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1.
目的:观察盐酸倍他司汀对椎一基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的疗效。方法:将60倒VBI性眩晕患者随机分为两组,治疗组用盐酸倍他司汀注射液20mg加注射用血塞通400rag静脉滴注,每日1次,治疗10天;对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊5mg加注射用血塞通400mg静脉滴注,每日1次,治疗10天。结果:治疗组起效快,总有效率96.6%,对照组起效慢,总有效率73.4%,两组疗效之间的差异有显著性(P〈0.05)。结论:盐酸倍他司汀治疗VBI性眩晕起效快,疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
2.
目的探讨盐酸倍他司汀对椎基动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法120例椎基动脉供血不足性眩晕患者随机分为2组,倍他司汀组(盐酸倍他司汀联合复方丹参注射液)和对照组(能量合剂加复方丹参注射液)各60例,每天静脉滴注1次,治疗10天。结果倍他司汀组起效快,总有效率93.3%,对照组起效慢,总有效率70.0%,2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。结论盐酸倍他司汀治疗椎基动脉供血不足性眩晕疗效明显。 相似文献
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目的 观察倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的疗效及不良反应。方法 96例患者随机分成两组,治疗组49例,对照组47例。治疗组用倍他司汀治疗,对照组用曲克芦丁治疗,观察两组疗效。结果 治疗组有效率(95.9%)高于对照组(78.7%),有显著性差异(P〈0.05)。结论 倍他司汀注射液治疗椎基底动脉供血不足安全有效。 相似文献
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银杏达莫
2006~2009年笔者应用银杏达莫联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕40例,并与单用倍他司汀治疗40例作对照观察,疗效满意,现报道如下.年龄37~75岁,平均57岁. 相似文献
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目的:观察盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期的疗效。方法:对23例椎-基底动脉供血不足急性发作期患者静脉滴注盐酸倍他司汀注射液治疗、分析。结果:治愈14人(60.8%),总有效率95.6%,其中3日有效率73.9%。结论:盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足急性发作期疗效显著。报资女 相似文献
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目的 观察疏血通联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法 椎-基底动脉缺血性眩晕患者65例随机分为治疗组(35例)及对照组(30例);治疗组予倍他司汀40mg(加入0.9%生理盐水250ml中)联合疏血通8mg(加入0.9%生理盐水250ml中)静脉滴注,每天一次,治疗10天。对照组予丹参30ml(加入0.9%生理盐水250ml中)联合脉络宁30ml(加入0.9%生理盐水250ml中)静脉滴注,每天一次,治疗10天。全部病例治疗前后均做经颅多普勒(TCD)检查。结果 治疗标准按痊愈,好转,无效划分:治疗组分别为29例、4例、2例,总有效率为95%;对照组分别为18例、4例、8例,总有效率为73%(P〈0.01)。结论 疏血通联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的效果优于丹参联合脉络宁的治疗效果。 相似文献
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倍他司汀联合葛根素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
1对象和方法 1、1对象选择门急诊及住院椎-基底动脉供血不足性眩晕患者138例,均符合椎-基底动脉供血不足性眩晕的诊断标准。均行经颅多普勒(TCD)、颈椎X线摄片、心电图、眼底等项检查,部分病例行CT检查,均无应用相关治疗药物的禁忌征.随机分为治疗组69(男22,女47)例,年龄40~72(平均59.4)岁;对照组69(男28,女41)例,年龄42~72(平均58.9)岁.两组患者年龄、性别、病程、病因及合并症等经统计学分析,差异均无统计学意义(P〉0.05),具有可比性. 相似文献
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目的 探讨倍他司汀联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将应用倍他司汀联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足的患者50例与同期常规治疗的30例患者进行疗效对比.结果 观察组总有效率93.3%,明显优于对照组73.3%(P<0.01).两组均未见明显的不良反应.结论 倍他司汀联合葛根素治疗椎基底动脉供血不足,具有安... 相似文献
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目的 探讨倍它司汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将应用倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足的患者50例与同期常规治疗的50例患者进行回顾性分析,观察疗效.结果 观察组总有效率92%,明显优于对照组64%(P〈0.01).2组均未见明显的不良反应.结论 倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足,具有安全性高、不良反应少、疗效好等优点,值得临床推广应用. 相似文献
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1资料与方法
1.1一般资料本组35例,男20例,女15例,年龄48岁~65岁,平均55.2岁;病程1天~1年。伴有高血压病史15例,糖尿病病史12例,颈椎病病史2例。 相似文献
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目的:观察倍他司汀联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效观察。方法:80例椎基底动脉供血不足患者随机分为两组。治疗组:盐酸培他啶500 ml,1次/d静脉滴注,0.9%NaCl溶液250 ml加舒血宁20 ml,1次/d静脉滴注。对照组:0.9%NaCl溶液250 ml加血塞通0.4 g、胞二磷胆碱0.5 g,1次/d静脉滴注,14 d为1个疗程。结论:倍他司汀联合舒血宁治疗VBI疗效显著,优于对照组。 相似文献
14.
目的观察疏血通联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法椎-基底动脉缺血性眩晕患者65例随机分为治疗组(35例)及对照组(30例);治疗组予倍他司汀40mg(加入0.9%生理盐水250ml中)联合疏血通8mg(加入0.9%生理盐水250ml中)静脉滴注,每天一次,治疗10天。对照组予丹参30m(l加入0.9%生理盐水250ml中)联合脉络宁30m(l加入0.9%生理盐水250ml中)静脉滴注,每天一次,治疗10天。全部病例治疗前后均做经颅多普勒(TCD)检查。结果治疗标准按痊愈,好转,无效划分:治疗组分别为29例、4例、2例,总有效率为95%;对照组分别为18例、4例、8例,总有效率为73%(P<0.01)。结论疏血通联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的效果优于丹参联合脉络宁的治疗效果。 相似文献
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倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足30例 总被引:2,自引:1,他引:2
目的观察倍他司汀对椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法60例随机分为治疗组和对照组各30例,均于发病24h内治疗。对照组静脉滴注丹参注射液20ml,治疗组静脉滴注倍他司汀40mg,两组均每日1次,共10d。治疗前后用经颅多普勒(TCD)测定椎动脉(VA)、基底动脉(BA)、大脑后动脉(PCA)血流速度。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为46.7%,两组有显著差异(P<0005)。TCD检查治疗组用药后VA等血流速度与用药前比较明显改善,与对照组相比有显著差异(P<0.01)。结论倍他司汀冻干粉针治疗VBI疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨盐酸倍他司汀粉针剂治疗椎-基底动脉供血不足引发眩晕临床疗效。方法对45例椎-基底动脉供血不足引发眩晕的患者给予盐酸倍他司汀治疗10d。于治疗前后应用TCD观察椎动脉(VA)和基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm)、血管搏动指数(PI)、血管阻力指数(RI),与用丹参治疗的对照组45例患者进行比较。结果治疗前后TCD显示血流速度有明显改善。PI及RI值显著低于治疗前,临床症状明显改善。结论盐酸倍他司汀对椎-基底动脉供血不足引发的眩晕有显著疗效,是一种安全有效的药物。 相似文献
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目的观察灯盏细辛联合倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效及对血流速度的影响。方法入选的140例VBI患者随机分为对照组和观察组,对照组给予口服倍他司汀治疗,观察组在此基础上加用灯盏细辛40 mL静脉滴注,2次/d,14 d为1个疗程。结果观察组的临床痊愈及总有效率分别为38.6%和97.1%,均明显优于对照组的5.7%和81.4%。治疗后观察组椎动脉收缩期末峰流速(VS)、舒张期末峰流速(VD)和基底动脉VS均显著提高,对照组仅基底动脉VS有改善;治疗后观察组患者的椎动脉和基底动脉的VS均明显高于对照组。结论灯盏细辛联合倍他司汀可明显改善VBI的症状和椎动脉、基底动脉的血流速度,是治疗VBI较为有效的方法。 相似文献
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目的:探讨天麻素、倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:将72例确诊椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组36例,对照组36例,治疗组在综合治疗的基础上应用天麻素、倍他司汀,对照组应用复方丹参注射液进行临床疗效对比。结果:治疗组总有效率94.4%,对照组总有率75.0%,两组比较有显著差异( P<0.01)。结论:天麻素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效确切,令人满意,值得临床推广。 相似文献
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盐酸倍他司汀合复方丹参针治疗椎基底动脉供血不足50例疗效分析 总被引:2,自引:1,他引:2
眩晕是椎-基底动脉供血不足(VBI)患者最常见的症状之一,我院近3年来用盐酸倍他司汀合复方丹参针治疗VBI患者50例,并与单独静脉滴注盐酸倍他司汀的50例作比较,现报告如下: 相似文献