首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
目的 比较不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效和安全性。方法 选择复发性生殖器疱疹为研究对象,采用多中心、随机、双盲、对照临床研究。试验组伐昔洛韦每天2次,每次500 mg,口服5天,对照组伐旨洛韦每天2次,每次300 mg,口服7天。分别于用药前及用药后第1天、第2天取疱液或创面分泌物行疱疹病毒细胞培养,并于用药后第1、2、7天随访观察疗效和不良反应。结果 入组142例,全分析集(FAS)分析142例,符合方案集(PPS)分析133例。治疗后第1、2、7天,试验组和对照组的症状体征积分下降值及有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。FAS集分析单纯疱疹病毒(HSV)的培养阳性率,治疗后第1天试验组由87.50%下降到28.85%,对照组由92.86%下降到54.55%,两组间差异有统计学意义(P=0.007)。PPS集分析HSV的培养阳性率,治疗后第1天试验组由90.00%下降到28.00%,对照组由92.59%下降到55.56%,两组比较差异有统计学意义(P=0.005)。试验组和对照组不良反应发生率分别为0%和4.23%。结论 加大伐昔洛韦用量治疗复发性生殖器疱疹能显著提高治疗后第1天HSV的清除率,缩短HSV在皮损局部的存在时间。  相似文献   

2.
目的:观察窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹的临床疗效和安全性。方法:85例中老年带状疱疹患者随机分为两组,治疗组45例口服伐昔洛韦,每日2次,每次300mg,连服10天,治疗期间同时予窄谱中波紫外线照射患处及疼痛波及的区域,隔天一次,连续10天。对照组40例单纯口服伐昔洛韦,每日2次,每次300mg,连服10天。结果:治疗组在皮疹愈合,神经痛缓解时间,止疱及结痂时间,脱痂时间均比对照组明显缩短(P〈0.01),带状疱疹后遗神经痛发生率比对照组明显减少(P〈0.01)。结论:用窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗带状疱疹操作简单,起效快,疗效显著,能降低后遗神经痛的发生率,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的比较两种剂量的伐昔洛韦分散片治疗带状疱疹的疗效。方法选择在本院门诊就诊符合诊断标准的带状疱疹患者为研究对象,采用随机、开放、对照的临床试验。治疗组患者采用伐昔洛韦分散片0.15g,2次/d口服,共服10天;对照组患者采用伐昔洛韦分散片0.3g2次/d口服,共服10天。用药后第3,6和10天观察疗效。结果共入组77例,治疗后第3,6和10天,治疗组的有效率分别是32.5%,42.5%,87.5%,对照组的有效率分别是35.1%,62.2%,89.2%,两组患者治疗指数比较差异无统计学意义(P>0.05);疼痛改变(VAS法分值)比较两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论伐昔洛韦分散片治疗带状疱疹0.15g2次/d口服疗效不低于0.3g2次/d口服。  相似文献   

4.
20101432两种剂量的伐昔洛韦分散片治疗带状疱疹临床疗效对照/剡建平(浙江省新昌人民医院),王玲∥中国皮肤性病学杂志.-2010,24(3).-234~235选择门诊符合诊断标准的带状疱疹患者,分为两组进行随机开放对照试验。治疗组采用伐昔洛韦分散片0.15 g,2次/d,共服10天;对照组采用伐昔洛韦分散片0.3 g,2次/d,共服10天。用药后第3,6和10天观察疗效。结果共入组77例,治疗后第3,6和10天,治疗组的有效率分别是32.5%,42.5%,87.5%;对照组则分别是35.1%,62.2%,89.2%。两组患者治疗指数比较差异无统计学意义。疼痛改变(VAS法分值)比较两组间差  相似文献   

5.
目的观察伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛的临床疗效。方法65例急性期带状疱疹患者随机分为治疗组(33例)及对照组(32例)。所有患者均给予伐昔洛韦、甲钴胺胶囊及维生素B1治疗,治疗组同时加用加巴喷丁。采用视觉模拟评分法(VAS)评价患者治疗前、治疗后1、2、4周疼痛程度及治疗效果,同时观察患者的不良反应。治疗结束后,随访4个月。结果治疗组VAS评分及带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生率明显低于对照组(P〈0.01,P〈0.05)。治疗期间的不良反应主要有嗜睡2例、头昏乏力5例、眩晕2例、恶心3例。结论伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛疗效满意,可防止PHN的发生。  相似文献   

6.
更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床评价   总被引:23,自引:4,他引:23  
目的:了解更昔洛韦(ganciclovir)治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法:治疗组予更昔洛韦0.252次/d静脉滴注;对照组予阿昔洛韦0.25每8h静脉滴注;1、2、3、5、7天观察症状,体征,两组疗程均为7天。结果:治疗组与对照组总有效率分别是85.7%,66.4%,差异有显著性(P<0.01),治疗组止痛效果明显优于对照组(P<0.01)。结论:更昔洛韦治疗重症带状疱疹及以疼痛为主的带状疱疹是一个安全、高效的药物。  相似文献   

7.
目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合伐昔洛韦治疗老年性带状疱疹临床疗效。方法将82例老年带状疱疹患者,随机分两组,治疗组41例,局部照射NB-UVB联合伐昔洛韦口服;对照组41例,单纯口服伐昔洛韦,疗程均为10d。结果治疗组疗效明显优于对照组,后遗神经痛发生率低。结论NB-UVB联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹,可以缩短病程,提高疗效,减少后遗神经痛的发生。  相似文献   

8.
目的客观评价加减除湿胃苓汤治疗带状疱疹的有效性和安全性。方法 2017年12月—2018年7月,在北京中医医院顺义医院皮肤科门诊就诊的带状疱疹脾虚湿蕴证患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组予以赵炳南经验方加减除湿胃苓汤口服,配合盐酸伐昔洛韦分散片,对照组予以盐酸伐昔洛韦分散片。在治疗的第1天、第3天、第5天,第11天,第22天进行随访,比较2组患者的疼痛程度、止疱时间、结痂时间、脱痂时间及不良反应。结果经过5次随访观察,治疗组患者在疼痛程度、止疱时间、结痂时间、脱痂时间等方面进行对比,差异有统计学意义(P0.05),表明治疗组疗效优于对照组。在安全性方面,2组患者均为出现任何不良反应,表明2组治疗方案均有良好的安全性。结论加减除湿胃苓汤配合口服盐酸伐昔洛韦分散片治疗带状疱疹脾虚湿蕴证,比单纯口服盐酸伐昔洛韦分散片疗效更佳显著,可缩短疗程,同时对患者脾虚湿蕴证的症状有明显的改善。  相似文献   

9.
20101774伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察/龚宪军(山东枣庄矿业中心医院皮科)∥中国性科学.-2010,19(6).-37~40140例患者,随机分为两组各70例。试验组予伐昔洛韦0.3g2次/d,对照组阿昔洛韦0.2g5次/d口服,疗程均为10天。结果:止痛、止疱、结痂时间试验组明显快于对照组,痊愈、显效、有效率前者亦明显优于后者。认为伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,不良反应少,服用方便,安全有效。表2参2(张锦章)20101775窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹临床观察/李梅(上海奉贤镇塘外卫生院)∥中国中西医结合皮肤性病学杂志.-2010,9(2).-120将患者随机分  相似文献   

10.
目的观察卡介茵多糖核酸针剂联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法71例患者随机分为2组,治疗组36例和对照组35例均口服盐酸伐昔洛韦片,治疗组同时肌内注射卡介菌多糖核酸注射液,疗程均为3个月,随访1年。结果治疗组复发率明显低于对照组(p〈0.05)。2组中复发患者治疗后1年内复发次数比治疗前均有明显下降(p〈0.05),但治疗组复发病例治疗后1年内复发次数比对照组下降更明显(P〈0.05)。治疗期间未见明显的不良反应。结论卡介茵多糖核酸联合盐酸伐昔洛韦对预防生殖器疱疹复发有较好的疗效。  相似文献   

11.
本文从白癜风分型、分期、病情评估、药物治疗及非药物治疗等方面比较了欧洲、美国、日本、韩国、中国等地区和国家的白癜风诊疗指南或共识, 概要分析各指南及共识中推荐的白癜风疗法和强调理念的异同, 以帮助临床医生为白癜风患者提供合适的个体化治疗方案。  相似文献   

12.
目的:对两种氯雷他定(百为坦和开瑞坦)治疗湿疹、皮炎的成本效果进行分析.方法:将患者分为两组,每组30例,分别服用百为坦和开瑞坦,除观察疗效外还进行成本效果分析。结果:两组疗效相当,均无明显的不良反应。但百为坦的治疗成本明显低于开瑞坦.结论:氯雷他定治疗湿疹、皮炎疗效高,安全性好。百为坦比开瑞坦治疗成本低。  相似文献   

13.
14.
Rickettsial and ehrlichial infections are both carried by arthropod vectors. Both Rickettsia and Ehrlichia are small intracellular gram-negative coccobacilli. Clinical manifestations of Rickettsia range from spotted fevers to various forms of typhus. Human ehrlichiosis can present as monocytic ehrlichiosis or granulocytic anaplasmosis. Prevention is by avoidance of the responsible vectors. Therapy is usually with doxycycline, but chloramphenicol can also be used.  相似文献   

15.
16.
Female hair color is thought to influence physical attractiveness, and although there is some evidence for this assertion, research has yet not addressed the question if and how physical damaging affects the perception of female hair color. Here we investigate whether people are sensitive (in terms of visual attention and age, health and attractiveness perception) to subtle differences in hair images of natural and colored hair before and after physical damaging. We tracked the eye‐gaze of 50 men and 50 women aged 31–50 years whilst they viewed randomized pairs of images of 20 natural and 20 colored hair tresses, each pair displaying the same tress before and after controlled cuticle damage. The hair images were then rated for perceived health, attractiveness, and age. Undamaged versions of natural and colored hair were perceived as significantly younger, healthier, and more attractive than corresponding damaged versions. Visual attention to images of undamaged colored hair was significantly higher compared with their damaged counterparts, while in natural hair, the opposite pattern was found. We argue that the divergence in visual attention to undamaged colored female hair and damaged natural female hair and associated ratings is due to differences in social perception and discuss the source of apparent visual difference between undamaged and damaged hair.  相似文献   

17.
18.
Adequate instrument handling and sterilization are important aspects of office surgery. Heat sterilization is the most reliable choice. The steam autoclave is highly recommended. Dry heat is effective but can pose some storage problems. Gas sterilization is useful for heat-sensitive materials but not practical for the private office. Cold "sterilization" is not reliable for incisional surgery. In addition to proper sterilization modality selection, the surgeon must observe important standards of instrument care, packing, and storage.  相似文献   

19.
20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号