蜂胶不同提取部位对胃排空和小肠推进功能的影响

目的观察蜂胶不同提取部位对胃排空和小肠推进功能的影响。方法①对胃排空影响：ICR雄性小鼠50只随机分为5组（对照组,蜂胶A高剂量组、蜂胶A低剂量组、蜂胶B高剂量组、蜂胶B低剂量组．皮下给药40min后,灌胃0．1％甲基橙溶液20min后颈椎脱臼处死,剖腹取胃。计算每只小鼠胃中甲基橙残留率;②对小肠推进影响：实验动物及分组方法同上．每只小鼠灌胃给予含炭末（5％活性炭）的药液30min后处死．剖腹．剪取上至幽门下至回盲部肠管作为小肠全长（cm）,以幽门至炭末前沿距离作为炭末在肠中推进距离（cm）,计算小肠推进百分率。结果蜂胶水提液高剂量和醇提物均能降低小鼠胃中甲基橙的残留率,提高小肠炭束推进率,与对照组比较有显著性差异,特别是蜂胶醇提物有非常显著性差异（P〈0．01）。结论蜂胶不同提取部位均有促进消化的作用。     

温胃化湿汤对小鼠急性腹泻及胃排空作用的研究

目的观察温胃化湿汤对番泻叶所致的腹泻模型作用及胃排空作用的影响,探讨其作用机制。方法采用番泻叶煎剂致小鼠腹泻模型,连续4 d观察温胃化湿汤给药后3 h内的腹泻指数,并观察小鼠小肠墨汁推进率;采用甲基橙为标志物,观察温胃化湿汤对新斯的明致小鼠胃排空亢进的影响。结果温胃化湿汤各组均能明显降低小鼠腹泻指数,减慢小鼠小肠推进速度,与模型组比较有显著性差异(P<0.05),与香连丸组比较,高、中剂量组有显著性差异(P<0.05);温胃化湿汤各组能增加新斯的明致胃排空亢进小鼠的胃残留率,与模型组比较有显著性差异(P<0.05),与香连丸组比较,高、中剂量组有显著性差异(P<0.05)。结论温胃化湿汤对小鼠腹泻和胃排空亢进有较好的防治作用,其作用优于香连丸。     

半夏泻心汤对大鼠胃溃疡及小肠功能的影响

给予大鼠半夏泻心汤胶囊30min后，再采用水浸应激法致胃溃疡，结果大鼠胃溃疡的发生率明显降低，对醋酸法致胃溃疡的大鼠连续11d给予半夏泻心汤胶囊，其溃疡面积明显减少；半夏泻心汤胶囊提取物皮下给药，3d后小鼠甲基橙胃残留率降低，说明半夏泻心汤有增加小鼠胃排空作用，结扎幽门下十二指肠结合部后，在十二指肠注入本品，3h后收集胃液进行分析，结果半夏泻心汤对胃液分泌，酸度和胃酶活性无明显影响，小鼠小肠内容物推进实验表明，半夏泻心汤胶囊能大大提高小肠推进率，但对肠容积无明显影响；大鼠皮下植入棉球后给予半夏泻心汤胶囊可明显降低棉球肉芽肿的重要指数。     

醋炙乌药-木香对肝郁气滞型功能性消化不良模型大鼠胃排空及胃肠激素的影响

目的:探讨醋炙乌药-木香对肝郁气滞型功能性消化不良(FD)模型大鼠胃排空及胃肠激素的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为空白组(n=10)和造模组(n=50),造模组大鼠采用慢性应激束缚或食物剥夺或过度疲劳等多种手段复制肝郁气滞型FD模型。造模成功后,将造模组大鼠随机分为模型组(生理盐水)、醋炙乌药组(以生药量计为1.62 g/kg)、木香组(以生药量计为1.62 g/kg)、醋炙乌药-木香组(1∶1,m/m,以生药量计为1.62 g/kg)和莫沙必利组(阳性对照,1.35 mg/kg),每组10只。各给药组大鼠每天灌胃相应药物1次,空白组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,连续给药14 d。末次给药2 h后,采用酚红含量法检测各组大鼠的胃排空率和小肠推进率;苏木精-伊红(HE)染色后,显微镜下观察其胃窦部组织病理学变化;并采用酶联免疫吸附法检测其血清中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、胆囊收缩素(CCK)含量。结果:与空白组比较,模型组大鼠胃排空率、小肠推进率显著降低(P<0.01);血清中MTL、GAS含量显著降低(P<0.01),CCK含量显著升高(P<0.01);各造模组大鼠造模后均未出现器质性损伤。与模型组、醋炙乌药组、木香组比较,醋炙乌药-木香组和莫沙必利组大鼠胃排空率和小肠推进率显著升高(P<0.05或P<0.01);血清中MTL、GAS含量显著升高(P<0.01),CCK含量显著降低(P<0.01)。结论:醋炙乌药-木香能加速肝郁气滞型FD模型大鼠胃排空及小肠推进,升高其血清中MTL、GAS含量和降低血清中CCK含量,且其作用优于两药单用。     

氯波必利生物黏附型缓释片对实验性胃溃疡和胃肠动力障碍的作用研究

目的:研究氯波必利(CBP)生物黏附型缓释片对实验性胃溃疡和胃肠动力障碍的作用。方法:取大鼠以乙醇+阿司匹林法复制胃溃疡模型后,分为模型(生理盐水)组、普通片(CBP片0.072 mg/kg)组和缓释片高、低剂量(CBP生物黏附型缓释片0.072、0.036 mg/kg)组,另取正常大鼠为正常对照(生理盐水)组;除缓释片组每日ig药物2次外,其余组每日给药3次,给药第2、4天后解剖观察溃疡面积,计算溃疡愈合率(n=6)。取小鼠以阿托品复制胃肠动力障碍模型后,分为模型(生理盐水)组、普通片(CBP片0.1 mg/kg)组和缓释片高、中、低剂量(CBP生物黏附型缓释片0.1、0.05、0.025 mg/kg)组,另取正常小鼠为正常对照(生理盐水)组,每日ig药物1次,连续3 d,检测小鼠胃排空率和小肠推进率(n=6)。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠溃疡面积增加;与模型组比较,普通片组和缓释片高、低剂量组大鼠溃疡面积减小,差异有统计学意义(P<0.01),给药2 d的愈合率为32.35%~48.24%,给药4 d的愈合率均超过70%。与正常对照组比较,模型组小鼠胃排空率和小肠推进率降低;与模型组比较,普通片组和缓释片高、中、低剂量组小鼠胃排空率和小肠推进率升高,其中缓释片高、中剂量组作用效果强于普通片组,以上差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:CBP生物黏附型缓释片对大鼠胃溃疡和小鼠胃肠动力障碍均有改善作用。     

不同炮制方法以及煎煮时间对于大黄沉降药性的影响分析

目的分析对于大黄沉降药性,使用不同炮制方法以及煎煮时间的影响。方法选择88只小白鼠与研究对象,依据炮制方法以及煎煮时间将其平分为2组,又分别将44只小白鼠平分为4组,根据炮制方法不同分别为生大黄组、酒大黄组、醋大黄组以及生理盐水组;同样根据煎煮时间不同分为5 min组、10 min组、30 min组以及生理盐水组。对其进行相应的处理后与水煎制,分别灌注小白鼠,在7 d后对小白鼠小肠推进状况以及胃排空状况进行测量与记录。结果 (1)不同炮制方法相比较:生理盐水组的胃残留率均高于醋大黄组、生大黄组以及酒大黄组,各组间胃残留率对比差异性明显,P<0.05;生理盐水组的小肠推进率均低于醋大黄组、生大黄组以及酒大黄组,各组间胃小肠推进率对比差异性明显,P<0.05;(2)煎煮时间对比:生理盐水组与5 min组的小肠推进率以及胃残留率比较差异性明显,P<0.05;5 min组的胃残留率以及小肠推进率优于10 min组与30 min组,P<0.05。结论不同炮制方法以及煎煮时间对于大黄沉降药性均存在一定的影响,其中煎煮时间为5 min时大黄沉降药性较佳,在实际煎制大黄时可选择合适的方法,避免减少大黄沉降药性。     

马兰水煎液对小鼠胃排空及小肠推进的影响

目的观察马兰水煎液对小鼠胃排空及胃肠推进的影响。方法以阿托品造模型,采用营养性半固体糊加活性炭法同时测定小鼠胃内容物残留率和小肠推进比,观察它们对胃排空和小肠推进的影响效果。结果马兰高剂量组与吗丁啉组小鼠的胃内残留率显著低于模型组(P<0.05),马兰低剂量组小鼠的胃内残留率有低于模型组的趋势;马兰高剂量组小肠推进率显高于模型组(P<0.05),马兰低剂量组小鼠的小肠推进率有高于模型组的趋势。结论可以初步肯定马兰具有促进胃排空及小肠推进的作用。     

川木香及其煨制品对小鼠胃排空及肠推进的影响

目的 研究川木香及其煨制品对小鼠肠推进和胃排窄的影响.方法 采用小肠炭末推进实验观察川木香及其煨制品对正常小鼠小肠运动及硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制模型的影响,采用甲基橙胃残留率的方法观察二者对正常小鼠胃排空、新斯的明所致小鼠胃排空亢进和肾上腺素所致小鼠胃排空抑制的影响.结果 15、9 g·kg-1川木香及其煨制品可明显促进正常小鼠的小肠运动,并能拮抗硫酸阿托品所致小鼠的小肠抑制作用;可促进正常小鼠的胃排空,并对肾上腺素所致小鼠胃排空的抑制有明显的拮抗作用.其中,15 g·kg-1煨制品对新斯的明所致小鼠的胃排空亢进有明显的拮抗作用.结论 川木香及其煨制品对小鼠的胃肠运动有促进作用,煨制品对不同功能状态的小鼠胃排空有双向调节作用.     

左金丸对胃肠道的调节作用

目的 研究左金丸在胃肠道调节方面的作用。方法 通过ig给予0.1%甲基橙溶液,计算其胃残留率,观察左金丸对小鼠胃排空的影响;通过ig 5%的炭末,计算炭末推进率,观察左金丸对正常小鼠小肠运动的影响、对新斯的明致小肠运动亢进的拮抗作用;观察左金丸对组胺致豚鼠离体回肠收缩的影响;ig给予大鼠D-木糖溶液,1 h后测定血清木糖值,观察左金丸对大鼠小肠吸收的影响;ig给予小鼠蓖麻油,观察左金丸的止泻作用。以戊己丸（加味左金）和黄连有效成份小檗碱作参比。结果 左金丸对胃肠道有明显的调节作用,延长小鼠的胃排空时间,抑制胃排空;对正常小鼠小肠运动的无明显影响,但能明显拮抗新斯的明所致的小鼠小肠运动亢进;明显抑制组胺引起的豚鼠离体回肠收缩;明显抑制大鼠的小肠吸收功能;明显抑制蓖麻油造成的小鼠腹泻。结论 古方左金丸对胃肠道有明显的调节作用,组方科学、合理。     

美多巴联合森福罗治疗帕金森病62例的临床疗效观察

目的研究对帕金森病进行美多巴、森福罗联合治疗的效果情况。方法将62例诊断为帕金森病的病患,分为三组,随机选取其中20例记为对照组,该组仅给药美多巴片。以药量逐渐梯度加大为原则。药量区间为：0.25～0.75g/d,平均0.5g/d。用药112d。美多巴联合森福罗组共21例病患,此组在给其美多巴片药量与对照组一样多外,另增加给药森福罗。开始剂量为0.375mg/d,每5～7d增加剂量,给药平均值为0.75mg/d。用药112d。美多巴联合吡贝地尔组共21例病患。此组在给其美多巴片药量与对照组一样多外,另增加给药吡贝地尔50～150mg/d,分1至3次用药。用药时间112d。疗程结束后分别比较三种用药方式对帕金森病患的疗效和影响。结论使用美多巴联合森福罗治疗帕金森病,对比单独使用美多巴或者美多巴联合吡贝地尔,在总有效率方面以及患者不良反应等疗效显著。值得临床推荐用药。     

盐酸莫沙比利主要药效学研究

盐酸莫沙比利为新研制开发的胃动力药,我们对其进行了主要药效学研究。结果表明:盐酸莫沙比利灌胃给药可显著提高小鼠、大鼠酚红胃排空速率以及大鼠固形物的胃排空率;对吗啡所致大鼠胃排空延迟有明显的改善作用;5mg·kg-1盐酸莫沙比利对小鼠小肠推进功能具有一定促进作用。研究表明该药能显著促进动物的胃肠蠕动功能,为一较好的胃动力药     

四磨汤对腹部非胃肠手术后大鼠胃肠运动的影响

目的观察四磨汤对腹部非胃肠手术后大鼠胃肠运动的影响。方法48只大鼠随机分成正常组,假手术组,模型组,四磨汤高、中、低剂量组,腹部手术后灌胃给药,检测半固体糊在体内的胃内残留率和小肠推进率。结果与正常组比较,模型组大鼠胃内残留率明显升高（P〈0．05）,小肠推进率显著降低（P〈0．05）;四磨汤各剂量组均能降低手术后大鼠胃内残留率（P〈0．05）、增加肠推进率（P〈0．05）,四磨汤高剂量组与中、低剂量组之间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论腹部非胃肠术可导致大鼠胃肠运动紊乱,四磨汤能促进术后大鼠胃肠功能的恢复。     

Ghrelin对急性胰腺炎大鼠胃肠动力的影响作用

目的从器官、组织的不同水平测定Ghrelin作用下急性胰腺炎大鼠胃肠动力的变化。方法应用牛磺胆酸钠经胆胰管逆行注射建立急性胰腺炎模型,造模前与造模后6 h分别尾静脉取血2 ml,测定血清淀粉酶、TNF-α、Il-6,再应用Ghrelin对给药组大鼠进行治疗,运用BD2000作为胃肠标记物,同时测定胃残留率和小肠推进比;多导生理仪记录大鼠胃窦肌电活动;多导生理仪记录离体大鼠胃体上1/3起搏区（带有ICC,interstitial cells of cajal的胃肌）和胃窦环行肌肌条收缩波改变。结果各组大鼠造模前与造模后6 h相比血清淀粉酶、TNF-α、Il-6明显升高,给药组大鼠胃残留量较对照组明显减少,给药组胃电慢波振幅及频率显著高于对照组,快波频率也增多,在组织水平,离体的动物胃体起搏区（带有ICC的胃肌）及胃窦环行平滑肌,在Ghre-lin作用下给药组肌条收缩幅度明显高于对照组;给药组胃体起搏区肌条的收缩频率与对照组无明显差别;给药组胃窦环行平滑肌条的收缩频率明显高于对照组,与其在体实验中胃排空明显增强,动力升高相吻合。结论Ghrelin能增强急性胰腺炎大鼠胃肠动力促进胃排空。     

胃得安片对应激性胃损伤模型大鼠胃功能及胃组织中EGF、EGFR表达的影响

目的:研究胃得安片对应激性胃损伤模型大鼠胃功能及胃组织中表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)表达的影响,探讨其治疗胃溃疡的作用机制。方法:将大鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性组(盐酸雷尼替丁,0.015 mg/kg)和胃得安片高、中、低剂量组(1.7、0.87、0.43 g/kg),每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均采用空腹冷水游泳法复制胃溃疡模型。成模后,各组大鼠每天ig给药1次,连续2周。记录大鼠于给药第0、7、14天时的体质量;末次给药12 h后,检测大鼠的胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积及胃黏膜损伤指数,并检测胃组织中EGF、EGFR的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠给药第7、14天时的体质量及胃液pH值降低,胃液分泌量和胃溃疡面积增加,胃黏膜损伤指数升高,胃组织中EGF、EGFR表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,除胃得安片中剂量组大鼠给药第7天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积以及胃得安片低剂量组大鼠给药第7、14天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积改善和胃组织中EGF表达增强不显著外,其余各给药组大鼠上述指标均显著改善,且胃组织中EGF、EGFR表达持续增强(P<0.05或P<0.01);胃得安片的作用呈现一定的量效关系。结论:胃得安片能够显著改善应激性胃损伤模型大鼠的胃功能;其机制可能与增强胃组织中EGF、EGFR表达,从而促进溃疡愈合有关。     

玉米须多糖降低实验动物体重的作用机制研究

目的研究玉米须多糖(SMPS)减轻实验动物体重的作用机制。方法观察SMPS灌胃后,小鼠和大鼠胃排空、肠蠕动、胆汁分泌量、胆囊重量、体重、摄食量、血浆胆囊收缩素(CCK)含量的变化。结果SMPS能够增加小鼠甲基橙胃残留率、小肠炭末推进百分率,缩短首次排黑便时间,增加排便数量,减轻胆囊重量;同时发现,SMPS能够抑制大鼠食欲,减轻体重,延长胃排空的时间,加快肠内容物移动速度,促进胆汁分泌,升高血浆CCK含量。结论SMPS降低体重的有效机制可能与其升高血浆CCK含量,使胃排空时间延长,食欲降低,肠蠕动加速,排便数量增加有关。     

藿香正气制剂中厚朴不同提取工艺对胃肠活动的影响研究

目的:探讨60%、70%、95%乙醇三种不同溶媒热回流提取的厚朴提取液对缓解小鼠便秘、促进大鼠胃肠道蠕动作用的影响。方法:采用灌胃消旋山莨菪碱造成小鼠便秘模型实验,观察各组小鼠首次排便时间,6 h排便粒数和重量,测定厚朴提取液对缓解小鼠便秘作用;采用腹腔注射左旋精氨酸造成大鼠胃肠运动障碍模型实验,得到各组大鼠胃残留率和肠推进率,测定厚朴提取液对促进大鼠胃排空和小肠推进作用。结果:厚朴提取物组1、2、3号均能有效缓解消旋山莨菪碱模型小鼠的便秘(P0.05或P0.01)和促进左旋精氨酸致胃肠运动障碍模型大鼠胃排空运动和小肠推进运动(P0.01),其中70%乙醇热回流提取组有强于60%乙醇热回流提取组和95%乙醇热回流提取组的趋势。结论:3种厚朴提取液均具有促进胃肠道蠕动、缓解便秘作用,70%乙醇热回流提取组较优。     

柴胡对胃肠运动的影响

目的研究柴胡水提液对小鼠胃肠运动的影响。方法用甲基橙胃内残留率法观察柴胡对正常小鼠及阿托品所致的胃排空抑制模型胃排空的影响;用炭末推进率法观察柴胡对正常小鼠及阿托品所致肠蠕动抑制小鼠肠蠕动的影响。结果柴胡水提液对正常小鼠胃排空有抑制作用,对阿托品所致胃排空的抑制有促进作用。柴胡水提液对正常小鼠的肠蠕动有一定的抑制作用,高剂量组作用效果显著;柴胡水提液对阿托品所致的小鼠小肠抑制状态有促进其蠕动的作用,其中中、低剂量的效果显著(P<0.05),且呈一定的剂量依赖性。结论柴胡对小鼠胃肠运动有调节作用,作用效果于机体状态及药物剂量有关。     

益气化瘀颗粒对小鼠胃肠动力和大鼠血液流变学的影响

目的:考察益气化瘀颗粒对胃肠动力障碍模型小鼠胃肠动力及急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响,为其临床使用提供实验依据。方法:将50只ICR小鼠随机分为正常组、模型组、莫沙必利组(阳性对照化学药,0.003 g/kg)、木香顺气丸组(阳性对照中药,0.36 g/kg)和益气化瘀颗粒组(2.4 g/kg),每组10只。各给药组小鼠ig相应药物溶液,每天1次,连续1周;正常组和模型组小鼠ig生理盐水。末次给药后禁食24 h,再按上述剂量ig给药1 h后,除正常组外其余各组小鼠均ig硫酸阿托品溶液复制胃肠动力障碍模型,测定小鼠胃内残留率和小肠推进率。将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、复方丹参片组(阳性对照,1.0 g/kg)和益气化瘀颗粒高、中、低剂量组(2.4、1.2、0.6 g/kg),每组10只。正常组和模型组大鼠ig生理盐水,各给药组大鼠ig相应药物溶液,每天1次,连续1周。末次给药1 h后,除正常组外,其余各组大鼠均通过ip肾上腺素+冰水处理复制急性血瘀模型。测定大鼠全血黏度(高、中、低切),血浆黏度,血细胞比容,1、3、5 min内的血小板聚集率和最大血小板聚集率。结果:与正常组比较,模型组小鼠胃内残留率显著升高(P<0.01),小肠推进率显著降低(P<0.01);模型组大鼠全血黏度(高、中、低切)、血浆黏度、血细胞比容和1、3、5 min内的血小板聚集率以及最大血小板聚集率均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,各给药组小鼠/大鼠上述指标均显著改善(P<0.05或P<0.01)。结论:益气化瘀颗粒具有明显的促进胃肠蠕动和抗凝作用。     

疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠血清、下丘脑中Orexin-A、CCK水平及下丘脑室旁核中OX1-R、CCK-AR表达的影响

目的：观察疏肝和胃汤对抑郁模型大鼠行为学、胃排空和血清、下丘脑中食欲素-A （orexin-A）、胆囊收缩素（cholecystokinin,CCK）水平及下丘脑室旁核（paraventricular nucleus,PVN）中食欲素1型受体（orexin receptor type 1,OX1-R）和胆囊收缩素A型受体（cholecystokinin receptor type A,CCK-AR）表达的影响,探讨疏肝和胃汤改善抑郁模型大鼠胃排空延迟的作用机制。方法：将115只SD大鼠随机分为空白组19只,造模组96只。以慢性不可预知性应激制作抑郁模型,造模5周后,筛选出行为学表现及体质量相近的85只大鼠,分为模型组、疏肝和胃汤低剂量组、中剂量组、高剂量组、氟西汀组。空白组与模型组给予生理盐水;疏肝和胃汤低、中、高剂量组分别按3.67,7.34,14.68 g·（kg·d）^-1给药;氟西汀组按1.58 mg·（kg·d）^-1给药,连续给药7 d,每天2次。采用糖水消耗实验和新奇摄食抑制实验评价大鼠行为学;比色法检测大鼠甲基橙胃残留率,计算胃排空率;ELISA法检测血清、下丘脑中orexin-A和CCK的含量;RT-PCR法检测下丘脑prepro-orexin、CCK、OX1-R及CCK-AR mRNA的表达;免疫荧光法检测下丘脑室旁核中OX1-R与CCK-AR的表达。结果：抑郁模型大鼠糖水偏好率下降（P<0.05）,进食潜伏期延长（P<0.01）,胃排空率降低（P<0.05,或P<0.01）,与模型组比较,疏肝和胃汤可改善糖水偏好率（P<0.05,或P<0.01）,缩短进食潜伏期（P<0.05）,升高胃排空率（P<0.05）;抑郁模型大鼠血清、下丘脑中orexin-A含量下降,CCK含量升高（P<0.01）,疏肝和胃汤升高orexin-A含量,降低CCK含量（P<0.05,或P<0.01）;抑郁模型大鼠下丘脑中prepro-orexin、OX1-R mRNA表达下降,CCK、CCK-AR mRNA表达升高（P<0.01）;疏肝和胃汤升高Prepro-Orexin、OX1-R mRNA的表达,降低CCK、CCK-AR mRNA的表达（P<0.01或P<0.05）;抑郁模型大鼠下丘脑室旁核中OX1-R表达下降,CCK-AR表达升高（P<0.05,或P<0.01）,疏肝和胃汤升高OX1-R的表达,降低CCK-AR表达（P<0.01或P<0.05）。结论：抑郁模型大鼠的胃排空延迟可能与orexin、CCK及其受体的异常改变有关;疏肝和胃汤可能通过调节orexin、CCK及其受体,从而改善抑郁模型大鼠胃排空延迟。     

高良姜总黄酮对胃肠运动的影响研究

目的:研究高良姜总黄酮对胃肠运动的影响。方法:采用胃排空法观察高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空和溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进的影响;通过离体实验观察高良姜总黄酮对大鼠胃平滑肌的影响;用小肠推进法观察高良姜总黄酮对小鼠小肠运动的影响。结果:高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空无显著影响,而对溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进有显著拮抗作用(P<0.01或P<0.05);对乙酰胆碱引起的大鼠胃平滑肌痉孪有显著抑制作用(P<0.01);对正常小鼠小肠运动有显著抑制作用,可明显减少推进距离,降低推进率(P<0.05)。结论:高良姜总黄酮能显著抑制胃肠运动。