通脉降糖胶囊联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床研究

目的探究通脉降糖胶囊联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择2016年9月—2018年1月喀什地区第一人民医院收治的138例2型糖尿病患者作为研究对象,所有患者按数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各69例。对照组口服盐酸二甲双胍片,0.5g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服通脉降糖胶囊,0.12g/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的血糖水平、血脂水平、免疫炎症指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.91%、89.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、2h餐后血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组FPG、2 h PBG、HbA1c水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组TG、TC、LDL-C水平明显低于对照组,HDL-C水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显上升,C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者CD4~+、CD4~+/CD8~+明显高于对照组,CRP、TNF-α水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论通脉降糖胶囊联合二甲双胍片治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,可改善血糖血脂水平,增强免疫功能,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

降糖通脉胶囊联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 探讨降糖通脉胶囊联合利拉鲁肽注射液对2型糖尿病的治疗效果。方法 选取2022年7月—2023年7月联勤保障部队第九八七医院收治的2型糖尿病患者98例,根据随机数表法分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组患者给予利拉鲁肽注射液,起始剂量0.6 mg/d,若血糖控制效果不理想则适当增加剂量,最大不超过1.8 mg/d。治疗组患者在对照组基础上口服降糖通脉胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医症状积分,及餐后2 h血糖（2 h PBG）、空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.92%,比对照组的83.67%明显升高（P＜0.05）。治疗后,两组倦怠乏力、口渴喜饮、气短懒言、多食易饥评分均明显降低（P＜0.05）,且治疗组的各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组餐后2 h血糖（2 h PPG）、空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）水平均明显降低（P＜0.05）,且治疗组的各项血糖指标均低于对照组（P＜0.05）。结论 在利拉鲁肽注射液的基础上联用降糖通脉胶囊治疗2型糖尿病疗效较为理想,能有效改善患者的中医症状、控制体内血糖水平,降低胰岛素抵抗。     

2型糖尿病采用通脉降糖胶囊联合二甲双胍片治疗的临床疗效观察

目的 分析2型糖尿病患者应用通脉降糖胶囊联合二甲双胍片治疗的临床疗效。方法 60例2型糖尿病患者,经随机数字表法分为常规组和研究组,各30例。常规组患者采用格列本脲片治疗,研究组患者采用通脉降糖胶囊联合二甲双胍片治疗。对比两组患者的治疗效果、血糖指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)及空腹血糖(FPG)]水平、中医证候积分以及生活质量。结果 研究组治疗总有效率93.33%明显高于常规组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组FPG(5.49±1.75)mmol/L、2 h PBG(6.74±1.48)mmol/L、HbA1c(6.35±1.53)%均低于常规组的(6.88±1.44)mmol/L、(7.53±1.25)mmol/L、(7.34±1.78)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组头晕目眩、头身困重、胸痛胸闷、神疲乏力以及气短懒言积分分别为(0.43±0.14)、(0.34±0.12)、(0.22±0.15)、(0.34±0.12)、(0.34±0.21)分,均低于常规组的(1.21±0.31)、(1...     

天芪降糖胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨天芪降糖胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2014年1月—2017年12月南阳市第一人民医院收治的2型糖尿病患者84例,随机分成对照组(42)和治疗组(42例)。对照组口服沙格列汀片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服天芪降糖胶囊,5粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症候积分、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)血浆水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数-β(HOMA-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为76.2%,显著低于治疗组的92.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者各项症候积分及总分均显著减少(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者FPG、2 hPG和HbA1c血浆水平显著降低(P0.05),且治疗组上述血糖参数水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者HOMA-IR值和血清TNF-α、IL-6浓度及外周血NLR值均显著降低(P0.05),HOMA-β值显著升高(P0.05),且治疗组上述指标水平明显好于对照组(P0.05)。结论天芪降糖胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病能明显减轻患者高血糖症状,维持血糖稳定,改善胰岛功能及体内微炎症状态,延缓病程进展。     

芪蛭降糖胶囊联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨芪蛭降糖胶囊联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2016年6月—2018年6月廊坊市人民医院收治的2型糖尿病患者126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组口服磷酸西格列汀片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服芪蛭降糖胶囊,2.5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白(Apo)-CⅢ/Apo-CⅡ比值及胰岛功能相关参数。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.0%和93.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症状积分均显著降低(P0.05),且治疗组患者上述症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血浆FPG、HbA1c水平及血清TG/HDL-C、Apo-CⅢ/Apo-CⅡ比值均显著下降(P0.05),且治疗组患者这些指标水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血浆空腹胰岛素(FINS)、C肽(C-P)、胰高血糖素(GC)浓度和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)值较治疗前均显著下降(P0.05),胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)值均显著升高(P0.05),且治疗组患者上述胰岛功能相关参数水平明显好于对照组(P0.05)。结论芪蛭降糖胶囊联合西格列汀治疗2型糖尿病能有效减轻患者症状,平稳控制血糖,调节血脂,改善胰岛功能,降低胰岛素抵抗。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗社区2型糖尿病的疗效观察

目的探究社区2型糖尿病采用瑞格列奈联合二甲双胍的疗效效果观察。方法选取2010年7月至2013年7月于本院接受治疗的社区2型糖尿病患者120名,随机分为两组,60人作为一个组,分别为观察组和对照组。对照组采用二甲双胍进行服用,观察组患者在对照组的基础上服用瑞格列奈。所有患者分别治疗一年后,检测每位患者的空腹血糖（FPG）、餐后血糖（PBG）以及糖化血红蛋白（HbAlc）指标的改变情况,并对所有患者治疗结果进行分析。结果经过两组患者的比对之下,观察组在治疗12周后空腹血糖（FPG）、餐后血糖（PBG）以及糖化血红白（HbAlc）下降的总有效率（95．00％）远远比对照组患者的总有效率（56．67％）升高很多,观察组与对照组存在很大区别,结果有统计学意义（P＜0．05）。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗社区2型糖尿病的效果明显高于二甲双胍对社区2型糖尿病患者的治疗结果,对于本病治疗效果很显著,具有很高推广的意义。     

降糖通脉胶囊联合格列喹酮治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨降糖通脉联合格列喹酮治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法选取澄迈县人民医院2016年3月—2018年3月收治的2型糖尿病患者200例,随机分成对照组和治疗组,每组各100例。对照组口服格列喹酮片,1片/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服降糖通脉胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖、空腹C肽、糖化血红蛋白、症状积分、DSQL评分及HOMA-IS、HOMA-IR和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为88.00%,显著低于治疗组的97.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白水平均显著降低(P0.05),空腹C肽水平均显著升高(P0.05),且治疗组患者空腹血糖、空腹C肽及糖化血红蛋白水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者症状积分显著降低(P0.05),DSQL评分显著升高(P0.05),且治疗组患者症状积分和DSQL评分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者HOMA-IR、TNF-α水平均显著降低(P0.05),HOMA-IS水平均显著升高(P0.05),且治疗组患者HOMA-IS、HOMA-IR和TNF-α水平明显优于对照组(P0.05)。结论降糖通脉联合格列喹酮治疗2型糖尿病疗效确切、安全性高,同时还能够改善患者的生活质量和临床症状。     

金芪降糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨金芪降糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效和对血管内皮功能的影响。方法 选取2012年12月-2013年10月就诊于吉林油田总医院的2型糖尿病患者68例,随机分为治疗组（34例）和对照组（34例）。两组患者均进行糖尿病教育,均在糖尿病饮食、适当运动的基础上口服盐酸二甲双胍片,0.5 g/次,根据血糖水平调整每日剂量,最大剂量<2 g,3次/d;治疗组口服金芪降糖片,7片/次,3次/d,餐前0.5 h口服,其他同对照组。4周为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时测定两组患者治疗前后糖代谢指标、血脂指标、血管内皮功能指标的变化。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为97.06%、91.18%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2h PG）、糖基化血红蛋白（HbAlc）均较治疗前明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05、0.01）,治疗后,治疗组糖代谢指标较对照组改善更加明显,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）均较治疗前明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05、0.01）;治疗后,治疗组血脂指标较对照组改善更加明显,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血清一氧化氮（NO）、内皮素（ET）、血栓素B₂（TXB₂）水平均较治疗前明显下降,6-酮-前列腺素1α（6-keto-PGF1α）与治疗前比较显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05、0.01）;治疗后,治疗组指标较对照组改善更加明显,两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论 金芪降糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病有较好的临床疗效,能较好的控制血糖水平,并可改善患者的血脂代谢和血管内皮功能,适合临床推广应用。     

沙格列汀与二甲双胍治疗2型糖尿病的临床对照研究

目的探讨沙格列汀与二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效、安全性以及用药依从性。方法选择我院收治的2型糖尿病患者为研究对象,随机分为沙格列汀组和二甲双胍组,分别给予沙格列汀和二甲双胍控制血糖,观察并记录两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PG2h)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖发生率、肝肾功能、体重变化情况,同时对两组患者用药的依从性进行对比分析。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但沙格列汀组显效率明显高于二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,沙格列汀组患者FBG、PG2h、HbA1c水平均较治疗前明显改善(P<0.01);二甲双胍组FBG、PG2h较治疗前明显改善(P<0.01),但HbA1c水平较治疗前改善不明显(P>0.05)。沙格列汀组治疗后FBG、PG2h、HbA1c改善程度均明显优于二甲双胍组,差异均有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗前后血谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)等肝肾功能检查指标差异均无统计学意义(P>0.05),两组治疗12周后体重指数与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者用药期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),且症状较轻微,均经对症处理后缓解。格列汀组患者用药依从性明显高于二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙格列汀能有效控制2型糖尿病患者的血糖,降低糖化血红蛋白水平,同时对肝肾功能、体重等无明显影响,且不良反应少,但由于沙格列汀为新药,临床试验随访时间较短,其远期疗效、安全性以及患者的耐药性仍需进行长期的大样本研究加以证实。     

参芪降糖胶囊联合格列本脲片治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨参芪降糖胶囊联合格列本脲片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月—2014年6月来上海市徐汇区康健街道社区卫生服务中心内分泌科接受治疗的2型糖尿病患者104例,随机分为对照组(52例)和治疗组(52例)。对照组患者给予口服格列本脲片,2.5 mg/次,3次/d,于餐前0.5 h口服;治疗组在对照组基础上加服参芪降糖胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。测定两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、血糖达标率、达标时间、中医症候积分,比较两组的临床疗效和低血糖发生率。结果治疗后,两组的FPG、2 h PG、Hb A1C血糖指标较治疗前均显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05、0.01)。治疗组经治疗后FPG、2 h PG、Hb A1C下降更明显,两组比较差异具有显著性(P0.05、0.01)。治疗后,与对照组比较,治疗组患者血糖达标迅速且达标率高,血糖波动相对较小,低血糖发生率低,两组比较差异有显著性(P0.05)。治疗后,两组的中医临床证候积分较治疗前均明显减少,差异具有统计学意义(P0.05、0.01);治疗后,治疗组证候积分较对照组明显降低,两组比较差异有显著性(P0.05)。治疗组总有效率94.23%,与对照组84.62%比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间均未见药物相关的不良反应。结论参芪降糖胶囊联合格列本脲片治疗2型糖尿病在血糖控制、血糖达标率、达标时间、低血糖发生率方面优于单用格列本脲片,临床疗效确切,未见严重不良反应,适合临床推广应用。     

天芪降糖胶囊联合达格列净治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨天芪降糖胶囊联合达格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 回顾性分析2019年8月—2020年9月天津医科大学第二医院收治的134例2型糖尿病患者临床资料,采用随机数字表分成对照组和治疗组,每组各67例.对照组口服达格列净片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服天芪降糖胶囊,5粒/次,3次/d....     

糖尿乐胶囊联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨糖尿乐胶囊联合盐酸吡格列酮片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选取2020年4月—2023年3月华北医疗健康集团峰峰总医院收治的100例2型糖尿病患者,将100例患者随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组患者口服盐酸吡格列酮片,2片/次,1次/d。治疗组患者在对照组患者的基础上口服糖尿乐胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者持续治疗3个月。比较两组临床效果、临床症状消失时间、血糖指标和血清指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率为94.00%,对照组的总有效率为78.00%,组间差异显著（P＜0.05）。治疗后,治疗组多饮、多尿、乏力消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的空腹血糖（FPG）、餐后血糖（PPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）均低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组血糖指标较对照组更低（P＜0.05）。治疗后,两组的血清中性粒细胞与淋巴细胞比率（NLR）、血清肾损伤分子-1（KIM-1）、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（NGAL）水平低于治疗前（P＜0.05）;治疗组的血清NLR、KIM-1、NGAL水平低于对照组（P＜0.05）。结论 糖尿乐胶囊联合盐酸吡格列酮片可提高2型糖尿病的疗效,促进症状好转,进一步降低血糖,有助于降低肾损伤。     

金芪降糖片联合那格列奈治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨金芪降糖片联合那格列奈治疗2型糖尿病的有效性。方法选取2016年6月—2017年6月天津市泰达医院收治的2型糖尿病患者96例,随机分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者餐前30 min口服那格列奈片,1片/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上餐前30 min口服金芪降糖片,2片/次,3次/d;两组患者均经过2个月治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮素(ET)-1和可溶性细胞间黏附分子1(s ICAM-1)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为75.00%,显著低于治疗组的93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FBG、Hb A1c、Hcy、ET-1和s ICAM-1水平均较治疗前显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组上述指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应发生率为18.75%,显著高于治疗组的4.17%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金芪降糖片联合那格列奈治疗2型糖尿病能够有效改善患者血糖水平,对控制糖尿病的发展发挥了重要作用。     

参芪降糖颗粒联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨参芪降糖颗粒联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年3月在川北医学院附属医院治疗的2型糖尿病患者94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服盐酸吡格列酮片,起始剂量15 mg/次,1次/d,根据血糖变化调整剂量,最大剂量45 mg/次;治疗组在对照组基础上口服参芪降糖颗粒,3g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血糖相关指标、肾功能指标、稳态模型评估-β细胞功能(HOMA-β)、稳态模型评估-胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和胰岛素水平(FINS)水平均显著降低(P0.05),且治疗组FPG、2 h PG、HbAlc和FINS水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组HOMA-β显著升高(P0.05),HOMA-IR显著降低(P0.05),且治疗组HOMA-β和HOMA-IR水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组这些指标比对照组降低的更明显(P0.05)。结论参芪降糖颗粒联合盐酸吡格列酮片治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平,降低机体炎症反应,改善胰岛素抵抗及提高胰岛素敏感性,具有一定的临床推广应用价值。