Sturge-Weber综合征2例

目的探讨Sturge-Weber综合征(SWS)的临床特点。方法回顾分析2例SWS患者临床资料。结果 2例患者均表现面部血管瘤、癫痫,脑CT及MRI见颅内钙化及软脑膜血管畸形等表现。结论 SWS是一种罕见的先天性神经皮肤综合征,主要累及软脑膜、面部三叉神经支配区及眼脉络膜,患者常伴发癫痫、青光眼、智力障碍、偏瘫及偏头痛等症状。CT和MRI可发现局限性脑萎缩、脑回状钙化等,是首选的诊断方法。主要采用对症治疗,用药物治疗或手术控制癫痫和青光眼等。     

中西医结合治疗Sturge-Weber综合征

Sturge-Weber综合征较为少见，国内报导不多，发病率男女相等。有些患者有染色体异常。一般无家族遗传倾向。单侧者多见。     

中西医结合治疗Sturge-Weber综合征

Sturge-Weber综合征较为少见,国内报导不多,发病率男女相等.有些患者有染色体异常.一般无家族遗传倾向.单侧者多见[1].     

Sturge-Weber综合征1例

患者　男 ,1 0岁 ,入院前 1周体检时发现左眼视物不见 ,于 1 996年 9月 2 3日来我院就诊 ,门诊拟“Ｓｔｕｒｇｅ-Ｗｅｂｅｒ综合征”收住入院。家长代诉患儿出生时左侧颜面部、胸部、背部及四肢皮肤均有散在片状红斑 ,并逐年增大 ,色变深。左眼自幼视物模糊 ,眼球较右侧偏大 ,伴常畏光、流泪、目眵增多。否认癫痫史 ,家族中无近亲联姻 ,无遗传病史及类似病史。体验 :一般情况良好。左侧颜面部三叉神经第 1～ 3支区域见弥漫性葡萄酒色血管瘤 ,表面稍隆起 ,手触微有弹性感 ,指压后褪色。左侧口唇呈暗红色增厚。颈部、耳后、胸部、背部及四肢皮…     

脑血管瘤致眶上裂综合征1例

眶上裂综合征临床上并不少见，大部分由眶内炎症、占位和眶尖部外伤所致，颅内疾患引起者相对较少。正因如此，颅内疾病引起的眶上裂综合征很容易误诊、漏诊。笔者目前诊治1例由脑血管瘤引发的眶上裂综合征，实属少见，特汇报如下。     

1例妊娠高血压综合征合并胎盘血管瘤的护理

妊娠高血压综合征（妊高征）是产科常见的严重影响母婴生命安全的疾病。而胎盘血管瘤是胎盘非滋养细胞肿瘤中最多见的良性肿瘤，起源于绒毛间胚叶组织或绒毛血管母细胞组织，发病率为0．01％～1．3％，但它的发生与发展可能威胁到胎儿生命，导致羊水过多、早产、胎儿贫血、死亡、新生儿严重代谢障碍。2005年6月我科收治1例妊高征合并胎盘血管瘤孕妇，现将其护理体会介绍如下。     

Cronkhite-Canada综合征1例

1病历介绍患者,女,66岁,工人。因间断腹胀、厌食1 a,舌麻、腹泻2个月入院。患者近1年来间断出现腹胀、厌食,门诊不规律治疗,效果不明显。近2个月胃胀、厌食加重,并出现舌体麻木,口淡无味,恶心呕吐,呕吐物为白色涎沫,大便为稀糊状,3~5次/d。查体:精神尚可,体形中等,全身皮肤及巩膜无黄染,全身浅表淋巴结未触及肿大。头发、眉毛稀疏。口唇、口周可见斑点状黑褐色色素沉着,咽不红,无扁桃体肿大。心肺检查未见异常。剑突下轻压痛,无反跳痛,肝脾肋下未及,肝区无叩击痛,墨菲氏征阴性,麦氏点无压痛,双肾区无叩痛,双下肢无水肿。双手掌面皮肤点片状色素沉着,指、趾甲变脆、变薄、萎缩,甲床凹凸不平。家族中无类似     

Hallermann-Streiff综合征1例

患者　男性,23岁,汉族。自幼视力不佳,原因不明,失明已2年,于1991年6月10日就诊。平素体健。父母非近亲结婚,健在。患者足月顺产。其母在怀孕期无发热及用药史。其姐姐和弟弟均正常。查体:智力低下。身高156ｃｍ。颈短。方颅,头发稀疏。鹰鼻。口小,约3ｃｍ宽。下颌发育较小。牙齿排列紊乱不齐。上唇内翻,其他未见异常。眼科检查:视力:双眼无光感,无眉毛。睑裂长;右21ｍｍ,左22ｍｍ,睑裂高度:右5ｍｍ,左7ｍｍ。结膜不充血。角膜透明,ＫＰ阴性,角膜横径右6ｍｍ,左8ｍｍ,且呈锥状,并有带状变性。前房深,Ｔｙｎｄａｌｌ征阴性。瞳孔右5ｍｍ,左4…     

Marchesani综合征1例

Marchesani综合征是以侏儒、短指（趾）及球形晶状体为特征,并常伴有近视和继发性青光眼的遗传性疾病.我科收治1例因误诊为闭角型青光眼滴用缩瞳剂使病情加重的该病患者,经用扩瞳剂及行小梁切除术得以症状解除.报道如下.     

POEMS综合征1例

POEMS综合征又称Crow -Fukase综合征或Takatsuki综合征。我科于 2 0 0 1年 3月诊断 1例 ,现报道如下。1　病历介绍患者 ,男 ,2 9岁 ,农民 ,因双下肢水肿 1年余并活动不灵 9个月于 2 0 0 2年 3月 4日入院。2 0 0 1年 4月始出现双下肢凹陷性水肿 ,在当地医院查尿蛋白 ( ) ,按肾炎治疗后水肿消失。2 0 0 1年 7月始渐出现双下肢无力、发凉 ,双手指麻木 ,性欲减退 ,阳萎 ,并逐渐加重至行走困难 ,治疗无效。既往健康 ,家族无同类病史 ,有农药接触史。查体 :皮肤色黑 ,毛长而硬 ,乳晕色深 ,唇紫绀 ,垂臂试验 ( + ) ,浅表淋巴结( - ) ,心肺听诊…     

马凡综合征1例

<正>1病历介绍患者,女,22岁。因双眼视力下降14 a,加重3～4 a,于2011年4月16日就诊于我院,要求行准分子激光手术。眼科检查:视力双眼0.04,电脑验光及检影验光均不能,直接检眼镜-8～-10D可清晰窥视眼底,给予-10.00DS+小孔镜获得最佳矫正视力:右0.4,左0.4+2。裂隙灯下见双眼巩膜呈     

Turner综合征1例

患者　女 ,33岁 ,因左眼失明 2年 ,右眼失明 2个月于 2 0 0 0年 1 1月 3日收住院。患者幼时双眼视力正常。 2年前偶发现左眼失明 ,2月前又发现右眼失明。患者既往身体尚健 ,无抽搐及糖尿病史。患者系独生女 ,双亲非近亲结婚。 1 3岁月经初潮 ,平素月经量少 ,周期不规律 ,2 0岁结婚 ,婚后一直未孕 ,2 3岁绝经。入院检查 :身高 1 4 5ｃｍ ,头部无畸形。心肺腹无异常。右侧肘外翻。妇科检查 :女性外形不典型 ,双乳房未发育 ,无阴毛 ,会阴已婚未产型 ,阴道通畅 ,粘膜薄 ,无皱褶 ,子宫发育小。头颅ＣＴ检查 :左侧中颅窝蛛网膜囊肿 ( 3 0ｃｍ× 1…     

马凡综合征1例

1病历介绍患者,女,22岁。因双眼视力下降14a,加重3—4a,于2011年4月16日就诊于我院,要求行准分子激光手术。眼科检查：视力双眼0．04,电脑验光及检影验光均不能,     

HELLP综合征1例

1 病历介绍 患者,23岁,因停经9个月、抽搐1次于2004年11月30日5：50就诊,以“孕39周、G1P0、产前子痫、胎儿宫内窘迫”收入院.入院查体时再度抽搐,头扭向一侧,眼球上翻,两臂屈曲,双手紧握,牙关紧闭,面色青紫,口吐白沫,持续约30 s渐缓解.即刻上开口器,予安定10 mg肌注,间歇8 min再次发生抽搐,症状同前,持续约1 min,经静脉推注25%硫酸镁20 mL后渐平静.     

Cogan-Reese综合征1例

患者安某,女性,54岁,因＂右眼视力下降伴眼胀3个月＂于2015年2月4日于郫县中医医院就诊,无眼部外伤及眼部其它疾病病史。眼科检查：VOD：0.4矫正0.6,VOS：0.8矫正1.0。右眼结膜轻度充血,角膜无水肿,前房中央轴深3 CT,瞳孔呈横椭圆形,瞳孔缘色素膜外翻,对光反应迟钝。     

Tolosa-Hunt综合征1例

Tolosa-Hunt综合征又称痛性眼肌麻痹综合症,是一种以眼病为主合并Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经损害的症候群.本科近期收治1例,报道如下.     

Tolosa-Hunt综合征1例

Tolosa-Hunt综合征又称痛性眼肌麻痹综合症,是一种以眼病为主合并Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经损害的症候群.本科近期收治1例,报道如下.     

成人Bartter综合征1例

患者，男，40岁，以四肢乏力1a余为主诉入院。患者1a前无明显诱因觉四肢乏力，6个月前症状加重伴胸闷、心慌，在当地医院查血钾2．4mmol／L，甲功、双肾上腺CT未发现异常，测血压正常，予高钾饮食、口服补钾后胸闷、心慌症状缓解。监测血钾波动于2．6～3．3mmol／L，仍感四肢乏力。3个月前复查血钾2．6mmol／L，予螺内酯20mg3次／d口服，1个月后测血钾升至3．3mmol／L，但出现双侧乳房发育、胀痛，尤以左侧为甚，性欲无明显减退，停服后乳房胀痛症状缓解。     

小心脏综合征误诊1例

患者，男，70岁，15a前开始出现活动后无力、眩晕、心悸、轻微的胸痛及呼吸困难、咳嗽，夜间不能平卧、出汗、喘息，曾在当地卫生院多次就医，血压不高，心电图正常。多年来以慢性支气管炎（慢支）合并感染治疗，症状时轻时重，劳动能力丧失，仅能生活自理，休息时大多采取端坐位，仍有无力和气短的感觉。2004年春，因持续咳嗽、气短、无力、出汗、头晕、端坐呼吸入某三级医院，以“慢支合并感染、阻塞性肺气肿、肺源性心脏病、心功能不全”治疗，好转出院后，在家休息期间多采取端坐位。2周前因感冒后上述症状明显加重，出汗较多，食欲差，端坐呼吸，遂入我院。查体：T36．7℃，P120次／min，R24次／min，BP18／12kPa，端坐位，口唇轻度发绀，颈静脉怒张，桶状胸，两肺叩诊呈过清音，心界缩小，两肺呼吸音弱，深吸气有散在干鸣，心音弱，心律齐，HR120次／min。肝，脾不大，双下肢不肿，四肢末梢无发绀。