拳参正丁醇提取物对豚鼠心肌生理特性的影响

目的研究拳参正丁醇提取物对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响，并探讨其作用机制。方法采用豚鼠离体右心房测定拳参正丁醇提取物对其自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响。结果拳参正丁醇提取物可降低豚鼠离体右心房的自律性，降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度，且具有明显的剂量依赖性。结论拳参正丁醇提取物可抑制豚鼠离体右心房的自律性，降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度，且具有明显的剂量依赖性。其机制可能与抑制钙离子的内流及改变肌浆网上的钙泵活性有关。     

拳参正丁醇提取物对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响

目的:研究拳参正丁醇提取物对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响。方法:采用豚鼠离体右心房测定拳参正丁醇提取物对其自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响。结果:拳参正丁醇提取物可降低豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且具有明显的剂量依赖性。结论:拳参正丁醇提取物可抑制豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度。     

大豆苷元对离体豚鼠心房肌电生理特性的作用

目的:观察大豆苷元(Daidze in,DD)对豚鼠离体心房肌生理特性的影响,并探讨其作用机制。方法:采用豚鼠离体左右心房测定DD对其自动节律、收缩力、兴奋性、功能不应期、静息后增强效应和正阶梯现象的影响。结果:DD(0.01,0.01×3,0.1,0.1×3,1,1×3 mg/m l)明显减慢心率,但对豚鼠离体右心房肌收缩力的作用不明显;DD明显增加左心房的兴奋阈值,降低其兴奋性;而高浓度DD(1.0,2.0 mg/m l)能延长左心房的功能不应期,轻度抑制左心房静息后增强效应;并且能抑制左心房正阶梯现象。结论:DD对豚鼠离体心房肌的作用可能与其非特异性的抑制心肌细胞膜电压依赖性钙通道、钠通道及抑制3相K+外流有关。     

小青龙汤抗过敏作用及其机制研究

目的观察小青龙汤的抗过敏作用及其不同萃取部位和中药单体的抗组胺作用,探讨该药抗过敏作用的有效物质基础,为其功效和临床应用提供药理依据。方法利用被动皮肤过敏实验探讨小青龙汤的抗过敏作用,并观察小青龙汤、不同极性提取物(石油醚-氯仿-乙酸乙酯-正丁醇)及其单体成分(麻黄碱、儿茶素、甘草酸、芍药苷)对组胺诱导豚鼠离体肠收缩的抑制作用,初步阐明其抗过敏机制及有效部位。结果小青龙汤(0.78,1.56g/kg)均能减小大鼠被动皮肤过敏实验中蓝斑面积,提示其对Ⅰ型变态反应具有抑制作用。离体实验发现,小青龙汤(2,4,8mg/ml)均使组胺诱导的豚鼠肠管收缩量效曲线向右下方移位,离体肠收缩的最大效应降低,且作用具有剂量依赖性,提取物中氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位均可抑制组胺诱导的肠管收缩,其中正丁醇部位较为突出。麻黄碱、儿茶素能明显减弱组胺诱导的肠管收缩,而甘草酸、芍药苷无明显抑制作用。结论小青龙汤具有抗过敏作用,机制可能为非竞争性拮抗组胺H1受体,其提取物中氯仿、乙酸乙酯、正丁醇部位均有拮抗作用,尤以正丁醇部位拮抗作用最明显。麻黄碱、儿茶素均具拮抗H1受体作用,提示其可能为小青龙汤抗过敏作用的物质基础。     

3＇-大豆苷元磺酸钠对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响

目的研究3＇-大豆苷元磺酸钠对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响,并探讨其作用机制。方法采用豚鼠离体右心房测定3＇-大豆苷元磺酸钠对其自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响。结果3＇-大豆苷元磺酸钠可降低豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且具有明显的剂量依赖性。结论3＇-大豆苷元磺酸钠可抑制豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且具有明显的剂量依赖性。其作用机制可能与阻断电压依赖性Ca2＋通道及抑制肌浆网对Ca2＋的释放有关。     

人参皂甙B对豚鼠离体心房的影响

人参皂甙B呈浓度依赖性地降低豚鼠离休心房的心肌收缩力和收缩频率,明显延长左心房的功能性不应期。人参皂甙B能竞争性拮抗豚鼠离体右心房Iso的正性肌力作用,对CaCL₂的正性肌力作用呈非竟争性拮抗。     

炙甘草汤对离体心肌生理特性的影响

本实验结果表明灸甘草汤能明显降低大白鼠右心房自律性；明显抑制肾上腺素诱发的离体豚鼠左心房肌和乳头状肌的自律性和兴奋性；对豚鼠的左心房肌的功能不应期也能明显延长；但对收缩性无明显影响。     

PBNA-413对离体心脏缺血再灌注损伤时抗氧化作用的影响

目的 研究拳参正丁醇提取物(PBNA)的水溶性成分PBNA-413对离体心脏缺血再灌注损伤时的抗氧化作用.方法 应用大鼠离体心肌缺血再灌注损伤模型,在灌流液中加入高、中、低剂量的拳参正丁醇提取液进行再灌注.再灌注结束后,测定心肌组织乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)的含量.结果 各剂量的PBNA-413治疗后,均能提高心肌组织LDH(P<0.01)、SOD(P<0.05)、GSH-Px(P<0.01)的活性,升高NO(P<0.05)含量,降低MDA(P<0.001)及LD(P<0.01)的含量,且呈明显的剂量依赖性.结论 拳参正丁醇提取物可通过提高抗氧化酶系统的功能、减少心肌酶的释放而保护缺血再灌注心肌.     

炙甘草汤加味方对离体心肌生理特性的影响

实验结果表明，炙甘草汤加味方能明显降低大白鼠右心房自律性；明显抑制肾上腺素诱发的离体豚鼠左心房肌和乳头状肌的自律性和兴奋性；对豚鼠的左心房肌的功能不应期也能明显延长，但对收缩性影响不显著。     

3''''-大豆苷元磺酸钠对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响

目的研究3'-大豆苷元磺酸钠对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响,并探讨其作用机制。方法采用豚鼠离体右心房测定3'-大豆苷元磺酸钠对其自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响。结果3'-大豆苷元磺酸钠可降低豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且具有明显的剂量依赖性。结论3'-大豆苷元磺酸钠可抑制豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且具有明显的剂量依赖性。其作用机制可能与阻断电压依赖性Ca2 通道及抑制肌浆网对Ca2 的释放有关。     

Effects of Cymbopogon goeringii (Steud.) A. Camus volatile oil on physiologic properties of the isolated guinea pig myocardium

In isolated guinea pig papillary muscles and atrium, Cymbopogon goeringii volatile oil (CGCO) markedly inhibited the contraction, prolonged the functional refractory period (FRP) and depressed epinephrine-induced automatically. The results suggested that CGCO may possess antiarrhythmic action.     

桔草挥发油对豚鼠离体心肌生理特性的影响

采用豚鼠离体心乳头状肌和心房肌观察桔草挥发油对其生理特性的影响。结果表明桔草挥发油明显抑制心肌收缩力、抑制肾上腺素诱发的异常自律性、并延长心肌的功能不应期;但对兴奋性无明显影响。提示桔草挥发油可能具有抗心律失常的作用。     

羟苯氨酮对心肌生理特性及细胞内游离钙的影响

 目的 了解羟苯氨酮(oxyphenamone)对心肌基本生理特性的影响及正性肌力作用机制。方法 测定豚鼠离体乳头肌和心房肌张力与动作电位,Fura-2/AM法测细胞内游离钙。结果 羟苯氨酮剂量依赖性地增加心肌收缩力,延长收缩时程,减慢右房自发频率,减低心肌自律性,延长功能不应期和动作电位时程,不影响心肌兴奋性。它不增加心肌细胞内[Ca²⁺],甚至还能明显地对抗缺氧复氧所致的细胞内钙超载。结论 除增强心肌收缩性外,羟苯氨酮对心肌的其他生理特性及细胞内[Ca²⁺]的影响不同于磷酸二酯酶抑制剂(PDEI)等正性肌力药,有希望发展成为一种不易导致心律失常的、不良反应较低的新型强心药。     

拳参正丁醇提取液对家兔胸主动脉条收缩的影响

目的:研究拳参正丁醇提取液(PBNA)对家兔离体胸主动脉条的作用。方法:采用家兔离体胸主动脉条,高钾去极化后,以不同浓度CaCl2为刺激剂,观察PBNA对其量-效曲线的影响;以NE为血管收缩刺激剂,观察PBNA对内钙释放与外钙内流的影响。结果:(1)低剂量PBNA(0.1mg/ml)可抑制高钾去极化引起的动脉条收缩,使CaCl2量-效曲线右移,最大反应性降低,高剂量PBNA(0.4mg/ml)可增强高钾去极化引起的动脉条收缩;(2)低剂量的PBNA抑制NE诱导的内钙释放所致的血管收缩反应,而高剂量的PBNA增强NE诱导的内钙释放所致的血管收缩反应;各剂量的PBNA对复钙后NE所致的血管收缩作用具有抑制趋势。结论:不同浓度的PBNA通过抑制或促进平滑肌细胞膜电压依赖Ca2 通道而对家兔主动脉条的收缩起双重效应,PBNA对受体操纵的Ca2 通道也具有一定的抑制作用,对K 通道的开放有一定的促进作用。     

针刺对豚鼠皮层听觉中枢兴奋性的影响

针刺对豚鼠皮层听觉中枢兴奋性的影响史美育曾兆麟施建蓉张美莉（上海中医药大学２０００３２）图书分类号Ｒ３３９．１７关键词听觉皮质／针灸效应动物，实验国家自然科学基金资助项目针刺治疗耳聋与聋哑是中医学宝贵遗产。长期以来在这方面进行了大量的临床治疗工作［１...     

拆方研究通降和胃方对胃食管反流性咳嗽豚鼠气道炎症及肺通透性的影响

[目的]观察通降和胃方及其拆方对胃食管反流性咳嗽豚鼠模型气道炎症及肺组织通透性的影响,探讨通降和胃方治疗胃食管反流性咳嗽的作用机制。[方法]健康雄性豚鼠60只,随机分为通降和胃方组、疏肝泄热拆方组、和胃降逆拆方组、西药组、模型组和正常组。除正常组外,其余各组采用食管下端酸灌注法制作胃食管反流性咳嗽模型,并分别予相应药物混悬液及等量生理盐水处理,光镜下观察食管及气管组织学改变,伊文思蓝浸入法测定各组豚鼠的肺毛细血管通透性。[结果]1)模型组食管、气管炎症积分较正常组明显升高;疏肝泄热拆方组、和胃降逆拆方组在改善豚鼠气管炎症上存在交互作用(P0.05);通降和胃方与奥美拉唑在改善豚鼠食管、气管炎症积分上比较差异均有统计学意义(P0.05)。2)模型组肺组织通透性较正常组明显升高(P0.05),通降和胃方与奥美拉唑在改善豚鼠肺组织通透性上比较差异有统计学意义(P0.05),疏肝泄热拆方组、和胃降逆拆方组在改善肺组织通透性上存在交互作用(P0.05)。[结论]通降和胃方全方能有效改善豚鼠食管、气管组织学改变,降低肺组织通透性,从而减少炎性渗出,达到治疗胃食管反流性咳嗽的目的。     

槟榔对豚鼠胃平滑肌的作用及机制探讨

目的：观察槟榔对豚鼠离体胃平滑肌肌条的作用,探讨其可能的效应机制。方法：制备豚鼠离体平滑肌肌条,以生理盐水为空白对照组,观察不同浓度槟榔对平滑肌肌条的效应（以Ach标化）,并比较加入阻断剂后槟榔作用效应的变化。结果：①不同浓度槟榔均能增高豚鼠离体胃平滑肌条的收缩力,增大收缩振幅及收缩波曲线下面积,与生理盐水对照组比较有显著增高（P〈0.01）。②阻断剂阿托品及维拉帕米可部分阻断槟榔的收缩效应,降低其作用后收缩振幅（P〈0.05）。结论：槟榔对豚鼠离体胃平滑肌条的收缩活动有明显兴奋作用,且呈剂量正相关性,M受体阻断剂阿托品和Ca2＋阻断剂维拉帕米可部分阻断这种效应,槟榔对豚鼠离体平滑肌肌条的收缩效应部分介导于M-胆碱能受体,L型电压依赖性Ca2＋通道。     

大豆苷元对豚鼠胆囊收缩运动及机制的研究

目的:研究大豆苷元对胆囊收缩运动的影响及其机制.方法:以豚鼠离体胆囊肌条收缩强度为指标,观察不同浓度的大豆苷元对豚鼠离体胆囊肌条自发性收缩及其对乙酰胆碱、组织胺、高K 和高Ca2 所致胆囊收缩运动的影响.结果:大豆苷元能显著抑制豚鼠离体胆囊肌条的自发性收缩活动,使收缩力降低,紧张性下降,且呈量效反应关系.大豆苷元还可明显拮抗乙酰胆碱、组胺、高K 所致胆囊收缩运动及拮抗累积Ca2 引起豚鼠离体胆囊收缩运动.结论:大豆苷元能显著抑制豚鼠离体胆囊自发性收缩,此作用可能与拮抗胆碱能受体、组胺受体、高K 、Ca2 或对豚鼠离体胆囊平滑肌的直接作用有关.