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目的研究虎杖疏松愈伤组织诱导的最佳激素条件。方法通过单因素和正交实验研究不同外植体、不同浓度的激素组合对虎杖愈伤组织诱导率、疏松程度以及增殖率的影响。结果以诱导率为指标,NAA对虎杖细胞脱分化影响最显著。以增殖率为指标,2,4-D对虎杖的细胞生长分裂影响最显著。结论以叶柄为外植体更容易诱导出疏松的愈伤组织,虎杖愈伤组织诱导和继代增殖最佳的激素组合分别为6-BA1.5mg/L+2,4-D1.0mg/L+KT0.2mg/L+NAA0.5mg/L和6-BA2.0mg/L+2,4-D2.0mg/L+KT0.4mg/L+NAA0.4mg/L。 相似文献
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瓦松愈伤组织诱导研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨影响瓦松愈伤组织诱导因素,建立瓦松愈伤组织培养方法.方法 采用组织培养方法,比较不同外植体、pH、温度、植物生长物质种类及其配比对瓦松愈伤组织诱导的影响.结果 在培养基MS上,叶片的诱导率高达80%以上,茎和根难以诱导愈伤组织,诱导率近10%;不同pH差异不明显;愈伤组织诱导适宜温度为25℃;6-BA 1.0 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1 诱导率最高.结论 瓦松愈伤组织的培养的外植体为叶,适宜培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg·L-1 + NAA 0.1 mg·L-1 (pH 5.8),培养温度为25℃ ,光照12 h·d-1,光照度1200 Lx. 相似文献
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长春花愈伤组织诱导及培养条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过愈伤组织的诱导、增殖与培养条件的优化建立长春花愈伤组织培养体系。方法:以长春花的幼嫩叶片为外植体,在不同激素组合的脱分化、分化培养基上培养。考察抗氧化剂Vc对愈伤组织褐化的影响。结果:最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D;最佳继代培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/LNAA+0.5 mg/L 2,4-D,并在该条件下进一步悬浮继代培养。10 mg/L Vc可有效抑制长春花愈伤组织的褐化。结论:激素KT对该愈伤组织的诱导效应不明显,NAA、2,4-D和6-BA均有一定的诱导效应;Vc具有抑制长春花愈伤组织褐化的作用。 相似文献
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目的 高效诱导新疆紫草愈伤组织,并实现愈伤组织的快速增长。方法 用不同的培养基及不同的激素组合诱导外植体形成愈伤组织;用不同的蔗糖浓度和激素浓度研究愈伤组织的生长。结果 快速诱导愈伤组织的条件为:直接将种子(去皮)消毒后接种于改良N6培养基,添加激素NAA 0.4mg·L-1+2,4-D 0.2mg·L-1+KT1.0 mg·L-1,pH值5.6,温度25℃,暗培养。愈伤组织的快速增长培养基为:改良N6培养基,添加KT 1.0 mg·L-1,蔗糖浓度3%,pH值5.6,25℃,暗培养。结论 以去皮种子为外植体是新疆紫草愈伤组织高效诱导的关键,KT的浓度对愈伤组织快速增长起决定性作用。 相似文献
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目的:探究不同种类和质量浓度生长调节物质对神农香菊(Dendranthema indicum var.aromaticum)无菌苗茎段、叶片、叶柄、嫩芽的愈伤组织诱导的影响。方法:以神农香菊无菌苗的茎段、叶片、叶柄、嫩芽为外植体,接入含有不同生长调节物质的MS培养基上,进行愈伤诱导的培养。结果:无论从愈伤诱导率、愈伤硬度、生长势还是从芽分化个数,茎段是最佳的外植体,其诱导的愈伤组织呈浅黄色,疏松;最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA。结论:初步建立神农香菊愈伤组织快速培养体系,为神农香菊的生物技术开发利用提供一定的基础。 相似文献
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雷公藤愈伤组织的诱导与初步培养 总被引:5,自引:0,他引:5
从雷公藤的茎、叶诱导出愈伤组织,测定了愈伤组织的诱导率及愈伤组织发生时间。比较了不同培养基及生长素对愈伤组织的诱导率及愈伤组织发生时间的影响。选择出5个优良无性系。初步测定结果表明,雷公藤愈伤组织中含有雷公藤甲素、雷公藤乙索等二萜内酯化合物。 相似文献
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目的为了改进TTC法测定肉苁蓉种子活力的方法和调查肉苁蓉种子于5℃贮藏时种子活力的变化。方法研究了TTC法中种皮、TTC溶液、次氯酸钠(NaClO)溶液和染色时间对肉苁蓉种子活力的影响,并用改进的方法测定了于5℃贮藏了不同年限种子活力。结果肉苁蓉种子于40℃下用0.5%TTC溶液染色48h后,再用0.2%NaClO溶液漂白2h后镜检;采收后贮藏于5℃保存1~2年的种子,其活力没有明显变化,但高活力种子的百分比随着贮藏年限的增加而增加。结论提供了一套方便快捷的测定肉苁蓉种子活力的方法;肉苁蓉种子于5℃贮藏有利于提高种子活力。 相似文献
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目的建立肉苁蓉及管花肉苁蓉中半乳糖醇含量的测定方法,为肉苁蓉质量标准的制定提供依据。方法通过建立半乳糖醇的高效液相色谱含量测定方法,对20个批次的肉苁蓉和管花肉苁蓉中半乳糖醇进行分析。色谱条件:采用Alltech Pevail Carbohydrate ES色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;蒸发光散射检测器漂流管温度为80℃,载气流速为3.0 L/min。结果半乳糖醇在89.6~1120 mg/L范围内峰面积对数值与进样量对数值有良好的线性关系(r=0.9990),方法检出限为15.998 mg/L,定量限为79.903 mg/L,肉苁蓉和管花肉苁蓉中半乳糖醇的平均回收率(n=5)分别为100.34%和101.11%,RSD分别为1.72%和1.33%。结论该方法简便准确,灵敏度高,重复性好,可以作为肉苁蓉的质量控制方法。 相似文献
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肉苁蓉化学成分研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究肉苁蓉(Cistanche deserticola Y. C. Ma)的化学成分。方法 采用多种色谱方法进行分离,利用光谱数据结合理化分析进行结构鉴定。结果 从肉苁蓉干燥肉质茎70%乙醇提取物中,分离鉴定了17个化合物。分别为毛蕊花糖苷(1)、2′-乙酰基毛蕊花糖苷 (2)、肉苁蓉苷C (3)、肉苁蓉苷D(4)、异毛蕊花糖苷(5)、管花苷B(6)、管花苷E(7)、盐生肉苁蓉苷D(8)、盐生肉苁蓉苷E (9)、plantainoside C (10)、osmanthuside B6 (Z/E) (11a/b)、松果菊苷(12)、8-表马钱子酸(13) 和京尼平苷(14)、ononin(15)、尿囊素(16)和半乳糖醇(17)。结论 化合物10、11a/b和15为首次从本属植物中分离得到。化合物7~9为首次从本种植物中分离得到。 相似文献
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目的:观察肉苁蓉对雄性正常大鼠及“肾阳虚”大鼠排尿的影响。方法:给正常雄性大鼠一次ig肉苁蓉,收集测量给药后不同时间内的排尿量;用im氢化可的松造成“肾阳虚”大鼠模型,同时连续ig肉苁蓉,末次给药后收集测量给药后不同时间内的排尿量,并称量体重及体内部分脏其重量。结果:雄性正常大鼠一次ig肉苁蓉10g/kg和20g/kg明显增加给药后0-1h及1-2h的排尿量。与对正常大鼠的作用相反,给大鼠连续ig肉苁蓉10d,明显减少“肾阳虚”大鼠末次给药后0-1h,1-2h内的排尿量增加,并增加“肾阳虚”大鼠的体重和部分脏器重量。结论:肉苁蓉对正常大鼠和“肾阳虚”大鼠的排尿具有不同的调节作用。 相似文献
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Run‐Lan Cai Mei‐Hua Yang Yue Shi Jun Chen Yong‐Chao Li Yun Qi 《Phytotherapy research : PTR》2010,24(2):313-315
A phenylethanoid‐rich extract (ECD) of Cistanche deserticola Y.C. Ma, a holoparasitic plant and a valuable traditional Chinese medicine, was evaluated for antifatigue activity in ICR mice. ECD (0.25, 0.50, 1.00 g/kg) was administered orally to mice for 3 weeks. The swimming time to exhaustion was longer in the treatment groups (0.50, 1.00 g/kg) than in the control group (p < 0.01). The serum creatine kinase, lactate dehydrogenase and lactic acid levels were decreased significantly in the treatment groups compared with the control group, while the contents of hemoglobin and glucose were increased significantly. In conclusion, ECD appeared to enhance the swimming capacity of mice by decreasing muscle damage, delaying the accumulation of lactic acid and by improving the energy storage. These results provide scientific evidence for the traditional Chinese medical practice of C. deserticola. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献