松龄血脉康胶囊联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压患者的临床观察

目的 在使用钙离子拮抗剂硝苯地平控释片的基础上加用松龄血脉康胶囊,观察其对血压及临床症状的影响.方法 将100例原发性高血压患者服药无规律或未正规服药,同时伴有头痛、头晕等临床症状的患者随机分为两组,已服用降压药物的所有病例停用原降压药1周.治疗组用硝苯地平控释片加松龄血脉康,对照组单用硝苯地平控释片.观察治疗前后血压和临床症状的变化.结果 服药8周后两组血压均较治疗前下降,治疗组总有效率为92.15%,对照组总有效率87.75%,两组比较无统计学意义（P＞0.05）,但两组治疗前后血压下降幅度、临床症状改善显著（P〈0.05）.结论 硝苯地平控释片加松龄血脉康胶囊能更有效地降低血压和改善临床症状,降压效应的平稳性更高,维持时间更长.     

松龄血脉康联合氨氯地平降低原发性高血压患者血压变异的疗效观察

目的：分析松龄血脉康联合苯磺酸氨氯地平片对原发性高血压患者的降压疗效及降低血压变异的作用。研究中西医结合治疗与单纯西医治疗对高血压患者益处的内在差异。方法：门诊随机抽取首诊原发性高血压患者138例,随机分为两组：A组68例,单服苯磺酸氨氯地平片5 mg,1次/d;B组70例,联合服用松龄血脉康胶囊1.5 g,3次/d,苯磺酸氨氯地平片5 mg,1次/d。治疗前及治疗4周后进行动态血压检测（ABPM）,分析两组间降压效果和血压变异（BVP）的差异。结果：两组比较,治疗4周后降压效果差异显著（P〈0.05）,以B组为优;4周后白天和夜间收缩压BVP的幅值两组均下降,但仍以B组较优[白天：A组（13.2±2.6）mmHg vsB组（11.1±3.0）mmHg;夜间：A组（12.2±1.6）mmHg vs B组（10.3±2.3）mmHg;P均〈0.05]。结论：与单用氨氯地平片比较,松龄血脉康联合氨氯地平的中西医结合方案对减少原发性高血压患者的血压变异具有更好的疗效。     

松龄血脉康胶囊合艾司唑仑片治疗失眠54例临床观察

目的:观察松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗中老年原发性失眠症患者的疗效。方法:选取107例中老年原发性失眠症患者作为研究对象,分为治疗组54例和对照组53例。治疗组给予松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗;对照组给予艾司唑仑片治疗。治疗4周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为85.19%,明显优于对照组的67.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗中老年原发性失眠症疗效较好,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法原发性高血压患者178例随机分成治疗组和对照组,每组89例。2组均给予常规治疗,对照组同时给予厄贝沙坦片150 mg口服1次/d,治疗组在对照组基础上给予清肝降压胶囊3粒/次口服,3次/d。2组疗程均为12周。治疗前后测血压、肝肾功能等,观察用药期间患者临床症状、体征变化情况。结果治疗后治疗组总有效率为96%,对照组为88%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。用药后2组血压均明显下降(P均0.05),治疗组血压降低程度明显高于对照组(P0.05);联合治疗组24 h平均收缩压明显降低,血压晨峰现象明显好转,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组基本症状均明显改善;治疗组眩晕、心烦急躁、心悸症状改善情况明显优于对照组(P均0.05);2组治疗后肝功能比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组患者肾功能改善情况明显好于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压效果满意,对肾功能有一定的保护作用,临床安全性好,值得推广应用。     

缬沙坦联合松龄血脉康治疗原发性高血压临床观察

目的通过24 h动态血压监测,评价缬沙坦联合松龄血脉康降压效果。方法选择我院原发性高血压患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例。对照组给予缬沙坦80 mg/d,晨时顿服;治疗组在对照组治疗基础上给予松龄血脉康胶囊2粒/次,3次/日,共4周。监测用药前后24 h动态血压情况。结果治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的83.33%（P〈0.05）。结论缬沙坦合用松龄血脉康治疗原发性高血压,疗效确切、安全。     

松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片对高血压合并糖尿病肾病患者血清RBP-4、COMP、APN及ghrelin的影响

目的探讨松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片对高血压合并糖尿病肾病(DN)患者血清视黄醇结合蛋白4(RBP-4)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)、脂联素(APN)及胃促生长素(ghrelin)的影响。方法将94例高血压合并DN患者随机分为观察组和对照组,均给予降血糖及降血压等对症治疗,在此基础上,对照组给予厄贝沙坦片治疗;观察组则在对照组治疗基础上给予松龄血脉康胶囊治疗。2组的治疗周期均为3个月。治疗前后分别检测2组患者舒张压/收缩压、空腹血糖值(FPG)、血脂指标[三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与总胆固醇(TC)]、常规肾功能指标[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及内生肌酐清除率(Ccr)]及外周血RBP-4、COMP、APN、ghrelin含量。治疗期间密切观察所有患者的不良反应。结果治疗后观察组患者舒张压/收缩压、FPG、血脂指标及SCr、BUN、RBP-4、COMP、APN及ghrelin含量均明显低于对照组(P均0.05),Ccr明显高于对照组(P0.05)。治疗期间2组均未出现严重不良反应。结论松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗高血压合并DN疗效确切,可有效改善患者血脂代谢,调节血清RBP-4、COMP、APN及ghrelin水平。     

松龄血脉康胶囊与硝苯地平控释片治疗原发性高血压疗效对比研究

目的：比较松龄血脉康胶囊与硝苯地平控释片治疗原发性高血压的效果。方法：选取原发性高血压患者168例,随机分为A、B两组各48例。A组采用硝苯地平控释片治疗,B组采用松龄血脉康胶囊治疗。连续用药8周,对比两组患者,临床疗效和不良反应发生情况。结果：B组总有效率为98．81％,明显高于A组的89．29％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;B组不良反应率为2．38％,明显低于A组的13．09％。结论：松龄血脉康胶囊与硝苯地平控释片治疗原发性高血压均可取得一定的临床疗效,松龄血脉康胶囊疗效具有一定的优越性,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦治疗原发性高血压临床疗效与安全性

目的探讨厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效及安全性，为临床合理用药提供参考。方法将本院确诊的152例原发性高血压患者随机分为2组，治疗组给予厄贝沙坦片0．15g／d口服，对照组给予贝那普利片10mg／d口服，每2周随访1次，根据临床疗效调整剂量，记录降压效果与不良反应。至8周统计分析2组治疗前后血压变化及用药过程中出现的不良反应。结果服药8周后治疗组总有效率为91％，对照组总有效率为87％，治疗前后2组血压均有明显下降（P〈0．01），2组疗效比较无显著性差异。干咳等不良反应发生率治疗组为2％，对照组为17％，2组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论厄贝沙坦降压效果安全、有效。     

松龄血脉康联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨松龄血脉康联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果。方法将162例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各81例,对照组服用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,观察组在服用同等剂量苯磺酸左旋氨氯地平的基础上加服松龄血脉康,比较2组患者治疗前后血压变化情况和治疗效果。结果 2组患者治疗后血压与治疗前相比均有明显下降(P均0.05),且观察组血压下降更明显(P0.05);治疗后2组间临床疗效对比差异有统计学意义(P0.05)。结论松龄血脉康联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压疗效显著,值得推广。     

松龄血脉康联合马来酸依那普利叶酸片治疗肝肾阴虚型社区原发性高血压临床研究

目的:探讨松龄血脉康联合马来酸依那普利叶酸片治疗肝肾阴虚型社区原发性高血压的疗效与安全性。方法:选取2012年10月—2013年10月在我院就诊患者50例,按随机数字表法,随机分为治疗组与对照组,每组25例。对照组给予马来酸依那普利片叶酸片5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上加服松龄血脉康1.5 g,3次/d;疗程6周,观察疗效及不良反应。结果:两组患者治疗前后收缩压、舒张压均具有明显降低(P0.01),治疗后,治疗组与对照组患者的收缩压与舒张压相比,均有统计学差异(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较没有统计学差异(P0.05)。结论:松龄血脉康联合马来酸依那普利叶酸片治疗肝肾阴虚型社区原发性高血压疗效显著,且不良反应轻微,值得临床推广。     

养血清脑颗粒治疗原发性高血压病血虚证临床观察

目的:观察养血清脑颗粒治疗原发性高血压病血虚证的疗效。方法:将90例患者随机分成2组各45例,对照组给予厄贝沙坦片和(或)氨氯地平片治疗;观察组在给予厄贝沙坦片和(或)氨氯地平片治疗的基础上,同时给予养血清脑颗粒治疗。观察2组的降压疗效和中医证候改善情况。结果:降压疗效观察组总有效率为93.33%,对照组为91.11%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组治疗后收缩压、舒张压均显著下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05)。观察组治疗后中医证候疗效各总有效率与对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:养血清脑颗粒配合西药治疗原发性高血压病血虚证既可降低血压又可改善临床症状。     

松龄血脉康治疗不稳定型高血压的临床观察

目的探讨松龄血脉康治疗不稳定型高血压的临床效果。方法选取具有典型不稳定型高血压症状的患者76例,随机分成观察组和对照组。观察组给予松龄血脉康治疗,对照组给予常规降压药物治疗。分别对2组患者治疗前、后的血压状况以及治疗效果、治疗后所引起的不良反应进行统计记录和相关分析。结果治疗前2组患者在收缩压、舒张压以及年龄组成等方面无显著性差异(P均>0.05)。经过治疗后,观察组患者的收缩压和舒张压均明显低于对照组。观察组有效率95%,对照组有效率63%,2组比较有显著性差异。2组不良反应得分有显著性差异。结论松龄血脉康治疗不稳定型高血压疗效显著,不良反应轻微,值得推广。     

厄贝沙坦治疗原发性高血压临床疗效与安全性

目的探讨厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效及安全性,为临床合理用药提供参考。方法将本院确诊的152例原发性高血压患者随机分为2组,治疗组给予厄贝沙坦片0.15 g/d口服,对照组给予贝那普利片10mg/d口服,每2周随访1次,根据临床疗效调整剂量,记录降压效果与不良反应。至8周统计分析2组治疗前后血压变化及用药过程中出现的不良反应。结果服药8周后治疗组总有效率为91%,对照组总有效率为87%,治疗前后2组血压均有明显下降(P<0.01),2组疗效比较无显著性差异。干咳等不良反应发生率治疗组为2%,对照组为17%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论厄贝沙坦降压效果安全、有效。     

硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的疗效

目的:探讨在治疗原发性高血压中采取硝苯地平和厄贝沙坦片联合治疗的临床效果。方法:将2017年5月至2018年5月钟祥市中医院收入的66例原发性高血压患者作为研究对象,采用硬币法将所有患者进行分组处理,对照组33例患者采取硝苯地平和比索洛尔联合治疗,观察组33例患者采取硝苯地平和厄贝沙坦片联合治疗,比较两组患者的疗效。结果:观察组患者的临床治疗有效率为96.97%,高于对照组患者的78.78%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者治疗后的舒张压、收缩压均低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:将硝苯地平和厄贝沙坦片联合应用可有效改善原发性高血压患者血压水平。     

厄贝沙坦及氢氯噻嗪治疗原发性高血压48例疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法：96例原发性高血压病患者随机平分为治疗组和对照组,治疗组予以厄贝沙坦及氢氯噻嗪片,对照组口服厄贝沙坦片,12周后观察两组患者血压变化及不良反应。结果：治疗组总有效率为91.7%,显著高于对照组的81.3%（P〈0.01）;治疗后治疗组收缩压、舒张压均较对照组显著降低（P〈0.05）,所有患者未见明显的不良反应。结论：厄贝沙坦及氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果明显,安全性良好。     

松龄血脉康胶囊治疗高脂血症38例疗效观察

目的:观察松龄血脉康胶囊治疗高脂血症的临床疗效。方法:将75例高脂血症患者随机分为治疗组38例,用松龄血脉康胶囊治疗;对照组37例,用脂必妥片治疗。疗程8周。结果:治疗组总有效率为81.58%,对照组总有效率为83.78%,2组对比无显著性差异(P>0.05);2组TC、TG较治疗前显著降低(P<0.05),HDL-C较治疗前明显升高(P<0.05),但2组比较无显著差异(P>0.05)。结论:松龄血脉康胶囊对高脂血症有较好疗效,无不良反应发生。     

松龄血脉康对慢性心力衰竭患者B型尿钠肽的影响

目的:观察松龄血脉康胶囊对慢性心力衰竭(CHF)患者血浆B型尿钠肽(BNP)的影响,以评价松龄血脉康胶囊对CHF患者临床应用价值.方法:将90例患者随机分为2组各45例,对照组常规使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、利尿刑、地高辛治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用松龄血脉康胶囊治疗.结果:2组治疗后血浆BNF浓度都有显著下降,治疗前后比较,差异均有非常显著性意义(P＜0.01);治疗组下降更为显著,2组治疗后比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:在心衰常规治疗基础上加用松龄血脉康治疗CHF,可显著降低患者BNP.     

厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法原发性高血压患者178例随机分成治疗组和对照组,每组89例。2组均给予常规治疗,对照组同时给予厄贝沙坦片150 mg 口服1次／d,治疗组在对照组基础上给予清肝降压胶囊3粒／次口服,3次／d。2组疗程均为12周。治疗前后测血压、肝肾功能等,观察用药期间患者临床症状、体征变化情况。结果治疗后治疗组总有效率为96％,对照组为88％,2组总有效率比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。用药后2组血压均明显下降（P 均＜0．05）,治疗组血压降低程度明显高于对照组（P ＜0．05）;联合治疗组24 h 平均收缩压明显降低,血压晨峰现象明显好转,与对照组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗后2组基本症状均明显改善;治疗组眩晕、心烦急躁、心悸症状改善情况明显优于对照组（P 均＜0．05）;2组治疗后肝功能比较差异无统计学意义（P ＞0．05）,治疗组患者肾功能改善情况明显好于对照组（P ＜0．05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压效果满意,对肾功能有一定的保护作用,临床安全性好,值得推广应用。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片对高血压患者血压及颈动脉内膜-中膜厚度的影响

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片对原发性高血压患者血压及颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)的影响。方法 3级以下原发性高血压患者80例随机分为2组,每组40例。治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片150 mg 1次/d口服,对照组给予硝苯地平控释片30 mg 1次/d口服。服药1周后血压未达标者(≥140/90 mmHg,1 mmHg=0.133 kPa)予以调整药物剂量,所有患者血压稳定后每3个月随访1次,共随访1 a,观察患者血压、颈动脉IMT及药物不良反应情况。结果治疗组治疗前后血压水平及颈动脉IMT比较均有显著性差异(P均0.05),且治疗后治疗组血压及颈动脉IMT改善情况优于对照组(P均0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片具有稳定的降压效果,并可有效逆转高血压患者颈动脉IMT,并且无明显不良反应。     

厄贝沙坦及倍他乐克对高血压患者动态血压影响的比较

目的观察厄贝沙坦及倍他乐克对高血压患者动态血压的影响。方法选择88例初发l级原发性高血压患者,分成厄贝沙坦组及倍他乐克组各44例,分别给予相应药物治疗,治疗前及治疗后3个月行24 h动态血压检测,观察血压控制情况。结果治疗前2组患者血压无显著性差异,经治疗后2组患者血压均显著性下降(P均<0.05),2组在治疗后24 h夜均舒张压没有显著性差异,其余24 h收缩压、24 h舒张压、24 h日均收缩压和舒张压、24 h夜均收缩压均有显著性差异,厄贝沙坦组血压下降更明显。结论厄贝沙坦和倍他乐克对初发l级高血压均是较为理想的药物,厄贝沙坦组血压下降更明显。