注射用阿奇霉素治疗呼吸道细菌感染52例

目的 评价注射用阿奇霉素治疗呼吸道感染的疗效与安全性。方法 随机将104例呼吸道感染患。分为两组(每组52例)。治疗组用阿奇霉素500mg。静脉滴。每日一次，5～7日为1个疗程。对照组用乳糖酸红霉素500mg加入5％葡萄糖注射液500ml。静滴，每日2次，5～7日为1个疗程。结果 治疗组痊愈率61．5％、有效率96．1％及细菌清除率90．3％。均显高于对照组(28．8％。75．0％，75．0％)。试验组不良反应率15．3％。显低于对照组(32．6％)。结论 阿奇霉素是治疗院外获得性呼吸道感染的有效和安全的药物     

阿奇霉素对AECOPD疗效分析

目的评价阿奇霉素在AECOPD治疗中的疗效。方法 58位AECOPD患者随即分为两组,试验组（30例）给予阿奇霉素0.5静滴1次/d,和头孢他啶3.0静滴2次/d疗程7～10d,对照组（28例）头孢他啶3.0静滴2次/d疗程7～10d。结果治疗结束时试验组和对照组的临床有效率分别为90.00%和67.86%（P〈0.05）,细菌学清除率分别为87.50%和71.42%（P〉0.05）;试验组和对照组不良反应发生率分别为13.33%和7.14%（P〉0.05）。结论试验组治疗AECOPD总有效率达90.00%,明显优于对照组,近期疗效好,使用方便,而且可以减少急性发作次数和严重程度。     

阿奇霉素治疗儿童社区获得性细菌性肺炎临床观察

目的 观察阿奇霉素治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎的疗效和安全性.方法 74例社区获得性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服阿奇霉素每日5 mg/kg,1次/d;连续5～7 d;对照组40例予阿莫西林/克拉维酸30 mg/kg静脉滴注,2次/d,连续应用5～7 d.结果 治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.36,P>0.05).结论 阿奇霉素是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物.     

阿奇霉素联合头孢类抗生素治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效观察

目的 探讨阿奇霉素联合头孢类抗生素治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 随机选择下呼吸道感染164例分为三组：阿奇霉素联合头孢类组（A组）60例，单独阿奇霉素组（B组）46例，单独头孢类抗生素组（C组）58例，比较3组患者治疗后的临床疗效及不良反应。阿奇霉素0．5g，每131次静滴，连续7～10天；头孢噻肟钠2g，每132次静滴，连续7～10天。结果 A组显效率、总有效率均高于其他两组，差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论 阿奇霉素联合头孢类抗生素对治疗下呼吸道感染较单独应用阿奇霉素或头孢类抗生素有良好的疗效，不良反应发生率与单独用阿奇霉素相比差异无统计学意义（P〉0．05）。     

阿奇霉素与安美汀治疗慢支炎急性发作对比研究

目的：对比观察阿奇霉素与安美汀对慢性支气管炎急性发作的疗效及其副作用。方法：选择我科住院确诊为慢性支气管炎急发作且痰菌阳性80例，随机应用阿奇霉素第一天500mg静滴，第二－五天250mg q.d(38例）或安美汀1．2静推b.i.dx 7天（42例）单一药物治疗，疗程结束观察临床疗效，细菌清除率。结果：应用阿奇霉素治疗38例，痊愈17例，显效7例，痊愈率为44．7％（17／38）有效率63．2％（24／38），对致病菌的清除率为68．4％，安美汀治疗42例，痊愈33例，显效6例，痊愈率为78．6％（33／42）有效率92．9％（33／42），对致病菌的清除率为95．2％，两组病人出现不良反应均较少而且轻微，多数停药后自行消失。结论：安美汀对慢性支气管炎急性发作有效且安全，疗效明显好于阿奇霉素。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎87例临床分析

87例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组49例和对照组38例.治疗组静脉滴注阿奇霉素10mg/(kg·d),对照组静脉滴注红霉素30mg/(kg·d),疗程7d.观察两组临床疗效及不良反应发生率.结果 治疗组临床有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).认为静滴阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效好,不良反应少.     

两种阿奇霉素与红霉素交替方案治疗小儿支原体肺炎的成本-效果分析

将56例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各28例,观察组先予红霉素25 mg/(kg·d)静滴,1次/d,连续7 d;之后予阿奇霉素10 mg/(kg·d)静滴,1次/d,连续7 d.对照组用药同上,仅更换阿奇霉素和红霉素静滴顺序.观察两组疗效,并进行成本-效果分析.结果 A组退热时间(3±1.2)d、总有效率为92.9%、不良反应发生率25.0%、成本-效果比为9.02;B组分别为(5±2.2)d、71.4%、28.6%、11.74.两组退热时间、总有效率有显著差异(P《0.01、0.05).认为对存在支原体血症的患儿采用红霉素-阿奇霉素序贯治疗疗效确切,且经济、实用.     

加替沙星治疗老年肺结核合并下呼吸道感染疗效观察

目的 观察加替沙星治疗老年肺结核合并下呼吸道感染病人的临床疗效.方法 选取63例老年肺结核合并下呼吸道感染病人随机分为2组,观察组34例,予加替沙星每日400mg静点;对照组29例,予环丙沙星每日400 mg静点,疗程均为7～14 d.结果 显示观察组有效率85.3%,对照组有效率62.1%,2组间有显著性差异（P〈0.05）,观察组临床疗效明显优于对照组;观察组细菌清除率78.6%,对照组细菌清除率60.9%,2组间无显著性差异（P〉0.05）.结论 对老年肺结核合并下呼吸道感染病人选用加替沙星治疗有一定的临床应用价值.     

痰热清注射液联合左氧氟沙星注射液治疗45例下呼吸道感染的疗效观察

目的观察痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将90例下呼吸道感染者采用随机数字表法分为2组,治疗组用痰热清注射液和左氧氟沙星注射液治疗,对照组用左氧氟沙星注射液治疗,疗程均为7～14 d。结果治疗组疗效优于对照组（u=1.757,P=0.039）,两组细菌清除率分别为97.8%和84.4%,差异无统计学意义,两组不良反应发生比较,差异也无统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清注射液联合左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染疗效确切、安全。     

泮托拉唑联合克拉霉素、呋喃唑酮治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡60例临床观察

目的探讨泮托拉唑、克拉霉素、呋喃唑酮三联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性消化性溃疡的临床疗效。方法选取经胃镜检查确诊或做14C尿素呼气试验（14C—UBT）确诊为Hp阳性消化性溃疡患者120例,按随机数字表法分为观察组与对照组各60例。观察组服用泮托拉唑40mg,1次／d,克拉霉素500mg及呋喃唑酮200mg,2;L／d,治疗1周后继续单独口服泮托拉唑40mg,1次／d;对照组服用雷尼替丁150mg,克拉霉素500mg及呋喃唑酮200mg,2次／d,治疗1周后继续单独口服雷尼替丁150mg,2次／d。两组十二指肠球部溃疡疗程2周,胃溃疡4周。用药结束4周后复查胃镜并检测Hp。结果观察组和对照组用药1d的腹痛缓解率分别为83．33％和53．33％,两组比较,差异有统计学意义（χ^2=12．478,P=0．000）;治疗7d后,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（u=3．224,P=0．001）;溃疡愈合率分别为96．67％和76．67％,两组比较,差异有统计学意义（χ^2=10．385,P=0．001）;Hp转阴率分别为91．67％和78．33％;两组比较,差异有统计学意义（χ^2=4．183,P=0．041）。结论泮托拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）阳性消化性溃疡的临床疗效确切。泮托拉唑三联疗法可迅速改善临床症状,促进溃疡愈合、转阴Hp的效果好。     

阿奇霉素与红霉素治疗细菌性呼吸道感染的临床疗效对比

目的比较阿奇霉素与红霉素治疗细菌性呼吸道感染的临床疗效。方法选取2011年10月—2013年7月我院收治的细菌性呼吸道患者62例,将其按照随机数字表法分为阿奇霉素组和红霉素组,各31例。阿奇霉素组给予阿奇霉素治疗,红霉素组给予红霉素治疗。比较两组患者疗效,并进行安全性评价。结果阿奇霉素组总有效率为96.8%(30/31),高于红霉素组的77.4%(24/31)(P0.05)。阿奇霉素组不良反应发生率为6.5%(2/31),低于红霉素组的25.8%(8/31)(P0.05)。结论阿奇霉素治疗细菌性呼吸道感染较红霉素疗效显著,且安全性高,值得在临床中推广应用。     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗呼吸道感染的效果和用药安全性分析

目的探究阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗呼吸道感染的效果和用药安全性。方法选取2016年12月-2018年12月期间在我院进行治疗的30例呼吸道感染患者作为观察对象,依据治疗方案的不同将患者分为观察组(阿奇霉素+左氧氟沙星)和对照组(阿奇霉素),各15例,对两组患者的药物治疗效果及用药安全性进行回顾分析。结果使用阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗的观察组患者药物治疗有效率为100.00%,明显高于对照组的73.33%,组间比较具有统计学意义(χ^2=4.615,P=0.032);观察组患者咳嗽消失时间为(4.81±1.30)d,明显短于对照组的(7.76±1.63)d,差异显著(t=5.480,P=0.001),观察组患者退热时间为(3.14±0.85)d,明显短于对照组的(4.65±1.30)d,差异显著(t=3.765,P=0.001),观察组患者肺啰音消失时间为(4.23±1.24)d,明显短于对照组患者的(6.82±1.31)d,差异显著(t=5.561,P=0.001);观察组与对照组患者不良发生率分别为13.33%和20.00%,组间比较不具有统计学意义(χ^2=0.240,P=0.624)。结论阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗呼吸道感染的效果明显优于单纯使用阿奇霉素,具有较好的疗效及安全性。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的随机对照研究

目的研究阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将259例2007年1月-2010年1月我院儿科接受住院治疗的支原体肺炎患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组在一般治疗及对症治疗基础上给予阿奇霉素10mg／（kg·d）,用5％葡萄糖溶液稀释后静脉滴注,1次／d,疗程为5～7d。对照组在一般治疗及对症治疗基础上每天给予红霉素30mg／（kg·d）,用5％葡萄糖溶液稀释后缓慢静脉滴注,1次／d,疗程为1～2周。结果治疗组的有效率为93．85％,对照组的有效率为86．05％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的不良反应发生率与对照纽不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎治愈率高而不良反应的发生率比较低,值得在儿科支原体肺炎患者中推广应用。     

阿奇霉素治疗儿童下呼吸道感染80例疗效及安全性研究

目的观察阿奇霉素(商品名:博抗)针剂对儿童下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选择下呼吸道感染的患儿134例,分为治疗组80例,对照组54例。治疗组给予博抗8～10mg·kg-1·d-1,1次/d,静脉滴注;对照组给予红霉素20～25mg·kg-1·d-1,1次/d,静脉滴注。疗程均为3～5d。结果治疗组和对照组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为13.7%和24.1%。两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论博抗治疗儿童下呼吸道感染性疾病疗效较好,不良反应少,价格便宜,适合儿童应用。     

左氧氟沙星治疗AECOPD下呼吸道细菌感染安全性与有效性的对比分析

目的评价高剂量左氧氟沙星静滴治疗老年人慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）下呼吸道细菌感染的安全性与有效性。方法对206例老年人AECOPD下呼吸道细菌感染的患者，分为高剂量左氧氟沙星（丽珠强哌）400mg／100ml，一日一次静脉滴注的治疗组和常规剂量200mg／100ml，一日2次静脉滴注的对照组，疗程7～14d后进行治疗前后两组间的比较。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为92．6％和90．8％，细菌清除率分别为80．1％和79．3％，经统计学处理差异无显著性；不良反应发生率治疗组和对照组分别为7．3％和7．0％，两组间无统计学意义；但5日症状缓解率差异有统计学意义，总疗程治疗组较对照组缩短。结论高剂量左氧氟沙星治疗老年人AECOPD下呼吸道细菌感染疗效良好，副作用小，不良发应少，是治疗老年人AECOPD下呼吸道细菌轻、中度感染的理想药物。     

左氧氟沙星500 mg每天1次治疗细菌性下呼吸道感染的疗效观察

目的评价左氧氟沙星500mg每天1次治疗细菌性下呼吸道感染的安全性和有效性。方法本研究采用随机、开放、对照研究的方法,试验组采用每日静滴左氧氟沙星注射液500mg/次,总疗程10~14d,对照组采用左氧氟沙星注射液300mg,每天2次静脉滴注,总疗程10~14d,观察两组治疗细菌性下呼吸道感染的临床疗效及安全性。结果本研究共入选患者65例,可作疗效评价患者62例,试验组和对照组分别为30例和32例,试验组和对照组基本情况、疾病类型、用药天数无显著性差异(P>0.05),但试验组用药总量显著少于对照组(P<0.05);临床有效率、痊愈率、细菌清除率,两组无统计学差异(P>0.05);两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论左氧氟沙星500mg每天1次缓慢静脉滴注治疗细菌性下呼吸道感染疗效良好,不良反应程度较轻,患者均可耐受,一天一次给药,方便临床治疗,给药总量显著减少。     

国产注射用阿齐霉素治疗呼吸、泌尿系统细菌性感染的疗效评价

目的 评价国产注射用阿齐霉素对呼吸、泌尿系统急性细菌性感染的疗效及安全性。方法 ４０例病人分为阿齐霉素治疗组１５例，红霉素对照组１５例和开放组（阿齐霉素）１０例。给药方法为阿齐霉素０．５ｇ，每天１次，静脉滴注；乳糖酸红霉素０．５ｇ，每天２次，静滴；疗程均为５天￣７天。结果 阿齐霉素治疗总的临床有效率为９６％（２４／２５），呼吸系统感染随机对照研究显示阿齐霉素的临床疗效明显优于乳糖酸红霉素（有效率分     

痰热清注射液联合左旋氧氟沙星治疗老年下呼吸道细菌性感染的临床疗效

目的观察痰热清注射液联合左旋氧氟沙星注射液治疗老年下呼吸道细菌性感染的疗效。方法选择我院老年下呼吸道中、重度感染患者60例，随机分为对照组和观察组各30例，对照组患者给予解痉、平喘、止咳、祛痰、通畅气道，持续低流量吸氧，维持水、电解质酸碱平衡治疗，另给予左旋氧氟沙星0．4g＋5％葡萄糖注射液350—500ml静滴，1次／d，观察组在对照组的基础上加用痰热清注射液20ml＋5％葡萄糖注射液350—500ml静滴，1次／d，疗程均为7-10d。结果两组患者临床疗效间差异有显著性意义（P〈0．05）；两组患者细菌转阴率、清除率间差异亦均有显著性意义（P〈0.05），且痰热清注射液治疗期间未发现显著心、肝、肾等毒副作用。结论痰热清注射液联合左旋氧氟沙星注射液治疗老年下呼吸道细菌性感染疗效好，副作用低，值得推广。     

莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎45例临床观察

目的评价莫西沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法对90例老年社区获得性肺炎（CAP）患者在人院时即随机分为A组和B组各45例,A组给予莫西沙星注射液静脉滴注400nag,1次／d,3～5d后给予莫西沙星片剂口服400mg,1次／d继续治疗。B组给予头孢呋辛静脉点滴1500mg,2次／d,治疗3～5d后改121服500mg,2次／d继续治疗;阿奇霉素静脉点滴500mg,1次／d。治疗3d后改口服500mg,1次／d继续治疗。观察两组临床疗效、细菌学检测结果及安全性。结果两组的治愈率无明显差异（P〉0．05）,分别为93．3％和82．2％。A组的住院天数和治疗天数、不良反应发生率低于B组（P〈0．01或P〈0．05）。结论莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎疗效确切,不良反应少,并可缩短住院和治疗时间。     

氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 探讨小儿支原体肺炎的治疗方法,观察盐酸氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法 小儿支原体肺炎患儿96例,随机分为两组,治疗组48例,给予大环内酯类药物阿奇霉素10mg·kg-1·d-1加入5%葡萄糖50～100ml中静脉滴注,联合盐酸氨溴索注射液1.5mg·kg-1·d-1,加入5%葡萄糖50～100ml静脉点滴,1次/d;对照组48例,每日给阿奇霉素静脉滴注.两组均以5～7d为1个疗程,同时都给予退热、止咳、化痰、平喘等对症支持治疗.结果 治疗组和对照组有效率分别为95.3%和83.3%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,临床效果显著,较单用阿奇霉素疗效好,疗程短.