环磷酰胺治疗多发性硬化远期疗效观察

目的　评价环磷酰胺 ( CTX)治疗多发性硬化 ( MS)的远期疗效及安全性。 方法 　对 49例 MS患者分成 CTX治疗组与非 CTX治疗组进行回顾性研究 ,观察两组病人复发率情况 ,kurtzke评分 ( EDSS)的动态变化、核磁共振显像 ( MRI)的变化 ,以及 CTX的副反应。 结果 　 ( 1) CTX治疗组的复发率低于非 CTX治疗组 ( P<0 .0 5 )。 ( 2 )半年以后 CTX治疗组 kurtzke评分较非 CTX治疗组低 ( P<0 .0 5 )。 ( 3 )半年后 CTX治疗组MRI检查显示活动性病灶的检出率也低于非 CTX治疗组 ( P<0 .0 5 )。 ( 4 ) CTX治疗的主要副反应有白细胞减少、恶心、呕吐。结论 　 CTX治疗能减少 MS复发率 ,延缓 MS的进展。无严重毒副反应发生     

丙种球蛋白联合甲强龙冲击治疗30例多发性硬化的护理

多发性硬化是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘性病变为特征的自身免疫疾病,病变可累及大脑半球、视神经、脊髓和小脑,以白质受累为主,病程中以复发一缓解为特点,病灶散在,症状体征多变,常为病变部位不同组合构成临床症状谱。以往该病多采取单纯甲强龙冲击治疗或丙种球蛋白治疗．本院在2003—2007年收治30冽患者采用两者联用,疗效显著,不良作用小,现将护理体会介绍如下,     

多发性硬化3例报告

现将我院近年收治的3例多发性硬化并结合文献进行复习报告如下:1病历摘要例1:女,20岁.因发热、全身乏力、纳减2周入院,2次肝功能检查均符合乙型肝炎表现,神经系统无异常发现,经保肝等治疗.症状好转,肝功基本恢复正常出院.l月后,患者出现双下肢无力、双眼视力下降而入院.查:双眼视力由正常时的1.2下降至0.7,双下肢肌力Ⅲ级,病理征(-).脑脊液及脑电图无异常,疑诊多发性硬化.经治疗,双眼视力恢复至1.0,双下肢肌力V级.半年后,患者又出现双眼视力下降,左下肢瘫,呆滞、胡语,伴阵发性抽搐入院.查:双眼视力0.3,左下肢肌力0级,左侧膝、跟腱反射减弱,血沉65mm/h,脑脊液蛋白量轻度增高,脑电图见不对称θ波.确诊为多发性硬化、继发性癫痫.     

脊髓型多发性硬化6例报告

多发性硬化(MS)是以中枢神经系统多病灶和反复发作为特征的脱髓鞘性疾病,临床上可以按损害部位的不同而予以不同的诊断名称,如以脊髓损害为主要表现者即称脊髓型MS,该型病例过去报导较少,随着近年来检查手段不断完善,报导有所增多,最近几年我科收治的MS病例中有6例被诊断为脊髓型MS,结合MRI检查,现报道如下.     

30例多发性硬化患者的护理体会

目的总结多发性硬化（MS）患者的护理经验,提高护理质量和水平,从而提高患者生存质量及延长生命。方法回顾性分析30例MS患者病程中的护理问题,总结护理要点。结果30例患者在医护人员的精心治疗护理下,病情均有不同程度的稳定和好转。结论针对MS的特点,采取积极有效的护理措施可提高疗效和减少复发。     

多发性硬化21例报告(摘要)

多发性硬化在欧美是一个常见病。在此,本文报道多发性硬化21例,诊断是根据Mc-Donald等临床确诊及早期近于确诊的多发性硬化定诊断标准作出的。发病年龄2—60岁,以21—40岁多见,计14例,平均年龄为31岁,女性多于男性(13:8),与国内外报道一致。本组呈急性或亚急性起病者15例;慢性起病,病程中呈阶梯样上升加重者6例;有一次以上缓解复发者17例(其中复发1—2次者9例,间隔时间20天—3年);其余病例为首次     

多发性硬化治疗新进展

多发性硬化是一种慢性的中枢神经系统脱髓鞘疾病,特点为病灶多发,常有缓解和复发,病残性大。近年来,治疗多发性硬化的新药不断涌现,大大降低复发频率并减轻病残程度,本文就其治疗新进展作一综述。     

多发性硬化治疗进展

多发性硬化(MS)病理学改变是以中枢神经系统(CNS)内多处白质的炎症、髓鞘脱失和胶质瘢痕(硬化)为特征.其病因尚不清楚,在具有遗传易感性的个体中,由可能的环境因素激发的自身免疫机制被认为是最重要的.MS临床疾病过程变化不定,病变在空间和时间上都是多发的.现就其几种治疗方法作一综述.     

卡氮芥环磷酰胺强的松联合治疗多发性骨髓瘤(附4例报告)

卡氮芥、环磷酰胺、强的松联合(以下简称BCP方案),足治疗多发性骨髓瘤(以下简称MM)的一个较有效的方案。1980以来,我们应用本方案     

多发性硬化49例临床治疗体会

目的探讨多发性硬化（MS）的临床特点,控制发作,阻止病情发展,对症支持治疗。方法选取临床49例多发性硬化免疫抑制治疗临床资料进行分析。结果 49例多发性硬化患者中显效27例,有效18例,无效4例。结论急性发作期的治疗和缓解期的治疗,晚期采取对症和支持疗法。减轻神经功能缺损带来的痛苦。     

30例颅脑多发性硬化患者的诊疗效果观察

目的：探讨临床上对颅脑多发性硬化症患者的诊疗方法及所取得的临床效果。方法随机选取本院2009年8月~2012年11月期间收治的确诊为颅脑多发性硬化症的患者30例,采用甲强龙对患者进行治疗,对患者的临床疗效及进行治疗前后患者生活质量的变化进行对比。结果患者的治疗总有效率为95.2%,且接受治疗后患者的生活质量较治疗前有明显的改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用甲强龙治疗颅脑多发性硬化症能够取得显著的临床疗效,同时能够对患者的生活质量起到明显的改善作用,建议在临床上进一步推广。     

脑干肿瘤误诊为多发性硬化2例报告

多发性硬化临床表现与脑干肿瘤非常相似,两者常常误诊,笔者现将我院临床误诊的脑干肿瘤2例报告如下:1临床资料例1,男性,35岁。4月来出现言语不清,吞咽困难,1个月后出现四肢无力,走路不稳,排尿困难,病程中无头痛、呕吐,无意识障碍,门诊拟多发性硬化收入住院。入院检查:双眼水平型眼震,双眼外展活动受限,吞咽反射迟钝,双上肢肌力4～5级,双下肢肌力4级,双下肢病理征(+),醉汉步态,眼底检查正常。1周后CT扫描未见异常,2周后腰穿CSF压力及各项检查均正常,入院后使用大剂量激素治疗,病情好转,减量后症状加重,最后MRI检查发现桥脑占位,压迫中脑…     

多发性硬化患者行甲基强的松龙冲击治疗的效果探讨

目的 探究多发性硬化患者接受甲基强的松龙冲击治疗的疗效.方法 40例多发性硬化患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例.两组患者均采用基础治疗,在此基础上,对照组患者采用地塞米松治疗,观察组患者采用甲基强的松龙冲击治疗.比较两组患者治疗效果、治疗前后延伸残疾状况评估表(EDSS)评分、复发情况、不良反应发生...     

多发性硬化甲泼尼龙冲击治疗的观察和护理

多发性硬化是（MS）是常见的中枢神经系统白质脱髓鞘为特征的自身免疫病,多数为反复发作与缓解的病程,约10％～15％患者在发病后逐渐恶化,大剂量的激素冲击广泛用于多发性硬化的治疗。我科2009—2012年共收治15例患者,均采用甲泼尼龙冲击治疗取得了较好的效果。现将用药观察和护理报告如下。     

大剂量甲泼尼龙冲击治疗多发性硬化的观察

目的观察大剂量甲泼尼龙冲击治疗多发性硬化视神经脊髓型(OSMS)及经典型多发性硬化(MS)的临床疗效。方法选择临床确诊为多发性硬化视神经脊髓型的28例患者为A组,经典型多发性硬化患者28例为B组。所有患者以甲泼尼龙1000mg+生理盐水500mL静脉缓慢滴注,1次/d,连用5d,继之以泼尼松片60mg/d,晨顿服,逐渐减量至停药,疗程4～6周。分别在冲击治疗前1d及治疗后第15天,采用EDSS评分评价两组患者日常生活能力,并对两组患者治疗前、后EDSS评分差值进行比较。结果治疗后,两组患者的EDSS评分差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗前后EDSS评分差值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量甲泼尼龙冲击治疗多发性硬化疗效满意,但在视神经脊髓型及经典型多发性硬化急性期的疗效无明显差异。     

多发性硬化的治疗进展

多发性硬化(MS)的发病机制尚未完全明确，目前认为是由T—细胞介导的一种自身免疫性疾病。而免疫干预治疗成为最重要的治疗手段，本文对MS的多种临床免疫治疗进展作一介绍。     

多发性硬化的治疗进展

多发性硬化是发生于中枢神经系统的由免疫介导的慢性自身免疫性脱髓鞘疾病。本病病因不明,可能与病毒感染和自身免疫功能紊乱等有关。其治疗方案仍不十分成熟,本文将主要从免疫干预治疗、基因治疗、干细胞移植治疗和其他治疗等四个方面对该病的治疗进展作一综述。