可能起着十分重要的作用。有文献报道,高 Ca~(2+)和低 Ca~(2+)均可提高心室易颤性(ventricular vulnerability,VV)相反,又有文献报道 Ca~(2+)拮抗剂或低 Ca~(2+)具有抗 VF 作用。Ca~(2+)在 VF 发生中的作用,有人认为可能与心肌细胞内 ATP 及环核     

肌醇磷脂代谢物与细胞功能的调控

有关细胞内第二信使系统的研究,近几年有很大进展,不但对cAMP的作用有许多新的认识,而且发现Ca~(2+)与肌醇磷脂的代谢物作为第二信使的联合体,对细胞功能的调节起重要作用。体内有许多细胞活动是依赖于Ca~(2+)的,所谓依赖于Ca(2+)的细胞反应,如内分泌、外分泌、中间代谢、细胞分化、神经传递及肌肉收缩。所有这些反应都     

Ca~(2+)与脑缺血神经细胞损伤

Ca~(2+)在脑缺血神经细胞损伤的发生发展中具有重要作用,Ca~(2+)超载是神经细胞死亡的“最后共同途径”。脑缺血早期应有Ca~(2+)拮抗剂是控制Ca~(2+)内流的主要方法。Ca~(2+)超载的发生机制复杂,因此联合应用自由基清除剂、抗炎药物等有助于Ca~(2+)超载的防治。     

ConA刺激小鼠T淋巴细胞早期事件研究

本文研究了刀豆蛋白A(ConA)刺激小鼠脾脏T淋巴细胞的早期事件。表明ConA可引起T细胞胞质游离Ca~(2+)浓度的快速显著上升、膜电位的轻微超极化和膜流动性的增大。在膜电位和膜脂流动性的变化中Ca~(2+)均起一定作用,提示Ca~(2+)是ConA刺激T淋巴细胞活化的早期事件中的关键物质。     

抗血小板药物在糖尿病治疗中的临床应用

糖尿病是危及人类健康的全球性疾病,其巨大危害在于导致各种严重的并发症.目前,糖尿病血栓性事件是影响患者生活质量和威胁患者生命的主要原因,其中血小板功能异常在动脉血栓形成过程中扮演着重要的角色.研究发现,糖尿病患者的血小板功能将发生多种改变,主要表现为:(1)膜流动性下降;(2)Ca~(2+)、Mg~(2+)代谢稳态发生变化(细胞内Ca~(2+)流动增加,Mg~(2+)减少);(3) 花生四烯酸代谢增加;(4) 血栓素A2(TXA2)合成增加;(5)前列环素产生减少;(6)一氧化氮(NO)产生减少;(7)抗氧化物质减少;(8) 黏附分子表达增加.这些改变的协同作用导致血小板黏附、聚集能力,释放反应及促凝活性增强,血栓事件发生增多.因此,抗血小板治疗成为当今预防糖尿病患者心脑血管并发症和缺血性事件发生的重要策略.本文就糖尿病患者常用的抗血小板药物对糖尿病缺血性事件的一级及二级预防作用做一综述.     

依脉特灵对Ca^2＋所致小鼠离体子宫平滑肌收缩的拮抗作用

本文观察到IT对小鼠离体子宫平滑肌高K~+去极化后Ca~(2+)所致的收缩有显著抑制作用。CaCl_2量效曲线IT对其呈非竞争性拮抗。在无Ca~(2+)高K~+溶液中,IT10μM抑制OXY依赖细胞内Ca~(2+)引起的收缩,而IT50μM对依赖细胞内外Ca~(2+)所致子宫肌收缩均有抑制作用。Ver对小鼠离体子宫的作用,远较IT的强。但Ver较高浓度(59nM)只抑制依赖细胞内Ca~(2+)的收缩,对依赖细胞外Ca~(2+)的收缩影响甚少。IT与Vcr拮抗ca~(2+)的作用相似。IT为Ca~(2+)拮抗剂。     

血小板计数和血清钙离子水平与大量输血后患者凝血功能紊乱关系的研究

目的:探讨血小板计数(PLT)、血清钙离子(Ca~(2+))与大量输血后患者凝血功能的关系。方法:选取2012年3月-2015年3月本院输血治疗的104例大出血患者为研究对象,输血量1000~2000 m L的50例大出血患者为输血组,输血量≥2000 m L的54例大出血患者为大量输血组,另选54例健康检查者为对照组。两组输血1 h后,分别检测各组的PLT和Ca~(2+)浓度的变化情况。结果:与对照组比较,输血组和大量输血组PLT和Ca~(2+)浓度均明显下降,差异均有统计学意义(P0.05);输血组和大量输血组PLT和Ca~(2+)浓度比较,差异均无统计学意义(P0.05)。通过相关分析得出,在输血组和大量输血组中PLT和Ca~(2+)均无相关性(r=0.058,P=0.512;r=0.061,P=0.384)。通过Logistic回归分析得出,PLT、Ca~(2+)浓度与大量输血后患者出现凝血功能紊乱独立相关。(OR=0.134,P=0.019;OR=0.140,P=0.008)。与输血组相比,大量输血组的低血小板血症和低血钙血症的发生率明显升高,差异均有统计学意义(字2=36.563,P=0.000;字2=35.884,P=0.000)。结论:PLT和Ca~(2+)浓度可作为大量输血后患者出现凝血功能紊乱的风险评估指标。     

钙、钙调素与精子

Ca~(2+)是目前已知功能最多的细胞内信使,Ca~(2+)在精子获能,顶体反应,精子运动等生理过程中均起着重要的调节作用。近年来,对钙调素与精子的深入研究,使Ca~(2+)在精子中的生理调节机制得到了进一步阐明。 Ca~(2+)与精子获能和顶体反应五十年代就已证实,一些动物精子在无Ca~(2+)培养基中不发生顶体反应。无Ca~(2+)培养基并不抑制精子获能,但将精子抑制在获能状态,阻断了随后顶体反应的发生。在正常生理情况下,精子进入雌性生殖道后需停留一段时     

细胞外Ca~(2+)浓度对大鼠离体黄体细胞孕酮生成的影响

用大鼠离体培养大、小黄体细胞,观察了细胞外Ca~(2+)浓度变化对大、小黄体细胞孕酮生成的影响。结果显示,用无Ca~(2+)、Mg~(2+)的KRBG液培养或增加细胞外Ca~(2+)浓度及培养液中加入EGTA时,对大、小黄体细胞孕酮生成均有影响,但对大黄休细胞的作用更为显著。这些结果一致表明,Ca~(2+)对大、小黄体细胞孕酮生成有促进作用,但在基础孕酮分泌中,大黄体细胞更明显依赖于细胞外液Ca~(2+)。     

遗传性癫痫模型鼠与Ca~(2+)-ATP酶关系的研究

本研究分别观察了DBA/2J(简称D_2)和C_(57)B4/6(简称B_6)小鼠在噪声中癫痫样发作的诱发得分及脑干区Ca~(2+)-ATP酶的活性.结果发现,D_2组噪声诱发得分显著高于B_6组,而脑干区Ca~(2+)-ATP酶活性明显低于B_6组,D_2与B_6杂交后代的发作得分显著低于B_2,与B_6相似;Ca~(2+)-ATP酶活性介于D_2与B_6之间.说明癫痫样发作与遗传有关,其遗传方式符合多基因遗传.对D_2组内有癫痫样发作及无癫痫样发作小鼠Ca~(2+)-ATP酶活性的统计学处理表明两者差异有显著性.进一步证实Ca~(2+)-ATP酶对D_2小鼠的癫痫遗传易患性起决定性作用.     

DMSO诱导的HL-60细胞分化后胞液Ca~(2+)浓度、磷酸化酶a和微粒体Ca~(2+)-ATP酶活性的改变

Ca~(2+)与肿瘤代谢有着极为密切的关系。本文测定了HL—60细胞经DMSO诱导分化前后胞液Ca~(2+)浓度、磷酸化酶a活性和微粒体Ca~(2+)—ATP酶活性。结果表明,DMSO加入HL—60细胞培养液后120h,细胞NBT染色阳性率为75％,细胞形态趋同于正常分化的细胞。同时,胞液Ca~(2+)浓度和微粒体Ca~(2+)—ATP酶活性明显降低,胞液磷酸化酶a活性则显著升高。结果提示,在DMSO作用下,HL—60细胞不仅吞噬功能增强,细胞内钙及与钙恒稳有关的酶活性也同时发生改变。