脂质体在生物大分子药物中的应用

脂质体作为新的制剂技术,对提高蛋白质、多糖、多肽类等生物大分子药物的稳定性、靶向性及临床应用有很大的帮助.综述对脂质体作为生物大分子药物载体的优点及制备方法,并介绍了新型脂质体在大分子药物中的应用.     

基质辅助激光解吸飞行时间质谱在生物大分子中的应用

此文概述了基质辅助激光解吸飞行时间质谱在对多肽与蛋白质、多糖、核苷酸等生物大分子的相对分子质量准确测定及其纯度评价中的应用 ,以及采用母离子源衰减技术对生物大分子分子结构的研究应用 ,基质辅助激光解吸飞行时间质谱的广泛应用必将促进有机高分子和生物大分子两个领域的发展     

毛细管电泳技术在研究生物分子间相互作用和药物筛选中的应用

毛细管电泳技术是八十年代初发展起来的一种新型分离分析技术。由于其分析时间短，样品消耗少，分离度高，应用灵活，能够在生理条件或者接近生理条件的缓冲液中运行等优点，广泛应用于研究生物分子间的相互作用。本文就毛细管电泳研究生物分子间相互作用的基本原理，及其在生物分子间相互作用和药物筛选中的应用进行了综述。对不同的分子间相互作用体系，如蛋白质-蛋白质／多肽，蛋白质-DNA／RNA，蛋白质-糖，抗原-抗体，蛋白质-药物，脂质体-蛋白质／药物等进行了论述。同时也探讨了毛细管电泳从组合化学库中筛选先导药物及其在药物筛选中的应用。     

蛋白质和多肽类药物的口服给药：尚未实现的希望

实现蛋白质和多肽类药物的口服给药是药物递送长期追求的目标 ,具有很好的发展前景 ,同时也存在许多问题。渗透性、稳定性及在胃肠内的转运时间等是影响该类药物口服吸收的因素 ,但分子大小一般认为是最主要的障碍。本文主要介绍处方组成、包囊技术、大分子复合物和化学修饰四种改善蛋白质和多肽类药物在胃肠道吸收状况的基本方法。对于吸收促进剂和酶抑制剂已进行了多年的研究。此技术着重于通过改变多肽的渗透性和可消化性来改善其在胃肠道的吸收状况 ,这些组分会改变粘膜表面的完整性 ,甚至会产生全身和局部的副作用。最近开发出一种新的…     

M细胞模型及其在生物大分子药物口服递药研究中的应用

如何克服胃肠道吸收屏障是蛋白质、多肽和核酸等生物大分子药物口服给药面临的重大挑战。M细胞是胃肠道上皮细胞内一种特殊的抗原摄取细胞,具有高内吞和低降解特征,可能对生物大分子药物的口服吸收发挥重要作用。M细胞体外共培养系统的开发,以及在其基础上建立的体外模型,促进了对M细胞本身以及大分子药物口服给药系统的研究。本文综述了M细胞特殊的结构、功能、形成及生物标志特点,讨论了M细胞体外模型在开发生物活性大分子药物口服给药系统的应用。     

细胞穿膜肽作为药物载体的研究进展

生物大分子在许多疾病的治疗中发挥着重要的作用, 但由于细胞膜的天然屏障作用, 只有分子质量小于600 Da的分子才能穿透细胞膜进入细胞内。这使得一些有治疗价值但无细胞膜穿透性的分子在细胞生物学、药学等领域的应用受到极大的限制。近年来发现的一些具有细胞穿透功能的短肽 (少于30个氨基酸) 即细胞穿膜肽 (CPPs), 能够有效地将蛋白质、多肽、核酸片段等以多种方式导入多种哺乳动物细胞, 其转导效率高且不会造成细胞损伤。CPPs的发现为生物大分子在细胞生物学、基因治疗、药物体内转运、临床药效评价以及细胞免疫学等研究领域等均具有良好的应用前景。本文就CPPs的种类特点、内化机制、应用及其存在的问题进行讨论和评述。     

微乳在多肽、蛋白质类药物口服给药中的应用

随着生物技术的飞速发展,多肽、蛋白质类等生物技术药用活性大分子物质在临床上的应用越来越广泛。由于本身结构特点原因,此类药物通常生物半衰期短,生物利用度较低,不易通过生物屏障,且稳定性差,易被胃肠道中的蛋白质水解酶降解,其给药途径通常为静脉或肌内注射,基本剂型是冻干粉注射剂[1],但频繁的注射给药,患者依从性较差,导致疗效下降甚至治疗中断。寻求多肽、蛋白质类药物     

生物大分子药物的经皮给药

对多肽、蛋白质等生物大分子的经皮给药研究的最新进展进行综述     

多肽,蛋白质微球制剂的研究进展

多肽、蛋白质微球制剂的研究进展上海医药工业研究院（２００４３７）陈庆华，瞿文随着生物技术的飞速发展，近年来运用基因工程开发的肽类、蛋白质等生物大分子药物也不断涌现。临床应用证实这类药物对癌症、自身免疫、记忆缺陷、精神疾病、心血管疾病及一些代谢类疾病疗...     

电致孔技术在透皮给药中的应用

电致孔可显著提高药物的经皮吸收,有望用于多肽和蛋白质类生物大分子药物的透皮给药.本文对电致孔法的透皮促渗机制、影响因素以及安全性进行了讨论,并介绍了有关实验装置及其在透皮给药中的应用.