参比定值新鲜全血应用于血液分析仪的校准

目的 用定值新鲜全血校准不同血液分析仪,保证检测结果的准确性及各仪器间检测结果的一致性和可比性.方法 以血液分析仪STKS-AC44106为参比仪器,对新鲜全血的RBC、WBC、Hb、MCV、PLT进行定值,校准4台不同型号血液分析仪的检测结果,比较校准前后的偏差变化;按NCCLS方法对比对结果进行分析.结果 校准前65.0%(13/20)的检测结果的偏差超过允许范围,校准后偏差明显减小,85.0%的结果可在允许范围.核查原因再作校准后,结果均在允许范围.结论 用参比血液分析仪定值新鲜全血的方法适用于同室多台血液分析仪的校准及比对.     

新鲜血在校准多台血细胞分析仪中的应用

目的:使多台血细胞分析仪对同一标本检测结果达到基本一致.方法:定期用定值溯源至参考方法的校准品校准一台仪器,再以该仪器为溯源目标用新鲜全血对其他仪器进行校准.结果:新鲜血适用于同一实验室多台血细胞分析仪的校准.结论:该方法及简便又经济适用,明显提高血细胞分析仪的检测质量.     

同一品牌不同类型血液分析仪检测结果的可比性研究

目的 探讨同一品牌三分群与五分类血液分析仪测定结果的可比性.方法 随机选取该院住院患者58例,采集外周血抗凝标本后2 h内在两台经校准的血液分析仪上进行检测,并对检测结果进行统计学分析.结果 两台仪器的白细胞、红细胞、血红蛋白、血细胞比容、血小板、中性粒细胞百分比及淋巴细胞百分比检测结果之间比较,差异无统计学意义(P＞...     

用参考方法验证多台血液分析仪的校准结果

目的用参考方法对多台血液分析仪校准结果予以验证和确认。方法按照国际血液学标准化委员会（ICSH）和美国临床和实验室标准协会（CLSI）的推荐方法建立检测WBC、RBC、Hb、HCT、PLT的参考方法并检测121份标本,对以新鲜全血校准后的5台血液分析仪（Sysmex XE-2100、SE-9500、SF-3000、KX-21和ABX-M60）的检测结果进行验证。结果以新鲜全血校准5台血细胞分析仪后的5项参数检测结果与靶值间进行单因素方差分析（ANOVA）及6者间两两配对t检验的结果均无统计学差异（P〉0．05）;同时,校准后的五台血液分析仪的5项参数检测结果与参考方法结果间具有良好的相关性（r≥0．95,P〈0．05）和可比性（ANOVA,P〉0．05）;以参考方法作为金标准分析5台血液分析仪5项参数的检测性能,ROC曲线下的面积（AUC）均≥0．97。结论以新鲜全血校准同一实验室多台不同型号的血液分析仪具有结果可靠、方法可行、实用、简便和经济等特点。     

Sysmex KX-21血液分析系统校准周期的建立及其应用

目的 以血液分析实验室日常工作中最常用的血细胞质量控制项目为例,探讨血液分析系统校准周期和更换不同生产批次试剂是否对血液分析仪进行校准,确保血液分析仪检验结果的可靠性.方法 试验前更换新的血球试剂、仪器校准后,以不同的间隔时间定期检测同一全血质控品.以累积CV小于1/3CUA'88允许误差作为评价标准.对结果进行分析.结果 除白细胞分类外.最短的校准周期为每151d-次(PLT),最长的校准周期可超过190d(MCV).结论 科学地确立血液分析仪校准周期、对血液分析系统进行定期校准,是保证全血细胞分析结果准确性的基本要求.     

血细胞分析网络实验室的初建与质量保证

目的建立血细胞分析网络实验室，拟解决本地区血液分析仪校准存在的困难。方法依据GB／T15481《检测和校准实验室能力通用要求》（等同ISO／IEC17025）建立血细胞分析溯源体系网络实验室；向卫生部临床检验中心校准实验室进行全血细胞计数的溯源；使用与校准实验室同型号二级标准血液分析仪和同批号比对物进行长期比对；使用健康人新鲜血对多台血液分析仪进行校准。结果逐步完善了实验室管理体系，实验室检测的精密度和准确度逐步达到血细胞分析比对实验室的技术要求；使用同一仪器定值的新鲜血校准的本院内4台血液分析仪，校准后各仪器测定结果与定值仪可比性良好，各试验参数相关系数在0．99以上，WBC、RBC、红细胞压积（HCT）、Hb、PLT的相对偏差分别在±7％、±3．5％、±4％、±3％、±15％以内。结论二级标准检测系统与校准实验室检测结果可比性良好，其溯源模式和质量控制方案保证了该系统全血细胞计数结果具有良好的溯源性和准确性；利用经筛选的健康人新鲜血可进行血液分析仪的校准，使不同分析仪间检测结果具有较好的可比性。     

新鲜血在校准血液细胞分析仪的应用

由于不同厂家生产的血液细胞分析仪原理不同或者同一厂家生产的不同型号血液细胞分析仪在内部结构上存在的差异,使得结果也不尽相同.为保证血液细胞分析仪的准确性,需定期进行校准.本文探讨了用新鲜血代替校准物对血液细胞分析仪进行校准.     

新鲜全血代替校准物在多系列血液分析仪上的应用

某些实验室使用非配套校准物、质控物校准血液分析仪 ,给实验结果带来过高的系统误差。经严格标定的新鲜全血用于多系列血液分析仪的校准 ,是一种经济、可靠的校正方法 ,提高了同一实验室不同仪器之间检验结果的可比性。1　材料和方法1.1　仪器和试剂　AbbottCD 370 0、CD 32 0 0和CD 16 0 0血液分析仪及原装试剂 ;AC 6 10血液分析仪 ,试剂由华鑫公司提供 ;MS 9血液分析仪及原装试剂。Abbott全血细胞校准物 ,批号 :L16 6 2 1B、N16 6 2 1B和H16 6 2 1B。BD公司真空采用液。1.2　方法1.2 .1　校准前准备　每台血液分析仪先用酶清洗剂…     

新鲜血校准多台血细胞分析仪的可行性研究

目的为了使4台血细胞分析仪检测结果一致且可以溯源到国际参考方法。方法参照中华医学会检验分会血液分析仪校准规范化建议,1台仪器用配套校准品校准后,定值1份新鲜血,再用这份新鲜血校准另外3台仪器。结果3台仪器校准达到校准表要求。结论仪器稳定性及重复性良好时,可用新鲜血校准多台仪器。     

新鲜血校准多台血细胞分析仪的可行性研究

目的　为了使4台血细胞分析仪检测结果一致且可以溯源到国际参考方法。方法　参照中华医学会检验分会血液分析仪校准规范化建议, 1台仪器用配套校准品校准后,定值1份新鲜血,再用这份新鲜血校准另外3台仪器。结果　3台仪器校准达到校准表要求。结论　仪器稳定性及重复性良好时,可用新鲜血校准多台仪器。     

多台血细胞分析仪校准方法的建立

目的 建立同一实验室多台血细胞分析仪的校准方法。方法 以可溯源的检测系统对新鲜全血的红细胞、白细胞、血红蛋白、红细胞压积、血小板进行定值，然后，用定值的新鲜全血对9台不同型号的血细胞分析仪进行校准，并比较校准前后的偏差变化。结果 校准前偏差超过允许范围的测定参数占55.6％(25／45)，用新鲜全血校准血细胞分析仪后偏差超过允许范围的测定参数占15.6％(7／45)，主要涉及三分群血细胞分析仪的白细胞和血小板结果。结论 新鲜全血适用于同一实验室多台血细胞分析仪的校准。     

不同检测系统血清丙氨酸氨基转移酶测定结果的一致性

目的探讨在不同分析仪上检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)结果的可比性的方法.方法通过cfas转移ALT定值至新鲜混合血清,以该混合血清作为校准品,对同一批标本测定校准前后的ALT结果.结果校准前,同一批标本在3台不同品牌仪器上测得的ALT值差异有极其显著性(P＜0.001).校准后,同一批标本在3台不同品牌仪器上测得的ALT值差异无显著性(P＞0.05).结论用cfas转移ALT定值的新鲜混合血清作为校准品对不同检测系统进行校准,可以实现ALT测定的一致性.     

不同方法校准血液分析仪结果比较

目的 探讨血液分析仪校准的正确方法。方法 分别用配套校准物、非配套校准物物质控物在４台不同的血液分析仪上进行仪器校准后,再比较新鲜血用各仪器测定全血细胞计灵敏 可比性和偏差。结果 用配套校准物校的３台仪器测定新鲜 人一血细胞计数结果非常接近,无配套校准物的一台仪器测定新鲜血血小板时结果明显偏低,用非配套校准物或质控物校准仪器后,新鲜血的白细胞、血步板和血细胞比容的偏差明显增大。结论血液分析仪的校准     

新鲜血在校准血液细胞分析仪的应用

由于不同厂家生产的血液细胞分析仪原理不同或者同一厂家生产的不同型号血液细胞分析仪在内部结构上存在的差异,使得结果也不尽相同。为保证血液细胞分析仪的准确性,需定期进行校准。本文探讨了用新鲜血代替校准物对血液细胞分析仪进行校准。     

新鲜全血定值在一级医院血液分析仪校准中的应用

目的应用新鲜全血校准一级医院血液分析仪,提高其检测结果准确性。方法用Sysmex XT-1800i血液分析仪作为规范操作检测系统,对健康人新鲜全血进行定值,校准该一级医院TEK-Ⅱ血液分析仪。结果 TEK-Ⅱ血液分析仪校准前有5个测定参数偏差均超过允许范围,校准后只有白细胞偏差超过允许范围。结论由上级医院提供定值后的新鲜全血来校准一级医院血液分析仪确实可行,值得推广。     

同一厂家不同型号血液分析仪检测结果的可比性研究

目的探讨同一厂家不同型号血液分析仪测定结果的可比性,保证血细胞分析仪检测结果的准确性和稳定性。方法选取白细胞、红细胞、血红蛋白及血小板计数高、中、低值标本各20份,在已经校准的参比仪器上进行比对试验。结果参比的2台仪器具有良好的相关性,相关系数均大于0．975;2台仪器的检测结果比较差异无统计学意义（P〉0．05）,分析参数基本达到各自技术指标范围。结论在保证参照系统结果准确、稳定的前提下,定期对仪器进行新鲜全血的比对试验,建立有效的校准程序,对于做好日常质控程序和室间质评很有帮助。     

Coulter LH750全自动血液分析仪两种进样模式检测结果比对分析

目的 评价Coulter LH750全自动血液分析仪不同进样模式检测结果的准确性和一致性.方法 选取5份白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hbg)、血细胞比容(Hct)、血小板计数(Plt)不同浓度分布的新鲜乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝全血,分别用自动和手动两种进样模式进行检测,并以自动进样模式为参比模式,计算各项指标的偏倚,以5份结果差异在美国临床实验室改进修改法案(CLIA′88)允许误差的1/3内为可接受标准.结果 除Hbg外,WBC、RBC、Hct、Plt等4项指标均有检测结果差异超出可接受标准,需对手动进样模式进行校准.结论 临床实验室不能忽视对同一台血液分析仪不同进样模式检测结果的比对分析,以及时发现二者之间的偏倚和差异,及时纠正,有效保证血液分析仪检测结果的准确性和一致性.     

血液分析仪的室内质控方法探讨

为监测同一标本在不同血液分析仪器间的差异 ,实现科内检验结果统一 ,我们用同一测定物对 3台血液分析仪于常规标本检测中每天随时进行比对监测 ,计算其结果偏差。结果各台血液分析仪偏差均小于卫生部临检中心制定的允许误差范围 ,出现偏差的次数和偏差值大小均为 :Hb 相似文献   

Sysmex系列4台不同型号全自动血液分析仪结果比对分析

目的：通过Sysmex系列4台不同型号全自动血液分析仪对同一全血标本进行检测,了解每台仪器检测结果的准确性和一致性。方法：选用参加室间质评而且成绩优秀的仪器XT-2000i为参比仪器,其他仪器为比对仪器,其结果以美国临床实验室修正法案（CLIA’88）规定的室间质量评价允许误差的1/2为标准进行比较分析,即白细胞计数（WBC）＆#177;7.50%、红细胞计数（RBC）＆#177;3.00%、血红蛋白测定（HGB）＆#177;3.50%、红细胞比容（HCT）＆#177;3.00%、血小板计数（PLT）＆#177;12.50%。结果：通过校准与比对,各台仪器准确性和一致性良好。结论：定期对我科4台全自动血液分析仪进行比对和校准,保证检测结果的准确性和一致性。     

应用新鲜全血对两台血液分析仪比对的临床应用探讨

随着临床血液标本工作量的不断增加,很多医院检验科都配制了多台血液分析仪,如何实现多台仪器检测结果的一致性,以实现检验结果的可比性,这是摆在大家面前的一个不可回避的现实。国际上特别强调使用配套检测系统(即由分析仪器,校准