润燥灵汤治疗干燥综合征临床研究

目的:探讨润燥灵汤治疗干燥综合征患者的临床疗效及对患者唾液流率和电解质水平的影响。方法:将134例原发性干燥综合征患者随机分为观察组与对照组,每组各67例,观察组给予润燥灵汤治疗,对照组给予硫酸羟基氯喹治疗,比较两组患者临床疗效、唾液流率以及唾液中相关电解质浓度的变化。结果:观察组有效率为83.6%,显著高于对照组的64.2%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者唾液流率均显著增高,Na~+、K~+浓度、Na~+/K~+比值均显著降低,且观察组唾液流率显著高于对照组,Na~+、K~+浓度、Na~+/K~+比值显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:润燥灵汤能够有效改善干燥综合征患者的临床症状、体征,增加唾液流率,降低唾液中电解质浓度,疗效确切。     

清开灵注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的：探讨清开灵注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法：将62例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组，两组均给予常规抗感染治疗，治疗组加用清开灵注射液。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：清开灵注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎疗效满意、安全，值得临床推广使用。     

清开灵注射液治疗银屑病的疗效观察及心理护理

目的:探讨清开灵注射液治疗银屑病的疗效及心理护理问题.方法:选择126例进行期寻常型银屑病患者分为2组.治疗组66例,采用清开灵注射液静点,口服阿维A胶囊,叶酸片口服,外用尿素软膏治疗.对照组60例,用药除不用清开灵外,其余用药均与治疗组相同.结果:治疗组总有效率95.5%,对照组总有效率66.67%,2组有显著差异(p<0.01).结论:清开灵治疗银屑病疗效满意,治疗过程中做好心理护理,密切观察及时处理,能愉悦患者心情,缩短病程.     

清开灵注射液对糖尿病并发虹膜睫状体炎患者血脂和纤维蛋白原的影响

目的探讨清开灵注射液对2型糖尿病（T2DM）并发虹膜睫状体炎患者血脂和纤维蛋白的影响。方法41例（52眼）T2DM并发虹膜睫状体炎患者（治疗组）应用清开灵注射液前后检测血总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和纤维蛋白原（Fg）的变化。同时设33例健康人（对照组）对照。结果治疗组治疗前同对照组相比TC、Fg显著高于正常人（P〈0.01），TG明显高于正常人（P〈0.05）；治疗组应用清开灵注射液30d后，Tc、Fg有明显降低（P〈0.05），TG有显著下降（P〈0.01）。结论清开灵注射液能降低T2DM并发虹膜睫状体炎患TC、TG和Fg的作用。     

清开灵注射液超声雾化吸入辅助治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的观察清开灵注射液超声雾化吸入辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法83例急性上呼吸道感染患儿，观察组47例用清开灵注射液超声雾化．对照组36例用庆大霉素注射液＋地塞米松注射液＋利巴韦林注射液超声雾化，分别观察两组疗效。结果观察组治疗有效率高于对照组，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论清开灵注射液超声雾化吸入辅助治疗小儿急性上呼吸道感染可缩短病程，效果较好。     

清开灵注射液对早期缺血性糖尿病足坏疽治疗效应观察

目的 观察清开灵注射液对早期缺血性糖尿病足（DF）坏疽的治疗效应，探讨清开灵防治DF的机制。方法 将40例早期缺血型糖尿病足坏疽患者随机分为清开灵治疗组（治疗组）和血塞通治疗组（对照组），疗程4周。治疗前后观察皮色、皮温、肿胀程度、坏疽范围、行走功能、疼痛程度以及血C反应蛋白（CRP）、血浆纤维蛋白原（Fib）等变化。结果 清开灵治疗4周后，DF患者上述指标有明显改善；与血塞通对照组的差异除Fib外，均有统计学意义（P〈0．001）。结论 清开灵注射液对DF的治疗效应可能与控制炎症反应，遏止组织坏死，解除血管痉挛，组织微循环改善有关。     

银翘散联合清开灵注射液雾化吸入治疗急性上呼吸道感染效果研究

目的:探究急性上呼吸道感染采用银翘散联合清开灵注射液雾化吸入的治疗效果.方法:选取该院收治的68例急性上呼吸道感染患者,抽签分为2组,对照组患者予以利巴韦林注射液联合氯芬黄敏片治疗,观察组患者采用银翘散联合清开灵注射液雾化吸入治疗.对比两组患者的治疗效果.结果:观察组患者总有效率97.06%,高于对照组的(82.36%,P<0.05).结论:急性上呼吸道感染采用银翘散联合清开灵注射液雾化吸入的治疗效果显著.     

干燥综合征的中西医结合治疗体会

目的探讨中西医结合治疗干燥综合征的疗效。方法将85例干燥综合征病人作为研究对象,随机分成治疗组(43例)和对照组(42例),治疗组采用中西医结合治疗,对照组采用传统西医治疗,对比两组临床疗效以及各项实验室指标改善情况。结果治疗组患者的临床治疗总有效率(90.7%)明显优于对照组(83.3%),治疗组对炎症指标(ESR、CRP)的控制较对照组稍差,泪流率和唾液改善情况优于治疗组,两组之间的差异均具有显著的统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗干燥综合征效果良好,可以显著改善患者的临床症状,提高疗效,值得进行广泛推广应用。     

清开灵在急性菌痢所致全身炎症反应综合征中的应用

目的:为了评价清开灵注射液在急性细菌性痢疾(BD)所致的全身炎症反应综合征(SIRS)中的疗效。方法:通过对47例BD所致SIRS,常规治疗基础上加用清开灵注射液与对照常规组比较分析。结果:治疗组平均治愈时间为(7.1±1.6)d与对照组相比(t=3.081.P<0.01)差异具有高度显著性。结论:清开灵注射液对BD所致的SIRS的治疗具有良好疗效,值得推广应用。     

双黄连和清开灵注射剂对血培养干扰实验研究

目的探讨双黄连和清开灵注射剂对血培养的干扰作用。方法将双黄连和清开灵等不同浓度的药液注入血培养瓶中,加入一定浓度的菌液,观察阳性报警时间,并与不加药液的对照组进行比较。结果加入浓度依次为100%,50%清开灵的实验组与对照组相比,ATCC25922阳性报警时间依次延长19%,14%;ATCC25923阳性报警时间依次延长960.6%,136%。加入浓度依次为12.5%,25%,50%,100%双黄连的实验组与对照组相比,ATCC25922阳性报警时间依次延长40%,57%,171%,420%;ATCC25923培养7天均无报警。结论双黄连和清开灵对细菌有不同程度的干扰;双黄连对细菌的干扰作用大于清开灵;采集血培养标本应在应用这两种药物前抽取。     

清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的对比研究

目的观察清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将130例病毒性肺炎患儿随机进行分组,对照组常规使用利巴韦林注射液,观察组在对照组基础上联合使用清开灵注射液。结果观察组病人退热时间、咳嗽消失时间和肺部音消失时间均较对照组明显缩短,治愈率显著提高。结论清开灵注射液能够有效佐治小儿病毒性肺炎。     

清开灵注射液治疗急性戊型病毒性肝炎临床疗效观察

目的探讨清开灵注射液治疗急性戊型病毒性肝炎（急性戊肝）的疗效。方法选取急性戊肝患者104例,随机分为治疗组（74例）、对照组（70例）,对治疗前和治疗2周后患者总体疗效进行评估,对血清总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）进行检测。结果治疗组有效率高于对照组（P〈0．05）,治疗组TBIL下降水平显著高于对照组（P〈0．01）,治疗组ATL下降水平与对照组无显著性差异（P〉0．05）。结论清开灵治疗对急性戊肝有较好疗效。其对降低血清TBIL水平作用显著,但对降低血清ALT水平作用不明显。     

清开灵注射液氧气雾化治疗流行性出血性结膜炎疗效研究

目的研究清开灵注射液氧气雾化治疗流行性出血性结膜炎的临床疗效。方法125例（250眼）流行性出血性结膜炎患者。按就诊顺序随机分为观察组63例（126眼）和对照组62例（124眼）。两组均采用常规滴眼液,观察组另加用清开灵注射液眼部氧气雾化。治疗6d后进行效果评价。结果观察组的治疗效果显著高于对照组（P〈0．05）。结论清开灵注射液氧气雾化联合眼液治疗流行性出血性结膜炎疗效明显,无毒副作用,是一种中西医结合治疗流行性出血性结膜炎安全有效的治疗手段。     

TREATMENT OF EXPERIMENTAL RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME WITH DEXAMETHASONE, SCOPOLAMINE AND ANISODAMINE IN DOGS

38 hybrid dogs were injected intravenously with oleic acid 0.03 mg/kg body weight to induce ex perimental respiratory distress syndrome. The an imals were divided into four groups, one was the control group and the other three groups were treated with dexamethasone, scopolamine hydrobromide and anisodamine. The animals were killed 24 hours after injection. The blood gas parameters of arterial and mixed venous blood were determined before, immediately and 0.5, 1, 2, 4, 6, 22, and 24 hours after oleic acid injection. The average pul- monary arterial pressure was measured hourly. Chest X-rays were taken before and 2, 4, 6, and 24 hours after injection. The histological specimens of the killed animals were examined by light and electron microscopy. It was found that dexame- thasone and anisodamine are effective in treating ex- perimental respiratory distress syndrome while scopo- 1amine is rather disappointing.     

清开灵注射液治疗流行性腮腺炎临床疗效观察

目的 探讨清开灵注射液治疗流行性腮腺炎(腮腺炎)的疗效.方法 选取腮腺炎患者63例.随机分为治疗组(33例)、对照组(30例),对治疗前和治疗3天后患者总体疗效进行评估,并对两组腮肿消退天数和退热天数进行比较.结果 治疗组有效率显著高于对照组(P<0.01),治疗组腮肿消退天数和退热天数均短于(P<0.05)和显著短于(p<0.01)对照组.结论 清开灵注射液对腮腺炎有较好疗效,其对缩短腮腺肿大时间、减少发热天数有一定作用.     

三种常用中药注射液的过敏性研究

目的:探讨双黄连注射液、清开灵注射液和复方丹参注射液在皮肤被动过敏试验(PCA)和全身主动过敏试验(ASA)中是否有过敏反应。方法:按照《中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光变态反应)研究的技术指导原则》的试验方法对以上3种注射液进行皮肤被动过敏试验和全身主动过敏试验研究。结果:皮肤被动过敏试验双黄连注射液有过敏反应;清开灵注射液高剂量组和低剂量组均出现过敏反应,其他组均未出现过敏反应。主动过敏试验双黄连注射液有4只动物过敏反应弱阳性,清开灵注射液高剂量组有1只动物过敏反应弱阳性。结论:对于双黄连注射液、清开灵注射液2种注射液而言,临床用药前均应做皮肤被动过敏试验。     

清开灵联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床观察

目的 探讨清开灵联合脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床疗效。方法 将188例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组97例,对照组91例。治疗组给予清开灵联合脑蛋白水解物治疗,对照组给予胞磷胆碱钠治疗,14天为一个疗程.结果 清开灵联合脑蛋白水解物治疗脑梗死总有效率是90.7％、显效开始时间是（6.8±2.5）天,对照组总有效率的56.0％、显效开始时间的（13.3±6.2）天,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论 清开灵联合脑蛋白水解物治疗脑梗死,两者有协同作用,能够减轻和保护脑组织损伤、促进神经功能恢复,值得临床推广应用。     

两种药物超声雾化吸入对小儿上感的疗效比较

目的 探讨清开灵注射液超声雾化吸入治疗小儿上呼吸道感染的疗效.方法 将516例上呼吸道感染患儿随机分为治疗组208例和对照组208例;在常规治疗的同时,治疗组给予清开灵注射液超声雾化吸入,对照组给予庆大霉素注射液加地塞米松注射液和糜蛋白酶粉剂雾化吸入.结果 治疗组总有效率治疗组为88%,对照组为70.7%,两组之间差异有统计学意义(P<0.01).结论 清开灵注射液超声雾化吸入治疗小儿上呼吸道感染有良好疗效.