左氧氟沙星配伍奥美拉唑及呋喃唑酮治疗消化性溃疡效果观察

目的:探讨左氧氟沙星配伍奥美拉唑及呋喃唑酮治疗消化性溃疡的临床效果.方法:将130例消化性溃疡患者随机分为观察组和对照组,每组65人.观察组左氧氟沙星100 mg/次,3次/d;奥美拉唑20mg/次,2次/d;呋喃唑酮100 mg/次,3次/d,1周为1个疗程.对照组阿莫西林1 000 mg/次,2次/d;奥美拉唑20 mg/次,2次/d;呋喃唑酮100 mg/次,3次/d,1周为1个疗程.1个疗程后复查胃镜、快速尿素酶试验及14 C-尿素呼气试验,对比两组的临床效果.结果:治疗组总有效率、幽门螺杆菌根除率与对照组比较,均P＜0.05,差异有统计学意义.结论:左氧氟沙星配伍奥美拉唑、呋喃唑酮治疗消化性溃疡幽门螺杆菌根除率高,临床效果良好.     

氧氟沙星滴眼液治疗新生儿眼结膜炎36例

目的　探讨氧氟沙星滴眼液治疗新生儿眼结膜炎的临床效果。方法　将 36例新生儿眼结膜炎患儿随机分为二组 ,氧氟沙星滴眼液治疗 (氧氟沙星 )组 1 8例 ,对照组 1 8例。氧氟沙星组给予氧氟沙星滴眼液滴眼 ,4/d ;对照组用氯霉素滴眼液滴眼 ,4/d。二组均用生理盐水冲洗结膜囊 ,2 /d。比较二组疗效。结果　氧氟沙星治疗组总有效率 88.3 % ,明显高于对照组 55 .5 % ,P <0 .0 5 ,差异有统计学意义。结论　氧氟沙星滴眼液治疗新生儿眼结膜炎临床疗效较好。     

含左氧氟沙星和呋喃唑酮四联疗法根除幽门螺杆菌69例疗效观察

目的:评价含左氧氟沙星和呋喃唑酮的四联疗法作为初始方案根除幽门螺杆菌(H.pylori)的疗效和安全性.方法:选择符合条件的138例H.pybri阳性患者,随机分为两纽.治疗纽采用雷贝拉唑(10 mg,2次/d)、左氧氟沙星(0.5g,1次/d)、呋喃唑酮(0.1 g,2次/d)和胶体果胶铋(200 mg,2次/d)组成的四联疗法;对照组采用雷贝拉唑(10 mg,2次/d)、阿莫西林(1g,2次/d)、克拉霉素(0.5 g,2次/d)和胶体果胶铋(200 mg,2次/d)组成的四联疗法.两组疗程均为14d.治疗结束4周后行13C-尿素呼气试验,判断H.pylori的根除情况,同时观察治疗过程中的不良反应.结果:治疗组和对照组H pylori根除率意向性分析(ITT)和符合方案数据分析(PP)分别为91.3％(63/69)、75.4％(52/69)、92.6％(63/68)、77.6％(52/67),差异均有统计学意义(P＜0.05).两组均未见明显不良反应.结论:含左氧氟沙星和呋喃唑酮四联疗法H.pylori根除率高,可以考虑作为初次治疗的方案选择.     

特拉唑嗪联合抗生素治疗Ⅲ型前列腺炎疗效观察

目的:探讨盐酸特拉唑嗪联合抗生素治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果.方法:将86例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为观察组和对照组,分别给予盐酸特拉唑嗪(2 mg,每晚1次)+左氧氟沙星(200 mg,2次/d)和左氧氟沙星(200 mg,2次/d)治疗,8周后观察慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSl)评分及前列腺液(EPS)常规.结果:经过8周的治疗,观察组和对照组的NIH-CPSI评分、EPS常规中白细胞数目均有显著下降,但观察组下降的程度均较对照组明显.结论:盐酸特拉唑嗪联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎比单用左氧氟沙星疗效明显,值得临床推广.     

左氧氟沙星序贯与铋剂四联抗幽门螺杆菌的随机对照研究

目的 探讨左氧氟沙星序贯疗法和铋剂四联疗法作为一线方案治疗幽门螺杆菌（Hp）感染的根除率和药物不良反应.方法 将110例Hp感染的初治慢性胃炎患者随机分配至左氧氟沙星序贯治疗组和铋剂四联治疗组,左氧氟沙星序贯治疗组给予前5d,雷贝拉唑20 mg/次,2次/d,阿莫西林1.0 g/次,2次/d;后5d,雷贝拉唑20 mg/次,2次/d,左氧氟沙星500 mg/次,1次/d,替硝唑400 mg/次,2次/d,共10 d.铋剂四联治疗组给予铋剂220 mg/次,2次/d,雷贝拉唑20 mg/次,2次/d,阿莫西林1.0 g/次,2次/d,左氧氟沙星500 mg/次,1次/d,共10 d.疗程结束4周后接受13C呼气试验,判断Hp根除情况,同时随访治疗过程中出现的药物不良反应.结果 左氧氟沙星序贯治疗组按意向治疗（Intention-to-test,ITT）分析和按方案（Per-Protocol,PP）分析,Hp根除率分别为90.7％和92.5％,铋剂四联治疗组按ITT分析和PP分析,Hp根除率分别为85.7％和88.9％,无论是按ITT分析,还是按PP分析,两组之间根除率差异无统计学意义（P＞0.05）.同时,两组之间药物不良反应发生率相似,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 左氧氟沙星序贯疗法是一种高效、安全的Hp根除方案,其疗效与铋剂四联相当,是一种可供选择的一线治疗方案,尤其是对铋剂不能耐受者.     

培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效评价

目的比较培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效、不良反应.方法117例下呼吸道感染患者分成2组:培氟沙星治疗组60例,0.4g,2次/d,静点;左氧氟沙星治疗组57例,0.3g,2次/d,静点,疗程均为7～14d.结果培氟沙星和左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的有效率分别为90.0%和87.7%,痊愈率分别为76.8%和77.2%,均无显著性差异.结论培氟沙星和左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床疗效和不良反应相仿.     

阿奇霉素治疗盆腔炎性疾病临床观察

目的 了解阿奇霉素在盆腔炎性疾病患者中的疗效,探讨盆腔炎性疾病的有效治疗方案.方法 将妇科门诊45例盆腔炎性疾病患者随机分为3组.观察组A 15例:采用阿奇霉素针剂 0.5 g,1次/d静脉滴注,2 d后复诊病情改善者改为口服阿奇霉素分散片0.5 g,1次/d,连续6 d;2 d后复诊病情无改善者连续静脉滴注5 d再改口服6 d.观察组B 15例:同观察组A,加用甲硝唑(0.5 g/次,2次/d)静脉滴注及序贯口服.对照组15例,采用左氧氟沙星注射液 0.3 g,1次/d,加用甲硝唑(0.5 g/次,2次/d)静脉滴注,2 d后复诊病情改善改为口服制剂左氧氟沙星片 0.5 g,1次/d,连续6 d;2 d后复诊病情无改善连续静脉滴注5 d再改为口服6 d.结果 3组之间疗程差异无显著性,观察组A:治愈率86.7%,有效率100%,未出现不良反应.观察组B:治愈率86.7%,有效率100%.对照组:治愈率73.3%,有效率86.7%.治愈率与有效率观察组A与观察组B相同.观察组与对照组治愈率及有效率比较,差异均无统计学意义.不良反应发生率观察组A与对照组相比差异有显著性.结论 阿奇霉素治疗盆腔炎性疾病依从性好,疗效显著,单药静脉滴注与口服序贯治疗在疗程与减少不良反应上具有优势.     

左氧氟沙星联合黛力新治疗慢性前列腺炎伴抑郁症

目的 评价左氧氟沙星联合黛力新治疗慢性前列腺炎伴抑郁症的临床疗效.方法 将56例慢性前列腺炎伴抑郁症患者随机分为两组,观察组口服左氧氟沙星500 mg,1次/d,黛力新1片/次,2次/d(早上、中午口服).对照组口服左氧氟沙星500 mg,1次/d,各6周.对治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评分.结果 治疗6周后,观察组NIH-CPSI,HAMD平均下降14.71%和13.52%;对照组NIH-CPSI,HAMD平均下降9.12%和9.82%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).观察组有效率88.2%,对照组71.3%,两组比较差异有显著性(P＜0.01),并且未发生副作用.结论 左氧氟沙星联合黛力新治疗慢性前列腺炎伴抑郁症患者较单用左氧氟沙星效果显著.     

左氧氟沙星序贯疗法治疗老年性肺炎62例

目的 观察左氧氟沙星序贯疗法治疗老年性肺炎的疗效.方法 治疗组32例老年性肺炎,用左氧氟沙星注射液0.4g/d bid加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250～500mL.中静脉滴注,3d后改为口服左氧氟沙星片0.4g/d bid口服5d,对照组30例与治疗组情况相当采取左氧氟沙星液0.4g/d加5%葡萄糖液或生理盐水250～500mL静脉滴注bid连用8d,两组均不用其他抗生素.结果 治疗组治愈率93.7%,对照组治愈率90.0%.结论 左氧氟沙星序贯疗法治疗老年性肺炎效果好,既经济又易接受.     

左旋氧氟沙星短程治疗伤寒50例

目的为了探讨伤寒短程治疗的有效药物。方法 :应用左旋氧氟沙星 (LFX) 0 .2 g口服或静脉滴注 ,2次 /d ,治疗经血培养或骨髓培养确诊的伤寒 5 0例 ,疗程 7d ;另用氧氟沙星 (OFX) 4 2例作对照 ,剂量 0 .2 g口服或静脉滴注 ,2次 /d ,疗程 7d。结果 :LFX组有效率为 10 0 % ,与OFX组 10 0 %相似 ,显效、有效病例两组间差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,两组副作用均少而轻微。结论 :左旋氧氟沙星LFX是短程治疗伤寒的又一安全有效的药物。     

左氧氟沙星注射液治疗老年糖尿病患者并发肺部及泌尿系感染

目的 观察左氧氟沙星(可乐必妥)在治疗老年糖尿病并发肺部或泌尿系感染中的临床疗效及安全性.方法 以并发肺部或泌尿系感染的老年糖尿病患者为观察对象,给予左氧氟沙星500 mg/次,1 次/d,静脉滴注,疗程7～14 d.结果 25例患者中,痊愈13例,显效9例,总有效率为88%,不良反应有1例出现失眠,1例出现恶心、呕吐,总不良反应率为8%.结论 左氧氟沙星注射液对老年糖尿病并发肺部或泌尿系感染是一种安全、有效的抗菌药物.     

含阿莫西林克拉维酸钾的四联疗法根治幽门螺杆菌感染的疗效观察

目的:探讨泮托拉唑、阿莫西林克拉维酸钾、左氧氟沙星、胶体果胶铋四联疗法在幽门螺旋杆菌(Hp)治疗中的疗效及安全性。方法:将117例Hp阳性的消化性溃疡或慢性胃炎患者随机分为两组,治疗组59例给予泮托拉唑40 mg,1次/d,阿莫西林克拉维酸钾胶囊2粒(156.25 mg/粒),3次/d,左氧氟沙星片0.2 g,胶体果胶铋胶囊0.2 g口服,2次/d,共7 d。对照组58例给予泮托拉唑40 mg,1次/d,阿莫西林克拉维酸钾胶囊2粒(156.25 mg/粒),3次/d,克拉霉素500 mg,2次/d口服,共7 d。治疗结束后至少间隔4周行13C尿素呼气试验(13C-UBT),评估治疗效果。结果:治疗组、对照组Hp根除率分别为94.9%、70.6%,治疗组Hp转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。未发生严重不良反应。结论:泮托拉唑、阿莫西林克拉维酸钾、左氧氟沙星、胶体果胶铋联合根除幽门螺旋杆菌疗效高,不良反应少。     

培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效评价

目的:比较培氟沙星与氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效、不良反应。方法:117例下呼吸道感染患者分成两组:培氟沙星治疗组60例,0.4g2次/d,静脉点滴,左氧氟沙星治疗组57例,0.3g2次/d,静脉点滴,疗程均为7d~14d。结果:培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的有效率分别为90.0%和87.5%,痊愈率分别为76.8%和77.2%,差异均无显著性。结论:培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床效果和不良反应相仿。     

埃索美拉唑三联疗法治疗胃溃疡疗效观察

目的观察埃索美拉唑、左氧氟沙星联合阿莫西林治疗幽门螺杆菌感染的胃溃疡的临床疗效.方法将80例有幽门螺杆菌感染的胃溃疡患者随机分为两组:治疗组采用埃索美拉唑20mg、左氧氟沙星200mg、阿莫西林1000mg,均2次/d,治疗7d;之后溃疡患者继续用埃索美拉唑20mg,1次/d,共3周;对照组采用奥美拉唑20mg,左氧氟沙星和阿莫西林剂量同前,治疗7d;之后溃疡患者继续用奥美拉唑20mg,1次/d,共3周;4周后复查,观察腹痛缓解率、胃粘膜溃疡改善情况及Hp根除率、不良反应.结果治疗组与对照组腹痛缓解率、胃粘膜溃疡改善率比较差异有统计学意义(P<0.05).Hp根除率分别为92.5%和89%,不良反应率相似,两组比较无统计学意义(P>0.05).结论埃索美拉唑三联疗法治疗胃溃疡的疗效优于奥美拉唑三联疗法,值得推广使用.     

含左氧氟沙星三联疗法根除幽门螺杆菌的效果分析

目的:探讨含左氧氟沙星三联疗法根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的疗效。方法:选择96例确诊Hp感染患者,分为治疗组和观察组,其中治疗组:左氧氟沙星200mg+阿莫西林100mg+泮托拉唑40mg,2次/d;对照组:克拉霉素500mg+阿莫西林1 000mg+泮托拉唑40mg,2次/d,两组疗程均为1周。结果:治疗组对Hp有效率为81.25%(39/48);对照组对Hp有效率为72.92%(35/48)。差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星、泮托拉唑、阿莫西林的三联疗法取得较好Hp根治率,且不良反应率低,可作为抗Hp药物用于临床。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠与左氧氟沙星治疗急性泌尿系感染临床疗效及经济学分析

目的 比较头孢哌酮钠/舒巴坦钠与左氧氟沙星治疗急性泌尿系感染的疗效、细菌清除率和安全性,并进行经济学分析,促进临床更合理选择和应用药物.方法 将62例急性泌尿系感染患者分为A组和B组,分别给予静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠2 g,2次/d和左氧氟沙星500 mg,1次/d,均连续用药7 d.结果 A组和B组的痊愈率分别为84.4%和73.3%,差异有显著性(P＜0.05);细菌清除率分别为93.1%和91.3%;临床有效率分别为93.7%和90.0%.两组的安全性较好.A组总药费为2 248.4元,B组总药费为1 091.3元,B组要比A组节省1 158.1元.结论 左氧氟沙星组治疗泌尿系感染是一种方便经济有效的治疗方案.     

单剂服用西咪替丁对家兔体内左氧氟沙星药动学的影响

目的:探讨西咪替丁对家兔体内左氧氟沙星药动学的影响.方法:采用交叉设计,8只健康家兔随机分为两组,分别单剂量给予左氧氟沙星或左氧氟沙星 西咪替丁.用高效液相色谱法测定家兔血清中左氧氟沙星浓度.结果:左氧氟沙星组与左氧氟沙星 西咪替丁组比较,左氧氟沙星的Cmax、Tmax、AUC、t1/2差异无统计学意义(P>0.05).结论:单剂同时使用西咪替丁和左氧氟沙星,左氧氟沙星的药动学参数无明显变化.     

氧氟沙星注射液静滴致过敏反应2例

1 临床资料 病例1:患者,女,54岁,因低热伴咳嗽咯黄色黏痰5 d ,血常规检查白细胞,中性82%,胸透见左下肺片状高密度模糊影,诊断为左下肺炎,因患者有青霉素过敏史,采用氧氟沙星200 mL,静脉注射,1次/d,约10 min后患者心慌、恶心、面色苍白、呼吸急促、四肢湿冷,脉搏细弱. 脉搏98次/min,血压82/40 mmHg,诊断为过敏性休克.     

多药联合治疗急性细菌性痢疾临床观察

目的:观察头孢曲松钠联合思密达、左氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾的临床疗效。方法:136例急性细菌性痢疾患者,随机分为两组,对照组66例,给予左氧氟沙星注射液0.2g,1次/d,静脉滴注,并予思密达3g,3次/d,口服。观察组70例,在对照组的基础上给予头孢曲松钠2.0g静脉滴注。两组患者均给予维持水电解质、酸碱平衡及必要的对症治疗。结果:观察组总有效率显著优于对照组(P0.05)。结论:头孢曲松钠合思密达、氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾的临床疗效确切。     

莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染疗效对比

目的:评价莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:将83例下呼吸道感染患者随机分为治疗组42例和对照组41例,治疗组用莫西沙星注射液(德国拜耳公司生产)0.4 g,静脉滴注,1次/d,3~5 d后改用莫西沙星片(德国拜耳公司生产)0.4 g,口服,1次/d,总疗程7~14 d;对照组用左氧氟沙星注射液(江苏扬子江药业集团有限公司生产)0.2g加5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,2次/d,3~5 d后改用左氧氟沙星胶囊(江苏扬子江药业集团有限公司生产)0.2 g,口服,2次/d,总疗程7~14 d。结果:研究结果显示治疗结束后,治疗组、对照组临床有效率分别为95.2%、92.7%,差异无统计学意义(P>0.05);细菌清除率分别为94.7%、83.8%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为9.5%、9.8%。结论:莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染临床疗效确切、安全性好。