晕皮炎1例

患者男,26岁.右前臂屈侧色素痣周围出现湿疹样改变3个月余,于2010年1月26日来我科就诊.患者3个月前,右前臂屈侧色素痣周围出现红斑、干燥、脱屑,以瘙痒症状为主,未经任何治疗,中央色素痣颜色变淡,皮损逐渐扩大,遂来我科诊治.既往体健.体格检查:各系统检查无异常.     

皮损形态类似于脂溢性角化病的普通型蓝痣一例

蓝痣的临床表现多种多样,临床上最常见的为普通蓝痣和细胞蓝痣。此外,还有一些特殊的类型,如无色素性蓝痣、上皮样蓝痣和斑块型蓝痣等。本文报道一例皮损的临床表现类似于脂溢性角化症的普通型蓝痣。     

家族性脂溢性角化病1例

脂溢性角化是皮肤科常见病 ,但家族中四代女性同患此病 ,国内报道甚少 ,现将我们所见 1例报告如下。患者 ,女 ,5 0岁 ,30岁始腹部、前胸发生多个米粒大小淡黄色斑丘疹 ,无自觉症状 ,未治。皮疹日渐增多 ,增大 ,变成豆粒大小黑褐色扁平皮疹。家族史 :其外祖母、母亲均有相同皮疹 ,外祖母 80岁去逝 ,无并发内脏肿瘤其母现 71岁 ,健康、否认其它疾病。其女儿现 2 8岁 ,胸部亦开始出现针头大小黄褐色丘疹。查体 :内外科情况无异常。皮肤科情况 :前胸腹部见多量 (约 2 0 0余个 )直径约1ｍｍ～ 1ｃｍ大小黑褐色扁平丘疹 ,表面粗糙 ,覆少许油腻性鳞…     

巨大脂溢性角化病1例

患者女,68岁,维吾尔族.因头部长肿物2年,于2010年3月10日就诊于我院.患者2年前右侧颞部头皮出现一黑褐色扁平斑块,渐增大,并突起,偶有瘙痒,无破溃及出血.     

沿皮肤切线分布的脂溢性角化病1例

患者女，６５岁，背部多数褐黄色丘疹３年。皮损位于背部，呈圆形、椭圆形、梭形及彗星形，直径１ｍｍ～２ｃｍ，腰背部皮损沿皮肤切线分布，呈流线型排列。组织病理示角化过度，棘层肥厚与乳头瘤样增生，主要为鳞状细胞和基底样细胞     

巨大脂溢性角化病

报告1例巨大脂溢性角化病。患者女,59岁。因右臀部皮肤逐渐增大的褐色斑块30余年就诊。皮损约20 cm×15 cm,表面粗糙,无浸润。皮损组织病理检查示表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,乳头瘤样增生,以基底样细胞为主,见假性角囊肿形成。诊断为脂溢性角化病。     

伊藤痣上继发色素减退斑1例

报告1例伊藤痣上继发色素减退斑。患者女,43岁。7个月前原左颈肩区先天性蓝色斑片中开始出现色素改变：自后体表正中线向左,呈瓷白色、天蓝色及黄蓝色逐渐改变。天蓝色皮损组织病理检查示：表皮基底层黑素细胞消失．真皮浅层及中层少量梭形黑素细胞及较多形态各异的载色素细胞。表皮轻度海绵形成、角化不全、角质形成细胞局灶性坏死及基底层空泡变性。表、真皮交界处淋巴细胞浸润。诊断为继发于伊藤痣上的晕痣（halonevus）和晕皮炎（halo dermatitis）。     

153例脂溢性角化病的临床与病理分析

回顾性分析我科近4年诊断为脂溢性角化病153例的临床及组织病理学情况。病理诊断主要是棘层肥厚型、角化过度型、棘层肥厚型和角化过度型的混合型、腺样型、刺激型、菌落型与黑素棘皮瘤型。该病临床诊断与组织病理之间有一定的差异性,本组临床诊断为脂溢性角化病的115例中,组织病理符合91例,临床误诊率为20.9%;病理诊断为脂溢性角化病的153例中临床误诊62例。应注意与相关疾病鉴别,日光对脂溢性角化病的形成及其发病年龄提前有一定影响。     

青年面部多发性脂溢性角化病35例临床分析

青年面部多发性脂溢性角化病临床易误诊为扁平疣,本文对35例青年面部脂溢性角化病患者临床资料进行分析,临床特征总结如下:(1)扁平丘疹大小、形态均匀对称;(2)常伴有皮赘;(3)面部皮疹多分布于颊部、颞部、额角及颧部等;(4)无扁平疣自身接种现象。     

外阴乳头瘤样脂溢性角化病1例

患者男,37岁.因外阴黑褐色疣状斑块16年于2009年9月就诊.患者16年前无明显诱因发现阴阜部有一粟粒大黑褐色丘疹,无自觉症状,未就诊.此后皮损逐渐增大、增厚形成一蚕豆大斑块.大约13年前患者发现阴茎根部有两颗粟粒大黑褐色丘疹,此后上述3处皮损逐渐发展,患者仍未诊治.近1年来,阴阜部皮损增生至鸽蛋大,阴茎根部皮损逐渐突出表面呈鸡冠样,遂来我院就诊.既往无特殊疾病史,家族中无类似疾病患者及遗传病史.     

晕痣80例临床分析

目的:了解晕痣的临床特征。方法:对80例晕痣患者(共92个晕痣)进行回顾性临床分析。结果:患者的平均年龄(18±3)岁,2例患者有家族史,62例并发白癜风,69例患者只发生1个晕痣。在92个晕痣中,躯干部62个,其中背部32个;痣周围色素脱失斑呈椭圆形的58个,呈圆形的32个;痣表面皮肤色素有脱失的35个。28个晕痣切除后行皮肤组织病理检查,其中交界痣3例,混合痣4例,皮内痣21例。结论:大部分晕痣与白癜风并发;躯干是好发部位;多呈椭圆形;组织病理上多为皮内痣。     

Dermatofibroma and halo dermatitis

The occurrence of a halo of dermatitis surrounding acquired naevi was initially reported by Meyerson in 1971 with histological features of focal spongiosis, parakeratosis, irregular acanthosis and a lymphocytic infiltrate in the upper dermis. When the same inflammatory reaction occurs around other lesions it is referred to as the Meyerson phenomenon or halo dermatitis. We report a rare case of the Meyerson phenomenon occurring around a dermatofibroma in a 69-year-old woman. This case highlights that the phenomenon may occur in a broad range of clinical scenarios and is not limited to acquired naevi in young adults.     

Meyerson痣6例临床及病理分析

目的:探讨Meyerson痣临床及组织病理特征。方法:回顾性分析2015年1月至2020年1月第四军医大学西京皮肤医院确诊的6例Meyerson痣患者临床及病理资料。结果:6例患者中,男3例,女3例,年龄7个月至28岁,中位年龄10.5岁。3例皮损位于四肢,3例位于躯干。4例发生于先天性色素痣,2例发生于获得性色素痣。...     

黑素瘤并发晕痣样色素减退斑

报告1例黑素瘤并发晕痣样色素减退斑.患者女,55岁.因左臀部黑色丘疹30余年,出现结节并逐渐增大和色素减退斑2年,破溃、结痂10个月就诊.皮肤科检查:左臀部-2 cm× 3 cm ×0.6 cm暗红色结节,表面破溃、结痂;结节周围绕以1-2 cm宽、边界清楚的色素脱失晕.皮损组织病理检查示真皮中上部境界清楚的肿瘤团块,由多数梭形细胞和部分上皮样细胞组成,免疫组化染色示S-100(+),HMB45(+).诊断为黑素瘤并发晕痣样色素减退斑.     

太田痣并发伊藤痣和鲜红斑痣

报告2例太田痣并发伊藤痣及鲜红斑痣.2例患者均为先天发病,例1为左侧面部太田痣并发双侧肩部、背部、腰部、臀部和上肢伊藤痣及左面颈部、左背部鲜红斑痣:例2为左侧面部太田痣并发肩背部伊藤痣及面部、躯干和四肢多处鲜红斑痣.     

Resolution of vitiligo following excision of halo congenital melanocytic nevus: a rare case report

Halo congenital melanocytic nevus (CMN) associated with vitiligo is rare, especially with regard to CMN excision. Only two reports of excision of halo CMN following repigmentation of vitiligo are found in the literature. We present a case of a girl with halo CMN and periorbital vitiligo. The halo CMN was excised and followed by spontaneous improvement of vitiligo. The result suggests excision of the inciting lesion may be a promising way to control vitiligo.