颗粒细胞瘤

组织病理特征图1A、B主要组织病理特征是:真皮内有许多成片状或条索状分布的瘤细胞,瘤细胞聚集成团,细胞之间界限不清,胞质丰富,呈嗜酸性,内含细小的颗粒.     

颗粒细胞瘤1例

报告1例颗粒细胞瘤。患者男,29岁。颈部结节1年。组织病理学检查示真皮内肿瘤细胞簇集成团,瘤细胞体积大,胞质内充满嗜酸性颗粒。PAS染色示瘤细胞周围绕以耐淀粉酶膜。免疫组化染色S-100蛋白阳性,提示肿瘤来源于施万细胞。     

皮肤颗粒细胞瘤

报告1例皮肤颗粒细胞瘤.患者男,34岁.腰背部出现结节8个月余.皮肤科检查见腰背部有一豌豆大肤色结节.组织病理检查:符合颗粒细胞瘤.     

皮肤颗粒细胞瘤一例

患者男,68岁,因左大腿内侧皮下硬结12年余,加重4月余于2005年12月前来就诊。患者于12年前发现左大腿内侧皮下有一约花生米大小质硬肿物,无明显自觉症状,故一直未予以诊治。后发现肿物逐渐增大,近来肿物增大明显,且自觉瘙痒,遂来就诊。家族中其他成员无同类病史,患者一般情况良好,全身系统检查未见异常。     

皮肤颗粒细胞瘤一例

患者女,38岁,因左侧腹股沟起结节10个月,表面出现破溃伴轻度瘙痒1个月来我院就诊。患者自诉10个月前偶然发现左侧腹股沟出现一黄豆大皮下结节,无自觉症状,逐渐增大,     

皮肤颗粒细胞瘤1例

患者女,34岁,右侧阴唇皮疹10月。组织病理示真皮中下部可见弥漫性巢状排列的肿瘤细胞,细胞核大,核深染,免疫组化标记S-100,CD68(+)。诊断:皮肤颗粒细胞瘤。     

皮肤颗粒细胞瘤1例

患者男,58岁。左下腹结节3个月。皮损组织病理示:真皮中下部可见团块状或条索状瘤细胞团,细胞大,多边形,胞质中有丰富的嗜酸性颗粒。免疫组化S-100,NSE,Vimentin和CD68均(+)。诊断:皮肤颗粒细胞瘤。予手术切除,随访3个月未复发。     

皮肤颗粒细胞瘤1例

报告1例皮肤颗粒细胞瘤。患者男,45岁,右锁骨下结节半年。组织病理示真皮中下部界限清楚的肿瘤细胞团块,细胞体积大,呈多边形,胞质丰富,呈嗜伊红细颗粒状,免疫组化标记S-100,NSE,CD68(+)。     

皮肤颗粒细胞瘤1例

颗粒细胞瘤(granular cell tumor)是一种较为少见的软组织肿瘤,原发于皮肤者更为少见,现将笔者诊治的1例皮肤颗粒细胞瘤报告如下. 1病历摘要 患者男,34岁.因项背部暗红色结节2年于2009年11月24日至我院就诊.患者2年前无明显诱因于项背部出现暗红色结节,逐渐增大,隆起于皮面,无自觉症状.患者既往体健,家族中无类似病史.一般情况良好,营养发育正常.     

皮肤颗粒细胞瘤1例及文献复习

患者女,56岁。发现左耳后质硬结节5月就诊。皮肤组织病理示:真皮层可见排列成巢状或束状的肿瘤组织,瘤细胞为多角形,胞浆丰富,淡粉染,充满嗜酸性颗粒。免疫组化标记CD34,CD68,S-100,Vimentin(+)。诊断:皮肤颗粒细胞瘤。治疗:采取完全手术切除。     

右颈后淡红色皮下结节——皮肤颗粒细胞瘤

患者女,51岁.2年前无明显诱因右颈后出现一结节,无自觉症状,逐渐增大,于2010年6月4日来我院就诊.患者既往体健,否认有家族遗传病史.皮肤科检查:右颈后一直径约1 cm结节,高出皮面,呈淡红色,质硬、边界清楚(图1).系统检查未见异常.     

皮肤肥大细胞瘤4例

报告4例皮肤肥大细胞瘤.4例患儿中男女各2例,年龄5.5～20个月.2例皮损单发,另外2例皮损多发,Darier征均阳性.皮损组织病理改变为真皮全层和(或)皮下脂肪组织有大量肥大细胞浸润.其中2例患儿还有散在的嗜酸性粒细胞浸润.4例患儿的皮损均随年龄增大而逐渐减轻或消退,局部遗留色素沉着和色素减退斑.     

继发性皮肤浆细胞瘤

报告1例继发于多发性骨髓瘤（multiple myelonm,MM)的皮肤桨细胞瘤，患者女，44岁，皮损为多发性，来源于MM直接蔓延和血行转移，组织病理检查示瘤细胞呈结节状浸润，免疫组化染色结果示IgG阳性表达，患者于皮损出现后78d死亡。     

皮肤肥大细胞瘤一例

患儿,男,2岁。主因右足外侧褐色斑块2年,于2011年2月18Et来院就诊。患儿出生后1周,家人发现其右足外侧有一褐色斑块,约黄豆大小,随年龄逐渐增大,无痛痒等不适。患儿为头胎足月顺产儿,母乳喂养,父母非近亲结婚,家族中无类似病史。     

皮肤混合瘤

患者男,35 岁. 主诉:面部皮疹2 个月. 现病史:患者2 个月前无明显诱因于左侧鼻唇沟处出现一小结节,无自觉症状,2 个月来结节逐渐增大,遂于2010 年4 月来我科就诊.     

皮肤混合瘤

报告1例皮肤混合瘤.患者男,78岁.右鼻唇沟一肤色结节,无自觉症状,病程1年.皮损组织病理检查:真皮内见一限局性肿瘤,在嗜碱性基质中可见上皮细胞构成的不规则囊腔和管腔.     

皮肤混合瘤1例

患者男,25岁.因鼻根部孤立性结节半年于2011年2月3日来我院就诊.患者半年前无明显诱因出现鼻根部孤立性粟粒大丘疹,正常肤色,无明显自觉症状,后丘疹渐增大成结节.既往体健.     

腋窝皮肤淋巴管瘤

<正>患者女,19岁。主诉:左侧腋窝水疱2年,于2012年6月13日就诊。现病史:患者于2年前左侧腋窝出现米粒大水疱,水疱逐渐增多、增大,散在或群集,呈带状排列,水疱不易破,无自觉症状,未治疗。既往史:发病1年前曾行"臭汗症手术"。家族史:家族中无类似疾病患者。     

皮肤淋巴细胞瘤1例

患者女，23岁。上唇反复出现丘疹8年，两颊部丘疹半年。发病前有口唇单纯疱疹病史。组织病理检查示，真皮中淋巴滤泡形成；免疫组化示B、T淋巴细胞染色阳性，Bcl-2、CD30、Bcl-6和CD10均阴性。病理诊断为皮肤淋巴细胞瘤。