川崎病并发心脏损伤患儿的观察与护理

川崎病（Kawasaki disease,KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征。是一种好发于5岁以下儿童、病因未明的血管炎综合征．其临床特点为急性发热、皮肤黏膜发疹和淋巴结肿大。潜在危险因素是冠状动脉病损致狭窄、栓塞．动脉瘤形成．致死的主要原因是心肌梗死。该病发病率逐年增高．目前KD已取代急性风湿热成为我国儿童后天性心脏病的主要病因。本文对19例川崎病并发心脏损害患儿进行分析．探讨川崎病导致心脏损伤的早期危害因素及观察的护理措施,尽早干预以减少心脏损害程度。     

48例川崎病的护理

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是儿童时期一种病因未明的血管炎综合征，其临床特点为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大。潜在危险因素是冠状动脉病损致狭窄、栓塞、动脉瘤形成，致死的主要原因是心肌梗死，为儿童后天获得性心脏病最重要的原因之一。本科室于2002年12月至2006年2月收治川崎病患儿48例，现将护理体会报道如下。     

28例小儿川崎病的护理体会

川崎病（Kawasaki Disease,KD）又名黏膜皮肤淋巴结综合征（MCLS）,是一种以婴幼儿多发的急性发热、皮肤黏膜发疹、淋巴结肿大的疾病。由于本病可发生严重心血管病变,引起人们重视,早期发现,早期诊断尤其重要。本科自2008年5月至2009年4月收治28例川崎病患儿,现将其护理体会总结报道如下。     

川崎病冠状动脉损害的超声研究进展

川崎病（Kawasaki disease，KD）又名皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种急性、自限性且病因不明的血管炎，常见于5岁以下的儿童。主要病理改变为全身中、小动脉炎，冠状动脉损害是其最为严重的病变，是影响KD预后的重要因素，早期发现冠状动脉病变对KD诊断及治疗意义重大。近年来，随着超声图像分辨率的提高，     

川崎病的药物治疗与临床评价

川崎病（Kawasaki disease，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS），因日本川崎富作于1967年首次完整描述和报道而得名，其病因不明，多见于婴幼儿期，病理改变为全身非特异性、自身免疫损害性中小血管炎。     

川崎病治疗方法的探讨

川崎病,又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种急性、自限性全身血管炎,1967年由日本Tomisaku Kawasaki首次报道,此病主要累及婴儿和年幼的儿童.     

川崎病易延误诊断的原因

川崎病(Kawasaki disease,KD)于1967年由日本川崎富作医师首次报道,又称为皮肤黏膜淋巴结综合征(muco-cutaneous-lymph node syndrome,MCLS)[1],它是一种以全身非特异性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病,多见于5岁以下幼儿.     

不典型川崎病患儿血清脑利钠肽水平测定

皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病(Kawasaki disease,KD),是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病[1]。自日本医生川崎富作1967年首次描述本病以来,该病已在世界绝大多数国家或地区有报道。在发达国家或地区,KD所致的冠状动脉并发症已取代风湿热成为小儿最常见的     

血清心肌肌钙蛋白Ⅰ与川崎病并发冠状动脉损害的关系及临床意义

川崎病（Kawasaki disease,KD）是日本川崎富作首先报道的,又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是原因不明的多系统性血管炎。临床以急性发热、出疹为主要表现。KD主要累及全身各系统的中小动脉,其中冠状动脉是最易受累的部位之一,甚至形成冠状动脉瘤;部分患儿冠状动脉可发生狭窄或血栓,     

成人川崎病并发急性呼吸窘迫综合征1例

川崎病(Kawasaki disease,KD)1967年首次由Kawasaki医生报道,其特征为持续发热、黏膜增生、四肢及躯干皮疹、甲周脱皮及颈淋巴结肿大等,且80%发生于5岁以下的儿童,成人发病罕见,并发急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS),作者尚未见报道.最近,我院收治1例成人KD并发急性呼吸窘迫综合征病例,现报道如下.     

小儿川崎病的护理体会

川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病。其特点为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大。可以引起冠状动脉病变，心肌梗死是主要死因。我科2001～2004年收治川崎病32例，现将护理体会报告如下。     

小儿川崎病护理体会

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是以全身血管炎为主要病变的急性热性发疹性疾病。以发热、皮疹、皮肤黏膜病损、淋巴结肿大为主要临床特征，4岁以内病人占大多数，本病可发生严重心血管疾病，其最大危害是损害冠状动脉。我科于2002年-2006年共收治12例川崎病患儿，现将护理体会介绍如下。     

超声心动图对非典型川崎病早期诊断的临床意义

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴综合征（MCLS），是一种病因不明的全身小血管炎性综合征，其临床特点为急性发热，皮肤黏膜损害和颈部淋巴结肿大，常累及心血管系统。它对心脏的损害现已成为儿童最常见的后天性心脏病病因之一。因极易侵犯冠状动脉，导致冠状动脉扩张（CAD）和冠状动脉瘤（CAA），而日益受到广泛重视，近年来川崎病发病率呈明显上升趋势，尤其以非典型川崎病上升比例明显。     

2004年前后川崎病临床特点对比分析

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS），是一种以全身血管炎为主要病理的急性发热出疹性小儿疾病，川崎病发病率增多，已取代风湿热成为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。现就本院1998至2005年收治的川崎病患者临床特点分析比较如下。     

川崎病患儿的护理体会

川崎病（Kawasaki disease，KD）又称皮肤粘膜淋巴结综合征（Muco cutaneous lymphnode syndrome，MCLS），是以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织疾病，主要表现为急性发热，皮肤粘膜病损和淋巴结肿大，最明显的是冠状动脉病变，可导致冠状动脉扩张，冠状动脉瘤破裂等致死性疾病，发病年龄以婴幼儿多见，80％在5岁以下。因本病可致患儿猝死，     

20例川崎病病人的临床观察及护理

川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种至今病因尚未明确的急性发热性出疹性疾病,基本病理改变为全身性血管炎,主要侵犯大、中血管,冠状动脉血管病变是其严重的并发症,其中尤以冠状动脉瘤(CAA)和冠状动脉狭窄最为严重,可导致缺血性心脏病、心肌梗死和猝死[1]。川崎病的病因尚不清楚,实验室检查无特异性,目前无确诊该病的检查。2008年1月—2011年6月我科收治20例川崎病患儿,现将临床观察与护理总结如下。     

川崎病临床误诊10例的护理

川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征，是小儿一种以全身血管炎病变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。其特点为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大，可以引起冠状动脉病变，心肌梗死是主要死因。川崎病的主要临床表现不具有特异性，本病不典型病例约20％，延误诊治是心血管受累的主要原因之一。我院2001-01～2005-01收治的川崎病患者16例，误诊10例；占川崎病人总数60％左右，现就误诊10例的护理体会总结如下。     

川崎病伴冠状动脉损害的防治及护理

川崎病（Kawasaki disease，KD）又名皮肤粘膜淋巴结综合征（MCLS），是儿童期急性发热性疾病，可致多系统损伤，最严重的是冠状动脉损伤（CAL）。在川崎病的急性期加强防治及护理可减少CAL的发生。现将我院2004年收治的102例川崎病患儿报告如下。     

小儿川崎病的诊治

川崎病 (Kawasakidiseases ,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征 (mucocutaneouslymphnodesyndrome ,MCLS) ,是一种主要发生在 5岁以下婴幼儿的急性发热出疹性疾病 ,患儿发病时伴全身性血管炎 ,所以属血管炎综合征。自 1976年日本医生川崎富作首次报道以来 ,该病在世界范围内都有报道 ,日本、美国、加拿大、中国台湾和北京的流行病学研究均显示该病发病率有逐年增高趋势 ,已经成为北美和日本儿童后天心脏病的主要病因 ,在我国也是儿科的心血管系统常见病之一。1　简史自 196 7年日本医生川崎富作 (TomisakuKawasaki)首次用日文文献报道了自 19…     

川崎病伴严重肝损害1例并文献复习

川崎病（KD）又名皮肤黏膜淋巴结综合征,系日本川崎富作1967年首先报告。该病临床以皮肤、黏膜、淋巴结、心脏损害最为常见,少数患儿可发生肺脏、胃肠道、大脑、肾损害,近年来,该病并肝损害的报道日渐增多。现将我科近期收治的1例KD伴严重肝功能损害患儿结合文献复习报道如下。